免疫界的傳奇—CART療法
免疫界的傳奇—CAR-T療法 CAR-T療法是腫瘤免疫治療中的一匹黑馬，它的出現給腫瘤患者，特別是血液系統惡性腫瘤患者帶來重生的希望。那CAR-T到底是什么呢？今天小編就帶大家一起探秘，揭開CAR-T神秘的面紗。 PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上萬篇文獻。 那CAR-T到底是什么呢？ CAR-T，全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy指的是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，基本原理是利用病人自身的免疫細胞來清除癌細胞。換言之，通過基因改造技術，讓患者T細胞表達嵌合抗原受體，使效應T細胞的靶向性，殺傷性和持久性均比常規的免疫細胞高，并可以克服腫瘤局部免疫抑制微環境和打破宿主免疫耐受狀態的一種特異性免疫細胞抗腫瘤治療方法。 CAR-T治療的過程是什么？ CAR-T治療的過程很簡單，主要分為以下三個步驟： ......閱讀全文
全球首款獲批的CART療法臨床試驗申請在華獲得受理
昨日（8月12日），中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）正式受理了由諾華提交的CAR-T療法CTL019（Kymriah）的臨床試驗申請（受理號：JXSL1900067）。 2017年8月，CTL019獲得美國FDA批準，用于治療罹患B細胞前體急性淋巴性白血病（ALL），且病情難治或出現兩次及
臨床數據造假？金斯瑞生物發布澄清公告反擊沽空機構
近日，因臨床數據涉嫌造假，金斯瑞生物科技股價重挫45%，截至發稿，金斯瑞生物科技下跌29.01%，報11.5港元/股，成交金額3.97億。圖片來源于網絡 消息面上，閻火研究發布看空報告稱，金斯瑞生物科技缺乏創新研發CAR-T療法的教育和產業經驗；傳奇生物的ZL申請屢遭碰壁，目前來看幾乎無法形成
里程碑進展：癌癥免疫療法首個CART獲批上市
來自FDA的最新消息，第一個基因治療方法CAR-T細胞藥物批準上市，這種藥物名稱為Kymriah（tisagenlecleucel），主要用于治療3歲-25歲的急性淋巴細胞白血病的復發性或難治性患者。 急性淋巴細胞白血病ALL是是一種起源于B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病，也是最常見的兒童癌癥
澳發現提純癌癥CART免疫療法制劑新方法
堪培拉10月26日,南澳大利亞大學日前發布公報說，該校研究人員與一家生物治療公司合作，開發出一種基于微流體技術的新方法來提純癌癥CAR-T免疫療法的制劑，可以降低治療成本和副作用。 癌癥的CAR-T免疫療法是指提取癌癥患者自身的免疫T細胞后進行生物工程改造，使其能夠識別并攻擊特定的癌細胞，再輸回
CART療法之改善的道路
近幾年CAR-T因其在白血病等液體瘤上的巨大潛力，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一，然而依然存在如免疫抑制微環境、T細胞效力不強及細胞毒性等難題制約著CAR-T功效的發揮。前兩期我們已經學習了CAR-T的基本知識，本期，我們就為大家介紹，CAR-T療法中影響T細胞功能（增殖能力和免疫功能）的一
臨床數據閃耀ASH年會－中國生物醫藥創新力量獲全球矚目
金斯瑞生物科技今日宣布，正在召開的第61屆美國血液學會（ASH）年會上，其子公司傳奇生物首次公布了研究性BCMA CAR-T細胞療法在美國進行的JNJ-68284528 (JNJ-4528)有效性及安全性的Ib/II期CARTITUTE -1研究的最新臨床試驗數據。結果表明，該針對復發難治多發性
中國最大Biotech并購風暴來襲：1000億巨資，打造傳奇！
7月13日，據Street Insider報道，傳奇生物近日收到并購邀約，并聘請投資銀行Centerview Partners幫助其董事會審查收購要約和其他選擇。在去年底阿斯利康12億美元收購亙喜生物的交易中，Centerview Partners是亙喜生物的獨家財務顧問，促使最終交易溢價62%
CART細胞療法潛力無限
過繼性免疫療法設計的人工受體需要具備雙重功能：抗原識別和激活經過重編程的效應T細胞的裂解性復合物（lytic machinery）的能力。通過這種方式，CAR-T細胞將它們的細胞殺傷作用傳遞給表達靶腫瘤抗原的癌細胞，從而繞過HLA限制性抗原識別的限制。不斷發展的技術已提出了一系列可溶性和細胞“免
