腫瘤個體化治療檢測技術指南
個體化治療檢測技術指南（試行）》包括什么內容？《腫瘤個體化治療檢測技術指南（試行）》主要內容包括腫瘤個體化治療檢測分析前、分析中和分析后質量保證規范，從而使臨床醫生能夠了解所開展檢測項目的臨床目的、理解檢測結果的臨床意義及對治療的作用，并指導臨床個體化治療，提高療效，減輕不良反應，促進醫療資源的合理利用。《腫瘤個體化治療檢測技術指南（試行）》適應于誰？指南由國家衛生計生委個體化醫學檢測技術專家委員會制定，是國家衛生計生委個體化醫學檢測指南的重要內容，旨在為臨床分子檢測實驗室進行腫瘤個體化用藥基因的檢測提供指導。本指南的主要適用對象為開展個體化醫學分子檢測的醫療機構臨床分子檢測實驗室。進行個體腫瘤診斷的樣本類型腫瘤細胞是否存在，是開展腫瘤個體化治療基因檢測的重要前提。如果要確認腫瘤細胞存在，與病理診斷醫生密切合作是非常必要的。《腫瘤個體化治療檢測技術指南（試行）》指出：鑒定個體腫瘤的樣本包括新鮮組織(包括手術和活檢組織)、石蠟包埋......閱讀全文
腫瘤個體化治療檢測技術指南
個體化治療檢測技術指南（試行）》包括什么內容？《腫瘤個體化治療檢測技術指南（試行）》主要內容包括腫瘤個體化治療檢測分析前、分析中和分析后質量保證規范，從而使臨床醫生能夠了解所開展檢測項目的臨床目的、理解檢測結果的臨床意義及對治療的作用，并指導臨床個體化治療，提高療效，減輕不良反應，促進醫療資源的合理
解讀《腫瘤個體化治療檢測技術指南》：9大檢測技術
腫瘤的個體化治療基因檢測已在臨床廣泛應用，實現腫瘤個體化用藥基因檢測標準化和規范化，是一項意義重大的緊迫任務。 為進一步提高腫瘤個體化用藥基因檢測技術的規范化水平，7月31日，國家衛生計生委個體化醫學檢測技術專家委員會，在廣泛征求意見的基礎上，制訂了《腫瘤個體化治療檢測技術指南（試行）》。
腫瘤分子靶向治療和個體化治療
所謂腫瘤靶向治療，俗稱“生物導彈”，指的是通過結合腫瘤生長相關的特定“靶標”，破壞其信號通路，進而阻止腫瘤發生發展的一種治療策略。與傳統細胞毒性化療不同，分子靶向治療以腫瘤細胞的特性改變為作用靶點，可以發揮更強的抗腫瘤活性，對正常細胞的毒副作用也更小。[1] 可是，腫瘤相關“靶標”這么多，
腫瘤多學科綜合治療和個體化治療已成趨勢
近年來，惡性腫瘤的發病率和死亡率呈上升態勢，惡性腫瘤已成為威脅人類健康的多發病和常見病，腫瘤防治在醫療工作中益發重要。當前，臨床腫瘤學正處于一個重大變革時期。進入21世紀，循證醫學、診療規范化和個體化已成為醫學界公認的趨向。因此，腫瘤預防、診斷和治療面臨重大挑戰，也迎來重要機遇。 對腫瘤，目前
腫瘤多學科綜合治療和個體化治療已成趨勢
近年來，惡性腫瘤的發病率和死亡率呈上升態勢，惡性腫瘤已成為威脅人類健康的多發病和常見病，腫瘤防治在醫療工作中益發重要。當前，臨床腫瘤學正處于一個重大變革時期。進入21世紀，循證醫學、診療規范化和個體化已成為醫學界公認的趨向。因此，腫瘤預防、診斷和治療面臨重大挑戰，也迎來重要機遇。 對腫瘤，
精準檢測技術優化慢性乙肝的治療，制定個體化治療方案
病毒性肝炎是嚴重的公共衛生問題和全球主要死亡原因之一。近年來，通過接種乙肝疫苗、阻斷傳播路徑、對患者和攜帶者的規范治療及干預等多種措施，我國病毒性肝炎的發病率逐年下降，尤其在乙肝防治方面取得了重大成就，獲得了世界衛生組織的認可。為達到今年世界肝炎日倡導的“消除肝炎”的目標，我國強調通過科學的檢測
