低劑量就有良好療效ADC藥物公布最新數據
在今年的圣安東尼奧乳腺癌研討會（San Antonio Breast Cancer Symposium）上，抗體偶聯藥物（ADC）無疑是最為耀眼的明星之一。昨天，我們報道了阿斯利康和第一三共（Daiichi Sankyo）共同開發的抗體偶聯藥物DS-8201的最新數據。今天，由Ambrx與浙江醫藥聯合開發的ARX788，也同樣展現了令人欣喜的出色結果。 ARX788是一款利用Ambrx獨有的非天然氨基酸技術進行優化的HER2抗體偶聯藥物，有望降低此類藥物常見的毒副作用。2013年，浙江醫藥獲得了這款在研藥物的中國商業許可，合作對其進行開發。今日公布的數據，則進一步展現了這款療法的治療潛力。 在這項臨床開發項目中，研究人員們招募的都是已經過標準療法治療的轉移性乳腺癌患者。這些患者都為HER2陽性，且所有的患者都曾接受過trastuzumab（曲妥珠單抗）的治療，但治療不見成效。此外，將近一半（47%）的患者先前曾接受過tr......閱讀全文
低劑量就有良好療效－ADC藥物公布最新數據
在今年的圣安東尼奧乳腺癌研討會（San Antonio Breast Cancer Symposium）上，抗體偶聯藥物（ADC）無疑是最為耀眼的明星之一。昨天，我們報道了阿斯利康和第一三共（Daiichi Sankyo）共同開發的抗體偶聯藥物DS-8201的最新數據。今天，由Ambrx與浙江醫
安全性良好－長期療效持久－諾華公布SMA基因療法最新結果
今日，諾華（Novartis）旗下AveXis公司宣布，其治療1型脊髓性肌萎縮癥（SMA）的基因療法Zolgensma（onasemnogene abeparvovac-xioi）在名為SPR1NT和STR1VE的3期試驗和名為START的1期試驗中，獲得新的積極中期結果。Zolgensma的治
CD19－ADC藥物顯示早期療效
今天瑞士生物技術公司ADC Therapeutics向國際惡性淋巴癌年會提交了一個關于其CD19 ADC藥物ADCT-402的一個一期臨床試驗摘要。這個試驗招募37位復發難治B細胞NHL患者，這些患者平均失敗3種現有療法。平均使用3輪ADCT-402產生44%應答率，高劑量組應答率為58%。其中
癌癥學研究公布最新數據集
據英國《自然》雜志10月17日在線發表的一項癌癥研究，美國俄勒岡健康與科學大學公布了一個數據集，揭示了此前未發現的、急性髓性白血病（AML）患者的特定突變與藥物敏感性之間的關聯。這些發現將增進對急性髓性白血病的生物學和臨床方面的理解。 急性髓性白血病是一種非常多樣化的疾病，目前已在患者中觀察到
5名患者在ADC藥物臨床試驗中死亡，MacroGenics股價暴跌70％
在最近兩年，ADC絕對是醫藥領域最火的關鍵詞之一，在2023年，ADC藥物整體銷售額突破100億美元，其中Enhertu和Kadcyla銷售額超過20億美元，還有其他4款ADC藥物銷售額超過10億美元。 此外，ADC領域大額收購也不斷出現，2023年3月，輝瑞以430億美元價格收購Seagen
“上帝粒子”最新數據分析結果公布
大型強子對撞機設備內部，該設備在去年7月份發現一種新的粒子，極有可能是有上帝粒子之稱的希格斯玻色子 近日有關歐洲核子中心大型強子對撞機發現希格斯玻色子一事終于發布了新的進展消息。 本周來自全世界各國的物理學家們齊聚意大利召開為期兩周的會議，討論粒子物理學和宇宙學領域的最新進展。3
首個三陰性乳腺癌ADC藥物！驗證性III期研究療效顯著
Immunomedics是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于開發基于單克隆抗體的療法，用于癌癥及其他嚴重疾病的靶向治療。近日，該公司宣布，由于令人信服的療效證據，驗證性III期ASCENT研究將停止。這一決定是基于獨立數據安全監測委員會（DSMC）在其最近對ASCENT研究的例行審查中提出的一致
抗體偶聯藥物（ADC）淺析（二）
目前，ADC藥物采用人源化單抗，對可結晶片段（Fc）進行修飾，以降低ADCC和CDC等。首先抗體分子作為生物大分子，存在一般生物大分子的毒性風險，如免疫原性和免疫毒性，以及單抗可能的ADCC作用、CDC作用、腎基底膜免疫復合物沉積等。其次，在ADC藥物中，抗體分子最重要的作用是靶向作用，即將小分子化
抗體偶聯藥物（ADC）淺析（一）
