羅氏新款雙原位雜交伴隨診斷試劑盒致力個性化醫療
羅氏（Roche）近日宣布推出新的VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail assay（VENTANA HER2雙原位雜交DNA探針雞尾酒檢測法），用于檢測乳腺癌和胃癌中的HER2生物標志物。HER2（人表皮生長因子受體2）是乳腺癌和胃癌的重要生物標志物，其檢測和抑制有助于更有效地治療這些侵襲性癌癥。在全球范圍內，每年診斷近210萬例乳腺癌新病例，超過62萬人將死于該病，約15-20%的乳腺癌患者HER2呈陽性。 這是一款新的VENTANA HER2雙原位雜交伴隨診斷試劑盒，用于符合靶向治療條件的乳腺癌和胃癌患者，能夠在同一天內完成，使臨床醫生能夠比最常見的HER2確認檢測方法更快地獲得結果，而且結果可以用光學顯微鏡讀取，不需要專門的熒光顯微鏡。 羅氏診斷公司首席執行官Michael Heuer表示，“這款新的VENTANA HER2雙原位雜交伴隨診斷試劑盒，通過更快地為乳腺癌和胃......閱讀全文
羅氏新款雙原位雜交伴隨診斷試劑盒－致力個性化醫療
羅氏（Roche）近日宣布推出新的VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail assay（VENTANA HER2雙原位雜交DNA探針雞尾酒檢測法），用于檢測乳腺癌和胃癌中的HER2生物標志物。HER2（人表皮生長因子受體2）是乳腺癌和胃癌的重要生物標志物，
DNA探針原位雜交
1、4—6微米切片,用防脫片膠（多聚賴氨酸）處理過的玻片貼附 2、56—60℃烤片2—16h 3、新鮮二甲苯脫蠟,10minX2（趁熱脫蠟） 4、100%乙醇5minX2次,不用浸水,直接空氣干燥 5、加入50μl蛋白酶K工作液（蛋白酶K用蒸餾水稀釋,濃度為25μg/ml）,37℃消化1
DNA探針原位雜交的相關介紹
1、4—6微米切片，用防脫片膠（多聚賴氨酸）處理過的玻片貼附 2、56—60℃烤片2—16h 3、新鮮二甲苯脫蠟，10minX2（趁熱脫蠟） 4、100%乙醇5minX2次，不用浸水，直接空氣干燥 5、加入50μl蛋白酶K工作液（蛋白酶K用蒸餾水稀釋，濃度為25μg/ml），37℃消化1
雙鏈DNA探針標記法
分子生物研究中，最常用的探針即為雙鏈DNA探針，它廣泛應用于基因的鑒定、臨床診斷等方面。 雙鏈DNA探針的合成方法主要有下列兩種:切口平移法和隨機引物合成法。 1.切口平移法(nick translation) 當雙鏈DNA分子的一條鏈上產生切口時,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可將核苷酸連
HER2顯色原位雜交法
一、預處理1. 脫蠟至水（1）二甲苯5分鐘，2次（2）100%酒精1分鐘，2次（3）95%酒精1分鐘，1次（4）85%酒精1分鐘，1次（5）雙蒸水1分鐘，3次2.?加熱預處理（1）熱預處理液（試劑盒內帶）加熱至98-100℃時，放入切片，15-20分鐘。（2）雙蒸水洗1分鐘，3次3. 胃蛋白酶消化（
雙鏈DNA探針切口平移法
當雙鏈DNA 分子的一條鏈上產生切口時,E.coli DNA 聚合酶Ⅰ就可將核苷酸連接到切口的3'羥基末端。同時該酶具有從5'→3'的核酸外切酶活性,能從切口的5'端除去核苷酸。由于在切去核苷酸的同時又在切口的3'端補上核苷酸,從而使切口沿著DNA
雙鏈DNA探針標記法介紹
分子生物研究中，最常用的探針即為雙鏈DNA探針，它廣泛應用于基因的鑒定、臨床診斷等方面。雙鏈DNA探針的合成方法主要有下列兩種:切口平移法和隨機引物合成法。1.?切口平移法(nick translation) 當雙鏈DNA分子的一條鏈上產生切口時,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可將核苷酸連接到切口的
雙鏈DNA探針切口平移法
?? 當雙鏈DNA分子的一條鏈上產生切口時,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可將核苷酸連接到切口的3'羥基末端。同時該酶具有從5'→3'的核酸外切酶活性,能從切口的5'端除去核苷酸。由于在切去核苷酸的同時又在切口的3'端補上核苷酸,從而使切口沿著DNA鏈移動,用
雙鏈DNA探針切口平移法
當雙鏈DNA分子的一條鏈上產生切口時,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可將核苷酸連接到切口的3'羥基末端。同時該酶具有從5'→3'的核酸外切酶活性,能從切口的5'端除去核苷酸。由于在切去核苷酸的同時又在切口的3'端補上核苷酸,從而使切口沿著DNA鏈移動,
雙鏈DNA探針隨機引物合成法
? 隨機引物合成雙鏈探針是使寡核苷酸引物與DNA模板結合,在Klenow酶的作用下,合成DNA探針。合成產物的大小、產量、比活性依賴于反應中模板、引物、dNTP和酶的量。通常,產物平均長度為400-600個核苷酸。利用隨機引物進行反應的優點是：(1)Klenow片段沒有5'→3'外切
雙鏈DNA探針標記法的介紹
分子生物研究中,最常用的探針即為雙鏈DNA探針,它廣泛應用于基因的鑒定、臨床診斷等方面。 雙鏈DNA探針的合成方法主要有下列兩種:切口平移法和隨機引物合成法。 切口平移法(nick translation) 當雙鏈DNA分子的一條鏈上產生切口時,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可將核苷酸連接到
量子點標記HER2抗體作為乳腺癌熒光探針的生物學評價...
