郭廣昌：這款mRNA新冠疫苗有效率高達90％
郭廣昌在個人微信公眾號發文稱，復星新冠疫苗在全球的研發合作伙伴輝瑞和BioNTech剛剛宣布，根據三期臨床試驗的初步分析數據，這次我們合作研發的mRNA疫苗有效率高達90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的保護率，遠超我們此前的預期，更遠遠高于FDA要求的50%以上即可獲批上市。希望根據全球研發的進展和數據分析的結果，在符合中國法規的前提下，復星新冠疫苗能盡早在中國上市使用。 相關報道： 有效性超90%！輝瑞和BioNtech公布新冠疫苗臨床三期首次中期結果 輝瑞和BioNTech的新冠疫苗又有新進展了，該疫苗也是復星醫藥持有相關權益的疫苗。 11月9日，輝瑞和BioNTech SE宣布針對COVID-19的候選疫苗在第三階段研究的首次中期分析中獲得成功。該分析基于其候選疫苗BNT162b2，基于外部獨立的數據監測委員會(DMC)在2020年11月8日進行的第一階段中期功效分析，該研究來自3期臨床研究。 在這第一次......閱讀全文
郭廣昌：這款mRNA新冠疫苗有效率高達90％
郭廣昌在個人微信公眾號發文稱，復星新冠疫苗在全球的研發合作伙伴輝瑞和BioNTech剛剛宣布，根據三期臨床試驗的初步分析數據，這次我們合作研發的mRNA疫苗有效率高達90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的保護率，遠超我們此前的預期，更遠遠高于FDA要求的50%以上即可獲批上市。希望根據全球研發
失利！第一代mRNA新冠疫苗有效率不到50％！
輝瑞和Moderna旗下兩款mRNA疫苗展現的超90%的有效率將mRNA新冠疫苗研發推向高潮，然而最近“mRNA三巨頭”中的另一位Curevac旗下新冠候選疫苗的表現卻在一定程度上為這股mRNA熱澆了一盆冷水。 當地時間6月16日，Curevac在公司官網公布了第一代新冠mRNA候選疫苗CVn
有效率90％會成新冠疫苗金標準嗎？
美國默德納公司和輝瑞公司日前均宣布其新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗中期結果，新冠疫苗有效率均達到了90%以上。兩家公司發布的Ⅲ期初步結果，將新冠疫苗有效率推至90%的高度。 11月17日，美國默德納公司宣布其新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗中期結果，有效率為94.5%。 此前不久，輝瑞公司發表其合作研發的Ⅲ期臨床
新冠疫苗的成功給mRNA疫苗提供了良機
基于mRNA的新冠疫苗在預防COVID-19的臨床試驗中展現出接近95%的防護效力，并且已經在全球被上億人使用。mRNA技術在新冠疫苗開發方面的成功也讓人們對基于mRNA的療法開發充滿了興趣。近日，BioNTech公司首席執行官U?ur ?ahin博士在Nature Reviews Drug D
我國首款mRNA新冠疫苗批準使用
人民網報道稱，我國首款m-RNA新冠疫苗在印尼獲準使用。要聚焦長期價值，企業發展是這樣，投資也是這樣量變引發質變是需要時間的，時間是優秀企業的朋友，這或許就是長期投資的價值。m-RNA真正的價值是長期價值，不僅僅是新冠疫苗一樣的一次性收益，所以它能夠長期支撐估值，沃森能夠聚焦未來、聚焦長遠價值，這算
新冠疫苗研發賽道競速！－mRNA技術大熱
