應用GC／MS／MS測定超痕量多氯代二苯并呋喃
摘要 多氯代二苯并-對-二噁英 (PCDD) 和多氯代二苯并呋喃 (PCDF) 為劇毒的持久性有 機污染物 (POPs)。由于在復雜樣品中二噁英同類物的含量通常處于超痕量水平， 因此它們的分析具有極大的挑戰性。本研究開發了一種氣相色譜三重四極桿質譜 (GC/MS/MS) 方法，用于分析 17 種 2,3,7,8-取代 PCDD/Fs 同類物。使用配備新型高 效電子轟擊電離源的 Agilent 7010 GC/MS/MS 進行分析，該離子源可實現痕量和超 痕量分析物的高靈敏度檢測，并提供可靠結果。 焚燒是環境中二惡英的主要來源之一。因此，分析垃圾焚燒飛灰樣品中的二惡英對 于控制二惡英的排放具有重要意義。使用 GC/MS/MS 對濃度為 2.1–32.6 pg (I-TEQ)/g 的 6 個飛灰樣品進行了分析。GC/MS/MS 結果與使用 GC/HRMS 獲得的結果一致。 通過對魚組織有證標準物質進行五次進樣分析，對該方法進行了......閱讀全文
應用－GC/MS/MS測定超痕量多氯代二苯并呋喃
摘要 多氯代二苯并-對-二噁英 (PCDD) 和多氯代二苯并呋喃 (PCDF) 為劇毒的持久性有 機污染物 (POPs)。由于在復雜樣品中二噁英同類物的含量通常處于超痕量水平， 因此它們的分析具有極大的挑戰性。本研究開發了一種氣相色譜三重四極桿質譜 (GC/MS/MS) 方法，用于分析 17 種
固相微萃取GCMS/MS方法應用（二）
6．2 內標化合物 6.2.1 香豆素（5,6,7,8-D4），濃度為100 μg/mL的丙酮溶液 （Ehrenstorfer博士提供） 6.1.2 二環己基甲醇，純度98%（Sigma-Aldrich） ? 7． 標準物質制備 7．1 調味劑的標準儲備液（1000 μ
【新國標實施】食品中二噁英及其類似物毒性當量的測定
?2024年2月8日，GB 5009.205-2024《食品中二噁英及其類似物毒性當量的測定》發布，將于8月8日正式實施。相較于GB 5009.205-2013，新標準在二噁英測定“黃金標準”——氣相色譜-磁式高分辨質譜法（GC-HRMS）的基礎上，新增第二法氣相色譜-三重四極桿質譜法（GC-MS/
GCMS/MS測定水中多環芳烴
方案優勢氣相色譜-質譜聯用儀提供了一種前處理簡單、選擇性好、靈敏度高的水中多環芳烴檢測方法。 ? ? ? ? ? ? ? 采用標準 ? ? ? 美國環保局將16種母體PAHs列為優先污染物，我國將苯并[ a]芘(BaP)列為優先污染物，生活飲用水衛生國家標準(GB5749-2
低濃度殘留的PCDD/F篩選
圖1.? EPA 1613 CS1標準1/10稀釋；2μl進樣量，Quantum GC SRM模式（各成分濃度： tcdd/tcdf：50fg/μl；5~7取代二噁英/呋喃：250fg/μl）。 本文介紹了一種食品中PCDD/Fs和PCBs在相關最大殘留限量水平上的痕量篩選方法。MR
低濃度殘留的PCDD/F篩選
本文介紹了一種食品中PCDD/Fs和PCBs在相關最大殘留限量水平上的痕量篩選方法。MRM方法采用三重四極桿質譜儀，并配備雙曲面四極桿以增強選擇性，測定多氯二噁英/呋喃和PCBs時，從兩個不同的母離子中選擇MS/MS離子對，分別檢測各級氯的對應子離子。分析方法符合美國環保署（US EPA）
劃時代丨二噁英首個GCMS/MS國家標準正式發布！
導讀2024年2月8日，國家衛健委最新公布47項食品安全國家標準，其中食品檢驗方法標準共計6項，將于2024年8月8日起實施。在6項食品檢驗方法標準中，GB 5009.205-2024《食品安全國家標準 食品中二噁英及其類似物毒性當量的測定》標準備受業界關注。與前一版“GB 5009.205-201
固相微萃取GCMS/MS方法應用
固相微萃取GC-MS/MS方法快速定量分析食品和飲料中被限制的具有生物學活性的調味劑1.分析流程圖2.引言在食品和飲料行業中，盡管植物提取物具有非常久遠的使用歷史，歐盟對于某些植物提取物進行了管制2，如黃樟油精，在美國其被禁止直接作為食品添加劑使用3。歐盟1334/2008法規2禁止了15種化學純的
實驗室分析儀器氣質聯用在環境分析中的應用