HER2作為細胞表面孤兒受體，其高表達是導致乳腺癌的病因之一。對于HER2陽性的乳腺癌病患，HER2抗體（即赫賽汀）是目前唯一推薦的生物治療藥物。將HER2抗體與量子點偶聯所獲得的熒光探針，是HER2陽性乳腺癌成像研究中的常用熒光納米探針，其中量子點的高熒光亮度及其熒光穩定性，使該探針廣泛應用于體外
切口平移法雙鏈DNA探針標記法
?切口平移法(nick translation) 當雙鏈DNA分子的一條鏈上產生切口時,E.coli DNA聚合酶Ⅰ就可將核苷酸連接到切口的3'羥基末端。同時該酶具有從5'→3'的核酸外切酶活性,能從切口的5'端除去核苷酸。由于在切去核苷酸的同時又在切口的3'
隨機引物合成法雙鏈DNA探針標記法
隨機引物合成雙鏈探針是使寡核苷酸引物與DNA模板結合,在Klenow酶的作用下,合成DNA探針。合成產物的大小、產量、比活性依賴于反應中模板、引物、dNTP和酶的量。通常,產物平均長度為400-600個核苷酸。利用隨機引物進行反應的優點是：(1)Klenow片段沒有5'→3'外切酶活
核酸探針標記及原位雜交
一、核酸探針標記核酸探針分子雜交是指具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定條件下（適宜的溫度及離子強度等）可按堿基互補原則形成雙鏈，此雜交過程是高度特異的。雜交的雙方是待測核酸及探針。核酸探針根據核酸的性質，可分為DNA和RNA探針；根據標記物不同，可分為放射性標記探針和非放射性標記探針兩大類；根據是否
核酸探針標記及原位雜交
一、核酸探針標記 核酸探針分子雜交是指具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定條件下（適宜的溫度及離子強度等）可按堿基互補原則形成雙鏈，此雜交過程是高度特異的。雜交的雙方是待測核酸及探針。 核酸探針根據核酸的性質，可分為DNA和RNA探針；根據標記物不同，可分為放射性標記探針和非放射性標記探針兩大
DNA及寡核苷酸探針在原位雜交組織化學
一、DNA探針的應用 雖然一般認為DNA探針敏感度不如cRNA探針，但在病毒的檢測等領域中DNA探針仍得到廣泛的應用。 在原位雜交細胞化學的操作步驟方面與cRNA探針基本相同，所不同的是：（1）雜交時需先在高溫80～95℃短時處理，使DNA探針及細胞內靶DNA變性，解離成單鏈，迅置于冰上冷卻。然
HER2陽性乳腺癌?的進展綜述
??????? 過去的10年里，隨著新的HER2靶向治療藥物的出現，HER2陽性乳腺癌的治療方面有了很大的進展。在2014年Miami乳腺癌會議過程中，乳腺癌專家、加拿大多倫多大學副教授和多倫多Sunnybrook Odette癌癥研究中心乳腺腫瘤主任Sunil Verma等人探討了這些進展
新型雙特異性抗體，有望成為對抗HER2陽性實體瘤的利器
針對HER2的靶向治療，是目前最成功的靶向治療之一，標志性的單克隆抗體類靶向藥曲妥珠單抗，已經廣泛應用于胃癌和乳腺癌的治療，且顯著延長了乳腺癌和胃癌患者的生存時間[1]。 HER2作為一種癌基因，在膽管癌、結直腸癌、膀胱癌、唾液腺癌、非小細胞肺癌中也存在基因過度擴增或者蛋白過度表達的現象[2]
熒光原位雜交探針和熒光探針有什么區別
熒光原位雜交探針和熒光探針有什么區別 熒光原位雜交技術問世于70年代后期，其曾多用于染色體異常的研究，近年來隨著FISH所應用的探針鐘類的不斷增多，特別是全Cosmid探針及染色體原位抑制雜交技術的出現，使FISH技術不僅在細胞遺傳學方面，而且還廣泛應用于腫瘤學研究，如基因診斷基因定位等 。原
FISH－檢測乳腺癌中－HER2－擴增實驗
