靶向細胞外的DNA或是防止癌癥擴散的致命武器
無細胞DNA (cfDNA)是一種在血液中微量存在的DNA，它避免了酶的降解。由Ryushin Mizuta教授領導的東京理工大學的科學家們現在已經發現了cfDNA是如何產生的。他們還討論了主要負責生成cfDNA的酶DNase1L3在防止腫瘤擴散中的應用。Mizuta教授說：“這項研究的結果是邁向令人興奮的基因組醫學新時代新階段的重要一步。” 1994年，在癌癥患者血液中的cfDNA中發現了一種著名的癌癥相關基因RAS的突變。這引發了人們對cfDNA作為腫瘤診斷標志物的潛在應用的興趣。從孕婦身上提取的胎兒cfDNA作為產前篩查的工具已經很受歡迎。在當今這個時代，鑒于基因組學的快速發展，使用cfDNA進行基因分析可能會徹底改變精確醫學或“基因組醫學”的時代。這基本上意味著一個人可以根據自己的基因組成量身定制藥物。圖片來源：https://cn.bing.com 然而，直到現在，究竟是什么導致了cfDNA的產生還是一個懸而未......閱讀全文
利用DNA圖譜診斷癌癥
作為無創產前診斷等相關領域技術的首創者，來自香港中文大學的盧煜明（DennisLo）教授最早就曾發現孕婦外周血中存在“漂流”的胎兒DNA，也就是說，假設每毫升母親樣品相當于1000個基因組，則總共含有1900條母親的21號染色體，100條整倍體胎兒的21號染色體或150條21三體胎兒的21號染色
癌癥與某些“垃圾DNA”有關
英國研究人員日前報告說，人類基因組中一些“垃圾DNA”產生的物質與乳腺癌等癌癥存在相關性，這項發現有助于研發新的癌癥治療方法。 英國諾丁漢大學等機構研究人員在美國《基因組學》(Genomics)雜志上報告說，他們發現人類基因組中名為L1的DNA序列會導致生成一些反常產物，而這些產物多見于乳
Nature解析癌癥與“垃圾”DNA
癌癥是由多次遺傳改變（或突變）而引起的一類疾病。我們從父母那里繼承了或強或弱的形成某些癌癥類型的遺傳易感性；此外，在我們的一生中我們的細胞內也會不斷地累積新的突變。盡管已開展了很長一段時間的癌癥遺傳起源研究，直到現在研究人員仍無法估量基因組一些非編碼區域的作用。 來自日內瓦大學(UNIGE)的
－“垃圾DNA”中發現潛在癌癥病源
人類基因組中僅有1%~2%是負責蛋白質編碼的基因，其余非編碼區域早先被認為是毫無用處的“垃圾DNA”。但是，美、英等國研究人員最近在這個“垃圾”區域中找到近百個乳腺癌與前列腺癌的潛在“導火索”，提示研究“垃圾DNA”對了解癌癥的重要性。 美國耶魯大學、英國韋爾科姆基金會桑格研究所等機構的研
－循環腫瘤DNA實時跟蹤癌癥發展
據本周三在《Nature Communications》雜志發表的一項新的研究中，科學家首次發現，流進入血液中的腫瘤DNA，可用于實時跟蹤腫瘤的發展以及對治療的響應。 三年多來，劍橋大學的研究人員，從腫瘤已經擴散到身體其他部位的一名乳腺癌患者身上，采集了外科腫瘤樣本（活檢）和血液樣本。他們仔細
每個癌癥患者都應進行DNA測序
英國首席醫療官薩利·戴維斯女士近日發布了一份年度報告，主旨是建議每個癌癥患者接受DNA測序，以防止誤診、不必要的反復確診和無效的化療。 目前，英國每年有超過35萬人被診斷患有癌癥，每年約有16.3萬人因此死亡。薩利表示，是時候結束“診斷性惡性腫瘤”了，這類患者一般要咨詢5位以上醫生，在確診前平
癌癥獵手：血液中的微量DNA
??????? 癌癥，多細胞復雜生命的魔咒，隨著人類醫學的不斷發展、平均壽命的不斷提高，癌癥從一種罕見病，逐步發展成為一種常見流行病。伴隨著癌癥患者人數的飛速增長，曾一度在大眾中引發恐慌，當其時也，美蘇政府均承諾要在若干年之內攻克癌癥。許諾的時間早已過去，但人類的醫學離徹底解決癌癥，還相當遙遠。只不
垃圾DNA是誘發癌癥的動力
根據“人類衛星二”，人類基因組認為是“垃圾DNA”的異常高拷貝但未被探索的序列具有令人驚訝的能力，影響我們基因組的主要監管者。放松管制時，這些重復核苷酸序列的大片段將主要調節蛋白結合并分解成癌細胞中的大核體。這可能導致表觀遺傳學不穩定 ?-基因調控的變化 ?-這是許多癌癥進展的動力。 神經學教
DNA檢測將替代常用癌癥檢測方法