Mike H·?Carter等用毛細管GC-MS-DS分析了環境溢出油樣。填充柱（250cm×2mm）裝有固定相3%的Sp-2100擔體Supel Coport（80-100目），毛細管柱管壁涂SE-30和載體涂OV-17（分別為34米和33米），用CI、EI兩種類型的質譜。N. E. Spinga
GCMS的功能應用
質譜成像(imaging mass spectrometry,簡稱IMS)能夠同時獲取樣品的化學成分信息和樣品表面化學成分空間分布信息,并以圖像的形式直觀地反映被測物的物質與空間分布情況。IMS的應用從半導體表面污染物分析到生物組織上的蛋白分析,以及藥物分析、法證鑒定、字畫鑒定等。常用的質譜成像技術
GCMS中GC、MS的主要作用
GC是氣相色譜法利用不同物質在固定相和流動相分配系數的差別，使不同化合物從色譜柱流出的時間不同，以達到分離的目的。質譜法是利用帶電粒子在磁場或電場中的運動規律，按其質荷比實現分離分析，測定離子質量及其強度分布。GC是進樣系統，MS是檢測器，。聯用的優勢有1、可以有選擇地只檢測所需要的目標化合物的特征
GCMS中GC、MS的主要作用
GC是氣相色譜法利用不同物質在固定相和流動相分配系數的差別，使不同化合物從色譜柱流出的時間不同，以達到分離的目的。質譜法是利用帶電粒子在磁場或電場中的運動規律，按其質荷比實現分離分析，測定離子質量及其強度分布。 GC是進樣系統，MS是檢測器,。聯用的優勢有1、可以有選擇地只檢測所需要的目標化合物的特
ICPMS測定磷酸鋇激光玻璃中超痕量銅
1 引 言? 磷酸鹽激光玻璃廣泛應用于激光聚變、激光武器、激光測距、光通信波導放大器、超短脈沖激光器等領域，是國防和通信行業的關鍵材料[1～4]。由于銅離子含量在ng/g水平上即影響激光玻璃的能量透過率，因此在工藝生產過程需要進行嚴格控制和監測[5]。? 磷酸鹽激光玻璃為經歷上千度高溫熔融而
移動GC/MS
圖1.? 硝基苯標準溶液色譜圖（1ppm）。 最近，由石油化工廠爆炸引起的緊急水污染案件有所增加，因此對移動式應急監測儀的需求也不斷增長。此文介紹了如何使用車載式安捷倫5975T LTM GC / MSD 建立了簡單、快速監測水中硝基苯的方法。使用這種方法，在不到5 min的時間
固相微萃取GCMS/MS方法應用（四）
14. References 5 1. For details of this research please see: Bousova K., Mittendorf K., Paez V.,Senyuva H., A Solid-Phase Micro-Extraction GCMS
固相微萃取GCMS/MS方法應用（三）
10.4 串聯MS/MS檢測 使用TSQ Quantum XLS三重四極桿質譜儀（Thermo FisherScientific, Austin, TX USA）進行質譜分析。 離子化模式：電子碰撞（EI）正離子，電離能70 eV發射電流：30 μA 離子源溫度：250℃ 掃描
固相微萃取GCMS/MS方法應用（一）
固相微萃取GC-MS/MS方法快速定量分析食品和飲料中被限制的具有生物學活性的調味劑 1.分析流程圖 2.引言 在食品和飲料行業中，盡管植物提取物具有非常久遠的使用歷史，歐盟對于某些植物提取物進行了管制2，如黃樟油精，在美國其被禁止直接作為食品添加劑使用3。歐盟1334/20
Basic－Theory－and－Use－of－GCMS（二）
For?ionisation?to?take?place?at?all,?chemical?reaction?between?the?sample?and?the?reagent?gas?must?be?exothermic.?The?grater?the?heat?of?the?reaction,
劃時代丨二噁英首個GCMS/MS國家標準正式發布！
導讀2024年2月8日，國家衛健委最新公布47項食品安全國家標準，其中食品檢驗方法標準共計6項，將于2024年8月8日起實施。在6項食品檢驗方法標準中，GB 5009.205-2024《食品安全國家標準 食品中二噁英及其類似物毒性當量的測定》標準備受業界關注。與前一版“GB 5009.205-201
特色應用(二)－|－SPMEGCMS/MS研究不同儲藏年份玉米風味物質差異
風味物質是糧食作物食用品質和營養價值的重要衡量指標。小麥、玉米等谷類作物在儲藏過程中的品質劣變與其風味物質含量密切相關。島津中國創新中心與國家糧食和物資儲備局科學研究院楊永壇研究員團隊合作，基于固相微萃取-氣相色譜-三重四極桿質譜聯用技術（SPME-GC-MS/MS）對玉米中揮發性風味物質的種類和含
