點突變不易擴增突變系統（簡稱ARMS)分析實驗
實驗材料 正常 ARMS 引物 突變 ARMS 引物共 同（普通）引物試劑、試劑盒 4dNTP10 X PCR 反應緩沖液已知基因型 DNA 模板輕礦物油Taq DNA 聚合酶loading緩沖液DNA 分子大小標記DNA 樣本儀器、耗材 Perkin-Elmer Cetus thermal cyler (480 或 TC ) 和合適的反應管實驗步驟 基本方案 ARMS 試驗檢測單個突變1.根據已介紹的 ARMS 引物指導欄，設計正常的、突變的和共同的 ARMS 引物以適合相應的突變。選擇一個合適的參照引物，由此獲得所有的引物并準備 50 umol/L 的各種溶液。2.根據表9.7.2的指導方法準備正常和突變的 ARMS 反應體系，配40 ul預先混勻的反應體系至反應管中用于一個循環，如有必要可在室溫放置幾天或-20°C凍存幾個月。3.室溫下加 5W已準備好的 10~50 ng/ul 對照DNA至每含有N和M混合引物的管中。如有......閱讀全文
點突變不易擴增突變系統（簡稱ARMS)分析實驗
實驗材料 正常 ARMS 引物 突變 ARMS 引物共 同（普通）引物試劑、試劑盒 4dNTP10 X PCR 反應緩沖液已知基因型 DNA 模板輕礦物油Taq DNA 聚合酶loading緩沖液DNA 分子大小標記DNA 樣本儀器、耗材 Perkin-Elmer Cetus thermal cyl
點突變不易擴增突變系統（簡稱ARMS)分析實驗
實驗材料正常 ARMS 引物突變 ARMS 引物共 同（普通）引物試劑、試劑盒4dNTP10 X PCR 反應緩沖液已知基因型 DNA 模板輕礦物油Taq DNA 聚合酶loading緩沖液DNA 分子大小標記DNA 樣本儀器、耗材Perkin-Elmer Cetus thermal cyler (
數問生物CODARARMS－PCR液態活檢技術入選2018－ASCO
中國德清，2018年5月16日--領先的創新診斷產品和醫學檢驗服務企業浙江數問生物技術有限公司宣布，其獨創的高靈敏度CODAR-ARMS PCR液體活檢技術研究結果入選2018年ASCO（美國臨床腫瘤學會）年會會議摘要，首次在國際會議上展示CODAR-ARMS PCR技術的優越性能。 數問開
或將改變腫瘤治療臨床路徑的血液EGFR突變檢測技術？
一、血液EGFR檢測：臨床腫瘤治療新選擇 在非小細胞肺癌（NSCLC）里，EGFR基因的突變頻率非常高，尤其是亞裔非吸煙的女性患者，其突變比例可高達60-70%。NSCLC臨床治療實踐中，明確EGFR基因狀態對指導后續靶向用藥治療至關重要。 目前，EGFR基因突變NSCLC的臨床治療主要通過
JEM：B細胞形成中新特殊蛋白的關鍵作用
近日，刊登于國際雜志The Journal of Experimental Medicine上的一項研究論文中，來自弗萊堡大學的研究人員通過研究在B細胞中發現了一種名為Kidins220/ARMS的新型蛋白質，同時研究者還表示，該蛋白在機體抗體的產生和B細胞形成過程中扮演著決定性的角色；目前來自
基于數字PCR的甲狀腺乳頭狀癌BRAF－V600E突變檢測新方法
近日，華山醫院關明教授團隊在《Clinica Chimica Acta》雜志發表題為”Detection of BRAF V600E mutation in fine-needle aspiration fluid of papillary thyroid carcinoma by drop
Genomic－Cloning－Technical－Manual
Genomic Cloning Technical ManualAn optimal strategy for genomic cloning should meet three requirements: 1) a maximum number of recombinants should be
Illumina－測序技術原理概述
基因的變異類型有多種（點擊查看），對應的分子檢測方法亦有多種，針對不同的需求，都有對應的理想檢測方法，每個檢測平臺都有著自己的優勢，比如：操作簡單：PCR，ARMS-PCR，HRM等時間快速：ARMS-PCR，HRM等成本低：PCR，PCR-RFLP，MassARRAY等準確：Sanger等通量高：
諧波分析儀的技術參數
