石蠟切片的制作
以石蠟制作的切片，可以制成極薄的切片。一般的切片厚度要求在4—6微米。而石蠟切片不但可以達到這個要求，甚至可以切得更薄到2微米以至1微米。這一點是冰凍切片和火棉膠切片難以獲得的結果。另外，石蠟切片還便于制作大批的或是連續的切片。而且以石蠟包埋的組織塊便于長期保存。所以石蠟切片是目前各種切片制作方法中最普通常用的一種方法。 一、切片前的準備： 1、恒溫水浴 鍋首先預熱至35℃—40℃。2、蠟塊整修，將蠟塊組織面的石蠟用刀修去，使組織全部暴露出切面并修平，以減少切片刀的磨損。將組織塊左右兩側的石蠟在不損傷組織及影響診斷的原則上，全部切除；否則切片容易皺褶。組織塊上下邊緣的石蠟視組織情況修齊修平；石蠟不須留得過多，應盡量少留，以保持組織間距的最小限度。這樣切下的切片既呈帶狀，也不彎曲。片距小，在貼片時就可相應多貼片，有利于檢查診斷。修切蠟塊時只能一點一點地切掉蠟邊，要是大片修切易使蠟塊斷裂露出組織；遇此情況應返入新......閱讀全文
石蠟切片的制作
以石蠟制作的切片，可以制成極薄的切片。一般的切片厚度要求在4—6微米。而石蠟切片不但可以達到這個要求，甚至可以切得更薄到2微米以至1微米。這一點是冰凍切片和火棉膠切片難以獲得的結果。另外，石蠟切片還便于制作大批的或是連續的切片。而且以石蠟包埋的組織塊便于長期保存。所以石蠟切片是目前各種切片制作方法中
石蠟切片的制作
以石蠟制作的切片，可以制成極薄的切片。一般的切片厚度要求在4—6微米。而石蠟切片不但可以達到這個要求，甚至可以切得更薄到2微米以至1微米。這一點是冰凍切片和火棉膠切片難以獲得的結果。另外，石蠟切片還便于制作大批的或是連續的切片。而且以石蠟包埋的組織塊便于長期保存。所以石蠟切片是目前各種切片制作方法中
石蠟切片制作基本技術
石蠟切片 石蠟切片（paraffin section） 組織學常規制片技術中最為廣泛應用的方法。石蠟切片不僅用于觀察正常細胞組織的形態結構，也是病理學和法醫學等學科用以研究、觀察及判斷細胞組織的形態變化的主要方法，而且也已相當廣泛地用于其他許多學科領域的研究中。教學中，光鏡下觀察切片標本多數是石蠟
石蠟切片和半薄切片的制作
實驗概要本方法介紹了石蠟切片和半薄切片的制作流程。主要試劑4%戊二醛固定液(pH7.0磷酸緩沖液)，乙醇，二甲苯，純石蠟，蜂蠟，樹脂膠主要設備真空泵，AO手搖式切片機，Olypmus BH-2型顯微鏡，LKB超薄切片機實驗步驟1. 石蠟切片的制作?? 1) 取材固定新鮮配置4%戊二醛固定液(pH7.
植物組織石蠟切片的制作
一、實驗目的 1．熟練掌握石蠟切片的方法。 2．掌握永久制片的制作過程，為研究植物的內部結構奠定基礎。 3．學會植物內部結構的比較研究方法。 二、實驗器具與 試劑1．器具 石蠟切片機、烘箱、顯微鏡、染色缸、小培養皿、鑷子、毛筆、吸水紙、紗布、載玻片、蓋玻
石蠟切片術的制作過程
光學顯微標本的制作技術【實驗目的】了解光學顯微鏡切片制作技術的基本方法步驟。【實驗原理】采用光學顯微鏡研究一般生物體的內部結構，在自然狀態下是無法觀察清楚的，多數動、植物材料都必須經過某種處理，將組織分離成單個細胞或薄片，光線才能通過細胞。為了適應這個需要，就產生了光學顯微鏡制片技術。光學顯微鏡的制
HE染色石蠟切片制作的基本過程
HE染色石蠟切片制作的基本過程：1、取材與固定從人或動物新鮮尸體上取下組織塊(一般厚度不超過0．5厘米)投入預先配好的固定液中(10％福爾馬林，Bouin氏固定液等)使組織、細胞的蛋白質變性凝固，以防止細胞死后的自溶或細菌的分解，從而保持細胞本來的形態結構。2、脫水透明一般用由低濃度到高濃度酒精作脫
石蠟切片制作過程有哪些步驟
石蠟切片操作步驟：1、取材2、固定3、脫水：30%--50%---70%（每步60分鐘）---85%---95%--100%---100%（每步30鐘）。4、透明：轉入1/2二甲苯＋1/2無水酒精混合液20ml透明1h，純二甲苯20ml透明1h，再用純二甲苯20ml透明40min，并回收各液。5、浸
石蠟塊做超薄切片的樣品制作流程