我國基因檢測技術已在腫瘤個體化診療中投入使用
記者1月13日從哈爾濱醫科大學附屬第四醫院獲悉，在近日公布的2013年黑龍江省科學技術進步獎名單上，該校申寶忠教授領銜完成的課題《腫瘤標志物靶向分子成像在疾病早期診斷及治療療效監測中的應用》獲得一等獎。此項成果利用分子影像學技術和納米醫學技術，破譯了腫瘤細胞內及細胞間聯絡通訊的“分子密碼”，為腫
普瑞恩生物新發布腫瘤個體化藥效學檢測技術
近日，普恩瑞生物發布了其國際首創的SuperPDTX技術，新技術相比公司傳統PDTX在整體藥效檢測時間、患者負擔方面實現創新。SuperPDTX（PDTX，patient-derived tumor xenograft）是普恩瑞生物首創的腫瘤個體化藥效學檢測的最新方法，即以患者手術切除或活檢
循環腫瘤細胞檢測如何實現即時個體化醫療？
惡性腫瘤的高度異質性使不同個體之間存在藥效的差異，給臨床診治造成了很大困擾。人類基因組學、藥物基因組學與腫瘤生物學研究成果的涌現，推動了腫瘤個體化醫療模式的興起與快速發展。它提倡先檢測與藥效相關的基因或生物標志物，實現對腫瘤的分子分型，從而選擇適合特定個體的藥物，提高藥物療效及降低不良反應。目前
衛計委發布兩份基因檢測技術指南
近年來，隨著人類基因組學的發展，越來越多的藥物基因組生物標記物及其檢測方法相繼涌現。藥物基因組學已成為指導臨床個體化用藥、評估嚴重藥物不良反應發生風險、指導新藥研發和評價新藥的重要工具。 為進一步提高臨床實驗室開展藥物代謝酶和藥物靶點基因檢測技術，以及腫瘤個體化用藥基因檢測技術的規
個體化抗栓治療與基因檢測之阿司匹林
心血管系統疾病主要包括高血壓、動脈粥樣硬化、冠心病、腦卒中等，是嚴重威脅人類健康和導致死亡的重要原因。上述疾病的治療包括藥物治療、手術治療、介入治療等多種手段。藥物治療對于心血管系統疾病的預防、控制、延緩均具有重要意義。目前臨床上常規使用的抗凝藥、抗血小板藥、降脂藥、血管擴張藥等普遍存在個體差異現象
衛計委：腫瘤基因檢測存在局限性
國家衛生計生委7月31日在其官方網站發布“關于印發《藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術指南（試行）》和《腫瘤個體化治療檢測技術指南（試行）》的通知”。 其中，《腫瘤個體化治療檢測技術指南（試行）》由來自中國醫學科學院腫瘤醫院分子腫瘤學國家重點實驗室、中華醫學會檢驗醫學分會等方面的專家共同起草。
全球首個腫瘤粒子治療指南在蘭州發布
近日，由中國抗癌協會主辦，中國工程院整合醫學發展戰略研究院、中國抗癌協會腫瘤粒子治療專委會、中國科學院近代物理研究所、甘肅衛生職業學院承辦的“中國腫瘤整合診治技術指南（CACA）－粒子治療”發布暨精讀巡講活動于甘肅蘭州隆重舉辦。《CACA技術指南-粒子治療》為全球首個全面、系統闡述粒子治療技術（質子
新版《中國腫瘤治療相關嘔吐防治指南》發布
化療帶來的惡心、嘔吐，令很多惡性腫瘤患者對繼續治療望而卻步。中國抗癌協會癌癥康復與姑息治療專業委員會日前在京發布的2014年版《中國腫瘤治療相關嘔吐防治指南》，對此提出預防為主的治療原則，推薦把“三聯方案”——阿瑞匹坦、5-HT3受體拮抗劑、聯用地塞米松作為化療止吐的一線治療方案。