巴氏涂片檢查方法(Pap smear)是公共衛生一種廣泛使用的金標準檢查方法，這種方法主要針對子宮頸癌等疾病，能有效的檢測出人類乳頭瘤病毒(HPV)細胞的異常變化。然而近期美國食品藥品管理局(FDA)批準了一種以DNA為基礎的病毒檢測方法。 1943年，Papanicolaou和Tra
神秘DNA提供新的癌癥檢測法
最近，美國弗吉尼亞大學的研究人員發現，存在于染色體外面的奇特環狀DNA，根據產生它們的細胞類型，而有所差異。這一研究結果增加了一種誘人的可能性，即，這些環狀DNA可以作為不同類型癌癥的生物標志物。相關研究結果發表在最近的《Cell Reports》。 MicroDNAs，是一類已被命名的新DN
癌癥“照妖鏡”——游離DNA助力腫瘤早期探查
“人體細胞也有生命周期。細胞衰老凋亡后，細胞內的物質會滲透出來。其中，DNA會隨之‘崩裂降解’，進入血液，成為游離DNA。”中國醫學科學院腫瘤醫院防癌科副主任張凱教授告訴科技日報記者，“腫瘤細胞的游離DNA和正常細胞的游離DNA有所不同，這就給了我們探測腫瘤細胞的機會。”隨著分子檢測技術的發展，科研
檢測癌癥相關DNA修飾新測序方法
牛津Ludwig癌癥研究所助理成員Chunxiao Song和Benjamin Schuster-Boeckler領導的這項研究表明，他們開發的新方法，TET輔助吡啶硼烷測序（TET-assisted pyridine borane sequencing，TAPS）是一種比亞硫酸氫鹽測序（bis
－DNA甲基化：癌癥共有的“指紋”
8月26日在線發表在Genome Medicine上的一篇文章中，研究人員說他們發現了多種癌癥中都存在的普遍特異性變化，DNA甲基化標記，它們幫助控制基因的開、關以及最終細胞的行為。這種DNA上可逆的化學標記就是表觀遺傳學。 約翰霍普金斯醫學院的Andrew Feinber
DNA修復機制如何幫助抵御癌癥
2015年的諾貝爾化學獎頒發給了細胞DNA修復機制的相關研究，而理解細胞如何修復損傷的DNA對于開發有效的抗癌療法或許非常重要。通過揭示機體細胞如何自發地修復引發疾病的DNA突變，研究者或許就可以幫助開發改善治療癌癥的化療方法的有效性。 研究者Nora Goosen表示，我們可以利用知識來戰勝
癌癥“壞運氣”？Science：近2/3癌癥突變源于DNA復制出錯！
“近2/3的癌癥突變源于DNA復制過程中隨機發生的錯誤！” 這是來自于約翰?霍普金斯大學基默爾癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科學家們在3月24日發表于《Science》期刊上的一篇最新學術論文的結論。它意味著，DNA復制出錯是導致癌變的主要因
超強DNA修復讓弓頭鯨遠離癌癥
據英國《新科學家》雜志網站22日報道，弓頭鯨是世界上壽命最長的哺乳動物，很少受癌癥的影響。美國科學家在一項新研究中發現，弓頭鯨的細胞似乎能比人類或小鼠的細胞更快速有效地修復DNA，這或許可解釋為什么它們能活到200歲以上，且癌癥發病率較低。在最新研究中，羅切斯特大學科學家研究了不同動物的皮膚細胞如何
Cell子刊：癌癥患者獨有的古老DNA
一種改變了尼安德特人(Neanderthal)和丹尼索瓦人(Denisovan)的古老逆轉錄病毒，現在被發現同樣也在現代人類——某些癌癥患者的DNA中留下了一些改變。來自英國的一個研究人員小組在《當代生物學》(Current Biology)雜志的一篇論文中，著述了這一驚人的研究發現。
DNA的端粒長度可以有效預測癌癥風險
匹茲堡大學癌癥研究所（UPCI）的科學家在美國華盛頓特區的AACR年會上報道，保護染色體末端的DNA端粒長度可以預測癌癥的風險并成為未來治療的潛在靶標。 皮特和新加坡科學家率先研究的研究表明，超過預期的端粒由重復的DNA序列組成，每次細胞分裂時都會縮短---與癌癥風險增加相關。 持有阿諾德·
癌癥DNA環“密碼”被科學家破解
美國斯坦福大學醫學院團隊及其國際合作者在《自然》雜志上發表了三篇研究論文，徹底改變了科學界對小DNA環（ecDNA）在人類癌癥中所起作用的理解。這些研究詳細闡述了ecDNA在近15000例癌癥患者中的分布及對預后的影響，揭示了一種違反遺傳學基本規律的新型遺傳方式，并介紹了一種針對ecDNA的抗癌
敏感檢測癌癥DNA甲基化技術，有望改進非侵入式癌癥檢測
