Cell發文：賀建奎編輯試驗可導致染色體丟失等副作用
糾正人類胚胎中的致病突變具有減輕遺傳疾病負擔，并改善對具有致病突變的夫婦進行替代胚胎選擇的潛力。 2020年10月29日，美國紐約哥倫比亞大學Dieter Egli團隊在Cell 在線發表題為“Allele-Specific Chromosome Removal after Cas9 Cleavage in Human Embryos”的研究論文，該研究評估了在EYS位點的父系染色體（該染色體攜帶移碼突變導致失明）上引入Cas9誘導的雙鏈斷裂（DSB）的修復結果。 該研究顯示最常見的修復結果是微同源介導的末端連接，這發生在合子的第一個細胞周期中，導致胚胎的閱讀框非鑲嵌式恢復。值得注意的是，大約一半的斷裂仍未修復，導致無法檢測到父本等位基因，并且在有絲分裂后，失去了一個或兩個染色體臂。相應地，Cas9脫靶切割由于兩個等位基因的切割而導致染色體損失和半純合插入缺失。這些結果證明了操縱染色體成分的能力，并揭示了人類胚胎突變校正......閱讀全文
Cell發文：賀建奎編輯試驗可導致染色體丟失等副作用
糾正人類胚胎中的致病突變具有減輕遺傳疾病負擔，并改善對具有致病突變的夫婦進行替代胚胎選擇的潛力。 2020年10月29日，美國紐約哥倫比亞大學Dieter Egli團隊在Cell 在線發表題為“Allele-Specific Chromosome Removal after Cas9 Clea
賀建奎同步做兩個基因試驗
卷入“基因編輯嬰兒”事件的深圳和美婦兒科醫院今天下午發表正式聲明稱，該院從未參與賀建奎及其研究團隊在網上所提及的“基因編輯嬰兒”事件中的任何實驗環節，并稱網傳的倫理審查申請書上的簽名有偽造嫌疑，該醫院將申請公安機關介入調查。 而另一方面，賀建奎團隊表示，明天將在香港公布“基因編輯嬰兒”試驗的相
賀建奎：試驗“自費”，初衷是“推動科學進步”
今天中午，深陷風波中的賀建奎按原計劃出席了第二屆人類基因組編輯國際峰會。 會上，他透露，臨床試驗的資金和所有支出（包括給志愿者懷孕期間支付的費用）由他個人支出。 當被問及為什么要“越過紅線”時（即不顧行業共識、國家規范，率先開展生殖細胞編輯并植入人體內，產生基因編輯嬰兒）？賀建奎表示，他做這
賀建奎最新回應：“為了他們，我愿意接受指責”
今天，“世界首例基因編輯嬰兒在中國誕生”甫一爆出，迅速在科學界乃至公眾之中引起軒然大波。《中國科學報》記者第一時間聯系到當事人南方科技大學副教授賀建奎的媒介團隊，并獲得一份尚未上傳的、賀建奎本人錄制的英文視頻。視頻中，賀建奎講述了這一臨床試驗的來龍去脈，并對公眾質疑給出最新回應。 露露娜娜的降
南科大宣布與賀建奎解除勞動合同關系
南方科技大學于昨日（1月21日）發布聲明，與賀建奎解除勞動合同關系，終止其在校內一切教學科研活動。圖片來源：南方科技大學官網賀建奎“基因編輯嬰兒事件”回顧 2018年11月26日，中國科學家賀建奎在第二屆國際人類基因組編輯峰會召開前一天宣布，一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒已在中國健康出生。按
Science回顧報道：賀建奎如何走上了這條“不歸路”
《Science》通過賀建奎的前公關助手Ryan Ferrell，追蹤采訪與賀建奎相關的人物，用碎片信息拼出了整個事件的大致輪廓——這位本來做測序公司的生物物理學家如何轉向并讓首例基因編輯嬰兒橫空出世？他如何起步、獲得經費、與同行進行交流、同行當時的建議是什么、事后又如何評論此事？ 2017
賀建奎敲掉的CCR5基因有啥作用？
CytoDyn是一家專注于開發新型人源化CCR5單克隆抗體leronlimab（PRO140）用于多種治療適應癥的生物技術公司。近日，CytoDyn公司公布了leronlimab治療轉移性乳腺癌動物研究的結果：在小鼠異種移植癌癥模型中，leronlimab用藥6周將人類乳腺癌轉移率降低了98%以
賀建奎敲掉的CCR5基因有哪些作用
CytoDyn是一家專注于開發新型人源化CCR5單克隆抗體leronlimab（PRO140）用于多種治療適應癥的生物技術公司。近日，CytoDyn公司宣布其位于美國費城的新實驗室將在該公司首席醫療官兼副董事長Richard G. Pestell博士的領導下，啟動8項臨床前研究，評估leronl
Nature：最具影響力的科學事件|CRISPR技術=賀建奎？
