蛋白膠染色，您還在用考馬斯亮藍？
無需加熱，2分鐘顯色，10分鐘完成染色，無需脫色即可觀察！聚合美蛋白染色試劑“染立顯”超敏超速無毒不加熱蛋白染膠液（貨號：MF767），不含甲醇乙酸，安全無毒，靈敏度高，可用于SDS-PAGE膠（變性）及Native膠（非變性），也可以用于Western轉膜后PAGE膠上殘余蛋白的染色。 蛋白電泳后觀察蛋白提取及電泳情況，需要進行蛋白染色，來分析目的蛋白的位置、相對大小及相對含量，方便后續的Western-blot實驗切膠、轉膜；轉膜之后染色觀察確定轉膜是否成功。目前使用最廣泛是考馬斯亮藍染色法。然而傳統的考馬斯亮藍染色法染色耗時長，成本高，需要加熱換液操作麻煩，重復性差，靈敏度不高，用到的甲醇、乙酸等有毒刺激性液體還會造成實驗室及周圍環境的污染，危害操作人員的身體健康。 換上聚合美“染立顯”，染膠快速又安全！ “染立顯”產品詳情 聚合美“染立顯”超敏超速無毒不加熱蛋白染膠液基于最新的偶離子染色技術研制而成。它的獨特......閱讀全文
蛋白膠染色，您還在用考馬斯亮藍？
無需加熱，2分鐘顯色，10分鐘完成染色，無需脫色即可觀察！聚合美蛋白染色試劑“染立顯”超敏超速無毒不加熱蛋白染膠液（貨號：MF767），不含甲醇乙酸，安全無毒，靈敏度高，可用于SDS-PAGE膠（變性）及Native膠（非變性），也可以用于Western轉膜后PAGE膠上殘余蛋白的染色。 蛋白
考馬斯亮藍蛋白膠快速染色液常見問題
問題 原因 對策 背景高 SDS及鹽類等雜質未除盡 電泳結束后，取膠放入雙蒸水或去離子
蛋白膠如何干膠保存
最好有個干膠儀的，直接按照儀器要求做就可以了。如果你要讓膠自然干，需要很長時間，而且膠容易變形破裂。
方案11－膠內蛋白質的硝酸銀染色實驗
實驗材料通過電泳分離的凝膠內蛋白質試劑、試劑盒乙酸顯影液固定液甲醇硫酸銀水溶液終止反應液儀器、耗材塑料皿搖床實驗步驟1.將凝膠放在塑料皿中（用一次性的塑料皿或者徹底洗過的塑料皿），加入足量的固定液以覆蓋凝膠。固定 20 min, 并輕輕搖動。2.棄掉固定液，加人足量的 50% 甲醇覆蓋膠，輕輕搖動
方案10－膠內蛋白質的鋅/咪唑負染色實驗
實驗材料通過電泳分離的凝膠內蛋白質試劑、試劑盒固定液咪唑硫酸鋅儀器、耗材搖床實驗步驟方法 1: 直接用咪唑、SDS 和鋅負染色1.將膠浸放在固定液中 20 min，并輕輕搖動。2.棄掉固定液，用去離子水洗膠 2 次，輕輕搖動 15 min。3.將膠與含有0.1%SDS 的 0.2mol/L 咪唑共孵
方案9－膠內蛋白質的考馬斯亮藍染色實驗
實驗材料通過電泳分離的凝膠內蛋白質試劑、試劑盒考馬斯亮藍染色液脫色液儀器、耗材玻璃紙塑料制凝膠干燥框機械搖床塑料皿塑料包裝紙高級紙巾實驗步驟一、染膠除非特別提到，否則應在室溫下進行染色。1.把含有目標蛋白質的凝膠放到裝有考馬斯亮藍染色液的塑料皿中，使染色液覆蓋凝膠。把塑料皿放到機械搖床上，在室溫下染
非變性膠蛋白電泳
?Section 2.1Nondenaturing Polyacrylamide Gel Electrophoresis of ProteinsJohn M. Walker1. IntroductionSDS-PAGE (Section 2.2) is probably the most commo
跑蛋白膠膠的濃度根據什么定的
這個要看你蛋白大小的，個人習慣：蛋白如果100kD以上的話用8%，100-60用10%，60-40用12%，40-10用15%，分子克隆上面有的，每個濃度大概跑什么大小的蛋白質。
跑膠蛋白質彌散
estern Blot（WB）可以說是生物學方向的同學最...最基本的實驗技能了，然而好看的 WB 總是別人的，自己的 WB 總是雜帶叢生，尤其是新課題、新抗體，總在目的條帶附近出現非特異性條帶。產生這種狀況的原因是什么呢、用下面的幾個例子，咱們一起研究一下。 案例一：啥也