檢測腫瘤釋放進入血液中的游離DNA（cfDNA，cell-free DNA）的突變是一種極具潛力的癌癥檢測方法。然而這類檢測的敏感性和準確性及其檢測早期癌癥的能力目前仍然處于低水平。一種潛在的替代方法是檢測cfDNA上的甲基化水平，因為在腫瘤中，DNA甲基化水平會發生顯著的變化。 早期的全基因
循環腫瘤DNA“液體活檢”或將顛覆癌癥治療
循環DNA是一種無細胞狀態的胞外DNA，存在于血液、滑膜液和腦脊液等體液中，其主要是由單鏈或雙鏈DNA以及單鏈與雙鏈DNA的混合物組成，以DNA蛋白質復合物或游離DNA兩種形式存在。早在1947年Mandel和Metais就發現了循環核酸；30年后Leon等人的研究表明腫瘤患者外周血清DNA水平
DNA甲基化與癌癥之NGS檢測篇
摘要 DNA甲基化是哺乳動物中研究最為深入的表觀遺傳修飾之一。正常細胞中，DNA 甲基化有效的調控基因表達水平。某些抑癌基因的失活是由于啟動子區域的高甲基化，大量實驗研究表明，在多種類型癌癥中，DNA甲基化導致了大范圍的基因沉默。除了啟動子區域和DNA重復序列中的甲基化水平改變外，甲基化還與非
Nature：基于DNA甲基化的早期癌癥檢測
加拿大瑪格麗特公主癌癥中心和多倫多大學的研究人員近日開發出一種新方法，能夠通過甲基化DNA實現癌癥的早期檢測。盡管這些結果還有待更多獨立樣本的驗證，但他們認為這有望催生非侵入性的新型癌癥篩查檢測。 研究人員在上周的《Nature》雜志上介紹了一種基于免疫沉淀的實驗方案，能夠分析少量循環游離DN
－循環腫瘤DNA“液體活檢”或將顛覆癌癥治療
循環DNA是一種無細胞狀態的胞外DNA，存在于血液、滑膜液和腦脊液等體液中，其主要是由單鏈或雙鏈DNA以及單鏈與雙鏈DNA的混合物組成，以DNA蛋白質復合物或游離DNA兩種形式存在。早在1947年Mandel和Metais就發現了循環核酸；30年后Leon等人的研究表明腫瘤患者外周血清DNA水平
染色體外DNA——導至癌癥惡變的罪魁
北京時間11月21日，發表在《Nature》上的一篇新研究發現，在人類腫瘤細胞中發現大量如“甜甜圈”般的環狀染色體外DNA(EcDNA)，改變了與癌癥相關基因的表達方式，從而促進了癌細胞的侵襲性，并在腫瘤快速進化和抵御威脅的能力（如化療、放療和其他治療）中發揮了關鍵作用。該研究由美國加州大學圣地亞哥
DNA甲基化：診斷癌癥的強大工具
最近，來自香港中文大學的研究人員，通過分析血漿DNA中的甲基化序列，能夠檢測到癌癥患者的肝腫瘤和淋巴瘤，以及孕婦胎盤中的遺傳異常。他們使用已知的組織甲基化圖譜，能夠識別循環DNA的組織起源，從而使其成為一種強大的工具，用于篩選、癌癥檢測和治療監測。這項研究是由幾個機構的研究人員合作，由香港中文大
當被“垃圾”DNA堵塞后，癌癥就跟著來了
他們的研究表明，非編碼DNA是如何阻礙我們基因組的復制和修復的，這可能會導致突變的積累。此前已經發現，DNA的非編碼或重復模式——約占我們基因組的一半——可能會破壞基因組的復制。但到目前為止，科學家們還不了解其潛在機制，也不知道它是如何導致癌癥發展的。在這項新研究中，倫敦癌癥研究所的科學家們在試管中
Nature：DNA損傷機制癌癥免疫聯合治療的希望
一周前，對細胞如何檢測DNA損傷的新見解于7月24日在線發表在Nature上。解釋了為什么與DNA結合的一個叫cGAS（環GMP–AMP合成酶）的關鍵分子會因DNA損害和自體免疫失調而引發炎癥。cGAS可以DNA破損形成的微核和DNA結合，啟動導致炎癥的機制（詳細）。而一周后同樣的關鍵詞cGAS
新DNA分析技術可快速診斷癌癥等疾病
加拿大研究人員取得的一項技術突破，有望用以更快地開展癌癥及各種產前診斷。新開發的工具將允許研究人員在類似人體條件下，將長鏈DNA（脫氧核糖核酸）裝載入可調諧納米成像室，同時維持其結構不變。此項重要發現發表在本周美國《國家科學院學報》上。 麥吉爾大學物理系教授薩波莉娜·萊斯利、沃爾特
Nature：基于DNA甲基化的早期癌癥檢測
加拿大瑪格麗特公主癌癥中心和多倫多大學的研究人員近日開發出一種新方法，能夠通過甲基化DNA實現癌癥的早期檢測。盡管這些結果還有待更多獨立樣本的驗證，但他們認為這有望催生非侵入性的新型癌癥篩查檢測。 研究人員在上周的《Nature》雜志上介紹了一種基于免疫沉淀的實驗方案，能夠分析少量循環游離DN