腫瘤細胞侵襲實驗——Matrigel基質膜模型
腫瘤細胞侵襲實驗（Tumour Invasion Assay）可應用于：（1）研究各種細胞因子對惡性腫瘤細胞侵襲和轉移的影響；（2）一些抑制血管生成的新藥研究；（3）研究腫瘤細胞侵襲和轉移機制。實驗方法原理Matrigel 是從小鼠EHS肉瘤中提取的基質成分，含有LN、IV型膠原、接觸蛋白和肝素硫酸多糖，鋪在無聚乙烯吡硌烷酮的聚碳酸酯濾膜上，能在DMEM培養基中重建形成膜結構，這種膜結構與天然基質膜結構極為相似。 濾膜孔徑一般為8um，而且膜孔都被Matrigel覆蓋，細胞不能自由穿過，必須分泌水解酶，并通過變形運動才能穿過這種鋪有Martrigel 的濾膜，這與體內情況較為相似。 鋪有Martrigel的濾膜放在以Blind Well腔或MICS腔上下室之間，鋪有Martrigel面朝向上室，在下室中加有趨化劑，如一定濃度的LN、FN或小鼠3T3條件培養液或人睪丸上皮成纖維細胞培養液，上室加入重懸的瘤細胞，......閱讀全文
腫瘤動物模型建立實驗（二）
2．二烴黃樟素（Dihydrosafrole）誘發大鼠食管癌（1）二烴黃樟素是一種制備啤酒的調味品，在大鼠飼料中加入百萬分之二千五百至一萬（2500～10000 ppm）黃樟素，就能引起20～75%的食管癌。3．甲基芐基亞硝胺誘發大鼠食管癌（1）用0.2%或0.005% 的甲基芐基亞硝胺水溶液，給動
腫瘤動物模型建立實驗（一）
一、腫瘤動物模型建立的意義：（1）評價抗腫瘤免疫治療的療效；（2）作為抗腫瘤藥物篩選模型；（3）為腫瘤轉移研究提供更好的研究平臺；（4）為研發抗腫瘤轉移性藥物提供良好的實驗工具。二、誘發性腫瘤動物模型實驗方法原理:誘發性腫瘤動物模型是指研究者用化學致癌劑、放射線、致癌病毒誘發動物的腫瘤等。實驗材料：
植物細胞質膜透性的測定實驗
實驗方法原理?植物細胞的細胞質由一層質膜包圍著，這種質膜具有選擇透性的獨特功能。植物細胞與外界環境之間發生的一切物質交換都必須通過質膜進行。各種不良環境因素對細胞的影響往往首先作用于這層由類脂和蛋白質所構成的生物膜。如極端的溫度、干旱、鹽漬，重金屬離子（如Cd2＋等）和大氣污染物（如SO2、HF、O
植物細胞質膜透性的測定實驗
實驗方法原理植物細胞的細胞質由一層質膜包圍著，這種質膜具有選擇透性的獨特功能。植物細胞與外界環境之間發生的一切物質交換都必須通過質膜進行。各種不良環境因素對細胞的影響往往首先作用于這層由類脂和蛋白質所構成的生物膜。如極端的溫度、干旱、鹽漬，重金屬離子（如Cd2＋等）和大氣污染物（如SO2、HF、O3
植物細胞質膜透性的測定實驗
實驗方法原理植物細胞的細胞質由一層質膜包圍著，這種質膜具有選擇透性的獨特功能。植物細胞與外界環境之間發生的一切物質交換都必須通過質膜進行。各種不良環境因素對細胞的影響往往首先作用于這層由類脂和蛋白質所構成的生物膜。如極端的溫度、干旱、鹽漬，重金屬離子（如Cd2＋等）和大氣污染物（如SO2、HF、O3
生物標記物：識別腫瘤侵襲
早期結腸癌患者將來可以從特定額基因測試中獲益，并幫助他們在化療方面做出正確的決定。其中兩種生物標記物是MACC1基因，高水平促進腫瘤的生長和腫瘤的轉移，以及一種有缺陷的DNA不匹配修復(dMMR)系統，它在腫瘤的形成中起著重要的作用。患有dMMR腫瘤和低MACC1基因活性的患者的預期壽命更長。
m6A調控腫瘤細胞上皮間質化－促進腫瘤EMT及侵襲轉移
2019年5月6日，中山大學藥學院王紅勝團隊在國際知名雜志Nature Communications期刊上發表題為“RNA m6A methylation regulates the epithelial mesenchymal transition of cancer cells and tr
細胞死亡時的質膜變化實驗——PI吸收分析
試劑、試劑盒PI 母液儀器、耗材流式細胞計量管實驗步驟1. 配制 100 μg/ml PI 母液。此溶液可在 4℃ 避光保存數月。2. 收獲細胞至流式細胞計量管中，加 1/10 體積的 PI 母液。3. 用 FSCXFL2 窗口對樣品立即進行流式細胞計量分析。
腫瘤學必備：血管生成實驗介紹
