光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗——HE染色法
實驗方法原理HE染色也稱蘇木精-伊紅染色，它是常規染色。蘇木精是一種天然染料，它本身并不能染色，在經氧化后變成蘇木紅才是真正的染料，蘇木對細胞核的親和力并不強，而在媒染劑的幫助下才能較好顯示細胞核，此時細胞核呈紅色，只有在堿性環境中，蘇木才變成藍色。伊紅Y是人工全盛染料，它可能是通過滲透或彌散作用完成染色的，因此和組織萬分結合是不牢固的。它對細胞質著色。實驗材料腫瘤細胞試劑、試劑盒福爾馬林BSS蒸餾水蘇木精液伊紅染液丙酮二甲苯儀器、耗材光學顯微鏡樹膠載玻片蓋玻片洗瓶離心機離心管實驗步驟一、具體操作1. 準備組織切片。2. 37℃溫BSS漂洗3次，每次2-3 min。3. 中性福爾馬林固定30 min。4. 蒸餾水漂洗1次。5. 用蒸餾水稀釋的蘇木精液（1/20）染10 min。6. 自來水洗。7. 置人1%NaHCO3液中漂洗至藍紫色。8. &n......閱讀全文
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗——HE染色法
實驗方法原理HE染色也稱蘇木精-伊紅染色，它是常規染色。蘇木精是一種天然染料，它本身并不能染色，在經氧化后變成蘇木紅才是真正的染料，蘇木對細胞核的親和力并不強，而在媒染劑的幫助下才能較好顯示細胞核，此時細胞核呈紅色，只有在堿性環境中，蘇木才變成藍色。伊紅Y是人工全盛染料，它可能是通過滲透或彌散作用完
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗
實驗方法原理 吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；2）細胞核蛋白和淋巴細胞 胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；3）中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態可以：（1）輔助判斷腫瘤細胞是否凋亡；（2）用于病理檢查；（3）提取腫瘤細胞微細結構信息。吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。?1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；2）細胞核蛋白和淋巴細胞 胞漿為酸性，與堿性
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗
瑞氏-吉姆薩混染法 HE染色法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。 ? 1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗
瑞氏-吉姆薩混染法 HE染色法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。 ? 1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態可以：（1）輔助判斷腫瘤細胞是否凋亡；（2）用于病理檢查；（3）提取腫瘤細胞微細結構信息。實驗方法瑞氏-吉姆薩混染法HE染色法實驗方法原理吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。?1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗——瑞氏吉姆薩混染法
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態用于：（1）輔助判斷腫瘤細胞是否凋亡；（2）病理檢查；（3）提取腫瘤細胞微細結構信息。實驗方法原理吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。?1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；2）細胞核蛋白和淋巴細胞 胞漿為酸性
顯微鏡形態學觀察細胞凋亡