頻率測量 測量范圍：48～52Hz，中心頻率50Hz，測量條件：信號基波分量不小于80%F.S. 測量誤差: ≤0.02Hz 輸入電壓量程 10-480Vrms 輸入電流量程5Arms, 200Arms（選配） 基波電壓（電流）幅值 ：基波電壓允許誤差：≤0.5%F.S.；基波電流允許
SuperMaze動物行為視頻分析軟件原理及應用領域（二）
3. 八臂迷宮（Radial Arm Maze）?? Subjects are placed in the center of an eight-arm radial maze.? Four randomly chosen arms are baited with food pellets in
基因檢測技術:－契合臨床多元化需求,－推動精準醫療前行
生物醫學新技術的發展極大地推動了疾病診治的水平，同時也帶來醫療資訊的大爆炸和臨床應用的混亂。從近期液體活檢共識、NGS共識、衛計委發文規范臨床應用等可知，在生物醫學技術日新月異的今天，如何應用醫學技術進行精準醫療，滿足不斷增長的多元化的臨床需求，已成為生物醫學領域不可避免的話題。 以臨床需求為
淺談液體活檢和二代測序的規范之路
近日，“魏則西事件”將百度競價排名、醫療市場化等問題推上了輿論的風口浪尖，同時，腫瘤免疫治療技術也成了又一個“疫苗之殤”。新技術的發展是一個不斷“試錯”和“完善”的過程。醫療新技術的“試錯”成本是慘痛的。對于腫瘤患者而言，我們一方面期待新技術帶來生的曙光，一方面又不希望成為那個“試錯”下的生命“成本
PNAS:－融合基因組學揭示橫紋肌肉瘤細胞起源
基因融合一直被認為是腫瘤獨有的特征。基因融合是指染色體上兩個異位的基因嵌合在一起，由于染色體發生易位、缺失或者倒置造成的，通常在癌癥的發生發展扮演著重要的角色，并且可以作為診斷和治療癌癥的靶標。基因融合現象最早在慢性粒細胞白血病中發現 BCR-ABL基因融合（費城染色體）。除血液系統腫瘤外，在實
動物行為軌跡分析平臺
1. Morris水迷宮（Morris water maze, MWM）Morris水迷宮實驗是一種強迫實驗動物（大鼠、小鼠）游泳，學習尋找隱藏在水中平臺的一種實驗，Morris水迷宮主要用于測試實驗動物對空間位置感和方向感（空間定位）的學習記憶能力，被廣泛應用于學習記憶、老年癡呆、海馬/外海馬研究
新的藥物，新的檢測，肺癌診療新征程
肺癌是全球最常見的惡性腫瘤，死亡率居惡性腫瘤之首，其中約85％為非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）。由于人口老齡化的加劇、環境的惡化等因素，我國肺癌發病率呈現逐年上升趨勢，預計到2025年，我國每年肺癌新發病例將超過100萬。 肺癌治療已進入精準醫
電能表校驗儀的用途與功能簡介
1、自動/手動校驗感應式單相電能表； 2、自動/手動校驗電子式單相電能表； 3、測量工頻電壓有效值（5~220Vrms）； 4、測量工頻電流有效[3]值（10mA~100Arms）； 5、測量上述電壓/電流下的有功功率、電壓/電流相位角、頻率等參數； 6、自動記錄測量數據，
簡述腦血管破裂的早期癥狀
2021年7月，中國卒中學會在第七次學術年會期間正式發布了識別卒中早期癥狀的“BE FAST口訣”，前5個字母各代表一個早期癥狀，最后1個字母是提醒一旦發現卒中癥狀，就要馬上撥打急救電話，立刻就醫： “B”——Balance是指平衡，平衡或協調能力喪失，突然出現行走困難； “E”——Eyes
簡述腦卒中的早期癥狀
2021年7月，中國卒中學會在第七次學術年會期間正式發布了識別卒中早期癥狀的“BE FAST口訣”，前5個字母各代表一個早期癥狀，最后1個字母是提醒一旦發現卒中癥狀，就要馬上撥打急救電話，立刻就醫： “B”——Balance是指平衡，平衡或協調能力喪失，突然出現行走困難； “E”——Eyes
PCR－Primer－Design（二）
Terminal Nucleotides Make a Difference Both the terminals of the primer are of vital importance for a successful amplification. The 3'-end
盤點：單核苷酸多態性（SNP）檢測方法
