羊水細胞間期核細胞分析實驗
實驗材料附有羊水細胞的載玻片或蓋玻片試劑、試劑盒2X SSC乙醇變性溶液生物素或地高辛標記 DNA 探針雜交溶液甲酰胺洗滌液PN 緩沖液熒光素標記的抗生物素蛋白生物素化的抗生物素蛋白抗體操作溶液DAPI 染色液二碘化丙錠苯二胺氟安定抗退色封固劑儀器、耗材載物片加溫器水浴箱玻璃蓋玻片膠布保濕室熒光落射顯微鏡和用來設置恰當熒光的濾光片實驗步驟展開......閱讀全文
羊水細胞間期核細胞分析實驗
實驗材料附有羊水細胞的載玻片或蓋玻片試劑、試劑盒2X SSC乙醇變性溶液生物素或地高辛標記 DNA 探針雜交溶液甲酰胺洗滌液PN 緩沖液熒光素標記的抗生物素蛋白生物素化的抗生物素蛋白抗體操作溶液DAPI 染色液二碘化丙錠苯二胺氟安定抗退色封固劑儀器、耗材載物片加溫器水浴箱玻璃蓋玻片膠布保濕室熒光落射
羊水細胞用于間期核－FISH－分析的非培養制備方法
實驗材料羊水標本如需保存則應避光室溫下存放試劑、試劑盒低滲液Triton X -100PBS乙醇丙酮固定劑儀器、耗材最小量必要培養基螺旋管蓋錐底離心管離心機細胞離心機實驗步驟展開
羊水細胞培養實驗
實驗方法原理 羊水中含有胎兒脫落的上皮細胞，可在體外培養用以檢驗胎兒核型。試劑、試劑盒 碘酒酒精營養液血清秋水仙素醋酸甲醇儀器、耗材 棉簽棉球鑷子穿針培養瓶實驗步驟 1. ?抽取羊水無菌抽取羊水10～20 ml，立即注入無菌離心管中；2. ?離心分離1000 轉/分，離心10 分鐘，去上清，留0.5
羊水細胞培養實驗
實驗方法原理羊水中含有胎兒脫落的上皮細胞，可在體外培養用以檢驗胎兒核型。試劑、試劑盒碘酒酒精營養液血清秋水仙素醋酸甲醇儀器、耗材棉簽棉球鑷子穿針培養瓶實驗步驟1. ?抽取羊水無菌抽取羊水10～20 ml，立即注入無菌離心管中；2. ?離心分離1000 轉/分，離心10 分鐘，去上清，留0.5 ml；
羊水細胞培養實驗
羊水細胞培養實驗實驗方法原理羊水中含有胎兒脫落的上皮細胞，可在體外培養用以檢驗胎兒核型。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒碘酒 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?酒精 ? ?
羊水細胞培養實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 羊水中含有胎兒脫落的上皮細胞，可在體外培養用以檢驗胎兒核型。 試劑、試劑盒 碘酒 酒精 營養液
細胞核連綴分析實驗
從組織中制備細胞核體外細胞核連綴反應體外細胞核連綴反應產物的分析實驗材料動物組織 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒PBS ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
細胞核連綴分析實驗
從組織中制備細胞核 體外細胞核連綴反應 體外細胞核連綴反應產物的分析 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 動物組織
細胞核連綴分析實驗_體外細胞核連綴反應
實驗材料組織試劑、試劑盒EDTASDS蛋白酶 K儀器、耗材玻璃試管實驗步驟1. 融解從 1 g 組織或 5 瓶培養皿細胞制備、凍存于 NSB 中的細胞核。1000 g 離心 5 分鐘，去上清，用 200 μl HRB 輕輕吹打重懸。2. 將懸液轉至一個帶有抗酚螺帽的硅化玻璃試管，37℃ 水浴 5 到
細胞核連綴分析實驗_從組織中制備細胞核