石蠟塊做超薄切片的樣品制作流程如下：?1、取材：從石蠟塊上相應部位切下約1mm3?的小塊。?2、溶蠟：將取下的標本放在一張濾紙上，40℃烘箱內烘1小時，然后轉放入二甲苯溶液中40℃烘箱內繼續浸泡8—12h。?3、水化：純丙酮30分鐘、90%、80%、70%丙酮各15分鐘。?4、漂洗：用緩沖液漂洗（0
石蠟切片制作(蘇木精伊紅對染法)
石蠟切片制作可以用于：（1）保持細胞間的正常的相互關系，能較好和較長時間地保留細胞的原貌。（2）是光學顯微鏡的主要制片方法。實驗方法原理石蠟切片是最基本的切片技術，冰凍切片和超薄切片等都是在石蠟切片基礎上發展起來的。蘇木素與伊紅對比染色法（簡稱 H.E. 對染法）是組織切片最常用的染色方法。這種方法
光學顯微鏡的石蠟切片制作過程
? ? I.將組織塊放入帶標記的盒子內，光學顯微鏡置于200m1液體中;? ? 2.按選定的溫度加熱;測定溫度。? ? 3.光學顯微鏡3%戊二醛預固定15秒鐘;緩沖液沖洗3次，光學顯微鏡每次3分鐘;1 %OsO;固定15秒鐘。如中斷操作，預固定后仍需在4℃下保存.? ? 用微波脫水、浸透每一步驟只需
石蠟切片制作(蘇木精伊紅對染法)（一）
實驗方法原理 石蠟切片是最基本的切片技術，冰凍切片和超薄切片等都是在石蠟切片基礎上發展起來的。蘇木素與伊紅對比染色法（簡稱 H.E. 對染法）是組織切片最常用的染色方法。這種方法適用范圍廣泛，對組織細胞的各種成分都可著色，便于全面觀察組織構造，而且適用于各種固定液固定的材料，染色后不易褪色可
石蠟切片制作(蘇木精伊紅對染法)（二）
5．透明純酒精、二甲苯等量混合液15min，二甲苯Ⅰ15min、Ⅱ15min（至透明為止）。由于乙醇與石蠟不相溶，而二甲苯既能溶于乙醇又能溶于石蠟，所以脫水后還要經過二甲苯以過渡。當組織中全部被二甲苯占有時，光線可以透過，組織呈現出不同程度的透明狀態。透明注意事項（1）使用透明劑時，要隨時蓋緊蓋子，
石蠟切片與冰凍切片
一、組織和細胞標本類型：（一） 組織標本類：1、 石蠟切片：組織形態保存好2、 冰凍切片：抗原性保存好（二）細胞標本類：1、組織印片 2、細胞培養片（細胞爬片） 3、細胞涂片二、組織取材1、腦組織和神經組織應采用灌注固定后，再進行后固定。2、組織取材注意事項：（1）標本新鮮：組織要求離體后30min
石蠟切片與冷凍切片的區別
1、從一抗的選擇方面來看。有的一抗既能做石蠟切片又能做冰凍切片，而有的一抗只能做冰凍切片，關鍵取決于所要檢測的抗原穩定性，有的抗原不穩定，經過組 織固定，脫水、透明、浸蠟、包埋、脫蠟等一系列的做石蠟切片的步驟，所檢測的抗原易被破壞，這時只能用冰凍切片來做，檢測這類抗原的一抗只能做冰凍切片， 而那些穩
石蠟切片和冰凍切片的比較
（1）要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片，這是今天我向一老師請教得出的結論。因為作石蠟切片時要高溫烤片，可能會破壞組織的抗原性，如果組織的抗原性較穩定，則可作石蠟切片；但是要求做石蠟切片的，可作冰凍切片。（2）冰凍切片的優點是能夠較好的保存組織的抗原免疫活性，做免疫組化時不需抗原修復這一步。缺點是細
石蠟切片、冰凍切片及振動切片的區別
一、石蠟切片??? 把修好的蠟塊裝在旋轉切片機上，即可進行切片(section)。切片必須保持切片刀銳利，切片厚度通常為5～7um，也可根據染色需要切成不同厚度，一般不旋轉式切片機超過10um。切好的蠟帶，放人40℃左右的溫水中將蠟片展平。良好的切片應無刀痕、裂痕，切片厚度均一平整。切片如有上述
石蠟切片如何檢測線粒體功能需要多少石蠟切片
線粒體有關的腦組織染色問題(線粒體,腦組織,石蠟切片,認知功能,心理)] 本人心理專業，研究認知功能方面，無奈需要生理的指標，因此對動物認知相關的腦區進行取材，主要想測線粒體功能和形態方面的指標。可是本人對這方面一竅不通，急需大家伙幫忙。我現在把組織分為兩組進行處理，一部分-80冷藏了，好像是做分子
石蠟切片技術簡介
石蠟切片（paraffin section）組織學常規制片技術中最為廣泛應用的方法。石蠟切片不僅用于觀察正常細胞組織的形態結構，也是病理學和法醫學等學科用以研究、觀察及判斷細胞組織的形態變化的主要方法，而且也已相當廣泛地用于其他許多學科領域的研究中。
石蠟切片的基本技術