基因檢測，腫瘤治療重中之重
根據臨床可實施性，或者基于腫瘤基因組分析產生的異構信息，決定是不是該采取臨床行動，仍然是科學家和臨床醫生的主要挑戰。 醫學博士Rodrigo Dienstmann等人，2014年在Molecular Oncology（“Standardized decision support in next
基因檢測－實現腦膠質瘤的個體化治療
李英斌 南醫大二附院神經外科主任、主任醫師、副教授、碩士生導師；省、市神經外科專業委員、江蘇省腦血管病組委員、中國神經康復學會常委；江蘇省中青年學科帶頭人、市學科帶頭人。對顱內腫瘤及腦血管病的微創手術有較系統的研究，擅長腦血管病的介入治療以及各類腦腫瘤的顯微手術，在省內最早應用顱底鏡經單鼻
衛計委發布兩份基因檢測技術指南
近年來，隨著人類基因組學的發展，越來越多的藥物基因組生物標記物及其檢測方法相繼涌現。藥物基因組學已成為指導臨床個體化用藥、評估嚴重藥物不良反應發生風險、指導新藥研發和評價新藥的重要工具。 為進一步提高臨床實驗室開展藥物代謝酶和藥物靶點基因檢測技術，以及腫瘤個體化用藥基因檢測技術的規范化水平，
腫瘤個體化診療中心在天津開建
5月30日，全國首家以個體化醫學理念為核心的腫瘤診療中心——天津太山腫瘤生物治療醫院，在天津市空港經濟區舉行奠基儀式。該院總占地面積約100畝，建筑面積約10萬平方米，將設床位1000余張，擬于2015年年底投入使用，屆時可為患者“量體裁衣”定制治療策略，滿足人們多層次醫療服務的需求。 天
腫瘤微環境、異質性與個體化免疫治療大事記！
P4China2019-精準醫療之多組學與醫學轉化研究論壇 | 腫瘤微環境、異質性與個體化免疫治療大事記！腫瘤免疫、腫瘤微環境、腫瘤異質性、腸道微生態、人類及疾病的表型組學、RNA轉錄組學等科研熱點在精準界層出不窮，如何將基礎科研成果應用到機制/靶點發現、個體化用藥、臨床決策中，是行業專家亟需發展的
高血壓的個體化治療
? 高血壓是我國心腦血管病最主要的危險因素，2005年中國高血壓防止指南公布的高血壓患病人數為1.6億，成人高血壓患病率18.8%,2006年中國心血管病報告指出，全國高血壓現患人數2.0億，每年以1千萬的速度在增長。提高高血壓的三率（知曉率、治療率、控制率）是擺在我們面前的重要任務。本文簡要介
腫瘤標志物聯合檢測法應用指南
腫瘤標志物聯合檢測法在早期發現、病程監控、機制研究、腫瘤轉移及預后監測中應用據統計，我國每年新患癌癥的病人約160萬人，每年因癌癥死亡的人數約130萬人。我國大、中城市居民的許多死亡原因中，癌癥是第一位死因。世界衛生組織作出最新權威性結論，癌癥患者如能早期發現，治愈率可達80%以上。腫瘤標志物可以比
腫瘤標志物聯合檢測法應用指南
腫瘤標志物聯合檢測法在早期發現、病程監控、機制研究、腫瘤轉移及預后監測中應用?據統計，我國每年新患癌癥的病人約160萬人，每年因癌癥死亡的人數約130萬人。我國大、中城市居民的許多死亡原因中，癌癥是第一位死因。?世界衛生組織作出最新權威性結論，癌癥患者如能早期發現，治愈率可達80%以上。腫瘤標志物可
腫瘤標志物聯合檢測法應用指南