跑膠蛋白質彌散
estern Blot（WB）可以說是生物學方向的同學最...最基本的實驗技能了，然而好看的 WB 總是別人的，自己的 WB 總是雜帶叢生，尤其是新課題、新抗體，總在目的條帶附近出現非特異性條帶。產生這種狀況的原因是什么呢、用下面的幾個例子，咱們一起研究一下。 案例一：啥也沒有 原因：比較多
跑膠蛋白質彌散
estern Blot（WB）可以說是生物學方向的同學最...最基本的實驗技能了，然而好看的 WB 總是別人的，自己的 WB 總是雜帶叢生，尤其是新課題、新抗體，總在目的條帶附近出現非特異性條帶。產生這種狀況的原因是什么呢、用下面的幾個例子，咱們一起研究一下。 案例一：啥也沒有 原因：比較多
蛋白質免疫印跡制備分離膠、積層膠
1）所需器材：制冰機、制膠槽、Teflon梳子、小燒杯、手套、大冰盒、去離子水、30%聚BXXA溶液、1.5mol/L的Tris-cl（PH值8.8）、1.0mol/L的Tris-cl（PH值6.8）、10%SDS（十二烷基磺酸鈉）、10%AP（過硫酸銨）、TEMED（四甲基乙二胺）、移液槍、吸
結締組織染色實驗——膠原蛋白、彈力蛋白和黏蛋白染色
實驗方法原理黏蛋白是多糖與蛋白質結合的復合物，組織內含有硫酸根等成分，帶有酸性物質，可稱為酸性黏液（黏蛋白）。彈力纖維中的彈性蛋白由一種凝膠狀的肽鏈組成，通過非極性吸附顯色。膠原纖維是由纖維母細胞產生的一種膠原蛋白鉸鏈而成，易與酸性染料結合。經過組合染色后，可分別顯示膠原蛋白、彈力蛋白和黏蛋白成分。
蛋白質免疫印跡實驗制備分離膠、積層膠
制備分離膠、積層膠 1）所需器材：制冰機、制膠槽、Teflon梳子、小燒杯、手套、大冰盒、去離子水、30%聚BXXA溶液、1.5mol/L的Tris-cl（PH值8.8）、1.0mol/L的Tris-cl（PH值6.8）、10%SDS（十二烷基磺酸鈉）、10%AP（過硫酸銨）、TEMED（四甲
蛋白質染色
二維凝膠電泳(2-DE)是廣為蛋白質組學科學家們應用的經典技術之一，蛋白混合物在兩個維度上被分離。第一步是常規的等電聚焦，此過程中蛋白質根據其等電點被分離。接著，第二維使用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)，將蛋白質按分子量進一步分離。上述兩步操作在互相垂直的兩個方向上，使分離的蛋白
脂蛋白染色介紹
1．油紅O（oil red）染色將凝膠先置于平皿中，用5%乙酸固定20min，用H2O漂洗吹干后，再用油紅O應用液染色18h，在乙醇∶水=5∶3中浸洗5min，最后用蒸餾水洗去底色。必要時可用氨基黑復染，以證明是脂蛋白區帶。2．蘇丹黑B（sudan black B）將2g蘇丹黑B加60ml吡啶和40
蛋白質膠凝作用的原理
蛋白質的膠凝作用是溶膠或溶液在適當條件下轉變為凝膠(凍膠)的過程。 可看作溶膠聚沉過程中的一個階段。膠凝時膠體失去聚結穩定性，但仍有動力學穩定性，是特殊的半固體狀態，膠體質點相互聯結，形成網狀結構，結構空隙中填滿液體，不生成沉淀。膠體質點形狀不對稱和親水性強時，在強電解質作用下可以發生膠凝。憎
蛋白質染色實驗
實驗材料 蛋白質試劑、試劑盒 聚丙烯酰胺凝膠固定液染色液脫色液儀器、耗材 濾紙培養箱實驗步驟 1. ?將聚丙烯酰胺凝膠放在塑料容器并以3~5倍體積的固定液覆蓋，在旋轉搖床中緩慢揺動2 h。?2. ?傾去固定液，以考馬斯亮藍染色液覆蓋凝膠，并緩慢搖動4 h。3. ?傾去染色液，用約50 ml 固定液沖
蛋白質染色實驗
考馬斯亮藍染色 銀染法 非氨鹽銀染法 快速銀染法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 1. 凝膠中蛋白質的定位可用考馬斯亮藍染料染色或銀染色。前者簡便