當前海外新冠疫情形勢嚴峻，累計確診病例已超過中國。新冠肺炎在全球范圍內蔓延，疫苗作為控制和預防病毒的有效手段之一，研發的重要性進一步凸顯。 多家藥企入局，mRNA技術備受矚目 據美聯社報道，一項針對新型冠狀病毒疫苗的臨床試驗已于3月16日開始，第一位參與試驗的志愿者在當天接受試驗性疫苗。知情
領跑國產mRNA新冠疫苗，是壓力也是使命
2020年，新冠疫情的爆發點燃了藥企對于RNA賽道的熱情。隨著國產新冠滅活、腺病毒及重組蛋白疫苗相繼獲批，mRNA疫苗的進度成為人們關注的焦點。與此同時，后疫情時代的到來也讓人們對于RNA 療法的未來充滿無限遐想。 6月15日，在BioBAY舉辦的核酸藥物研發論壇期間，國內首個進入臨床的mRN
新冠肺炎mRNA疫苗進入動物攻毒保護試驗
“我很高興地告訴大家，廣東今天開始mRNA疫苗的動物攻毒保護試驗。”19日，在廣東科學中心展出的“廣東科技支撐打贏疫情防控阻擊戰”主題展上，廣東省科技廳廳長王瑞軍接受記者采訪時透露。 廣東科技戰“疫”，行動迅速。1月19日緊急行動，1月23日立項部署。為應對新冠肺炎疫情，廣東省科技廳成立以鐘南
mRNA疫苗的推出，全球的新冠疫情的曙光！
早在2020年三四月份，筆者就預測：未來要終結疫情，只有靠疫苗。隨著mRNA等疫苗的推出，全球的新冠疫情防控，出現了一線曙光。但最近發生的很多事情，讓我信心動搖了： 新冠病毒是一種單鏈RNA病毒，這類病毒變異很快。現在雖然推出了mRNA疫苗等新技術產品，但疫苗面對快速變異的新冠病毒，能頂多長時
mRNA制藥行業崛起！IJM助力新冠疫苗生產
作為近兩年全球最受關注的技術之一，mRNA可以說通過新冠疫情一戰成名，背后的mRNA三大傳奇公司——Moderna，BioNTech和CureVac均收獲了極大的關注。mRNA擁有能夠合成任意一種蛋白質的潛力，由于其經濟、安全、快速、靈活的特性，mRNA藥物在傳染病預防、癌癥和包括罕見病在內的多
有效率達86％！中國新冠滅活疫苗阿聯酋獲批上市
據阿聯酋通訊社報道，該國衛生和預防部今天宣布對國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行注冊。這一決定是應此前中國國藥集團下屬的中國生物制藥有限公司（以下簡稱“國藥中生”）提出的申請而做出的回應。 阿聯酋通訊社稱，阿聯酋衛生和預防部與阿布扎比衛生部還已經對國藥中生提交的
面對新冠病毒變異株，新型mRNA疫苗能否經受挑戰
2021年2月24日，在宣布新型疫苗研制項目的一個月后，生物技術公司Moderna（美國馬薩諸塞州劍橋）向美國國家衛生研究院（NIH）發送了其為應對首次在南非出現的嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2（SARSCoV-2）的B1.351變異株而研制的最新的新冠病毒肺炎疫苗的加強針樣本。人們希望已獲授權疫
Moderna：mRNA新冠疫苗在青少年中安全有效
2021年5月25日，Moderna宣布其mRNA新冠疫苗（mRNA-1273）在青少年（12-17歲）中的2/3期臨床研究已達到其主要免疫原性終點，表現出不亞于成人接種組的高度保護效力。本次研究中，接種過2劑該疫苗的青少年未出現新冠病毒感染，與疫苗效力為100%相一致。這款疫苗安全性與耐受性良
衛生部：德爾塔毒株致輝瑞新冠疫苗有效率降至39％
以色列衛生部22日發布的數據顯示，受變異新冠病毒德爾塔毒株的影響，美國輝瑞新冠疫苗在以色列預防新冠感染的有效率降至39%。 以色列衛生部表示，相關數據的收集日期為6月20日至7月17日。最新數據顯示，輝瑞疫苗在以色列預防新冠病毒感染的平均有效率為39%，預防有癥狀感染的有效率為41%，預防感染