腫瘤標志物聯合檢測法在早期發現、病程監控、機制研究、腫瘤轉移及預后監測中應用據統計，我國每年新患癌癥的病人約160萬人，每年因癌癥死亡的人數約130萬人。我國大、中城市居民的許多死亡原因中，癌癥是第一位死因。世界衛生組織作出最新權威性結論，癌癥患者如能早期發現，治愈率可達80%以上。腫瘤標志物可以比
使用RNAi技術治療腫瘤病
腫瘤病的治療腫瘤是多個基因相互作用的基因網絡調控的結果，傳統技術誘發的單一癌基因的阻斷不可能完全抑制或逆轉腫瘤的生長，而RNAi可以利用同一基因家族的多個基因具有一段同源性很高的保守序列這一特性，設計針對這一區段序列的dsRNA分子，只注射一種dsRNA即可以產生多個基因同時剔除的表現，也可以同時注
衛計委解讀：藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術指南
近年來，隨著人類基因組學的發展，藥物基因組學領域得到了迅猛發展，越來越多的藥物基因組生物標記物及其檢測方法相繼涌現。 藥物基因組學已成為指導臨床個體化用藥、評估嚴重藥物不良反應發生風險、指導新藥研發和評價新藥的重要工具，部分上市的新藥僅限于特定基因型的適應癥患者。 藥物體內代謝、轉運及藥物作
基因突變檢測指導非小細胞肺癌個體化治療
肺癌是全球排名第一位的惡性腫瘤，分為非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC）。NSCLC約占肺癌總數的80%至85%，早期手術后復發轉移率較高，中晚期對放化療治療不敏感，死亡率高，臨床迫切需要更有效的方法來支持NSCLC的診斷和治療。 隨著分子生物學研究的不斷深入，近10年來國
每月近50名患者－通過基因檢測實現個體化治療
通過基因檢測，找到引起腫瘤的突變基因，再通過靶向藥物，對腫瘤患者進行個體化醫療是治療腫瘤的前沿技術。記者昨天從南醫大召開的個性化醫療論壇上獲悉，南京已成立基因檢測的專門機構，并和省人民醫院合作將這項研究實現了臨床應用，每月有近50名腫瘤患者通過基因檢測，實現個體化治療。惡性腫瘤是嚴重危害人類生命
個體化抗栓治療與基因檢測之硝酸甘油
硝酸甘油常用藥治療心絞痛的急用藥物，其能夠進入血管平滑肌細胞，在膜上或膜附近經過線粒體乙醛脫氫酶（acetaldehyde dehydrogenase, ALDH2）的代謝，形成一氧化氮（NO），NO通過鳥苷酸環化酶促使鈣離子進入肌漿網和細胞外，造成血管平滑肌擴張，從而緩解心臟缺血癥狀。在臨
精準醫學：從基因檢測技術應用到個體化用藥指導
精準醫學：從基因檢測技術應用到個體化用藥指導 第一輪通知 2016年10月10日 上海新國際博覽中心（龍陽路2345號） 主辦單位： 上海市生物工程學會 上海市生物醫藥行業協會 上海伯豪生物技術有限公司 慕尼黑展覽（上海）有限公司 會議簡介: 近年來，在人類基因組計劃之后，從
抗腫瘤免疫療法中的個體化醫療
cytotoxic T lymphocyte antigen-4 (CTLA-4)的阻斷型抗體ipilimumab能夠在一部分黑色素瘤患者中引起免疫反應，從而達到一致腫瘤生長的效果。然而，作為一類有效地免疫誘導藥物，目前臨床上還沒有指示這一藥物治療效果的人體生物標志。最近法國Gustave-Ro