蛋白質染色介紹
染色液種類繁多，各種染色液染色原理不同，靈敏度各異。使用時可根據需要加以選擇。常用的染色液有：1．氨基黑10B(amino black 10B又稱為amidoschwarz 10B或naphthalene blueblack，2B 200)氨基黑10B分子式為C22H13N6S3Na3，MW=7
蛋白纖維的染色原理
正負電相互吸引的離子鍵結合。有酸性染料、活性染料、直接染料和陽離子染料。 蛋白質纖維上含有氨基酸所有特有的氨基正離子和羧基負離子。不管是陽離子染料還是陰離子染料，都能通過離子鍵來與蛋白質纖維相互吸引結合。陰離子型的染料，如活性、直接、酸性染料，就跟纖維大分子上的氨基正離子結合；陽離子染料，就跟
抗麥膠蛋白(麥醇溶蛋白)抗體(AGA)的介紹
抗麥膠蛋白(麥醇溶蛋白)抗體(AGA)在麥膠性腸病患者中血液可發現網狀蛋白的IgA抗體。
蛋白質染色實驗——考馬斯亮藍染色
蛋白質染色可用于（1）蛋白質的觀測（2）蛋白質含量的測定。實驗方法原理1. 凝膠中蛋白質的定位可用考馬斯亮藍染料染色或銀染色。前者簡便且快捷，而銀染法具有相當高的靈敏度，能用于檢出更少量的蛋白質。2. 蛋白質的存在影響酸堿滴定中所用某些指示劑的顏色變化，從而改變這些染料的光吸收。在些基礎上發展了蛋白
蛋白分子量大約為780左右，壓縮膠與分離膠濃度多少合適
壓縮膠一般都為5%；分離膠（單位kD）150以上：6%；100~150：8%；50~100：10%；20~50：12%；20以下：16%。一般為這個范圍，也可有些許的差異。
飾膠蛋白聚糖的基本信息
中文名稱飾膠蛋白聚糖英文名稱decorin定 義含有一條硫酸軟骨素或硫酸皮膚素類型的糖胺聚糖鏈，存在于胞外基質中一類小的富含亮氨酸的蛋白聚糖。能與膠原相互作用，調節膠原纖維的形成和胞外基質的組裝。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），糖類（二級學科）
蛋白電泳膠跑得不好怎么辦
是不是發生在從壓縮膠要進分離膠的時候？有沒有發現“漏樣”的現象？就是某一個或幾個孔的樣品在分離膠和壓縮膠交界處漏了，可以看到橫向的一條線不管是不是這種情況，我建議你把配膠的buffer換掉，如果還不行，上樣緩沖液和lysis buffer都要換
SDSPAGE蛋白電泳配膠不凝固
我分析原因是過硫酸胺失效，過硫酸氨最好是先用現配，如果怕麻煩而且跑膠的頻率很高的話，那么用完之后ap要放在4℃保存，一周之后必須新配。另外可以適當的增加temed的量，從5μl提高到8μl并無大礙。如你所說，是不是就是ap失效呢，還有，我強烈建議你復查一邊濃縮膠，分離膠各各buffer的組分是否配制
染色質蛋白非組蛋白的介紹
非組蛋白主要是指與特異DNA序列相結合的蛋白質,所以又稱序列特異性DNA結合蛋白（sequence specific DNA binding protein)。利用凝膠延滯實驗（gel retardation assay）,可以在細胞抽提物中進行檢測。首先制備一段帶有放射性標記的已知特異序列的D
不亞于商業蛋白質基膠黏合強度的－彈性蛋白
許多生物使用基于蛋白質的黏合劑進行防御、捕食或者讓自己更好地附著于他物。這些黏合蛋白的部分結構和組成，彼此之間非常相似，并且與彈性蛋白也非常相似。彈性蛋白作為極具發展潛力的天然生物材料，其特殊的交聯、疏水結構，賦予它良好的彈性、延展性、生物相容性和降解性等。 美國普渡大學研究團隊在《英國皇家學
蛋白染色儀使用操作指南
eStain L1 蛋白染色儀是一個高效的蛋白染色系統，該系統運用金斯瑞生物科技自主研發的ZL蛋白染色技術。eStain L1 快速電染法整合了傳統的固定—染色—脫色三步反應，可實現在 10 分鐘或更短時間內穩定、高效、快速、可靠的對聚丙烯酰胺凝膠上的蛋白進行考馬斯蘭染色。整個染脫色過程無需