實驗材料動物組織試劑、試劑盒PBS蔗糖儀器、耗材電動勻漿器特氟隆研杵實驗步驟一、用超速離心法從組織中分離細胞核1. 切下動物組織，放入置于冰上的平皿中，用冰冷的 PBS 沖洗。2. 加少量蔗糖Ⅰ溶液，用剪刀或剃須刀片將組織切碎，轉入一個干凈試管中，加蔗糖Ⅰ溶液至終體積為每克組織 10 ml。3. 用
細胞核連綴分析實驗_體外細胞核連綴反應產物的分析
實驗材料環狀質粒 DNA試劑、試劑盒氫氧化鈉SSPE預雜交緩沖液儀器、耗材狹線印跡裝置實驗步驟一、狹線印跡的制備1. 如果用的是環狀質粒 DNA，用適當的限制酶使 DNA 探針線性化。每個狹線需用 5 μg DNA。2. 往線性 DNA 溶液中加氫氧化鈉至 0.1 mol/L，混勻，室溫放置 30
羊水細胞染色體怎么分析？
染色體分析是遺傳學檢查中最基本的檢查。染色體檢查主要是檢查外周血細胞染色體核型，孕婦做羊水檢查在臨床上常經常用于遺傳病的產前診斷檢查，通過這個檢查觀察羊水細胞因素來培養進行傳統的染色體核型分析查看，主要用于判斷染色體數目是否顯示異常和結構是否異常。不僅要觀察染色體數目異常的情況，還要在全基因組范
羊水細胞內酶的分析方法
采用微時測定法測定羊水細胞中某種酶的活性，診斷胎兒是否有此種酶的異常。方法是將羊水細胞放在鋪有聚酯膜的塑料培養皿中培養8-14天，待細胞生長到1000-10000個時，迅速將長有細胞的培養皿冰凍干燥，然后在顯微鏡下將其切成含10-20個細胞的小片，在石蠟的保護下，將其與少量底物保溫，當細胞和底物發生
羊水細胞內酶的分析方法
采用微時測定法測定羊水細胞中某種酶的活性，診斷胎兒是否有此種酶的異常。方法是將羊水細胞放在鋪有聚酯膜的塑料培養皿中培養8-14天，待細胞生長到1000-10000個時，迅速將長有細胞的培養皿冰凍干燥，然后在顯微鏡下將其切成含10-20個細胞的小片，在石蠟的保護下，將其與少量底物保溫，當細胞和底物發生
羊水細胞培養
羊水中含有胎兒脫落的上皮細胞，可在體外培養用以分析胎兒染色體核型。目前國內外大都采用腹腔羊膜穿刺術，妊娠12-30周的羊水細胞均可培養成功。羊膜腔穿刺取羊水行染色體分析，最佳孕周為16周左右。因此時羊水增長快，羊水中細胞較多，細胞培養易于生長，而且不易損傷胎兒。國內多數選擇的穿刺時間在妊娠的第16-
如何培養羊水細胞
體外的羊水細胞與絨毛膜培養是每一個細胞遺傳學實驗室的重點工作，因為核型分析所需的中期（metaphase）染色體有賴于獲得處于分裂狀態下的細胞。羊水穿刺與絨毛膜取樣是現今主要的侵入性手段用于胎兒染色體異常的診斷。用于胚胎期診斷化驗中人類羊水細胞和絨毛膜樣品培養的完全培養基，緩沖效果更佳。培養基冷凍包
細胞周期的間期定義
間期是細胞循環中細胞生長和工作的時段，一個細胞在細胞循環90%左右的時間是在間期中。間期應注意與前期、中期、后期、末期相區分，后四者屬分裂期。
羊水細胞內酶的分析方法有什么？
采用微時測定法測定羊水細胞中某種酶的活性，診斷胎兒是否有此種酶的異常。 方法是將羊水細胞放在鋪有聚酯膜的塑料培養皿中培養8-14天，待細胞生長到1000-10000個時，迅速將長有細胞的培養皿冰凍干燥，然后在顯微鏡下將其切成含10-20個細胞的小片，在石蠟的保護下，將其與少量底物保溫，當細胞和
羊水細胞內酶的分析方法有什么？
采用微時測定法測定羊水細胞中某種酶的活性，診斷胎兒是否有此種酶的異常。 方法是將羊水細胞放在鋪有聚酯膜的塑料培養皿中培養8-14天，待細胞生長到1000-10000個時，迅速將長有細胞的培養皿冰凍干燥，然后在顯微鏡下將其切成含10-20個細胞的小片，在石蠟的保護下，將其與少量底物保溫，當細胞和
羊水細胞培養簡介
羊水細胞培養是在超聲引導下經腹羊膜腔穿刺抽取羊水后，取出羊水中含有胎兒脫落的上皮細胞進行培養，抽取其中細胞分析胎兒染色體核型的檢查。 正常值 正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y，檢查報告中常用46，XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條XX，常用46，