抗體偶聯藥物( antibody-drug conjugate，ADC) 是將單克隆抗體藥物的高特異性和小分子細胞毒藥物的高活性相結合，用以提高腫瘤藥物的靶向性、減少毒副作用。和傳統的完全或部分人源化抗體或抗體片段相比，ADC因為能在腫瘤組織內釋放高活性的細胞毒素從而理論上療效更高。和融合蛋白相
【干貨】抗體偶聯藥物（ADC）淺析
抗體偶聯藥物( antibody-drug conjugate，ADC) 是將單克隆抗體藥物的高特異性和小分子細胞毒藥物的高活性相結合，用以提高腫瘤藥物的靶向性、減少毒副作用。和傳統的完全或部分人源化抗體或抗體片段相比，ADC因為能在腫瘤組織內釋放高活性的細胞毒素從而理論上療效更高。和融合蛋白相
新型腦機接口最新臨床前神經數據公布
瑞士威斯生物和神經工程中心公布了其完全可植入的ABILITY腦機接口系統所獲得的最新臨床前神經數據。近日在美國圣地亞哥舉行的2022年神經科學學會會議上公布的這一結果，展示了ABILITY在連接不同電極類型方面的靈活性。ABILITY是一種無線植入式醫療設備，旨在長期植入和家庭使用，可用于因肌萎縮側
多項病毒性肝炎最新研究數據公布
病毒性肝炎是全球面臨的重大公共衛生問題之一，世界衛生組織提出到2030年要實現新發病毒性肝炎感染率降低90%，相關死亡率下降65%，并使90%感染者得到診斷，使90%符合條件的患者得到治療。目前，我國約有8600萬的乙肝病毒感染者，占全球總數的近三分之一，同時約有1000萬人感染丙肝病毒，病毒性
肺癌早篩迎來突破！GRAIL公布最新研究數據
GRAIL在2018年ASCO大會上宣布了其CCGA研究的最新數據。這些數據彰顯了其開發的血檢在肺癌早期篩查中的潛力。該研究也得到了ASCO官網的特別報道。 肺癌是一種影響廣泛的疾病。在美國，預計今年將有15.4萬人死于肺癌。這一數字在全球還將上升到170萬。對于肺癌來說，早期診斷至關重要——
新型腦機接口最新臨床前神經數據公布
瑞士威斯生物和神經工程中心公布了其完全可植入的ABILITY腦機接口系統所獲得的最新臨床前神經數據。近日在美國圣地亞哥舉行的2022年神經科學學會會議上公布的這一結果，展示了ABILITY在連接不同電極類型方面的靈活性。 ABILITY是一種無線植入式醫療設備，旨在長期植入和家庭使用，可用于因肌
吉利德科學公布膽管炎新藥最新數據
吉利德科學（Gilead Sciences）日前宣布，一項使用在研選擇性非甾體法尼醇X受體（FXR）激動劑GS-9674治療原發性硬化性膽管炎（PSC）患者的研究顯示，這些患者的肝臟生化和膽汁淤積標志物得到顯著改善。該數據在舊金山舉行的2018年肝臟會議（The Liver Meeting？）上
ASCO－2022－本土創新啟示錄：新興靶點標志新方向－康方、君實
近日，2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會在美國芝加哥開啟。根據ASCO官網摘要信息及各家公司官方發布新聞稿統計顯示，2022 ASCO大會上，我國共有超過50家藥企的近240項研究中稿，并有19項目入選2022 ASCO大會口頭報告，充分體現了我國本土藥物研究的含金量和國際學術界認可度。
最新化學納米技術可實現光線控制藥物療效
據國外媒體報道，巴塞羅那大學資深教授歐尼斯特-吉拉爾特以“設計、合成和構造縮氨酸和蛋白質”獲得了2011年西班牙國家研究獎，他人工合成兩種縮氨酸 (小型蛋白質)，在光線照射下能夠變形，可實現開啟和關閉一種特殊蛋白質之間的交互作用。目前，基于這項最新化學納米技術，可成功研制光線控制的藥物。
科普|ADC藥物到底是什么？
ADC并不是一個具體的藥物，而是一類抗體偶聯藥物。其實一百年前德國化學家Paul Ehrlich提出靶向遞送細胞毒藥物（簡單理解殺死腫瘤的藥物）的概念，20世紀80年代首次開展ADC藥物的臨床試驗。 ADC抗體偶聯藥物（Antibody drug conjugate，ADC）是由靶向腫瘤特異性
魚油成分心血管新藥Vascepa公布最新數據
日前，Amarin Corporation宣布了Vascepa（icosapent ethyl）心血管（CV）結局試驗REDUCE-IT的主要結果，該研究抵達了其主要終點及多個次要終點。研究還表明，Vascepa的作用機制與甘油三酯的減少無關。REDUCE-IT研究的結果同時發表在《新英格蘭醫學
強生公布最新研發管線，多款藥物有望成“重磅”