重磅！這5項新冠疫苗研發指導原則來了－涉mRNA疫苗等
國家藥監局藥審中心關于發布《新型冠狀病毒預防用疫苗研發技術指導原則（試行）》等5個指導原則的通告（2020年第21號） 為指導我國新冠疫苗的臨床研發，提供可參考的技術標準，在國家藥品監督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《新型冠狀病毒預防用疫苗研發技術指導原則（試行）》（附件1）《新型冠狀病毒
廣東新冠肺炎mRNA疫苗已進入動物攻毒保護試驗
“我很高興地告訴大家，廣東今天開始mRNA疫苗的動物攻毒保護試驗。”19日，在廣東科學中心展出的“廣東科技支撐打贏疫情防控阻擊戰”主題展上，廣東省科技廳廳長王瑞軍接受記者采訪時透露。 廣東科技戰“疫”，行動迅速。1月19日緊急行動，1月23日立項部署。為應對新冠肺炎疫情，廣東省科技廳成立以鐘
如何正確理解mRNA新冠疫苗出現嚴重過敏反應？
今年12月，英國、美國和歐盟相繼批準了輝瑞和BioNTech 聯合開發的新冠肺炎疫苗的緊急使用申請。截至12月19日上午，美國已經有超過27.2萬人接種了這款mRNA新冠疫苗，據報道其中有6人出現了嚴重過敏反應（Severe allergic reaction，也叫Anaphylaxis）。
新冠疫苗屬于什么疫苗？
新冠疫苗屬于滅毒疫苗，即將新冠病毒提取出以后滅毒制成抗原，制備抗體。我國的一期臨床已順利完成，在參加一期臨床試驗的志愿者接種了新冠疫苗后均產生了良好的耐受性，并且產生了綜合抗體和T細胞免疫應答。一期臨床完成以后，接下還需要做二期、三期的臨床試驗，通過隨機、雙盲、對照的方法進一步驗證疫苗是否對預防新冠
利用新冠疫苗平臺技術－實驗性mRNA艾滋病疫苗前景看好
美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）的科學家表示，一種基于mRNA的實驗性HIV疫苗在小鼠和非人類靈長類動物中顯示出希望。發表在《自然·醫學》上的該項研究表明，這種新型疫苗是安全的，并能引發針對HIV樣病毒的抗體和細胞免疫反應。與未接種疫苗的動物相比，接受初免疫苗后多次加強接種的恒河猴，感染
超越mRNA疫苗？北大開發可應對新冠突變株的環狀RNA疫苗
2020年初，新冠病毒（SARS-CoV-2）導致的肺炎疫情開始在全球大流行，并一直延續至今。遺憾的是，直到今天，新冠疫情的形勢仍然非常嚴峻。據世界衛生組織（WHO）報告，截至目前全世界范圍內超過1.8億人被感染，累計死亡人數接近400萬。 值得注意的是，隨著新冠病毒在全球范圍內的廣泛傳播，新
沒有它就沒有mRNA新冠疫苗，脂質納米顆粒技術迎來“復興”
如今，世界上成百上千萬人已經接種了基于mRNA技術開發的新冠疫苗。它們在幫助人們產生對新冠病毒的免疫力，控制新冠疫情的蔓延方面起到了舉足輕重的作用。這種疫苗的一個關鍵元素是mRNA，這種遺傳物質能夠讓我們自己身體中的細胞生成新冠病毒蛋白，從而激發免疫系統產生針對新冠病毒的免疫反應，從而預防未來可
新冠疫苗接種須知
接種須知①新冠疫苗接種年齡限制為18至59歲，其它年齡段人群需要等待進一步臨床試驗；②哺乳期婦女、藥物不可控的高血壓、糖尿病并發癥等人員不適合接種；③推薦免疫程序為2針，其間至少間隔14天? 。④中國的疫苗是兩劑，第一劑和第二劑間隔14天，部分地區21天；第二劑接種14天后，一共35天左右，才有較明
