復星醫藥兩批號新冠疫苗暫停接種，A＋H股雙雙下跌！
24日，澳門新冠病毒感染應變協調中心發布一則通知，通知中顯示澳門衛生局近日收到來自復星實業（香港）公司的書面通知，由于近期注意到多個與批號為210102的德國拜恩泰科生物制藥公司生產的mRNA新冠疫苗（有效期至2021年6月）西林瓶封蓋有關的包裝瑕疵，拜恩泰科和復星醫藥已發起對該問題的原因調查，必須立即暫停接種該疫苗。同日，香港特區政府也發布了相同新聞公報進行公示暫停。澳門特區政府公告截圖香港特區政府公告截圖 據香港媒體此前報道，2月27日，首批100萬劑復必泰疫苗中的58.5萬劑從德國運送到香港，余下劑量于3月初運送抵港。澳門特區政府訂購的10萬劑于2月28日經香港運抵澳門。所以隨著澳門新冠病毒感染應變協調中心這則通知的發出，復星醫藥究竟會作何反應也引起了業界不少關注。 復興緊急回應 A+H股雙雙跳水 不多時，復星醫藥就對該則“mRNA新冠疫苗封蓋有關瑕疵，港澳地區今日起暫停接種”的消息作出了相關回復。回復中表示，出......閱讀全文
復星醫藥宣布啟動新冠疫苗國內二期臨床
11月25日，復星醫藥和德國BioNTech共同宣布，其首選mRNA候選新冠疫苗BNT162b2將在中國江蘇泰州和漣水開展II期臨床試驗。 值得一提的是，該款疫苗在海外Ⅲ期臨床結果顯示，其有效性達到驚人的95%，遠超人們的預期。目前，復星和BioNTech的合作伙伴輝瑞已在美國申請FDA緊急使
復星醫藥兩批號新冠疫苗暫停接種，A＋H股雙雙下跌！
24日，澳門新冠病毒感染應變協調中心發布一則通知，通知中顯示澳門衛生局近日收到來自復星實業（香港）公司的書面通知，由于近期注意到多個與批號為210102的德國拜恩泰科生物制藥公司生產的mRNA新冠疫苗（有效期至2021年6月）西林瓶封蓋有關的包裝瑕疵，拜恩泰科和復星醫藥已發起對該問題的原因調查，
復星醫藥兩批號新冠疫苗暫停接種，A＋H股雙雙下跌！
24日，澳門新冠病毒感染應變協調中心發布一則通知，通知中顯示澳門衛生局近日收到來自復星實業（香港）公司的書面通知，由于近期注意到多個與批號為210102的德國拜恩泰科生物制藥公司生產的mRNA新冠疫苗（有效期至2021年6月）西林瓶封蓋有關的包裝瑕疵，拜恩泰科和復星醫藥已發起對該問題的原因調查，
首個國產新冠口服藥獲批－復星醫藥獲獨家商業化權利
7月25日，國家藥監局附條件批準河南真實生物科技有限公司（下稱“真實生物”）阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。發布III期臨床數據之后僅10天就獲批，在業內并不多見。 藥監局公告指出，2021年7月20日，國家藥監局已附條件批準阿茲夫定與其他逆轉錄酶抑制劑聯用治療高病毒載量的成年HIV
輝瑞2021年營收有望翻倍，BioNTech、復星影響幾何？
7月28日，輝瑞公布2021年半年報，2季度營收增幅92%，達到18.977億美元，上半年營收增長68%，達到335.59億美元，是跨國制藥企業中上半年營收最高的。 此外，輝瑞預測2021年總營收將在780億美元至800億美元之間，此前預測值為705億美元至725億美元之間，增長的主要因素為新
國內外企業爭相研發新冠肺炎疫苗－最終哪款能突圍？
繼復星醫藥與德國BioNTech公司簽署研發新冠疫苗條款后，輝瑞也宣布與BioNTech公司共同研發新冠疫苗，國內外兩大巨頭先后同一家公司合作，押注mRNA疫苗，引來諸多關注。疫情疫苗研發風險大，SARS、MERS皆未有順利上市的疫苗產品，新冠疫苗未來又會走向何處？ 復星、輝瑞先后與同一家公司
新冠疫苗屬于什么疫苗？
新冠疫苗屬于滅毒疫苗，即將新冠病毒提取出以后滅毒制成抗原，制備抗體。我國的一期臨床已順利完成，在參加一期臨床試驗的志愿者接種了新冠疫苗后均產生了良好的耐受性，并且產生了綜合抗體和T細胞免疫應答。一期臨床完成以后，接下還需要做二期、三期的臨床試驗，通過隨機、雙盲、對照的方法進一步驗證疫苗是否對預防新冠
復星醫藥參與先聲藥業私有化交易
中國內地第一家在紐交所上市的化學生物藥公司——先聲藥業將接受以公司創始人兼董事長任晉生為首的財團提出的價值4.95億美元的私有化收購要約。作為間接持有其7.97%股權的復星醫藥也將參與其中，但私有化交易完成后，其享有權益比例不變。 公開資料顯示，先聲藥業為集生產、研發、銷售為一體的新型藥業
剛剛！復星健康開通預約：可去香港打復必泰二價疫苗
復星健康宣布，線上平臺開通赴港復必泰二價疫苗的接種意向登記。即日起，用戶可登錄復星健康平臺或微信小程序，在首頁找到“新冠疫苗”入口，進行赴港復必泰二價疫苗的接種意向登記，預約成功后可在兩地正式恢復通關后前往香港自費接種復必泰二價疫苗。復必泰二價疫苗預約登記入口 2020年3月16日，復星醫藥和
