流動注射分析的起源由來
流動注射分析(Flow Injection Analysis，簡寫為FIA）是1974年丹麥化學家魯齊卡(Ruzicka J）和漢森（Hansen E H）提出的一種新型的連續流動分析技術。這種技術是把一定體積的試樣溶液注入到一個流動著的，非空氣間隔的試劑溶液（或水）載流中，被注入的試樣溶液流入反應盤管，形成一個區域，并與載流中的試劑混合、反應，再進入到流通檢測器進行測定分析及記錄。由于試樣溶液在嚴格控制的條件下在試劑載流中分散，因而，只要試樣溶液注射方法，在管道中存留時間、溫度和分散過程等條件相同，不要求反應達到平衡狀態就可以按照比較法，由標準溶液所繪制的工作曲線測定試樣溶液中被測物質的濃度。......閱讀全文
流動注射分析的雙注樣法和流動注射溶劑萃取法簡介
雙注樣法 雙注樣法是利用雙通道同步注入閥將試樣溶液分別同時注入到兩種不同流路的載流中。 注入的試樣塞可以一前一后地通過同一檢測器。也可以通過兩個相同或不同的檢測器分別檢測。該法主要用于同一試樣中兩種不同物質的流動注射分析。 流動注射溶劑萃取法 該法擺脫了傳統的手工萃取操作，實現了溶劑萃取
連續流動分析儀和流動注射儀有區別嗎
連續流動分析儀是利用氣泡將試劑和樣品的混合物隔開以保證反應時間，氣泡對反應結果無影響；流動注射進樣前先脫氣，氣泡對其反應結果有影響。
連續流動分析儀和流動注射儀有區別嗎
連續流動分析儀是利用氣泡將試劑和樣品的混合物隔開以保證反應時間，氣泡對反應結果無影響；流動注射進樣前先脫氣，氣泡對其反應結果有影響。
連續流動分析儀和流動注射儀有區別嗎
連續流動分析儀是利用氣泡將試劑和樣品的混合物隔開以保證反應時間，氣泡對反應結果無影響；流動注射進樣前先脫氣，氣泡對其反應結果有影響。
流動注射分析的起源介紹
流動注射分析(Flow Injection Analysis，簡寫為FIA)是1974年丹麥化學家魯齊卡(Ruzicka J)和漢森(Hansen E H)提出的一種新型的連續流動分析技術。這種技術是把一定體積的試樣溶液注入到一個流動著的，非空氣間隔的試劑溶液(或水)載流中，被注入的試樣溶液流入
流動注射分析的基本介紹
流動注射分析(Flow Injection Analysis，FIA)，是由丹麥技術大學的J.Ruzicka 和E.H.Hansen于1975年提出了的新概念，即在熱力學非平衡條件下，在液流中重現地處理試樣或試劑區帶的定量流動分析技術。它是近20年來才出現的一項分析技術，它與其它分析技術相結合極
流動注射分析的應用概述
流動注射分析應用非常廣泛，它與許多檢測技術及分離富集技術結合，已用于數百種有機或無機的分析，以及一些基本物理化學常數的測定。在環境、臨床、醫學、農林、冶金地質、工業過程監測、生物化學、食品等許多領域中都得到廣泛的應用，特別是環境科學和臨床醫學這兩方面應用更多。
流動注射分析儀相關
在電化學檢測器中，應用較多的是流通式離子選擇電極檢測器離子選擇性電極檢測器采用“梯流”式電勢流通池。這種流通池有一定角度的傾斜，使載流流向相對于敏感膜表面的方向處于最佳位置。注入的試樣帶首先與離子選擇性電極接觸，然后再與參比電極接觸，在它們之間產生一個電動勢。 流出液的液面通過排液管保持恒定。
流動注射分析的分析方法簡介
單道流動注射分析法 這種方法是最簡單，也是較常用的FIA方法。 多道流動注射分析法 當兩種以上的試劑混合后會發生化學變化時，可采用這種方法。 各種試劑可以在不同時間，不同合并點加入到管路中，最后進入流通流進行檢測。 合并帶法 合并帶法是采用多道注射閥同時分別注入試劑和試樣，使試劑和試
流動注射分析的合并帶法介紹
合并帶法是采用多道注射閥同時分別注入試劑和試樣，使試劑和試樣在各自的管道中，由同速的載流推進，并在適合電匯合成兩者的合并帶。在這個方法中，所使用的載流為蒸餾水或緩沖溶液，大大的節省試劑。 還可以采用斷續流動法的合并帶體系。當試樣從S注入載流時（載流為水和緩沖液），啟動泵為I，停閉泵Ⅱ，載流把試
