三相中空纖維膜液相微萃取高效液相色譜法測定水中
建立了三相中空纖維膜液相微萃取-高效液相色譜(HF-LPME-HPLC)方法,用于分析測定水中痕量雙酚A的含量。設計了三相中空纖維膜液相微萃取系統,優化的HP-LPME最佳萃取條件為:萃取劑為正辛醇,接受相NaOH濃度為0.09mol/L,樣品溶液pH=4.0,NaCl加入量為30g/L,攪拌速度為900r/min,萃取時間為60min。萃取后取20!L接受相進行色譜分析。在最佳萃取條件下,方法的線性范圍為0.5～200!g/L(r0.999),檢出限(信噪比為3)為0.2!g/L;富集因子為241;方法RSD3.2%(n=3)。在實際環境水樣中添加5,20和50!g/L的雙酚A標準物質,加標平均回收率為92.8%～101.9%。表明本方法可用于水中痕量雙酚A的快速準確測定。......閱讀全文
三相中空纖維膜液相微萃取高效液相色譜法測定水中
建立了三相中空纖維膜液相微萃取-高效液相色譜(HF-LPME-HPLC)方法,用于分析測定水中痕量雙酚A的含量。設計了三相中空纖維膜液相微萃取系統,優化的HP-LPME最佳萃取條件為:萃取劑為正辛醇,接受相NaOH濃度為0.09mol/L,樣品溶液pH=4.0,NaCl加入量為30g/L,攪拌速度為
多孔中空纖維膜液相微萃取技術簡介
多孔中空纖維膜液相微萃取多孔中空纖維膜液相微萃取（Hollow-fibers?LPME，HF-LPME），是以多孔的中空纖維為萃取溶劑的載體，取代溶劑液滴和樣品基質直接接觸的方式來進行液相微萃取操作的方法。這樣不僅能夠規避萃取溶劑液滴掉落損失的風險，而且受纖維膜阻擋，樣品基質中的大分子組分無法和萃取
多孔中空纖維膜液相微萃取技術操作方式
操作方式：①在纖維膜空腔中注入一種有機萃取溶劑，實施靜態HF-LPME。②注入兩種萃取溶劑，實施三相萃取。③將中空纖維膜的一端和微量注射器連接，來回推動注射器推桿移動萃取溶劑實現動態萃取（Dynamic HF-LPME），進一步提高萃取效率。
固相微萃取/高效液相色譜法測定水中的微囊藻毒素
摘 要: 采用CWX/DVB萃取頭, 應用固相微萃取與高效液相色譜聯用技術( SPME /HPLC)分析了水溶液中的痕量微囊藻毒素。對SPME的萃取條件進行了優化, 并對實際水樣進行了分析。該方法測定MC - LR (LR型微囊藻毒素)的線性范圍為1.00～200μg/L, 相關系數為0.999 5
固相微萃取_高效液相色譜法快速測定水中孔雀石綠
摘 要: 提出了固相微萃取-高效液相色譜法測定水中孔雀石綠的含量。為使固相微萃取達到更高的效率, 選擇85
固相微萃取2高效液相色譜法測定水中的酞酸二酯
固相微萃取2高效液相色譜法測定水中的酞酸二( 2-乙基己基) 酯摘 要:分別采用PDMS、PDMS/ DVB、CWX/ DVB 三種萃取頭,應用固相微萃取與高效液相色譜聯用技術(SPME2HPLC) 分析了水溶液中的痕量酞酸二(22乙基已基) 酯(DEHP) 。實驗發現,PDMS/ DVB 萃取頭的
固相微萃取高效液相色譜法分析爽膚水中痕量雌激素
整體柱在線固相微萃取-高效液相色譜法分析爽膚水中痕量雌激素?近年來, 化妝品的安全問題引起了人們的廣泛關注[1,?2]。我國化妝品衛生規范(2007版)[3]列出了1 208種禁用物質，其中明確指出了性激素。雌激素是性激素的一種, 是一類生物活性廣泛的類固醇化合物[4], 具有促進、維持女性生殖器官
固相萃取高效液相色譜法測定水中痕量藻類毒素
實驗概要本實驗建立了固相萃取(SPE)高效液相色譜(HVLC)檢測水環境中痕量藻毒素的分析方法，并用于實際樣品分析。該法具有操作簡便，靈敏度高的特點，適合水質監測部門應用。同時，與酶聯免疫法相比，在定性和定量上更加可靠，可推廣進行水中藻毒素含量的檢測。主要試劑徽囊藻毒素標樣為MC-LR，MC-RR(
固相微萃取高效液相色譜法測定食品中己烯雌酚