新冠疫苗和藥物
新冠疫苗和藥物 中和抗體療法在治療和預防新冠肺炎方面取得突破 當地時間 1 月 26 號，禮來（Eli Lilly and Company）公司和再生元（Regeneron）公司分別宣布，各自的抗體組合療法分別在防止新冠肺炎患者死亡和預防出現有癥狀感染方面達到 100% 的效力。 禮來公司
“突破性感染”：兩名女性接種mRNA疫苗后感染新冠
NEJM報告2例 北京時間4月22日，發表在頂級醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》上的一項新研究報告了兩例“突破性感染”病例，證實了科學家們對某些新冠變異毒株可以逃避mRNA疫苗的擔憂。 然而，人們從未指望接種疫苗能100%地阻止感染，這些結果也絲毫沒有破壞疫苗接種工作。只不過會讓這件事情變得更加
大爆發：兩款新冠mRNA疫苗銷量擠進全球top5
隨著全球藥企陸續披露2021年半年報，營收情況和暢銷藥種類的排名也相應發生變化。 按照藥企總營收進行排序，全球營收Top 15的藥企依次是：強生、羅氏、輝瑞、拜耳、艾伯維、諾華、百時美施貴寶、默沙東、葛蘭素史克、賽諾菲、武田、阿斯利康、禮來、吉利德、安進。其中從營收增速上來看，輝瑞增速位居第一
mRNA疫苗國內外研發布局
疫情之下，很多創新性的工藝技術平臺用于新冠疫苗的研發，一些產品已經獲批上市，與此同時，這些創新性疫苗技術也開始應用于其他疾病領域，疫苗的發展進入了百花齊放的新時代。行業發展進入快車道的同時，也對下一代疫苗如mRNA疫苗、重組蛋白和多聯多價等疫苗發展的開發效率、安全性和療效性提出更高要求。由于后疫情時
解讀新冠疫苗接種：新冠疫苗怎么打？打幾針？管多久？
央視網消息：眼下，我國首批新冠疫苗開始在多地對重點人群進行接種。疫苗需要打幾針？怎么打？打完后能不能摘口罩？ 新冠疫苗怎么打，打幾針？ 據了解，新冠疫苗推薦免疫程序為2針，其間至少間隔14天，接種部位為上臂三角肌。 先接種新冠疫苗重點人群包括哪些？ 這包括：冷鏈物品檢驗檢疫人員，口岸裝卸
mRNA新冠疫苗副作用？她們胸部變大了－檢查結果令人意外
近日，挪威的一項統計疫苗的副作用報告引發關注，有多名女性表示自己在接種了BioNTech/輝瑞的mRNA新冠疫苗后出現了一種奇怪的“副作用”——她們的胸部變大了。 這究竟是怎么回事呢？mRNA新冠疫苗真的能讓人胸部變大嗎？ 這其實要從mRNA疫苗的原理說起，目前已上市的兩款mRNA新冠疫苗是
接種新冠疫苗需要打幾針？感冒了可以接種新冠疫苗嗎？
一般來說，新冠疫苗注射之前，要排除常見的呼吸道疾病。如果處在感冒發病階段，這個時候不建議注射新冠疫苗，疫苗接種的時間需要往后推遲。這是所有疫苗接種之前的要求。疫苗接種的禁忌是指不應接種疫苗的情況。因為大多數禁忌都是暫時的，所以當導致禁忌的情況不再存在時，可以在晚些時候接種疫苗。現階段接種對象為18-
輝瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠變異病毒
《自然》發表的一篇論文報道，接種輝瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠變異病毒。接種兩劑疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又稱delta）變異株（首次于印度發現）和一些其他變異株，包括B.1.525（首次發現于尼日利亞）。 隨著新冠病毒新變異株的出現，亟需評估現有疫苗產生