流動注射分析相關內容
流動注射分析(Flow Injection Analysis，FIA)，是由丹麥技術大學的J.Ruzicka 和E.H.Hansen于1975年提出了的新概念，即在熱力學非平衡條件下，在液流中重現地處理試樣或試劑區帶的定量流動分析技術。它是近20年來才出現的一項分析技術，它與其它分析技術相結合極
流動注射分析的特征有哪些？
分析速度快、精密度高 由于反應不需要達到平衡后才測定，因而，分析頻率很高，一般為60～120個樣品/小時。測定廢水中S2－時，分析頻率高達720樣品/小時。注射分析過程的各種條件可以得到較嚴格的控制，因此提高了分析的精密度，相對標準偏差一般可達1％以內。 試劑、試樣用量少，適用性較廣 流動
流動注射分析儀的特點
儀器設備結構較簡單緊湊 特別是集成或微管道系統的出現，致使流動注射技術朝微型跨進一大步。采用的管道多數是由聚乙烯、聚四氟乙烯等材料制成的，具有良好的耐腐蝕性能。 操作簡便易于自動連續分析 流動注射技術把吸光分析法、熒光分析法、原子吸收分光光度法、比濁法和離子選擇電極分析法等分析流程管道化，
流動注射分析的起源由來
流動注射分析(Flow Injection Analysis，簡寫為FIA）是1974年丹麥化學家魯齊卡(Ruzicka J）和漢森（Hansen E H）提出的一種新型的連續流動分析技術。這種技術是把一定體積的試樣溶液注入到一個流動著的，非空氣間隔的試劑溶液（或水）載流中，被注入的試樣溶液流入反應
流動注射分析儀的組成
流動注射分析實際上是一種管道化的連續流動分析法。它主要包括試樣溶液注入載流、試樣溶液與載流的混合和反應(試樣的分散和反應)、試樣溶液隨載流恒速地流進檢測器被檢測三個過程。
簡介流動注射的基本原理
流動注射分析的原理是先將液體樣品注入到一流動的、非間隔連續載流由適當液體構成中?注入的樣品形成一個帶，被傳送到檢測器。 檢測器連續地記錄由于樣品通過流通池而引起吸光度、電極電位或其他物理量的變化。 當流體在流動注射分析儀通道中運動時進行著復雜的物理與化學過程。 流動注射分析是上述三條原理的
流動注射分析儀的分析方法
單道流動注射分析法 這種方法是最簡單，也是較常用的方法。 多道流動注射分析法 當兩種以上的試劑混合后會發生化學變化時，可采用這種方法。 各種試劑可以在不同時間，不同合并點加入到管路中，最后進入流通流進行檢測。 合并帶法 合并帶法是采用多道注射閥同時分別注入試劑和試樣，使試劑和試樣在各
流動注射分析儀的定量原理
峰高定量原理，可見光透過流通池，有色生成物吸收其光子能量，使光能量降低，光子掃一在光電池上，將光能變為電能，產生電壓，光能越高，電壓越高，當沒有樣品的載流通過流通池時，沒有有色生成物生成，光的透過率最高，相應的電壓值最高，以此為基線。 當含有樣品時，有有色生成物生成，光的透過率降低，相應的光電
流動注射分析的填充反應器
在FIA中，有時需用固態試劑，如作為還原劑的Zn粒Cd粒、不溶性酶或離子交換樹脂等。這時必須把試劑的固體顆粒裝入柱中并與反應管路相連，構成填充反應器。目前這種反應器主要有填充還原反應器、固定化酶反應器和離子交填充反應器等。 此外流動注射梯度技術也已得到不少應用。在FIA中，注入到流動體系中的試
關于流動注射溶劑萃取法的介紹
該法擺脫了傳統的手工萃取操作，實現了溶劑萃取自動化，提高了功效。 流動注射萃取裝置如圖17.43所示。含待萃取祖份的試樣從進樣器注入到水相載流中，到達某一點時，用相分隔器a把有機溶劑按比例，有規則的插入到水相載流中，形成有規則的水相和有機相互相間隔的區段，經過在萃取冠D中萃取后，由相分析器C將
流動注射分析儀的應用介紹