固相微萃取高效液相色譜法測定食品中己烯雌酚摘要: 建立了固相微萃取( SPME) -高效液相色譜( HPLC) 聯用測定食品中己烯雌酚( DES) 的方法。考察了萃取纖維頭、萃取時間、解吸時間和鹽的添加對萃取效果的影響。在此基礎上，采用正交試驗，以解析液組成、萃取液pH 和攪拌速度為3 因素篩選出了
中空纖維膜萃取處理含酚廢水的研究
苯酚及其衍生物是常見的水體污染物,傳統的液液萃取處理含酚廢水存在溶劑摻混損失等問題。膜萃取結合液液萃取和膜分離技術,能夠減少溶劑損失和二次污染。本論文對常見的含酚廢水處理方式進行了綜述,重點介紹了膜萃取的研究進展。首先研究了多種物理萃取劑、不同稀釋劑和磷酸三丁酯絡合萃取劑的萃取平衡分配系數；以及不同
CWLM高效液液萃取機頂空液相微萃取氣相色譜法
采用CWL-M高效液液萃取機液相微萃取與氣相色譜聯用技術測定阿奇霉素中二氯甲烷和丙酮的殘留量。以苯乙酮為萃取溶劑，萃取時間30 min，萃取溫度60℃，萃取液滴體積2μL。在濃度為20.0μg/g~120. 0μg / g范圍內，二氯甲烷的外標曲線為Y =0.009 9X -0. 088 2，相關系
固相微萃取高效液相色譜法測定細胞培養液中4種生物堿
黃柏為常用中藥, 始載于《神農本草經》, 原名“檗木”, 具有清熱燥濕、瀉火除蒸、解毒療瘡的功效[1]。黃柏的主要藥效成分為生物堿[2], 包括黃柏堿、藥根堿、巴馬丁和小檗堿, 臨床上常用于降血壓、抗心律失常、抗血小板聚集、降血糖、逆轉腫瘤耐藥性、抗氧化等[3,4]。細胞藥理實驗是研究中藥藥效物質的
固相微萃取高效液相色譜法測定牛奶中的香精添加劑
通過化學鍵合的方法制備單壁碳納米管包覆的四氧化三鐵(Fe3O4/C N T s)磁性復合納米粒子。首先用水熱法合成磁性Fe3O4納米粒子,并進行硅烷氨基化處理,羧基化的單壁碳納米管通過1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺(EDC)和N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)交聯劑反應修飾到Fe3O4納米顆
全自動在線固相微萃取測定水中氯霉素
本方法采用Waters OA在線固相萃取裝置，簡化復雜的離線固相萃取操作，降低人工成本，提高分析效率，該方法靈敏度高，可移植性好，可滿足氯霉素在水體的痕量快速檢測。 抗生素面世以來,人們找到抑制細菌生長的方法，大衛教授于1947年發現可產生氯霉素的鏈霉菌，1949年氯霉素引入臨床使用。近代，氯霉
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面:(1)基于懸掛液滴的SDME(Suspended/Single Dr
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面：（1）基于懸掛液滴的SDME（Suspended/Single Dr
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面：（1）基于懸掛液滴的SDME（Suspended/Single Dr
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面：（1）基于懸掛液滴的SDME（Suspended/Single
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面：（1）基于懸掛液滴的SDME（Suspended/Single Dr
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取（Liquid Phase Microextraction, LPME）技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面：（1）基于懸掛液滴的SDME（Suspended/Single
液相微萃取與固相微萃取的異同