新冠疫苗和藥物
新冠疫苗和藥物 中和抗體療法在治療和預防新冠肺炎方面取得突破 當地時間 1 月 26 號，禮來（Eli Lilly and Company）公司和再生元（Regeneron）公司分別宣布，各自的抗體組合療法分別在防止新冠肺炎患者死亡和預防出現有癥狀感染方面達到 100% 的效力。 禮來公司
新冠疫苗接種須知
接種須知①新冠疫苗接種年齡限制為18至59歲，其它年齡段人群需要等待進一步臨床試驗；②哺乳期婦女、藥物不可控的高血壓、糖尿病并發癥等人員不適合接種；③推薦免疫程序為2針，其間至少間隔14天? 。④中國的疫苗是兩劑，第一劑和第二劑間隔14天，部分地區21天；第二劑接種14天后，一共35天左右，才有較明
解讀新冠疫苗接種：新冠疫苗怎么打？打幾針？管多久？
央視網消息：眼下，我國首批新冠疫苗開始在多地對重點人群進行接種。疫苗需要打幾針？怎么打？打完后能不能摘口罩？ 新冠疫苗怎么打，打幾針？ 據了解，新冠疫苗推薦免疫程序為2針，其間至少間隔14天，接種部位為上臂三角肌。 先接種新冠疫苗重點人群包括哪些？ 這包括：冷鏈物品檢驗檢疫人員，口岸裝卸
醫藥巨頭承認－這種新冠疫苗有致命副作用，將啟動賠償
導讀：世界醫藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）公司在法庭上首次承認，其和牛津大學聯合開發的新冠疫苗可導致致命副作用。世界醫藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）公司在法庭上首次承認，其和牛津大學聯合開發的新冠疫苗可導致致命副作用——血栓+血小板計數低！簡稱”TTS“，即血栓形成伴血小板減少綜
接種新冠疫苗需要打幾針？感冒了可以接種新冠疫苗嗎？
一般來說，新冠疫苗注射之前，要排除常見的呼吸道疾病。如果處在感冒發病階段，這個時候不建議注射新冠疫苗，疫苗接種的時間需要往后推遲。這是所有疫苗接種之前的要求。疫苗接種的禁忌是指不應接種疫苗的情況。因為大多數禁忌都是暫時的，所以當導致禁忌的情況不再存在時，可以在晚些時候接種疫苗。現階段接種對象為18-
復星醫藥快速布局醫療服務－2013年業績高速增長
2014年3月24日，中國領先的醫藥健康企業上海復星醫藥(集團)股份有限公司 (簡稱「復星醫藥」或「公司」; 股份代碼：600196-SH，02196-HK) 宣布截至2013年12月31日止年度經審核之全年業績。 2013年，公司實現營業收入人民幣999,641萬元， 較2012
Accord公司獲復星醫藥曲妥珠單抗海外授權
6月22日，上海復星醫藥（集團）股份有限公司發布公告稱，控股子公司復宏漢霖授予Accord Healthcare Limited在歐洲地區、部分中東及北非地區、部分獨聯體國家就復宏漢霖研發的注射用重組抗HER2人源化單克隆抗體（即HLX02）開展獨家商業化等許可權利。 據了解，HLX02為復星
新冠疫苗研發賽道競速！－mRNA技術大熱
當前海外新冠疫情形勢嚴峻，累計確診病例已超過中國。新冠肺炎在全球范圍內蔓延，疫苗作為控制和預防病毒的有效手段之一，研發的重要性進一步凸顯。 多家藥企入局，mRNA技術備受矚目 據美聯社報道，一項針對新型冠狀病毒疫苗的臨床試驗已于3月16日開始，第一位參與試驗的志愿者在當天接受試驗性疫苗。知情
輝瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠變異病毒
《自然》發表的一篇論文報道，接種輝瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠變異病毒。接種兩劑疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又稱delta）變異株（首次于印度發現）和一些其他變異株，包括B.1.525（首次發現于尼日利亞）。 隨著新冠病毒新變異株的出現，亟需評估現有疫苗產生
重磅消息|新冠口服藥阿茲夫定片正式線上零售
目前，捷倍安阿茲夫定片已在海王星辰連鎖藥店正式開售，患者可通過海王星辰藥急送小程序下單，填寫處方信息后預約門店直送。這意味著，新冠口服藥已經正式通過網絡零售。與此同時，疫情形勢較為嚴峻的重慶也發布《重慶市新冠肺炎中醫藥防治推薦方案(試行第四版)》。據該文件，重點推薦的藥品中仍包含已被廣泛運用于治療實
復星醫藥子公司實驗室數據規范性不足