今天，在行業分析師參與的 Pharmaceutical Business Review Meeting 會議上，強生（Johnson & Johnson）及其旗下楊森（Janssen Pharmaceutical）公司的高管們宣布，計劃于 2017 年至 2021 年期間，擬上市或向監管部門提交
昆明公布PM2.5數據－高門檻下空氣質量仍良好
昨日上午，昆明市環保局通報本月1日至14日期間昆明市主城區按照新的《環境空氣質量標準》監測的空氣質量狀況，主城區7個國控空氣監測點結果顯示，全市平均空氣質量指數類別為14天良好，空氣質量達標率為100%。10天空氣中首要污染物是顆粒物PM10，4天首要污染物為顆粒物PM2.5。
黑色素瘤靶向組合療法公布最新OS數據
?近日，Array公布了其BRAFTOVI？（encorafenib）和MEKTOVI？（binimetinib）組合療法，在治療攜帶BRAFV600E或BRAFV600K突變，不可切除或轉移性黑色素瘤患者的COLUMBUS關鍵3期試驗中取得的總生存期（OS）細節數據，這一具體結果發表在近期《The
GenomeAsia－100K最新數據公布！探索亞洲人基因數據的秘密
目前已經測序的人類基因組序列中約有6%的樣本來自亞洲個體。而世界上約一半的人口是亞洲人。GenomeAsia 100K項目成立于2016年，由Macrogen、盆唐首爾大學醫院精準醫療中心、新加坡南洋理工大學、印度基因組分析企業MedGenome和美國羅氏集團子公司Genentech等組成，旨在
Mersana新型ADC藥物動物實驗現曙光
隨著腫瘤免疫療法的風靡，抗體這個詞已經越來越為普通民眾所熟知。除了目前研究火熱的單抗藥物，如何利用抗體的專一識別特性進行靶向輸送也成為科學家們關注的重點。 根據這一思路，一種名為抗體藥物偶聯體的新型藥物療法應運而生。最近，Mersana公布了其最新開發的ADC藥物XMT-1522動物實驗研究數
央行授權，最新公布
中國人民銀行授權全國銀行間同業拆借中心公布，2024年8月20日貸款市場報價利率（LPR）為：1年期LPR為3.35%，5年期以上LPR為3.85%，均與上期相同。 專家認為，一方面，在7月兩個期限品種LPR均下調10個基點后，新一期LPR按兵不動符合預期。 “7月LPR報價下調后，當前的重
研究發現腸道低劑量放療能增強抗腫瘤免疫治療效果
3月25日，記者從汕頭大學醫學院附屬腫瘤醫院獲悉，該院放療科副主任陳創珍團隊與法國古斯塔夫·魯西癌癥中心等機構合作，研究發現腸道低劑量放療能克服惡性腫瘤免疫耐藥。相關成果發表于《癌細胞》（Cancer Cell）。近年來，免疫治療，尤其是抗程序性死亡受體1（PD-1）治療，在癌癥治療領域取得巨大成功
抗體偶聯藥物（ADC）的生產工藝驗證
抗體偶聯藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通過連接子（linker）將具有生物活性的小分子藥物偶聯至單克隆抗體（單抗）上而產生的。目前絕大部分 ADC 是由靶向腫瘤抗原的抗體通過連接子與高效細胞毒性的小分子化學藥物偶聯而成，利用抗體與靶抗原特異性結合的特點，將小分子
膀胱癌(MIBC)新藥！首創ADC藥物Padcev！
安斯泰來（Astellas）與西雅圖基因（Seagen）近日公布了1b/2期EV-103試驗H隊列的初步結果。該試驗正在調查抗體偶聯藥物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）作為一種單藥療法，用于治療沒有資格接受順鉑化療的肌肉浸潤性膀胱癌（MIBC）患者。 MIBC
屑病創新藥！顯示長期療效和良好安全性!
近日，百時美施貴寶（BMS）在歐洲皮膚病和性病學會（EADV）春季研討會上公布了新型口服TYK2抑制劑deucravacitinib治療中度至重度斑塊型銀屑病成人患者POETYK PSO長期擴展（LTE）試驗的2年數據。結果證實了deucravacitinib治療的持久有效性和一致的安全性。
Almirall新型抗炎藥Ilumetri具有長期療效和良好安全性
Almirall制藥公司近日在西班牙馬德里舉行的歐洲皮膚性病學會（EADV）第28屆會議上公布了使用抗炎藥Ilumetri（tildrakizumab）長期治療銀屑病的療效和安全性數據。來自III期臨床研究reSURFACE的一項開放標簽擴展研究顯示，使用Ilumetri 100mg劑量治療4年