《食品中二噁英及其類似物毒性當量的測定》首寫GCMS/MS－法
《食品安全國家標準 食品中二噁英及其類似物毒性當量的測定》于2018年立項和啟動，承擔單位為國家食品安全風險評估中心和湖北省疾病預防控制中心。2019 年起草了該標準，并邀請 5 家以上專業技術機構進行方法標準實驗室間驗證工作，2019 年 12 月 25 日形成草案。2020 年底在行業內征求
Agilent推出全新GC/MS/MS系統
提供更高的精密度、選擇性和靈敏度安捷倫科技新的三重串聯四極桿氣質聯用儀 2009年12月22日，北京 — 安捷倫科技公司(NYSE: A)今天推出了7000 B三重串聯四極桿氣相色譜/質譜(GC/MS/MS)系統，該系統對超痕量分析結果具有更高的可靠性，同時縮短了復雜樣品中目標化合物的分析時間
GCMSMS進行食品中農藥多殘留分析（二）
方法建立 為了使每種農藥的響應值最大，實驗對母離子、碎片離子的選擇以及碰撞電壓進行了優化。圖2是農藥氯硝胺(分子量206)典型的全掃描 (50~500m/z)質譜圖，圖3是質荷比為206的母離子在不同碰撞電壓下的質譜圖。 結果表明，對于母離子206裂解為176的最合適電壓是10V，圖4
ICPMS測定麥芽酒精飲料中的痕量元素（二）
對于那些易受干擾元素來講，使用儀器的氦模式的好處是顯而易見的。由于氦是一種惰性氣體，所以沒有副反應發生或新的干擾產物形成-這有利于在全質量范圍內獲得無干擾的定性或半定量分析數據。所有樣品采用如上所述的同樣方法制備（盡管是在不同天分別制備的）。表4 是在和前面數據
GCMS,LCMS,LCMSMS,HPLC的區別
1、概念不同：GC-MS是氣相色譜和質譜聯用，GC分離，MS檢測；LC-MS是液質聯用，LC是分離，MS是檢測；2、精密度不同：LC-MS-MS是液相色譜-串聯質譜，比LC-MS更精密一些；3、物質不同：HPLC又稱“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”，是可以分離和檢測溶解在溶液中的微量物質。LCMS
GCMS,LCMS,LCMSMS,HPLC的區別
1、概念不同：GC-MS是氣相色譜和質譜聯用，GC分離，MS檢測；LC-MS是液質聯用，LC是分離，MS是檢測；2、精密度不同：LC-MS-MS是液相色譜-串聯質譜，比LC-MS更精密一些；3、物質不同：HPLC又稱“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”，是可以分離和檢測溶解在溶液中的微量物質。LCMS
看中德專家如何解析國內外的二噁英法規與檢測？
2017年11月14日，安捷倫在京舉行二噁英法規與檢測專題研討會，邀請了德國國家化學與獸醫分析研究所主任Peter Fürst 教授和中國科學院生態環境研究中心研究員張慶華對國內外二噁英法規和檢測動態進行介紹，以及LCTech專家Marc von Essen進行樣品前處理相關內容分享。來自北京及
氣質聯用儀GCMS質譜聯用（GCMS）技術測定方法
總離子流色譜法（totalionizationchromatography，TIC）——類似于GC圖譜，用于定量。反復掃描法（repetitivescanningmethod，RSM）——按一定間隔時間反復掃描，自動測量、運算，制得各個組分的質譜圖，可進行定性。質量色譜法（masschromatog
微波輔助萃取GCMS聯用快速分析蔬菜樣品中痕量二嗪農
實驗概要有機磷農藥是含磷的有機化合物，有較強的殺蟲效果，是現代農藥中最重要的類型之一。由于大部分有機磷農藥屬于廣譜殺蟲劑，也有一些具有選擇性殺蟲效力，廣泛應用使之成為一種非常普遍的化學污染物質。因而快速、簡便、準確的測定其在環境中的殘留量就顯得非常重要。本實驗選取了目前使用較廣的二嗪農進行分析方法的
簡化復雜的－GCMS/MS－農藥多殘留分析方法（二）
起點 2：始于已建立的 GC-MS 方法如果您已有了合適的 GC 方法， 并且知道目標化合物的保留時間， 您可以更新 CDB 里的化合物的保留時間。 接下來，如圖 2 所示， 只要從已更新的 CDB 中選取感興趣的化合物即可。 如前所述， 這樣既可以創建 TraceFinder 處理方法，也會生