實驗原理腫瘤血管生成是一個極其復雜的過程，一般包括包括血管內皮基質降解、內皮細胞移行、內皮細胞增殖、內皮細胞管道化分支形成血管環和形成新的基底膜等步驟。無論原發性腫瘤還是繼發性腫瘤，一旦生長直徑超過1~2 mm，都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子，誘導血管生成。多數惡性腫
科學家用微芯片揭示出腫瘤細胞如何變侵襲細胞
科學家用一種微芯片作為細胞的“障礙訓練場”，揭示出細胞變形如何把腫瘤從良性變成了具有侵襲性的惡性腫瘤。相關論文發表在近期《自然·材料》雜志上。 在上皮—細胞間質轉化（EMT）過程中，上皮細胞會和內部組織粘在一起變成間質細胞，才能擴散和遷移。在胚胎階段這一過程是有利的，讓細胞能在整個胚胎中移動，
哪些實驗方法可以檢測細胞侵襲能力
蛋白質分子中關鍵活性部位氨基酸殘基的改變，會影響其生理功能，甚至造成分子病（molecular disease）。例如鐮狀細胞貧血，就是由于血紅蛋白分子中兩個β亞基第6位正常的谷氨酸變異成了纈氨酸，從酸性氨基酸換成了中性支鏈氨基酸，降低了血紅蛋白在紅細胞中的溶解度，使它在紅細胞中隨血流至氧分壓低的外
細胞質膜的概念
真核生物除了具有細胞表面膜外，細胞質中還有許多由膜分隔成的各種細胞器，這些細胞器的膜結構與質膜相似，但功能有所不同，這些膜稱為內膜（internal membrane）。內膜包括細胞核膜、內質網膜、高爾基體膜等。由于細菌沒有內膜，所以細菌的細胞質膜代行胞質膜的作用。
空間組學新技術破解腫瘤細胞早期空間侵襲模式
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516182.shtm近日，上海交通大學醫學院分子醫學研究院楊朝勇團隊和附屬仁濟醫院泌尿科鄭軍華團隊開發了一種空間轉錄組學測序新技術Decoder-seq，并運用該技術探究了早期腎細胞癌（RCC）兩種亞型腫
培養腫瘤細胞用什么培養基
腫瘤細胞最好培養了，M199，RPMI-1640，DMEM都可以。我常用的是1640.
前列腺原位腫瘤模型的建立實驗
實驗方法原理 10只BALB/C裸鼠前列腺背側包膜內注入攜帶紅色熒光蛋白（RFP）的前列腺癌PC-3細胞（PR7細胞）懸液20μL，第2、4、6、8周分別用非侵入式活體分子影像系統觀察前列腺原位腫瘤發生及其轉移情況。尸檢取前列腺原位腫瘤、肺、肝、腎、股骨、盆腔淋巴結等組織，制成冰凍切片，通過熒光顯微
細胞劃痕實驗原理步驟及注意事項有哪些
細胞劃痕實驗原理細胞劃痕實驗(Wound Healing)是一種操作簡單，經濟實惠的研究細胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗方法。這種方法的原理是，當細胞長到融合成單層狀態時，在融合的單層細胞上人為制造一個空白區域，稱為“劃痕”，劃痕邊緣的細胞會逐漸進入空白區域使“劃痕”愈合，在一定程度上模擬了體內細胞遷移
Transwell實驗全面總結
這里想明確兩個概念，一個是 Transwell ，另一個是腫瘤細胞侵襲 模型 。1 ． Transwelltrans- 這個詞根有轉移、轉運、穿過等意思， well 有小室的意思，可以從字面上理解，這是一類有通透性的杯狀的裝置，根據 Corning 公司的 Transwell 說明書中的介紹，可以認
關于細胞質膜的細胞連接介紹
１、細胞連接的概念 是指細胞間或細胞與細胞基質之間的聯系結構. ２、細胞連接的類型 根據行使功能的不同進行分類： 封閉連接（occluding junctions） 錨定連接（anchoring junctions） 通訊連接（communicating junctions） （１
即用型水凝膠在成人小腸類器官的培養與分化中...（一）
VitroGel?是一種即用型、無外源性(Xeno-Free)的多糖水凝膠體系，可模擬天然的細胞外基質(extracellularmatrix，ECM)環境。VitroGel?使用方便操作簡單，只需與細胞培養基混合即可轉變為可調的水凝膠基質。VitroGel?優點眾多，應用廣泛，有效的彌補了體內外研
表觀遺傳治療會引發侵襲性腫瘤！？