單個核細胞（MNCs)獲取實驗
基本方案實驗方法原理實驗材料臍血 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒滅菌合適的培養基或冷凍液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
單個核細胞（MNCs)獲取實驗
實驗方法原理 實驗材料 臍血試劑、試劑盒 滅菌合適的培養基或冷凍液PBSA儀器、耗材 Ficoll-Hypague(密度1.077g L)巴氏吸管50mL離心管實驗步驟 (a) 將臍血樣品用PBSA按1:1比例稀釋。(b) 將15mLFicoll-Hypague吸入50mL離心管。(c) 將30mL
單個核細胞（MNCs)獲取實驗
實驗材料臍血試劑、試劑盒滅菌合適的培養基或冷凍液PBSA儀器、耗材Ficoll-Hypague(密度1.077g L)巴氏吸管50mL離心管實驗步驟(a) 將臍血樣品用PBSA按1:1比例稀釋。(b) 將15mLFicoll-Hypague吸入50mL離心管。(c) 將30mLPBSA稀釋的臍血樣品
單個核細胞（MNCs)獲取實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 臍血
人體間期細胞X—小體的制備
?一、原理????1949年Barr等發現，在雌性體細胞中的兩條X染色體有一條（或這條的大部分）處于凝集不活動狀態，從而形成X-小體（或稱X-染色質、性染色質、Barr小體）。進而發現，所有哺乳類雌體細胞中都有一條這種表現的X染色體，當在個用雌或雄體中，有多于2條X染色體時，在間期細胞內除一條外，其
慢性髓細胞性白血病的間期－FISH－研究實驗
本章的目的是應用熒光原位雜交來研究慢性髓細胞性白血病（CML) 患者的間期核。根據我們的經驗，FISH 用來檢測 BCE/ABL 融合形成的所有形式的費城（Ph) 染色體 FISH 是常規細胞遺傳學研究有價值的輔助手段并且能夠應用于同樣的標本。因為 FISH 可以用來對增殖的腫瘤細胞中期分裂相和非增
慢性髓細胞性白血病的間期－FISH－研究實驗
試劑、試劑盒 DAPI乙醇甲酰胺冰乙酸雜交緩沖液甲醇Nonidet P40 SSC儀器、耗材 蓋玻片BCR ABL 雙色雙融合探針實驗步驟 一、樣品1.用經過培養的并且按照血液惡性腫瘤標準細胞遺傳學程序收獲的骨髓和外周血可以得到最好的結果。2.對于HSH研究來說，用新鮮制備的片子很重要。固定在甲醇和
慢性髓細胞性白血病的間期－FISH－研究實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 DAPI 乙醇 甲酰胺 冰乙酸 雜交緩沖液 甲醇 Nonidet P40 SSC
外周血單個核細胞的分離實驗
實驗方法原理 體外測定免疫細胞的數量和功能常需將某種免疫細胞首先分離出來。本實驗是采用密度梯度離心法分離單個核細胞（mononuclear cell）。單個核細胞包括淋巴細胞和單核細胞（monocyte）。 血液中各種細胞的大小和比重不同，因此，可用不同比重（密度）的分離液使不同比重的細胞在
小鼠單個核細胞的分離實驗
實驗步驟基 本 方 案 從 脾 臟 、胸腺和淋巴結制備細胞懸液材 料RPMI-5 或 DMEM-5 完全培養基新鮮分離的小鼠器官： < 6 周齡的小鼠胸腺； 6 周 至 6 個月齡的小鼠脾臟和淋巴結60 mmX 15 mm 培養皿剪 刀 和 鑷 子（保 存 在 7 0 % 乙醇的燒杯中）裝 有 19