液相微萃取(Liquid Phase Microextraction, LPME)技術是自1996年以來，隨著環境分析技術的發展而發展起來的一種快速、精確、靈敏度高、環境友好的樣品前處理技術。從廣義上講，該技術主要包括以下兩個方面:(1)基于懸掛液滴的SDME(Suspended/Single Dr
高效液相色譜樣品預處理地位
高效液相色譜儀分析樣品的預處理方法有過濾、離心、加速溶劑萃取、超臨界流體萃取、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取和衍生化等。01過濾 常用的濾膜材質有纖維素、聚四氟乙烯和聚酰胺。其中聚酰胺應用最廣，是親水材料，適合水溶液的過濾，不被HPLC常用溶劑所腐蝕，不含添加劑。 加速溶劑萃取 1、原理
高效液相色譜儀分析樣品的預處理方法
高效液相色譜儀分析樣品的預處理方法有過濾、離心、加速溶劑萃取、超臨界流體萃取、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取和衍生化等。 一、過濾： 常用的濾膜材質有纖維素、聚四氟乙烯和聚酰胺。其中聚酰胺應用最廣，是親水材料，適合水溶液的過濾，不被HPLC常用溶劑所腐蝕，不含添加劑。 二、加速溶劑萃取：
高效液相色譜儀分析樣品的預處理方法
高效液相色譜儀分析樣品的預處理方法有過濾、離心、加速溶劑萃取、超臨界流體萃取、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取和衍生化等。 一、過濾： 常用的濾膜材質有纖維素、聚四氟乙烯和聚酰胺。其中聚酰胺應用最廣，是親水材料，適合水溶液的過濾，不被HPLC常用溶劑所腐蝕，不含添加劑。 二、加速溶劑萃取：
液液萃取分散液液微萃取氣相色譜質譜聯用測定
液液萃取-分散液液微萃取-氣相色譜-質譜聯用技術測定紡織廢水中痕量偶氮染料的方法.廢水中的偶氮染料在堿性條件下經連二亞硫酸鈉還原成芳香胺后,先用叔丁基甲醚液液萃取、鹽酸反萃進行預濃縮及凈化;再以乙腈-氯苯體系進行分散液液微萃取,氣相色譜-質譜測定.對前處理條件進行了優化,考察了酸堿度及鹽效應對芳香胺
液相色譜儀分析樣品的液相微萃取預處理
液相色譜儀分析樣品的液相微萃取預處理是基于樣品和微升級甚至納升級有機溶劑之間的分配平衡原理，集采樣、萃取和濃縮于一體的環境友好的樣品微萃取方法，特別適合環境樣品中痕量和超痕量污染物的分析。 液相微萃取有直接液相微萃取、中空纖維液相微萃取和頂空液相微萃取等。 一、直接液相微
液相色譜儀分析樣品的液相微萃取預處理
液相色譜儀分析樣品的液相微萃取預處理是基于樣品和微升級甚至納升級有機溶劑之間的分配平衡原理，集采樣、萃取和濃縮于一體的環境友好的樣品微萃取方法，特別適合環境樣品中痕量和超痕量污染物的分析。液相微萃取有直接液相微萃取、中空纖維液相微萃取和頂空液相微萃取等。一、直接液相微萃取：1、原理：利用懸掛在色譜微
新型固相萃取—高效液定水中微囊藻毒素和磺酰脲類農藥
由于環境水體中基質成分復雜，而待測的有機污染化合物的含量通常是痕量級，因此在儀器分析之前需對樣品進行前處理，以便達到富集凈化的目的。在環境污染物的分析中，固相萃取樣品預處理技術被廣泛應用，在此基礎上發展的高效、快速、便捷的新型樣品前處理技術越來越引起人們的關注。本論文針對水中微囊藻毒素和磺酰脲類農藥
固相微萃取高效液相色譜測定水產中丁香酚類麻醉劑
氟化共價有機聚合物固相微萃取-高效液相色譜測定水產品中丁香酚類麻醉劑 丁香酚作為一種漁用麻醉劑,在水產品長途運輸中,可降低呼吸和代謝強度,減少碰撞,降低其死亡率而被廣泛使用。但有研究表明,高劑量的丁香酚會引起心律失常、腎臟損傷、消化系統等問題,對人類健康造成潛在危害,因此日本食品安全法規定
固相微萃取與高效液相色譜聯用技術的進展
固相微萃取與高效液相色譜聯用技術的進展試樣的預處理是樣品分析中至關重要的一環，其目的在于減小雜質對待測物的干擾及對試樣中的痕量待測組分進行預富集。尤其是在環境樣品的分析檢測中，試樣的預處理一般必不可少。傳統的樣品預處理方法往往手續復雜、耗時。隨著20世紀70年代大孔網狀聚合物以及硅膠鍵合相填充柱的出