單核苷酸多態性(Single Nucleotide Polymorphisms, SNP)主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性，包括堿基的顛換、轉換、插入和缺失。它是人類可遺傳變異中最常見的一種，占所有已知多態性的90%以上。SNP作為第三代分子標記，被廣泛應用于分子
液體活檢在CTCs檢測的應用
2015年，液體活檢被《麻省理工大學科技評論》評選為年度十大突破技術，據Piper Jaffray預測，2026年廣義液體活檢全球市場總容量約326億美元，包括癌癥領域286億美元、無創產前診斷（NIPT）20億美元、器官移植20億美元。在眾多應用場景中，液體活檢在癌癥領域的應用占據超過85%的
李輝教授PNAS:融合基因組學揭示橫紋肌肉瘤細胞起源
基因融合一直被認為是腫瘤獨有的特征。弗吉尼亞大學的一組研究人員從干細胞肌肉分化發生的融合基因事件入手，分析了橫紋肌肉瘤細胞的起源，這是首次從融合基因的角度來研究腫瘤細胞的起源。這項研究在線發表于10月31日《美國國家科學院院刊》（PNAS）雜志上，文章的第一作者謝仲秋博士畢業于湖南大學，博士期間從事
MassARRAY核酸質譜系統，帶您玩轉基因檢測
基因檢測在遺傳性疾病、腫瘤、感染性疾病的診療、預后預測、用藥指導等多個方面起著舉足輕重的作用。目前檢測手段眾多且各具特色。以PCR為基礎的檢測手段，諸如ARMS-PCR，熒光定量PCR、數字PCR等，操作簡便，快速，數據分析簡單，但是由于通量的限制，無法滿足上臨床對多個基因、多位點檢測的需求。高通量
規范中國EGFR血液檢測，推動肺癌精準治療
近年來，隨著醫學診斷技術特別是分子診斷技術的不斷提高，針對肺癌的新的驅動基因不斷被發現，基于驅動基因的新型靶向藥物不斷涌現，肺癌精準治療成為了關注的熱點。在此背景下，《非小細胞肺癌(NSCLC)血液EGFR基因突變檢測中國專家共識》于2015年12月8日在中華醫學會會刊《中華醫學雜志》上發表。該
Principles－of－Aseptic－Technique——4
P REPARATION OF THE SURGEONIn a laboratory setting, the extent of surgeon preparation will depend on the facilities and the need for strict attention
pcr電泳條帶圖的解讀
前 言 基因的變異類型有多種，對應的分子檢測方法亦有多種，當前資本市場驅動著分子檢測市場，并極力追捧NGS技術，因為其通量高，靈敏度高且性價比高。小編承認NGS是分子檢測的必然發展趨勢，但是短時間內，NGS并不會取代其他分子檢測方法，因為針對不同的需求，都有對應的理想檢測方法，每個檢測平臺都有
全國ctDNA基因突變檢測室間質量評價調查活動結果報告
二O一六年十一月，國家衛生計生委臨床檢驗中心發布了2016年全國腫瘤游離DNA（ctDNA）基因突變檢測室間質量評價調查活動結果報告。內容如下。 腫瘤游離DNA（ctDNA）基因突變檢測對腫瘤靶向治療、早期治療應答評估和耐藥監測的實時評估等都具有一定的臨床應用價值。由于組織樣本的局限性，臨床上
PCR技術腫瘤檢測市場又添重磅產品
目前，國內除了燃石醫學和諾禾致源分別獲批了NGS腫瘤檢測試劑盒外，其余公司的腫瘤檢測試劑盒均基于PCR技術和基因芯片，只要是由于PCR技術壁壘相對較低，國產化程度高。并且隨著ddPCR技術的不斷成熟，是PCR腫瘤檢測試劑盒的應用更為廣泛。 1.重磅產品 2018年8月24日，國家藥品監督管理
PCR多基因聯合檢測再上新臺階！檢測產品“艾惠健”獲批
國家藥品監督管理局(CFDA)批準廈門艾德生物醫藥科技股份有限公司（簡稱“艾德生物”，股票代碼：300685）的新一代多基因聯合檢測試劑盒（商品名：艾惠健）上市，該試劑盒可檢測肺癌EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER-2、RET、MET、NRAS、PIK3CA等核心驅動基因，是
常用的分子生物學基本技術（三）
DNA序列分析（DNA sequencing） 應用各種突變檢測技術檢測到的基因突變，最后都需用序列分析才能確定突變類型及突變位置，其效率可以達到100％。現在的測序方法已與經典的方法有了很大的不同，其基本原理雖仍是雙脫氧終止法，但自動化程度大為提高，操作更簡便，測序時間也大大縮短。隨著PCR技術與