試劑、試劑盒 胃蛋白酶中性福爾馬林緩沖液甲酰胺乙醇儀器、耗材 探針試劑盒熒光顯微鏡實驗步驟 一、切片及制片1.從福爾馬林固定石蠟包埋的組織塊上切厚組織切片，37°C 水浴展片。2.貼在正含電荷的載玻片上。3.另連續切一張相應的組織切片，用蘇木素和伊紅（H&E) 染色（見注釋 2)0二、脫蠟和浸透組織
FISH－檢測乳腺癌中－HER2－擴增實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 胃蛋白酶 中性福爾馬林緩沖液 甲酰胺 乙醇 儀器、耗材 探針試劑盒
FISH－檢測乳腺癌中－HER2－擴增實驗
基因擴增經常在人腫瘤細胞中被檢測到并在腫瘤發生中起重要的作用。用比較基因組雜交對腫瘤細胞進行全基因組掃描，揭示出在實體腫瘤基因組的許多區域有基因拷貝數的改變。對改變區域 DNA 的深入研究顯示在實體瘤中復雜的 DNA 重排涉及多個基因并跨越幾個 Mb。在染色體倍體變化中，經常伴有基因重排。盡管研究
核酸探針標記及原位雜交1
一、核酸探針標記核酸探針分子雜交是指具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定條件下（適宜的溫度及離子強度等）可按堿基互補原則形成雙鏈，此雜交過程是高度特異的。雜交的雙方是待測核酸及探針。核酸探針根據核酸的性質，可分為DNA和RNA探針；根據標記物不同，可分為放射性標記探針和非放射性標記探針兩大類；根據是否
核酸探針標記及原位雜交3
3.注意事項（1）避光下準備反應體系：由于光敏生物素醋酸鹽對光敏感，應避免光照。在分裝試劑及核酸與光敏生物素混合時應在暗室安全燈下操作。（2）核酸純度：由于光敏生物素能與任何有機物反應，因此用做標記探針的核酸要高度純化。用作標記探針的核酸最好不用Tris溶液溶解，Tris中所含氨基會干擾標記。（3）
熒光原位雜交（FISH）探針的制備
實驗概要本實驗介紹了熒光原位雜交（FISH）探針的制備原理及技術。實驗原理染色體熒光原位雜交始于傳統的細胞遺傳學和DNA技術的結合，這種結合開創了一門新的學科——分子細胞遺傳學。其基礎是Southern ? blot原理，以半抗原如生物素、地高辛間接標記或以熒光素直接標記的已知核酸分子為探針，探針和
核酸探針標記及原位雜交2
（二）隨機引物合成法 隨機引物合成雙鏈探針是使寡核苷酸引物與DNA模板結合，在Klenow酶的作用下，合成DNA探針。合成產物的大小、產量、比活性依賴于反應中模板、引物、dNTP和酶的量。通常，產物平均長度為400～600個，可以獲得大量的有效探針。反應時對模板的要求不嚴格，用微量制備的質
核酸探針標記及原位雜交4
(三)試劑配制配制溶液過程中均需戴手套，液體配制均用超凈水，所用瓶子均經160℃烘烤4h，主要目的是去除RNA酶。1.DEPC水 將DEPC按1‰濃度加入超凈水中，充分混合后靜置過夜，15~20min高壓消毒，之后室溫避塵存放。2.0.1mol PBS pH 7.4A液：0.1mol NaH2PO4
中以科學家利用呼吸測試新方法診斷胃癌
來自中國和以色列的科學家近日研究成功一種新型的胃癌診斷方法，僅需對患者進行呼吸測試就能確診。在已經進行的130例癌癥診斷中，這種方法的準確率高達90%。《英國癌癥雜志》認為，這種方法將徹底改變現有的癌癥診斷方式，有效提升癌癥的診斷效率。 據悉，英國每年約有7000例新增胃癌患者，大部分患者
阿斯利康與第一三共達成合作－正式進擊ADC賽道
近日，阿斯利康宣布與第一三共針對trastuzumab deruxtecan(DS-8201)，一種抗體-藥物偶聯物(ADC)和潛在的新型癌癥治療靶向藥物，簽訂了全球開發和商業化合作協議。通過此次合作，雙方將加速和擴大DS-8201在乳腺癌和其他癌癥領域的開發，并有可能重新定義臨床治療標準。雙方