CART細胞療法ciltacabtagene－autoleucel
2月1日，強生（Johnson & Johnson）旗下楊森公司（Janssen Pharmaceutical）宣布，其與傳奇生物共同開發的CAR-T細胞療法ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在歐洲提交的上市許可申請，已獲CHMP授予的加速審評資格，治療復發
金斯瑞生物科技發布澄清公告反擊沽空機構－今日復牌
金斯瑞生物科技于今日（9月28日）發布了澄清報告，否認閻火研究針對本公司之所有指控。指出閻火研究報告包括誤導性、具偏見、有選擇性、不準確及不完整之聲明及毫無根據之指控以及不負責任的揣測，正咨詢法律顧問及將考慮對閻火研究采取法律行動。 金斯瑞生物科技已向聯交所申請其股份自二零一八年九月二十八日（
Nature發布癌癥免疫療法新突破－CRISPR構建更有效的CART細胞
CAR-T全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受體T細胞免疫療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效的新型細胞療法，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。它的基本原理就是利用病人自身的免疫細胞來清除癌細胞。自從
繼CART之后，TCR技術或成為第3代免疫療法明星
美國時間7月3日，全球領先的TCR公司Immunocore宣布其合作伙伴葛蘭素史克（GSK）又開展了一項計劃作為他們正在進行的腫瘤免疫療法合作的一部分，該合作于2013年首次推出，是基于Immunocore公司的T細胞受體（TCR）平臺ImmTAC，該平臺承諾創造更小的生物分子，從而達到常規單克
Immunity：重大進展！利用新型CART免疫療法治療實體瘤
嵌合抗原受體（chimeric antigen receptors, CAR）T細胞（CAR-T）是對病人自己的T細胞經過基因修飾而構建出的，在治療血癌上取得成功，但是利用CAR-T治療實體瘤并不那么成功，這是因為正常組織含有CAR-T靶向的蛋白，因而，CAR-T不僅攻擊腫瘤，也會攻擊正常組織。
全球首個BCMA靶向CART療法獲批上市
近日，百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）與藍鳥生物共同宣布，雙方合作研發的CAR-T細胞療法Abecma獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市，用于治療接受過四種以上前期療法的復發/難治性多發性骨髓瘤（r/r MM）成人患者。 這是繼BMS上個月帶來公司首個、全球第四
CART療法的原理與治療應用
①2017年，諾華的CTL-019將大概率成為全球首個獲批上市的CRA-T療法的事件，刷爆了整個朋友圈。這一天，對腫瘤免疫療法領域的人們來說，無疑是非常值得紀念的，因為它開啟了腫瘤治療的新紀元。自2013年《科學》雜志評論將“腫瘤免疫療法”列為年度突破之首，從那以后，嵌合抗原受體T細胞療法（CA
關于cart細胞療法的基本介紹
CAR-T療法就是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，英文全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。這是一種治療腫瘤的新型精準靶向療法，近幾年通過優化改良在臨床腫瘤治療上取得很好的效果，是一種非常有前景的，能夠精準、快速、高效，且有可能治愈癌癥的新
簡述cart細胞療法的治療范圍
目前大部分CAR-T療法還處于臨床實驗階段，其中治療范圍集中在以下領域： 1.復發的急性B系淋巴細胞白血病（經過治療緩解后再次發作），或者難治的急性B系淋巴細胞白血病（使用其他抗白血病治療后病情沒有緩解的）。 2.兩種或兩種以上方法治療失敗的大B細胞非霍奇金淋巴瘤。 3.CD19陽性復發、
簡述cart細胞療法的治療流程
標準的CAR-T治療流程主要分為以下七個步驟進行： 1.評估病人是否符合CAR-T治療的適應癥 2.分離T細胞：通過外周血血細胞分離機從腫瘤病人血液中分離出單個核細胞，進一步磁珠純化T細胞。 3.改造T細胞：用基因工程技術，把一個含有能識別腫瘤細胞且激活T細胞的嵌合抗原受體的病毒載體轉入T
CART療法的原理與治療應用
CAR-T是什么？①2017年，諾華的CTL-019將大概率成為全球首個獲批上市的CRA-T療法的事件，刷爆了整個朋友圈。這一天，對腫瘤免疫療法領域的人們來說，無疑是非常值得紀念的，因為它開啟了腫瘤治療的新紀元。自2013年《科學》雜志評論將“腫瘤免疫療法”列為年度突破之首，從那以后，嵌合抗原受體T