在土壤分析中主要用于測定土壤銨態氮、硝態氮、亞硝態氮等；在水質分析中主要應用于測定水質的銨態氮、硝態氮、亞硝態氮、總氮、磷酸鹽、總磷、碳酸鹽、碳酸氫鹽、氯化物、硫酸鹽、高錳酸鹽指數、總化物、總揮發酚、表面活性劑、硫化物、硅酸鹽和硼酸鹽等。 鑒于其操作的方便性和微通道設計的多樣性，可以預期這種流
在線流動注射式COD監測儀原理
反應試劑由陶瓷橫流泵以恒定的流速向前推進，通過注樣閥將定量水樣切換進流路后，在推進的過程中水樣與載流液相互混合，在180℃恒溫加熱反應后溶液進入檢測系統，測定標準系列和水樣在380nm波長時的透光率，從而計算出水樣中的COD值，因為FIA測量COD的分析方法是相對比較法。只要測定樣品時的測量條件和標
關于流動注射分析的儀器的應用
鑒于其操作的方便性和微通道設計的多樣性，可以預期這種流控技術將在生命科學分析和復雜基體樣品超微金屬的分離富集中得到廣泛應用。在超微分離方面，主要應用尚局限于閥內超微型填充柱固相萃取分離，聯用的檢測器也僅為ETAAS和ICPMS。實際上，SI-LOV流控系統可與各種檢測器聯用，尤其適合于與微量連續
流動注射分析的不同方法介紹
一、單道流動注射分析法 這種方法是最簡單，也是較常用的FIA方法。 二、多道流動注射分析法 當兩種以上的試劑混合后會發生化學變化時，可采用這種方法。 各種試劑可以在不同時間，不同合并點加入到管路中，最后進入流通流進行檢測。 三、雙注樣法 雙注樣法是利用雙通道同步注入閥將試樣溶液分別同
流動注射分析中常用的檢測手段
流動注射分析中常用的檢測手段有吸光光度法、濁度法、化學發光法、熒光法、原子吸收光譜法、火焰光度法、離子選擇電極電位法和伏安法等。檢測方法所用的檢測器基本上分為光學檢測器和電化學檢測器兩大類。 在光學檢測器中，應用最多的是帶有流通池的分光光度法計。常見的流通池如圖17.37所示，在保證一定光路長
關于流動注射分析食品的故障分析
1、重復進樣時重現性不佳：先檢查攜出，這可很容易地通過交替注入高濃度與低濃度的試樣來完成。消除攜出的方法是降低采樣頻率或增加載流泵速，也可以同時采取這兩項措施。還要檢查一下閥是否有漏泄，如果用自動的流動注射分析體系，還應檢查一下試液杯中的試液是否充足。 2、記錄峰在返回基線的過程中響應遲鈍。體
關于流動注射分析的起源的由來
流動注射分析(Flow Injection Analysis，簡寫為FIA）是1974年丹麥化學家魯齊卡(Ruzicka J）和漢森（Hansen E H）提出的一種新型的連續流動分析技術。這種技術是把一定體積的試樣溶液注入到一個流動著的，非空氣間隔的試劑溶液（或水）載流中，被注入的試樣溶液流入
連續流動分析儀CFA－和－流動注射分析儀的比較
1. 引言隨著人類生活水平的不斷提高，人類活動對環境的破壞性影響日益明顯，尤其是生活污水和工業廢水的無序排放，導致水體、土壤、農作物受到嚴重污染，我國生態環境污染問題已引起國家的密切關注，尤其是與人類健康息息相關的水質問題，國家投入大量的資金扶持相關檢測項目。繼“水十條”之后，中共中央、國務院發布了
間斷流動分析儀－流動注射分析儀有什么區別
1、以上三者都是自動化的比色法分析儀，間斷流動分析儀全名應該是全自動間斷化學分析儀，簡單講就是全自動的分光光度計+自動進樣，與連續流動及流動注射分析儀比較缺少樣品預處理功能，如蒸餾、消解等，該儀器適合自動分析無需預處理的（或已經預處理過的）多個水樣多種參數，效率高、試劑消耗少，而且不會交叉污染；2、
在線流動注射式COD監測儀的原理
反應試劑由陶瓷橫流泵以恒定的流速向前推進，通過注樣閥將定量水樣切換進流路后，在推進的過程中水樣與載流液相互混合，在180℃恒溫加熱反應后溶液進入檢測系統。 測定標準系列和水樣在380nm波長時的透光率，從而計算出水樣中的COD值，因為FIA測量COD的分析方法是相對比較法。