顯微鏡檢測法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 細胞凋亡發生時會出現一定的形態學特征，如胞膜有小泡生成，細胞固縮，核質濃縮，染色質凝聚，DNA降解，胞膜最終形成許多凋亡小體，然后
顯微鏡形態學觀察細胞凋亡
顯微鏡檢測法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 細胞凋亡發生時會出現一定的形態學特征，如胞膜有小泡生成，細胞固縮，核質濃縮，染色質凝聚，DNA降解，胞膜最終形成許多凋亡小體，然后
顯微鏡形態學觀察細胞凋亡
實驗方法原理細胞凋亡發生時會出現一定的形態學特征，如胞膜有小泡生成，細胞固縮，核質濃縮，染色質凝聚，DNA降解，胞膜最終形成許多凋亡小體，然后被鄰近的巨噬細胞所吞噬。實驗材料Hela細胞Jurkat細胞試劑、試劑盒蒸餾水盼藍儀器、耗材光學顯微鏡倒置顯微鏡熒光顯微鏡共聚焦激光掃描顯微鏡透射電子顯微鏡實
顯微鏡形態學觀察細胞凋亡——顯微鏡檢測法
用透射電鏡觀察細胞凋亡可以用于：（1）可清楚地觀察到細胞結構在凋亡不同時期的變化；（2）電鏡形態學觀察是迄今為止判斷凋亡最經典、最可靠的方法, 被認為是確定細胞凋亡的金標準。實驗方法原理細胞凋亡發生時會出現一定的形態學特征，如胞膜有小泡生成，細胞固縮，核質濃縮，染色質凝聚，DNA降解，胞膜最終形成許
腫瘤細胞的形態特征
癌細胞大小形態不一，通常比它的源細胞體積要大，生長速度快，核質比顯著高于正常細胞，可達1：1，正常的分化細胞核質比僅為1:4-6。核形態不一，并可出現巨核、雙核或多核現象。核內染色體呈非整倍態（aneuploidy），某些染色體缺失，而有些染色體數目增加。正常細胞染色體的不正常變化，會啟動細胞凋
細胞凋亡檢測實驗——形態學檢測法
細胞凋亡檢測可應用于：（1）腫瘤細胞和組織在內的不同種類病理標本研究；（2）臨床診療，新藥研制、生物制品開發、腫瘤放化療、以及從促凋亡角度探索腫瘤的基因治療；（3）對相關疾病的早期發現、放化療的療效評價具有舉足輕重的地位。實驗方法原理根據凋亡細胞固有的形態特征，使用合適的顯微鏡檢測凋亡細胞形態變化。
細胞凋亡檢測實驗——細胞凋亡的形態學檢測
實驗方法原理根據凋亡細胞固有的形態特征，人們已經設計了許多不同的細胞凋亡形態學檢測方法。儀器、耗材光學顯微鏡倒置顯微鏡熒光顯微鏡共聚焦激光掃描顯微鏡透射電子顯微鏡實驗步驟一、光學顯微鏡和倒置顯微鏡1. ?未染色細胞凋亡細胞的體積變小、變形，細胞膜完整但出現發泡現象，細胞凋亡晚期可見凋亡小體。貼壁細胞
六種染色后光鏡觀察法檢測肝癌細胞凋亡
作者：楊連君，司曉輝，王文亮，王文勇，趙一嶺，方正清［摘? 要］ 目的：探討簡便易行的在光鏡下通過形態學觀察檢測細胞凋亡的方法，并對其進行比較。方法：首先用6%的乙醇作用6 h誘導人肝細胞癌細胞系HCC9204細胞凋亡，然后進行未固定細胞的臺盼藍染色、吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)雙染色，細胞固定后
細胞凋亡（apoptosis）的檢測1
細胞凋亡（apoptosis）是一種由基因控制的細胞自主性死亡方式。其發生誘因及形態學特征均有別于壞死，與人類免疫系統的發生發展、神經組織發育、器官的形成、腫瘤的發生發展等諸多生物學現象之間有著密切聯系，并且是免疫應答過程中免疫細胞的殺傷機制之一。細胞凋亡的檢測技術已成為免疫學檢測的一個重要內容。凋
細胞凋亡檢測實驗——Annexin－V/PI雙染色法
實驗方法原理細胞凋亡早期改變發生在細胞膜表面，目前早期識別仍有困難。這些細胞膜表面的改變之一是磷脂酰絲氨酸（PS）從細胞膜內轉移到細胞膜外，使PS暴露在細胞膜外表面。PS是一種帶負電荷的磷脂，正常主要存在于細胞膜的內面，在細胞發生凋亡時細胞膜上的這種磷脂分布的不對稱性被破壞而使PS暴露在細胞膜外。A
腫瘤脫落細胞的形態特征
?脫落細胞學主要是研究惡性腫瘤細胞的異型性，根據細胞的異型性作出正確的判斷。但是任何一種異型性表現都不能作為絕對批征，必須綜合判斷，并以淫片中背景細胞作為照比較，慎重下結論。 一、惡性腫瘤細胞的一般形態特征 ? ? （一）惡性腫瘤細胞核異型性表現 1．核增大，大小不等，由于腫瘤細
腫瘤脫落細胞的形態特征
?脫落細胞學主要是研究惡性腫瘤細胞的異型性，根據細胞的異型性作出正確的判斷。但是任何一種異型性表現都不能作為絕對批征，必須綜合判斷，并以淫片中背景細胞作為照比較，慎重下結論。 一、惡性腫瘤細胞的一般形態特征 （一）惡性腫瘤細胞核異型性表現 1．核增大，大小不等，由于腫瘤細胞生長旺盛，胞核形成多