體內CART療法精準“制導”抗癌
2017年，全球首款嵌合抗原受體（CAR）-T細胞療法Kymriah獲批，猶如一束曙光劃破腫瘤治療的長夜，正式開啟了“活體藥物”的新紀元。如今，這項顛覆性技術正在以驚人的速度改變癌癥治療市場版圖。市場研究顯示，CAR-T療法市場規模今年將突破110億美元，到2034年更有望飆升至1900億美元，展現
CD19－CART細胞療法！
Kymriah是全球首個CAR-T細胞療法，已被批準2個適應癥。CAR-T細胞療法 諾華（Novartis）近日在2021年第63屆美國血液學會年會（ASH2021）上公布了2期ELARA研究中位隨訪17個月的亞組分析數據。結果顯示，在高危復發或難治性濾泡性淋巴瘤（r/r FL）患者中，CD1
CD19－CART細胞療法！
吉利德（Gilead）旗下細胞治療公司凱特制藥（Kite Pharma）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準更新CD19 CAR-T細胞療法Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel，Axi-Cel）的處方信息：在所有批準的適應癥中納入預防性使用皮質類固醇。值得一
不是“藥神”更不是藥：CART有望摘掉“癌癥之王”桂冠
胰腺導管腺癌是胰腺癌中最為常見的類型,是眾所周知的致命性疾病。胰腺癌在全身癌癥中的發病率比起肺癌、胃癌、直腸癌等,算不上“主流”,但是由于它“霸道”地藏匿在腹腔中心,導致胰腺上一旦生長了腫瘤就會對周圍器官產生很大影響,治療難度非常大,預后效果也不理想。再加上胰腺癌早期癥狀很少,因此疾病通常在晚期
不是“藥神”更不是藥：CART有望摘掉“癌癥之王”桂冠
?胰腺導管腺癌是胰腺癌中最為常見的類型，是眾所周知的致命性疾病。胰腺癌在全身癌癥中的發病率比起肺癌、胃癌、直腸癌等，算不上“主流”，但是由于它“霸道”地藏匿在腹腔中心，導致胰腺上一旦生長了腫瘤就會對周圍器官產生很大影響，治療難度非常大，預后效果也不理想。再加上胰腺癌早期癥狀很少，因此疾病通常在晚期(
一文了解CART療法領域的進步成為關注的亮點
上周末，第61屆美國血液學會（ASH）年會在美國的奧蘭多開幕。這是世界上規模最大的關于血液學疾病/癌癥的科學盛會。在ASH年會上，多家生物醫藥和技術公司公布了它們的在研療法的最新數據。而在大會召開的頭兩天里，CAR-T療法領域的進步是吸引大家關注的亮點之一。在今天的這篇報道中，藥明康德內容團隊將
3.5億預付款！傳奇生物與“制藥巨頭”達成CART合作
根據協議，傳奇生物（Legend Biotech）授予Janssen共同開發和商業化LCAR-B38M用于治療多發性骨髓瘤的全球權利。除了在大中華區（Greater China），雙方將以50/50的比例分享成本和利潤。在大中華區，這一比例為30/70（Janssen /Legend）。Jans
ASH年會摘要新鮮出爐－哪些抗癌最新進展值得關注？
第61屆美國血液學會（ASH）年會將在12月7日-10日在美國奧蘭多市召開，這是每年關于血液學疾病和血液癌癥最大型的科學盛會之一。今日，ASH年會的摘要正式上線，有哪些重量級的臨床進展值得我們關注呢？ 第三款獲批CAR-T療法有望誕生？ CAR-T療法在治療血液癌癥方面已經表現出卓越的療效，
CART療法面臨的九個技術難題！
CAR-T療法是當下最先進的腫瘤治療技術之一，是結合了細胞療法和免疫療法的基因療法。基于其臨床試驗的成功，該領域已是醫藥研發熱門領域，也是投資熱點。 CAR-T技術原理： 首先獲得患者的T細胞，若干天培養后，通過病毒等載體將體外重組的識別腫瘤相關抗原的單鏈抗體基因和相關的信號轉導基因導入患者
CART療法的安全性深度分析
導語：前面幾期欄目我們給大家介紹了CAR-T這一新型細胞療法的基本原理及發展歷程，一方面是為了讓讀者更準確全面地認識CAR-T，同時也期待借此把握以CAR-T為代表的新型細胞療法及其臨床轉化應用在國內外的發展脈絡，逐步勾勒出CAR-T免疫療法的發展圖景。領略了CAR-T神奇多彩的一面，內心是不是
CART療法的安全性深度分析
導語：前面幾期欄目我們給大家介紹了CAR-T這一新型細胞療法的基本原理及發展歷程，一方面是為了讓讀者更準確全面地認識CAR-T，同時也期待借此把握以CAR-T為代表的新型細胞療法及其臨床轉化應用在國內外的發展脈絡，逐步勾勒出CAR-T免疫療法的發展圖景。領略了CAR-T神奇多彩的一面，內心是不是有點