說明石蠟切片法包括取材、固定、洗滌和脫水、透明、浸蠟、包埋、切片與貼片、脫蠟、染色、脫水、透明、封片等步驟。一般的組織從取材固定到封片制成玻片標本需要數日，但標本可以長期保存使用，為永久性顯微玻片標本。取材應根據要求選取材料來源及部位。例如植物細胞有絲分裂多選取洋蔥根尖，細胞分裂快又便于切取；豬的肝
石蠟切片的制備指南（一）
前言制備高質量的病理切片需要一定的技巧和經驗—但我們都須從頭開始學習。該教程的目的是協助初學者熟悉石蠟切片的制備，以及作為經驗更豐富的技術專家的進修課程。涵蓋輪轉式切片機制備石蠟切片的設置和操作相關的基本內容。同時對切片過程中的部分常見故障進行具體說明，并提供故障排除建議。13學習厚薄一致、高質量、
石蠟切片的基本信息
石蠟切片（paraffin section）?組織學常規制片技術中最為廣泛應用的方法。石蠟切片不僅用于觀察正常細胞組織的形態結構，也是病理學和法醫學等學科用以研究、觀察及判斷細胞組織的形態變化的主要方法，而且也已相當廣泛地用于其他許多學科領域的研究中。教學中，光鏡下觀察切片標本多數是石蠟切片法制備的
石蠟切片載玻片的處理
1、載玻片的處理：抗原修復過程中,由于高溫、高壓、輻射等諸多因素的影響，極易造成脫片。這里選用ZLI-9001 APES、ZLI- 9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等幾種試劑，對已清洗的載玻片進行處理。具體方法如下：（1）APES：現用現配。將洗凈的玻片
石蠟切片的制備指南（三）
E、細裂縫或微顫振夾持系統未安全鎖定標本過硬或過大處理不足間隙角不足切片速度過快切片機磨損F、粗調顫振漂片技術不足固定和/或處理不足(支持不足)蠟塊溫度較高切片厚度過薄間隙角過大水浴溫度過高G、褶皺處理不足(支持不足)蠟塊溫度較高切片速度過快刀刃較鈍間隙角過大石蠟質量較低H、過度壓縮漂片儀的底部和邊
石蠟切片的制備指南（二）
17徹底清潔和維護切片機使用后清除累積的組織和石蠟碎片將非常重要,定期預防性維護亦非常重要。每天對儀器進行清潔。在清潔之前,切記取下刀片。持刀架可以很容易地移除,從而方便清潔。最好采用干燥毛筆清除切片所產生的垃圾。切勿使用酒精或二甲苯清洗外表面,因為儀器不耐受這些溶劑,應避免暴露于二甲苯。推薦采用清
石蠟切片的制備指南（四）
前言:制備高質量的病理切片需要一定的技巧和經驗。該教程的目的是協助初學者熟悉石蠟切片的制備，以及作為經驗更豐富的技術專家的進修課程。涵蓋輪轉式切片機制備石蠟切片的設置和操作相關的基本內容。同時對切片過程中的部分常見故障進行具體說明，并提供故障排除建議。06 設定最佳刀片間隙角刀片間隙角可調,必須進行
石蠟切片的制備指南（五）
09了解切片機的設計特點及其使用方法回縮式切片機的設計理念在于標本上行沖程中回縮,讓蠟塊遠離刀片。重要的是要知道您所使用的切片機是否具備此功能。回縮是切片機的設計特點之一,可在切片過程中提供獨特的優勢并可延長刀片壽命。當使用回縮式切片機時,蠟塊下行沖程中必須將蠟塊表面對齊刀口(即處于前出位置,而非退
石蠟切片時的小技巧
一 、石蠟切片方法步驟：??????在每次操作切片刀和標本，或更換標本前一定要鎖定手輪，并用護刀罩將刀????? 刃遮住！鎖定手輪，?應先夾緊標本再裝切片刀！將預先休整好的石蠟塊裝在標本夾上，?在使用切片刀和一次性切片刀時，一定要十分小心，其刀刃鋒利無比，誤操作后會導致嚴重傷害！轉動粗轉輪，將標本退
石蠟切片與冷凍切片的區別是什么
1、從一抗的選擇方面來看。有的一抗既能做石蠟切片又能做冰凍切片，而有的一抗只能做冰凍切片，關鍵取決于所要檢測的抗原穩定性，有的抗原不穩定，經過組織固定，脫水、透明、浸蠟、包埋、脫蠟等一系列的做石蠟切片的步驟，所檢測的抗原易被破壞，這時只能用冰凍切片來做，檢測這類抗原的一抗只能做冰凍切片，而那些穩定的
振動切片方法及與石蠟、冰凍切片的比較
振動切片用振動切片機，可以把新鮮組織（不固定不冰凍）切成厚片20～10μm，以漂浮法在反應板進行免疫組織化學染色，然后在解剖顯微鏡下檢出免疫反應陽性部位，修整組織進行后固定，最后按電鏡樣品制備、脫水、包埋、超薄切片、染色觀察等。組織不冰凍，無冰晶形成和組織抗原破壞，在免疫組化染色前避免了組織脫水、透