臨近2019末，21世紀第二個十年即將結束！Nature 雜志列出了近十年最具影響力的科學事件，CRISPR基因編輯、人工智能、引力波的發現、量子計算、全球變暖等事件入選。 科技創新始終引領著社會和經濟轉型。在過去的這十年中，科技創新帶來的社會和經濟變革的速度和規模前所未有。 在21世紀的第
賀建奎之后，世界準備好了迎接基因編輯嬰兒了嗎？
25歲的杰夫·卡羅爾（Jeff Carroll）在剛結婚6個月后，和妻子決定不要孩子了。因為他剛剛得知自己攜帶亨廷頓癥的基因突變，這種遺傳性疾病，會摧毀大腦和神經系統，最終往往導致死亡。他的母親在四年前發病，他知道這個病遲早也會在自己身上爆發。 亨廷頓癥（Huntington's di
“基因編輯嬰兒”案賀建奎已釋放，曾被判三年
近日，有網友發帖稱，此前曾引發爭議的“基因編輯嬰兒”案涉案人、南方科技大學原副教授賀建奎已出獄。北京青年報記者7日撥打了賀建奎的電話，接電話人自稱是賀建奎。針對今后是否準備恢復科研的計劃，賀建奎稱不方便接聽電話，未進行回應，隨后便掛斷了電話。 廣東省深圳市羅湖區人民法院曾于2021年11月對一
深圳和美婦兒科醫院總經理：沒有與賀建奎合作－將調查
由南方科技大學生物系副教授賀建奎帶領團隊完成的“世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒”項目引關注。上述項目由深圳和美婦兒科醫院通過倫理審查。11月26日，深圳和美婦兒科醫院總經理程珍告訴新京報記者，醫院和賀建奎沒有過合作，正在對這一事件進行調查。 15時40分，深圳和美婦兒科醫院總經理程珍告訴記者，
《自然》“2018年度十大人物”揭曉——賀建奎上榜！
《自然》12月19日發布了“2018年度十大人物”。 《自然》每年遴選出10位對科學界產生重大影響的人士。雜志特寫版主編Rich Monastersky表示：“本年度十大人物的故事囊括了今年最重要的科學事件，從發現超導態到飽受批評的人類基因編輯。” 1. 曹 原 年僅21歲的物理學家曹原協
2018《環球科學》十大科學新聞：霍金逝世、賀建奎事件前二
如果要用兩個詞來定義2018年的話，我們可能會選擇“進步”與“反思”。中國科學在持續進步，克隆猴“中中”與“華華”、單條染色體的酵母，都是世界級的研究成果。“火星快車”在火星上發現大面積的液態湖泊，也是空間探索領域的巨大進步。但在科學快速進步的同時，基因編輯嬰兒事件、心肌干細胞發現者造假事件，也
賀建奎敲除的CCR5基因究竟會不會導致“短命”呢？
CCR5基因在2018年的歲末，伴隨著賀建奎的“瘋狂實驗”-基因編輯嬰兒的誕生，引起了廣大民眾的關注，自然也成為了科研人員的討論重點。 CCR5基因是由鄧宏魁在1996年發現的，并證實CCR5是HIV病毒進入細胞的受體，這是HIV治療的重大發現，目前這篇論文的引用次數已經超過4000次。HIV
2018那些人那些事：從施一公林建華到賀建奎
如果用一個詞來形容2018年的中國高等教育，您會選擇什么？ 這并不是一個很好回答的問題，因為這一年中，高教界發生了太多形形色色的悲喜劇。這其中，有對高考恢復40周年的感慨，也有對學術造假行為的憤怒；有西湖大學成立時的希望，也有高校教師自殺事件背后的憂心忡忡…… 這是失望與希望交織、欣喜與憤
追問設計嬰兒：究竟是什么催生了賀建奎的科研冒險？
基因編輯用于人類輔助生殖是科學界的禁區，這條不可隨意逾越的科學倫理紅線，因何被賀建奎輕飄飄跨過，把有關生命的諸多難題拋向世人。《財經》封面 與多數科研者的來路不同，賀建奎從香港大學李兆基大會堂舞臺的另一側走上前。 這是“基因編輯嬰兒”消息公布后他的首秀，給第二屆人類基因組編輯峰會這樣一個鮮為
“基因編輯嬰兒”案宣判：賀建奎被判3年－罰金300萬元
“基因編輯嬰兒”案12 月 30 日在深圳市南山區人民法院一審公開宣判。賀建奎、張仁禮、覃金洲等 3 名被告人因共同非法實施以生殖為目的的人類胚胎基因編輯和生殖醫療活動，構成非法行醫罪，分別被依法追究刑事責任。 法院審理查明，2016 年以來，南方科技大學原副教授賀建奎得知人類胚胎基因編輯技術
賀建奎關于人類胚胎編輯的“5大道德原則”，被撤稿了
據GEN官網最新報道，2018年11月賀建奎在線發表于《The CRISPR Journal》期刊上的題為“Draft Ethical Principles for Therapeutic Assisted Reproductive Technologies”的文章被撤稿了！ 這一期刊的主編是
CRISPR+中國=賀建奎？中國成基因組編輯世界領導者了？
