厭氧菌的分離和培養
1 目的1.1 了解厭氧微生物的生長特性1.2 觀察厭氧微生物(雙歧桿菌)的形態特征1.3 掌握厭氧微生物的滾管分離、培養與計數技術 2 原理目前培養厭氧微生物的簡便而又有效的技術包括有:厭氧箱培養技術;厭氧罐培養技術;厭氧袋培養技術;亨蓋特厭氧滾管技術.這里介紹的是亨蓋特厭氧滾管技術.亨蓋特厭氧滾管技術是美國微生物學家亨蓋特(Hungate)于1950年首次提出并應用于瘤胃厭氧微生物研究的一種厭氧培養技術.以后這項技術又經歷了幾十年的不斷改進,從而使亨蓋特厭氧技術日趣完善,并逐漸發展成為研究厭氧微生物的一整套完整技術.而且多年來的實踐已經證明它是研究嚴格、專性厭氧菌的一種極為有效的技術.亨蓋特厭氧滾管培養技術不僅可用于有益厭氧菌如雙歧桿菌等的分離、與活菌培養計數,還可以用于有害腐敗菌(如酪酸菌)或病原菌(如肉毒梭狀芽孢桿菌)的分離與鑒定. 3 材料3.1 樣品雙歧酸奶(液體)、雙歧桿菌制劑(固體).3.2 ......閱讀全文
厭氧菌的分離和培養
1 目的1.1 了解厭氧微生物的生長特性1.2 觀察厭氧微生物(雙歧桿菌)的形態特征1.3 掌握厭氧微生物的滾管分離、培養與計數技術?2 原理目前培養厭氧微生物的簡便而又有效的技術包括有:厭氧箱培養技術;厭氧罐培養技術;厭氧袋培養技術;亨蓋特厭氧滾管技術.這里介紹的是亨蓋特厭氧滾管技術.亨蓋特厭氧滾
厭氧菌的分離培養
厭氧菌的分離培養主要分初代培養和次代培養兩個階段，其中初代培養相對比較困難，關鍵的問題就是厭氧環境和培養基的選擇。 初代培養的一般原則是： （1）先將標本涂片染色直接鏡檢，指導培養基的選擇。 （2）盡量選用在厭氧菌中覆蓋面寬的非選擇性培養基。 （3）最好多選1～2種覆蓋面不同的選擇性培養基。
厭氧菌的分離、培養及鑒定（二）
4．1．3 分離 （1）編號 取五支無菌水試管，分別用記號筆標明10-1、10-2……10-5。 （2）稀釋 在無氧無菌的超凈厭氧手套箱中的條件下，用無菌注射器吸取1mL混合均勻的液體樣品，加入裝有預還原生理鹽水的厭氧試管中，用震蕩器將其混合均勻，制成10-1稀釋液。用無菌注射器吸取1mL10-1稀
厭氧菌的分離、培養及鑒定（一）
一 摘要： 1．1 實驗內容： 厭氧菌的分離、培養及鑒定； 1．2 目的： 1 掌握厭氧菌的分離、培養及活菌計數的一般方法。 了解厭氧菌菌鑒定的一般方法。 2 復習并鞏固平時所學的微生物知識與技能。 3 培養獨立思考、設計和動手實驗的能力。 二 介紹： 厭氧微生物在自然界分布廣泛，種類繁多，其生理作
分離培養厭氧菌失誤的原因有哪些
主要是厭氧環境沒有保護好。厭氧菌采樣后，需要及時接種并提供厭氧環境，暴露在空氣中厭氧菌會很快死亡，同時在運送過程中最好保溫運送。此外，樣品采集時也需要采集深部的標本，厭氧菌感染一般發生在組織深部。 厭氧菌(anaerobicbacteria)是一類在無氧條件下比在有氧環境中生長好的細菌，而不能
分離培養厭氧菌失敗的原因有什么？
①培養前未直接涂片和染色鏡檢； ②標本在空氣中放置太久或接種的操作時間過長； ③未用新鮮配制的培養基； ④未用選擇培養基； ⑤培養基未加必要的補充物質； ⑥初代培養應用了硫乙醇酸鈉作為唯一厭氧菌培養基； ⑦無合適的厭氧罐或厭氧裝置漏氣； ⑧催化劑失活； ⑨培養時間不足； ⑩厭氧
厭氧菌的分離培養基的選擇
初次培養一般都使用選擇培養基和非選擇培養基。1）非選擇培養基：本培養基使分離的厭氧菌不被抑制，幾乎能培養出所有的厭氧菌。常使用心腦浸液瓊脂（BHI）、布氏瓊脂（BR）、胰豆胨肝粉瓊脂（GAM）、胰胨酵母瓊脂（EG）、CDC厭氧血瓊脂等。2）選擇培養基：為有目的選擇常見厭氧菌株，以便盡快確定厭氧的種類
厭氧菌的分離培養基的選擇
初次培養一般都使用選擇培養基和非選擇培養基。 1）非選擇培養基：本培養基使分離的厭氧菌不被抑制，幾乎能培養出所有的厭氧菌。常使用心腦浸液瓊脂（BHI）、布氏瓊脂（BR）、胰豆胨肝粉瓊脂（GAM）、胰胨酵母瓊脂（EG）、CDC厭氧血瓊脂等。 2）選擇培養基：為有目的選擇常見厭氧菌株，以便盡快確
厭氧菌的培養
厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。 1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，
厭氧菌培養方法
1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，可放入厭氧缸內培養，厭氧缸是普通的干燥缸，用物理化學的方法使缸內造成厭氧環境，從而將厭氧菌培養出來。 2．厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內裝氣體發生管（有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿）
厭氧菌培養方法
厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。 1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，
厭氧菌的培養方法
厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。 1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，
厭氧菌培養的簡介
厭氧菌培養是指在無氧的環境里培養出的細菌。厭氧菌感染近年來已受到外科醫師的重視，在外科感染中厭氧菌的檢出率至少在50%以上。根據中山醫院的資料，厭氧菌在腹部感染中的檢出率為60．67%，在闌尾膿腫、闌尾切除術后切口化膿中占70．58%。厭氧菌不僅可引起嚴重的胸腹部感染和膿腫，而且很多嚴重的軟組織
什么是厭氧菌培養？
厭氧菌培養是指在無氧的環境里培養出的細菌。厭氧菌感染近年來已受到外科醫師的重視，在外科感染中厭氧菌的檢出率至少在50%以上。根據中山醫院的資料，厭氧菌在腹部感染中的檢出率為60．67%，在闌尾膿腫、闌尾切除術后切口化膿中占70．58%。厭氧菌不僅可引起嚴重的胸腹部感染和膿腫，而且很多嚴重的軟組織
厭氧菌培養發病機理
厭氧菌是人體內主要的正常菌群（表6-3），類桿菌屬在口腔、腸道、泌尿道、女性生殖道最多；梭形桿菌主要存在于上呼吸道和口腔；消化球菌和消化鏈球菌存在于腸道、口腔、陰道和皮膚；丙酸桿菌常存在于皮膚、上呼吸道和陰道；韋永氏球菌則存在于口腔、上呼吸道、陰道和腸道。
厭氧菌的培養方法
厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。 1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管
厭氧菌的培養方法
厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。 1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，
厭氧菌接種培養方法
厭氧菌在有氧的情況下不能生長.要培養厭氧菌,必須創造一個無氧的環境.通常用培養基中加入還原劑,或用物理、化學方法去除環境中的游離氧,以降低氧化還原電勢.如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基,牛心腦浸液培養基等.常用的厭氧培養方法有許多,可根據實際情況選用.?厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管,可放入
厭氧菌的培養方法
厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。1．厭氧缸法。接種好標本的平板或液體培養基試管，可
厭氧菌培養的培養方法介紹
