菌液PCR有目的條帶的位置，但是質粒PCR后卻沒有
如果PCR系統沒有問題，很可能是質粒和染色體發生了重組。建議提細菌的genomeDNA做一次PCR。如果是陽性，就說明是這樣。另外，還可以另挑幾個菌落，重新提質粒擴增。......閱讀全文
菌液PCR的經驗
此方法可能很多師兄師姐們都在用，只是當時的確沒有找到相關的詳細說明，學弟再次把自己摸索出來的一點心得寫出來，高手就多多指正，沒做過的就相互學習下，見笑）由于課題組所需，我需要構建數量可觀的真核表達載體和融合載體起初我也查到相關菌落PCR?的文獻 ，和導師商量，導師一口回絕了他的理由和我所搜集到的理由
普通菌液pcr的20微升體系怎么配
100uL體系：水 85uL ，10*buffer 10uL ，F引物?1uL ，R引物 1uL ，dNTP 1uL ，模板 1uL ，rTaq酶 1uL。按這個100uL體系配成20uL體系就行。
菌液PCR有目的條帶的位置，但是質粒PCR后卻沒有
如果PCR系統沒有問題，很可能是質粒和染色體發生了重組。建議提細菌的genomeDNA做一次PCR。如果是陽性，就說明是這樣。另外，還可以另挑幾個菌落，重新提質粒擴增。
GN增菌液
成分 胰蛋白胨 20g 葡萄糖 1g 甘露醇 2g 檸檬酸鈉 5g 去氧膽酸鈉 0.5g 磷酸氫二鉀 4g 磷酸二氫鉀 1.5g 氯化鈉 5g 蒸餾水 1000mL pH7.0制法 按上述成分配好，加熱使溶解，校正pH。分裝每瓶225mL，
em菌液如何自制
em菌種培育菌液的方法挺簡單的，就是加水加紅糖密封發酵就可以了 下面我為您詳細做下培育方法介紹益富源EM活性液制作方法：[原料準備]①至少可以容納10公斤水的容器（最好是可以密封的朔料桶）.②紅糖0.5公斤.③10公斤無菌干凈的水(深井水、涼開水、或者放置24小時的自來水).④益富源發酵床專用菌種1
煌綠肉湯增菌液
成分 肉浸液肉湯(或牛肉膏湯) 1000mL 磷酸氫二鉀 1g 2%煌綠溶液 0.5～10mL制法 1 將肉浸液肉湯加入磷酸氫二鉀(原已有磷酸氫二鉀者可不加)，校正pH，分裝燒瓶，每瓶100mL，121℃高壓滅菌20min。 2 2%煌綠水溶液于臨
如何用甘油保存菌液？
20%甘油保存菌種是指甘油:菌液=20:80,800ul菌液加200u滅菌l甘油后的甘油后,充分混勻后,-70度保藏.(注意甘油要慢慢吸)
EM菌種配制菌液的方法
⒈先燒開5公斤的水，加5%的紅糖，把紅糖湯開，把紅糖里面的有害菌消除。⒉溫度在不高于40度的情況下加1瓶菌種（10克）⒊然后把5公斤的菌水整體裝進一個大塑料壺或者其他的容器中，要密封發酵，不能漏氣。不要裝的太滿，在發酵過程中會產生氣體，裝滿容易漲破塑料壺。⒋發酵10天左右，溫度低要多發酵幾天，打開瓶
氯化鈉結晶紫增菌液
成分 蛋白胨 20g 氯化鈉 40g 0.01%結晶紫溶液 5mL 蒸餾水 1000mL pH9.0制法 除結晶紫外，其他按上述成分配好，加熱溶解。約加30%氫氧化鉀溶液4.5mL，校正pH。加熱煮沸， 過濾。再加入結晶紫溶液，混
知道菌液OD值怎么算濃度
沒有公式，你多做幾組已知濃度短芽孢桿菌的OD值，做成標準曲線，就可以知道未知濃度的的芽孢桿菌的濃度了
知道菌液OD值怎么算濃度
沒有公式，你多做幾組已知濃度短芽孢桿菌的OD值，做成標準曲線，就可以知道未知濃度的的芽孢桿菌的濃度了
GVC增菌液培養基配方
中文名GVC增菌液培養基配方 英文名GVC Enrichment Broth用途培養基用于酵米面、變質銀耳及其它淀粉類發酵食品引起的食物中毒樣品中椰毒伯克霍爾德氏菌的增菌培養。標準GB/T 4789.29-2003配方（g/L)成分? ? ? ? ? ? 含量（g/L） 馬鈴薯? ? ? ? ?30
煌綠肉湯增菌液的制備
成分： 肉浸液肉湯(或牛肉膏湯) 1000mL 磷酸氫二鉀 1g 2%煌綠溶液 0.5～10mL 制法： 1 將肉浸液肉湯加入磷酸氫二鉀(原已有磷酸氫二鉀者可不加)，校正pH，分裝燒瓶，每瓶100mL， 121℃高
亞硒酸鹽煌綠增菌液
成分 蛋白胨 5g 酵母浸膏 5g 甘露醇 5g 牛磺膽酸鈉 1g 20%亞硒酸氫鈉溶液 20mL 0.25mol/L磷酸鹽緩沖液(pH7.0) 100mL 2%煌綠溶液 0
知道菌液OD值怎么算濃度
測定菌液濃度常用的有以下三種方法：1、平板培養計數可以求出活菌數； 將菌液稀釋一定濃度，吸100ul菌液涂布于平皿，做菌落技術，然后計算確切數目！2、細胞比較大的可以用血球技術板在顯微鏡下直接計數；3、比濁法測定細菌的生長，需要