復星醫藥昨日晚間發布公告稱，控股子公司重慶醫工院近日收到美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“FDA”）針對2016年5月16日至19日對重慶醫工院南岸區涂山路工廠QC實驗室原料藥檢查中所發現的實驗室數據規范性不足出具的警告信。 復星醫藥表示，對于警告信中針對涂山路工廠QC實驗室存在不足所提出的整
復星醫藥HLX10臨床試驗獲新進展
3月11日，復星醫藥發布公告稱，控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（以下簡稱“復宏漢霖”）于中國境內（不包括港澳臺地區，下同）就重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液（即HLX10；以下簡稱“該新藥”）聯合化療（白蛋白紫杉醇）用于治療經一線化療失敗的晚期宮頸癌（以下簡稱“該治療方案”）啟動
復星醫藥加碼高端醫療－聯手TPG私有化美中互利
公司全資子公司復星實業(香港)有限公司(以下簡稱復星實業)將參與公司投資之美國納斯達克證券交易所上市企業 ChindexInternationalInc.(以下簡稱美中互利)的私有化。同時，復星醫藥將通過控股子公司受讓美中互利旗下 ChindexMedicalLimited(以下簡稱CM
復星醫藥：控股子公司獲藥品臨床試驗批準
復星醫藥公告，控股子公司重慶復創醫藥近日收到國家藥監局關于同意FCN-338片開展聯合阿扎胞苷或化療治療髓系惡性血液疾病臨床試驗的通知書。復創醫藥擬于條件具備后于中國境內（不包括港澳臺地區）開展該適應癥的Ⅱ期臨床試驗。FCN-338片為集團自主研發的Bcl-2選擇性小分子抑制劑，擬主要用于血液系統惡
復星醫藥新藥臨床試驗獲批－用于實體瘤治療
近日，上海復星醫藥(集團)股份有限公司發布公告，公司控股子公司漢霖生技股份有限公司收到臺灣“衛生福利部”關于同意HLX10用于實體瘤治療進行臨床試驗的函。 該新藥為本集團自主研發的創新型治療用生物制品，主要用于實體瘤治療。 該新藥用于實體瘤治療已由復宏漢霖向食藥監總局提交臨床試驗申請，并于2
復星醫藥2016年業績披露，創新研發投入持續加大
2017年3月29日，復星醫藥 (股票代碼：600196.SH，02196.HK) 披露2016年業績。 2016年，復星醫藥集團堅持產品創新和管理提升、國際化發展，主營業務繼續保持均衡增長。2016年度，復星醫藥集團實現營業收入1,462,882萬元、利潤總額357,155萬元、歸屬于上市公
復星醫藥擬分拆旗下亞能生物赴港上市
復星醫藥今日發布公告稱，公司董事會審議并通過了關于公司旗下控股子公司亞能生物技術（深圳）有限公司（以下簡稱亞能生物）境外上市方案的議案，同意提請股東大會批準亞能生物首次公開發行H股并在香港聯交所主板上市。 公告稱，亞能生物此次擬發行不少于其經擴大后股本25%的新股，并授予承銷商不超過上述發行的
復星醫藥攜手Kite進軍癌癥T細胞免疫治療市場
去年的“魏則西”事件，對大眾進行了一次免疫細胞治療法的普及。雖然該項技術尚不成熟，但是不能阻擋醫藥企業在這方面的布局。2017年1月10日晚，復星醫藥宣布與KP EU C.V.（以下簡稱“Kite”）成立合資公司攜手開拓中國癌癥T細胞免疫療法市場。 復星醫藥公告稱，全資子公司上海復星醫藥產業發
新冠疫苗有效性90％，這是改變局勢的一個數據
11月9日，美國輝瑞公司宣布，其與德國生物技術公司BioNTech合作研發的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2三期臨床試驗有效性超過90% [1]。這一數據遠高于此前許多業內專家對新冠疫苗有效性的預測：在50%到60%之間。 “90%是改變局勢的一個數據（90% is a game cha
2021中國國際疫苗創新峰會
醫藥從業人員2021年必參加的高端峰會·2021中國國際疫苗創新峰會?2021 China International Vaccines Innovation Summit2021中國國際疫苗創新峰會?March 8-9, 2021 Beijing·China 2021年3月8-9號 中國北京??博
專家：不要過度渲染新冠治愈患者“復陽”
每次曝出新冠肺炎治愈患者核酸檢測“復陽”的新聞，都會挑動大眾的敏感神經。 這兩天，北京新冠肺炎“復陽”病例的密切接觸者于某引發關注。前幾日，湖北荊州女退休職工治愈約半年后“復陽”，以及吉林男子在上海就醫時發現“復陽”的新聞接連刷屏。 中日友好醫院呼吸與危重癥醫學科一部主任林江濤告訴記者，關于