1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，可放入厭氧缸內培養，厭氧缸是普通的干燥缸，用物理化學的方法使缸內造成厭氧環境，從而將厭氧菌培養出來。 2．厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內裝氣體發生管（有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿）
分離純化厭氧菌大概需要什么設備和儀器
（1）培養基的類型很多，但培養基中一般都含有水、碳源、氮源和無機鹽，表格中能充當碳源的成分是牛肉膏．（2）分離純化微生物最常使用的接種方法是平板劃線法和稀釋平板涂布法，在接種過程中，接種針或涂布器的滅菌方法是 灼燒滅菌．（3）如果培養基上細菌數目過多連成一片，可能的原因是菌液濃度過高或操作過程不是無
有關厭氧菌培養的培養方法介紹
1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，可放入厭氧缸內培養，厭氧缸是普通的干燥缸，用物理化學的方法使缸內造成厭氧環境，從而將厭氧菌培養出來。 2．厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內裝氣體發生管（有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿）
厭氧菌初步培養的原則
厭氧菌的初步培養原則：初代培養的一般原則是：（1）先將標本涂片染色直接鏡檢，指導培養基的選擇。（2）盡量選用在厭氧菌中覆蓋面寬的非選擇性培養基。（3）最好多選1～2種覆蓋面不同的選擇性培養基。（4）盡量保證培養基新鮮醫`學教育網搜集整理。（5）要考慮到微需氧菌存在的可能。
厭氧菌的初步培養原則
初代培養的一般原則是：（1）先將標本涂片染色直接鏡檢，指導培養基的選擇。（2）盡量選用在厭氧菌中覆蓋面寬的非選擇性培養基。（3）最好多選1～2種覆蓋面不同的選擇性培養基。（4）盡量保證培養基新鮮。（5）要考慮到微需氧菌存在的可能醫。學教育網搜集整理。
厭氧菌的常規培養方法
厭氧菌培養是可以生長在沒有氧氣條件下的生物，有些厭氧菌可以在有氧氣條件下生產，屬于兼性厭氧；有些甚至不能容忍微量氧氣的環境；屬于專性厭氧。厭氧菌是非常普通的；很多都是人體正常菌群的一部分，厭氧微生物轉地球生物群的50%；在醫療系統感染中厭氧菌的檢出率至少在65%以上。厭氧菌屬于人體內主要的正常
厭氧菌的接種培養方法
?厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。??常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。??厭氧缸法 接種好標本的平板或液體培養基試
人PBMC分離和培養
1、將靜脈血20ｍl用ACD抗凝劑以容積比血：抗凝劑＝9：1抗凝處理2、按血：分離液＝1：2注入國產淋巴細胞分離液上層，400g 20℃離心30分鐘3、交接層重浮于4倍體積的RPMI1640并通過離心法200g，10min洗三次4、獲得細胞可做分選或其他實驗。體會：1、實驗中我用過肝素方法抗凝，但效
厭氧菌的初步培養的原則
（1）先將標本涂片染色直接鏡檢，指導培養基的選擇。 （2）盡量選用在厭氧菌中覆蓋面寬的非選擇性培養基。 （3）最好多選1～2種覆蓋面不同的選擇性培養基。 （4）盡量保證培養基新鮮 （5）要考慮到微需氧菌存在的可能。
厭氧菌的培養與初步鑒別
一、厭氧菌標本的送檢方法與處理??? 標本送到實驗室后，應在20～30min內處理完畢，最遲不超過2h，以防止標本中兼性厭氧菌過度繁殖而抑制厭氧菌的生長。如不能及時接種，可將標本置室溫保存（一般認為，冷藏對某些厭氧菌有害，而且在低溫時氧的溶解度較高）。 1）針筒運送：一般用無菌針筒抽取標本后，排盡空
厭氧菌的培養與初步鑒別
一、厭氧菌標本的送檢方法與處理??? 標本送到實驗室后，應在20～30min內處理完畢，最遲不超過2h，以防止標本中兼性厭氧菌過度繁殖而抑制厭氧菌的生長。如不能及時接種，可將標本置室溫保存（一般認為，冷藏對某些厭氧菌有害，而且在低溫時氧的溶解度較高）。 1）針筒運送：一般用無菌針筒抽取標本后，排盡空