亞硒酸鹽煌綠增菌液
成分： 蛋白胨 5g 酵母浸膏 5g 甘露醇 5g 牛磺膽酸鈉 1g 20%亞硒酸氫鈉溶液 20mL 0.25mol/L磷酸鹽緩沖液(pH7.0) 10
霉菌液體培養基配方
中文名霉菌液體培養基配方 英文名Mold Liquid Medium用途霉菌液體培養基用于霉菌、酵母的增菌和培養。標準配方（g/L)?? 胨? 5g??葡萄糖 10g??磷酸二氫鉀 1g??硫酸鎂 0.5g??氯霉素 0.1g??最終pH 5.6±0.2原理胨提供碳源和氮源;酵母膏粉提供B族維生素;
細菌液體培養基配方
（1）肉湯液體培養基（固體培養基成分，不加瓊脂就是液體的了）：1、成分：牛肉膏0.5g，蛋白胨1.0g，氯化鈉0.5g，蒸餾水100mL，pH7.2~7.5。2、制法：加熱溶解，調pH值，分裝于三角瓶中121℃，20min高壓滅菌。（2），LB培養基的配方如下:?蛋白胨(Tryptone) 10g/
食用菌液體發酵罐介紹
發酵罐菌種發酵開始以后，需要盡快制備菌袋，可是菌袋滅菌制作以后。一旦發酵出現問題，必須重新再做。那么菌袋長時間存放就容易出問題。因此必須得有二個以上的液體發酵罐，交替使用才可以。另外需要電力保障。否則得準備發電機，另外空氣壓縮機長時間運轉，也容易出毛病。發酵罐 食用菌液體發酵培養中，除了斜面培
把菌種培養成菌液的處理方法
⒈光合菌群： EM菌液中的光合菌群（好氧性和厭氧性）屬于獨立營養微生物，它能利用土壤接受太陽熱能或以紫外線為能源，將土壤中的硫化氫和碳氫化合物中的氫分離出來，變有害物質為無害物質，并以植物根部的分泌物、有機物、有害氣體（硫化氫等）及二氧化碳、氮等為基質，合成糖類、氨基酸、維生素類、氮素化合物和生
亞硒酸鹽胱氨酸增菌液(SC)
成分 蛋白胨 5g 乳糖 4g 亞硒酸氫鈉 4g 磷酸氫二鈉 5.5g 磷酸二氫鉀 4.58 L-胱氨酸 0.01g 蒸餾水 1000mL1%L-胱氨酸－氫氧化鈉溶液的配法：稱取L－胱氨酸0.1g(或DL－胱氨酸0.2g)，加1mol/L氫氧化鈉 1
酵母菌增菌液的培養基
實際上酵母菌的營養要求是非常低的，在實驗室常用的液體培養基中，使用普通營養肉湯就可以讓其迅速繁殖，也可以使用PDA培養基。
氯化鎂孔雀綠增菌液(MM)
甲液 胰蛋白胨 5g 氯化鈉 8g 磷酸二氫鉀 1.6g 蒸餾水 1000mL乙液 氯化鎂(化學純) 40g 蒸餾水 100mL 4.13.3 丙液 0.4%孔雀綠水溶液。制法 分別按上述成分配好后，121℃高壓滅菌15mi
食用菌液體菌種搖瓶培養技術
液體菌種的培養方式主要有振蕩培養和發酵罐培養兩類。振蕩培養又稱為搖瓶培養，是利用機械振蕩，使培養液振動而達到通氣的目的，是將斜面試管菌種接種到培養液中，置搖床上振蕩培養。經搖瓶培養的菌絲體一般呈球狀、絮狀等多種形態，培養液呈黏稠狀或清液狀，有或無清香味及其他異味。菌液中因有菌體發酵產生的次生代謝產物
菌落pcr會出現假陽性結果嗎
最近做酶切連接轉化，最后做鑒定時，以菌落為模板進行PCR時可以見到有目的條帶;當把菌落接種到LB液擴菌后，以菌液為模板進行PCR時卻什么東東都沒有?請問會是什么原因啊?多多指教啊!建議重新以菌落為模板進行PCR檢測，再重新以菌液為模板進行PCR檢測，因為菌落或者菌液PCR假陽性的幾率還是比較高的。但
四硫磺酸鈉煌綠增菌液(TTB)
基礎培養基 多胨或脙胨 5g 膽鹽 1g 碳酸鈣 10g 硫代硫酸鈉 30g 蒸餾水 1000mL碘溶液 碘 6g 碘化鉀 5g 蒸餾水 20mL?制法 將基礎培養基的各成分加入蒸餾水中，加熱溶解，分裝每瓶100mL。分
如何根據OD值計算大腸桿菌液濃度
測定菌液濃度常用的有以下三種方法：1、平板培養計數可以求出活菌數；將菌液稀釋一定濃度，吸100ul菌液涂布于平皿，做菌落技術，然后計算確切數目！2、細胞比較大的可以用血球技術板在顯微鏡下直接計數；3、比濁法測定細菌的生長，需要
如何根據OD值計算大腸桿菌液濃度
測定菌液濃度常用的有以下三種方法：1、平板培養計數可以求出活菌數；將菌液稀釋一定濃度，吸100ul菌液涂布于平皿，做菌落技術，然后計算確切數目！2、細胞比較大的可以用血球技術板在顯微鏡下直接計數；3、比濁法測定細菌的生長，需要
如何根據OD值計算大腸桿菌液濃度
測定菌液濃度常用的有以下三種方法：1、平板培養計數可以求出活菌數；將菌液稀釋一定濃度，吸100ul菌液涂布于平皿，做菌落技術，然后計算確切數目！2、細胞比較大的可以用血球技術板在顯微鏡下直接計數；3、比濁法測定細菌的生長，需要