盡管美國擁有最多的CRISPR出版物，仍是被引用最多的論文國家，但現在不一樣了，中國已經緊隨其后。 對很多人來說，CRISPR+中國=生物物理學家賀建奎。去年，賀建奎臭名昭著地利用基因組編輯改變了將成為雙胞胎女孩的兩個人類胚胎的DNA。在他宣布這一消息之前，他在中國的CRISPR社區中還鮮為人
再提賀建奎－論敲除CCR5基因與壽命影響的“一波三折”
2019年12月24日，頂級醫學期刊 Nature Medicine 雜志發表題為：No statistical evidence for an effect of CCR5-Δ32 on lifespan in the UK Biobank cohort 的文章【1】。 該文章稱，沒有統計證
奎建分散片的用法用量
1.（1）口服給藥：①治療細菌感染：口服每次1.0g（SMZ：800mg，TMP：160mg）每天2次；②治療寄生蟲感染（如卡氏肺孢子蟲肺炎）：每次1.0g，每天4次；③預防用藥：初次給予1.0g（SMZ：800mg，TMP：160mg），每天2次；繼以相同劑量每天1次，或每周3次。（2）靜脈滴
奎建分散片的適應證
1.適用于治療敏感的流感桿菌、肺炎鏈球菌所致的成人慢性支氣管炎急性發作、兒童急性中耳炎。 2.適用于治療大腸桿菌、克雷白菌屬、腸桿菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌敏感菌株所致細菌性尿路感染。 3.適用于治療產腸毒素大腸桿菌（ETEC）和志賀菌屬所致旅游者腹瀉以及福氏或宋氏志賀菌敏感菌
奎建分散片的不良反應
1.較為常見。可表現為藥疹、滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮松解萎縮性皮炎等；也可表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛，發熱等血清病樣反應。 2.血液系統：缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶患者用藥后易發生溶血性貧血及血紅蛋白尿，在新生兒和小兒中尤為多見；此外，用藥后也可見粒細胞減
奎建分散片的功效是什么？
奎建分散片具有清熱解毒、涼血散瘀的功效。適用于肺熱血瘀引起的尋常型痤瘡。
服用奎建分散片注意事項
1.（1）缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶者；（2）肝、腎功能損害者；（3）血卟啉癥患者。 2.交叉過敏：（1）對一種磺胺藥過敏者對其他磺胺藥也可能過敏；（2）對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制劑過敏者，對磺胺藥也可能過敏。 3.藥物對兒童的影響：由于奎建分散片可與膽
奎建分散片的禁忌證
1.對奎建分散片或其他磺胺類藥過敏者；2.新生兒及2個月以下嬰兒；3.孕婦；4.哺乳期婦女。
奎建分散片的藥理作用
復方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑（SMZ）和甲氧芐芐啶（TMP）的復方制劑。磺胺甲噁甲噁唑屬全身應用的中效磺胺類藥，為一種廣譜抑菌劑。它可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌二氫葉酸的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。甲氧芐芐啶是細菌二氫葉酸還原酶抑制劑，屬磺胺增效藥。它可
簡述奎建分散片的藥理作用
復方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑（SMZ）和甲氧芐芐啶（TMP）的復方制劑。磺胺甲噁甲噁唑屬全身應用的中效磺胺類藥，為一種廣譜抑菌劑。它可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌二氫葉酸的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。甲氧芐芐啶是細菌二氫葉酸還原酶抑制劑，屬磺胺增效藥。它可
簡述奎建分散片的適應癥
1.適用于治療敏感的流感桿菌、肺炎鏈球菌所致的成人慢性支氣管炎急性發作、兒童急性中耳炎。 2.適用于治療大腸桿菌、克雷白菌屬、腸桿菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌敏感菌株所致細菌性尿路感染。 3.適用于治療產腸毒素大腸桿菌（ETEC）和志賀菌屬所致旅游者腹瀉以及福氏或宋氏志賀菌敏感菌