一項由巴塞羅那生物醫學研究所（IRB Barcelona）領導發表在《Nature Cell Biology》雜志上的調查顯示，染色質（一種由DNA與蛋白質結合成的復合物）的開放性決定了特定區域積累多少突變。 癌癥是我們體內細胞突變積累引起的。這些突變在染色體中是不均勻分布的，一些區域比其他區
鋁基納米結構可抑制腫瘤細胞生長
俄羅斯科學家與斯洛文尼亞和以色列研究人員合作，研制出一種可有效抑制腫瘤細胞生長的鋁基納米結構。 據俄《消息報》報道，俄托木斯克國際科學實驗室研發的這種鋁基納米結構可讓腫瘤細胞完全停止生長，卻不會對人體造成傷害，并可自然排出體外。小鼠實驗顯示，鋁基納米結構注入小鼠腫瘤胞外空間24小時后，腫瘤細胞
動物實驗結果表明：新型凝膠可完全治愈侵襲性腦腫瘤
約翰斯·霍普金斯大學的一組化學和生物分子科學家研制出了一種新型凝膠，這種凝膠可以填充手術切除腦腫瘤后留下的微小凹槽，并結合抗癌藥物和抗體來提高治療效果。這研究結果25日發表在《美國國家科學院院刊》上，為膠質母細胞瘤患者帶來了新希望。據介紹，膠質母細胞瘤是一種侵襲性的腦癌，由于腫瘤細胞的高度分化和腦組
Transwell侵襲實驗總結－（4）
－Transwell的其他應用的實驗步驟1．Transwell腫瘤細胞遷移實驗過程與Transwell侵襲實驗基本一致，不同的只是不需要鋪Matrigel。個人認為，由于沒有基質膠的阻擋，細胞穿過膜的速度較侵襲實驗明顯加快，所以細胞量要更大。我做侵襲實驗的細胞密度是1×105，而遷移實驗的密度是1×
人彌漫性大B細胞淋巴瘤小鼠腫瘤模型的建立實驗
實驗方法原理 采用SCID 小鼠皮下接種107 細胞可成功地建立人人彌漫性大B 細胞淋巴瘤（DLBCL ）移植瘤模型，成瘤率70%，腫瘤的組織學表現類似于人DLBCL。實驗材料 SPF 級SCID 小鼠試劑、試劑盒 RPMI 1640培養液青霉素谷氨酰胺鏈霉素CD19 APC抗體CD20 PE抗體
腫瘤細胞培養實驗
腫瘤細胞培養實驗 提高腫瘤細胞培養存活率和生長率的實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 腫瘤組織及細胞在模擬體內生長環境的條件下、與一般組織細胞一樣、也能夠生長發育乃
腫瘤細胞培養實驗
腫瘤細胞培養實驗可用于：（1）研究腫瘤的發生機理；（2）研究生物學行為；（3）研究抗腫瘤藥物。實驗方法原理腫瘤組織及細胞在模擬體內生長環境的條件下、與一般組織細胞一樣、也能夠生長發育乃至繁殖、為研究癌變機理、抗癌藥檢測、腫瘤分子生物學提供大量的實驗材料。實驗材料腫瘤組織試劑、試劑盒培養液Hanks胰
腫瘤細胞培養實驗
實驗材料 細胞試劑、試劑盒 培養液Hanks胰蛋白酶EDTA膠原酶儀器、耗材 培養瓶離心管實驗步驟 一、成纖維細胞排除法1. ?機械刮除法?是用不銹鋼絲末端插有橡膠刮頭（用膠塞剪成三角形插以不銹鋼絲），或裹少許脫脂棉制成，裝入試管中高壓滅菌后備用（也可用特制電熱燒灼器刮除）。刮除程序為（1）標記鏡下
Transwell細胞體外侵襲實驗的注意事項
2. 1NIH3T3 細胞制備的趨化因子與胎牛血清 趨化因子是能使細胞產生趨化運動的一類細胞因子[2 ] 。目前利用NIH3T3 細胞制備趨化因子做細胞體外侵襲實驗的實驗室比較多,時間較長且實驗步驟繁瑣。眾所周知,胎牛血清中有趨化因子,我們在不同濃度TNFα刺激下的HCCC29810 膽囊癌細胞體外
Transwell細胞體外侵襲實驗的注意事項
2. 1NIH3T3 細胞制備的趨化因子與胎牛血清 趨化因子是能使細胞產生趨化運動的一類細胞因子[2 ] 。目前利用NIH3T3 細胞制備趨化因子做細胞體外侵襲實驗的實驗室比較多,時間較長且實驗步驟繁瑣。眾所周知,胎牛血清中有趨化因子,我們在不同濃度TNFα刺激下的HCCC29810 膽囊癌細胞體外
細胞侵襲實驗，用結晶紫染色方法如何做
① 用棉簽擦去基質膠和上室內的細胞② 染色：采用0.1%結晶紫染色。這種方法有如下優勢：(1). 不需要固定細胞，直接染色即可。(2). 配制簡單方便。(3). 染色后可以用33%醋酸脫色，將結晶紫完全洗脫下來，洗脫液可在酶標儀上570nm 測其OD值，間接反映細胞數。結晶紫一染就出來了，我做的時候