腫瘤脫落細胞的形態特征
脫落細胞學主要是研究惡性腫瘤細胞的異型性，根據細胞的異型性作出正確的判斷。但是任何一種異型性表現都不能作為絕對批征，必須綜合判斷，并以淫片中背景細胞作為照比較，慎重下結論。? 一、惡性腫瘤細胞的一般形態特征? （一）惡性腫瘤細胞核異型性表現? 1．核增大，大小不等，由于腫瘤細胞生長旺盛，胞核形
光學細胞生物顯微鏡
??顯微鏡是觀察細胞世界的重要工具，沒有它也就沒有細胞學及今天的細胞生物學。顯微鏡的研制，是從15世紀開始并逐漸發展起來。zui早的顯微鏡是荷蘭眼鏡商詹森父子在簡單的放大鏡的基礎上設計出來的，是放大10倍的原始顯微鏡，其技術性能也比較簡單。半個多世紀后，英國物理學家胡克創制了*架具有科學研究價值的復
流式細胞儀檢測細胞凋亡（雙染色法）實驗步驟
一、基本原理經固定的凋亡細胞其染色體熒光染料的DNA可染性性下降。細胞一經固定就不再是活細胞，而且細胞固定過程對細胞膜的通透性也有影響。因此發展了用“細胞活性”鑒定染料染色的流式細胞儀檢測方法。這些方法細胞不經固定就直接用DNA染料染色，且染料的濃度要比固定細胞所用的濃度要低得多。流式細胞儀通常根據
流式細胞儀檢測細胞凋亡實驗——PI單染色法
實驗方法原理主要根據細胞凋亡時在細胞、亞細胞和分子水平上所發生的特征性改變，包括細胞核的改變、細胞器的改變、細胞膜成分的改變和細胞形態的改變等進行檢測。實驗材料細胞試劑、試劑盒PBSPI蒸餾水乙醇儀器、耗材棕色瓶400目篩網流式細胞儀實驗步驟一、收集細胞收集細胞｛數目約（1~ 5）x106個/mL｝
流式細胞儀檢測細胞凋亡實驗PI單染色法
一、基本原理其原理主要是根據細胞凋亡時在細胞、亞細胞和分子水平上所發生的特征性改變。這些改變包括細胞核的改變、細胞器的改變、細胞膜成分的改變和細胞形態的改變等，其中細胞核的改變最具特征性，主要包括以下幾個方面：1、細胞核的改變由于凋亡細胞核的改變，造成各種染色體熒光染料對凋亡細胞DNA可染性發生改變
使用顯微鏡通過形態學檢測細胞凋亡
使用顯微鏡通過形態學檢測細胞凋亡???? 細胞凋亡的檢測有定性或定量兩類方法。定性可以通過形態學觀察，包括光鏡、電鏡和熒光顯微鏡等，也可以通過瓊脂糖電泳來檢測特征性DNA梯形條帶。定量研究的首選方法為流式細胞儀。原位末端標記法則既可用于定性，又可用于半定量。此外，相比熒光顯微鏡，激光共聚焦技術提供了
細菌形態學檢查實驗——鞭毛染色法
實驗方法原理鞭毛(Flagella)是細菌的運動器官。細菌的鞭毛很纖細，直徑僅20 nm，不能用普通顯微鏡觀察，不易被普通染色法染色，只有經特殊染色處理，增加鞭毛直徑，才能在光學顯微鏡下觀察。實驗材料傷寒桿菌試劑、試劑盒戶田氏染色液蒸餾水清潔液儀器、耗材載物玻片實驗步驟一、材料?傷寒桿菌(Bacil
細菌形態學檢查實驗——革蘭氏染色法
實驗方法原理細菌經結晶紫初染染成藍色。革蘭氏染色陽性菌（G+）細胞壁肽聚糖層數多，且肽聚糖為空間網狀結構，再經乙醇脫水，網狀結構更為致密，染料復合物不易從細胞內漏出，仍為藍色。而革蘭氏染色陰性菌（G-）細胞壁脂類含量多，肽聚糖層數少，且肽聚糖為平面片層結構，易被乙醇溶解，使細胞壁通透性增高，結合的染
細菌形態學檢查實驗——莢膜染色法
實驗方法原理細菌的莢膜(Capsule)具有保護細菌抵抗吞噬和消化的作用，可增加細菌的侵襲力。莢膜不易被普通染色法染色，需經特殊染色法染色后才能著色，易于觀察。實驗材料小白鼠試劑、試劑盒結晶紫染液硫酸銅溶液儀器、耗材濾紙片解剖器材實驗步驟一、材料??經腹腔接種肺炎鏈球菌(Streptococcus
細胞死亡的形態學評價實驗_光學及熒光顯微術
實驗材料細胞懸液試劑、試劑盒LenkostatHoechst 33258吖啶橙 溴化乙錠儀器、耗材光學顯微鏡熒光顯微鏡實驗步驟一、旋轉細胞制備的 Lenkostat 染色1. 在轉瓶小室中加入 100 μl 細胞懸液，500 r/min 離心 2 分鐘。載玻片風干至少 5 分鐘。2. 在 Lenko
HE4腫瘤標志物檢測助力遠離卵巢癌
“近30年來卵巢癌患者的5年生存率沒有明顯提升，主要原因是早診早查意識不夠、規范化治療和治療方式選擇不當。”近日，重慶市腫瘤醫院婦科腫瘤中心首席專家、學科帶頭人周琦指出，卵巢癌可防可治，而治愈的關鍵就在于“早”。 現階段，臨床應用于診斷卵巢癌常用的方法為陰道超聲檢測（TVU）和卵巢癌生物標志物