流動注射分析的合并帶法介紹
合并帶法是采用多道注射閥同時分別注入試劑和試樣，使試劑和試樣在各自的管道中，由同速的載流推進，并在適合電匯合成兩者的合并帶。在這個方法中，所使用的載流為蒸餾水或緩沖溶液，大大的節省試劑。 還可以采用斷續流動法的合并帶體系。當試樣從S注入載流時（載流為水和緩沖液），啟動泵為I，停閉泵Ⅱ，載流把試樣帶推進到距合并點某一位置上，由計時器T停閉泵I，并啟動泵Ⅱ，繼續推進載流，并同時加入試劑R，當試樣帶全部通過合并點后，又啟動泵I，停閉泵Ⅱ。......閱讀全文
流動注射分析的合并帶法介紹
合并帶法是采用多道注射閥同時分別注入試劑和試樣，使試劑和試樣在各自的管道中，由同速的載流推進，并在適合電匯合成兩者的合并帶。在這個方法中，所使用的載流為蒸餾水或緩沖溶液，大大的節省試劑。 還可以采用斷續流動法的合并帶體系。當試樣從S注入載流時（載流為水和緩沖液），啟動泵為I，停閉泵Ⅱ，載流把試
流動注射分析的分析方法簡介
單道流動注射分析法 這種方法是最簡單，也是較常用的FIA方法。 多道流動注射分析法 當兩種以上的試劑混合后會發生化學變化時，可采用這種方法。 各種試劑可以在不同時間，不同合并點加入到管路中，最后進入流通流進行檢測。 合并帶法 合并帶法是采用多道注射閥同時分別注入試劑和試樣，使試劑和試
流動注射分析儀的分析方法
單道流動注射分析法 這種方法是最簡單，也是較常用的方法。 多道流動注射分析法 當兩種以上的試劑混合后會發生化學變化時，可采用這種方法。 各種試劑可以在不同時間，不同合并點加入到管路中，最后進入流通流進行檢測。 合并帶法 合并帶法是采用多道注射閥同時分別注入試劑和試樣，使試劑和試樣在各
流動注射分析儀的分析方法簡介
單道流動注射分析法 這種方法是最簡單，也是較常用的方法。 多道流動注射分析法 當兩種以上的試劑混合后會發生化學變化時，可采用這種方法。 各種試劑可以在不同時間，不同合并點加入到管路中，最后進入流通流進行檢測。 合并帶法 合并帶法是采用多道注射閥同時分別注入試劑和試樣，使試劑和試樣在各
流動注射分析的起源介紹
流動注射分析(Flow Injection Analysis，簡寫為FIA)是1974年丹麥化學家魯齊卡(Ruzicka J)和漢森(Hansen E H)提出的一種新型的連續流動分析技術。這種技術是把一定體積的試樣溶液注入到一個流動著的，非空氣間隔的試劑溶液(或水)載流中，被注入的試樣溶液流入
流動注射分析的基本介紹
流動注射分析(Flow Injection Analysis，FIA)，是由丹麥技術大學的J.Ruzicka 和E.H.Hansen于1975年提出了的新概念，即在熱力學非平衡條件下，在液流中重現地處理試樣或試劑區帶的定量流動分析技術。它是近20年來才出現的一項分析技術，它與其它分析技術相結合極
流動注射分析儀的應用介紹
在土壤分析中主要用于測定土壤銨態氮、硝態氮、亞硝態氮等；在水質分析中主要應用于測定水質的銨態氮、硝態氮、亞硝態氮、總氮、磷酸鹽、總磷、碳酸鹽、碳酸氫鹽、氯化物、硫酸鹽、高錳酸鹽指數、總化物、總揮發酚、表面活性劑、硫化物、硅酸鹽和硼酸鹽等。 鑒于其操作的方便性和微通道設計的多樣性，可以預期這種流
流動注射分析的不同方法介紹
一、單道流動注射分析法 這種方法是最簡單，也是較常用的FIA方法。 二、多道流動注射分析法 當兩種以上的試劑混合后會發生化學變化時，可采用這種方法。 各種試劑可以在不同時間，不同合并點加入到管路中，最后進入流通流進行檢測。 三、雙注樣法 雙注樣法是利用雙通道同步注入閥將試樣溶液分別同
血液的化學檢驗項目介紹血糖儀試紙帶法
血糖儀試紙帶法介紹： 血糖儀試紙帶法是雅培試紙利用免疫層析法原理定性測定血樣的HIV抗體。靈敏度為100%;特異性為99.8%。能檢測出所有的HIV-1型、HIV-2和O亞型的樣品。血糖儀試紙帶法正常值： 血糖值在60毫克/分升到240毫克/分升。血糖儀試紙帶法臨床意義： 異常結果：在試紙放在
臨床化學檢查方法介紹血糖儀試紙帶法
血糖儀試紙帶法介紹： 血糖儀試紙帶法是雅培試紙利用免疫層析法原理定性測定血樣的HIV抗體。靈敏度為100%;特異性為99.8%。能檢測出所有的HIV-1型、HIV-2和O亞型的樣品。血糖儀試紙帶法正常值： 血糖值在60毫克/分升到240毫克/分升。血糖儀試紙帶法臨床意義： 異常結果：在試紙放在
關于流動注射分析的主要特點介紹
所需儀器設備結構較簡單、緊湊 特別是集成或微管道系統的出現，致使流動注射技術朝微型跨進一大步。采用的管道多數是由聚乙烯、聚四氟乙烯等材料制成的，具有良好的耐腐蝕性能。 操作簡便、易于自動連續分析 流動注射技術把吸光分析法、熒光分析法、原子吸收分光光度法、比濁法和離子選擇電極分析法等分析流程
流動注射分析儀的泵相關介紹
泵常用蠕動泵和注射泵兩種。 蠕動泵由驅動電機、泵頭、壓蓋或帶、壓力調節裝置和泵管幾部分組成。常用的電機有同步電機、可逆電機和步進電機。泵頭由滾柱組成的滾輪?要求用耐磨和耐腐蝕材料精密加工制成。滾輪與電機的轉軸要求嚴格同心。壓蓋分為多道一體式、分道式和壓帶式。前兩種對壓蓋的曲率要求很高。壓力調節
甲亢合并妊合并妊娠的情況介紹
（1）甲亢患者受孕的機會極低，但病情較輕者即使未經任何治療，偶爾仍可受孕，導致甲亢合并妊合并妊娠。 （2）在懷孕前患者已罹患甲亢，并正在接受抗甲狀腺藥物治療，若臨床癥狀消退、甲狀腺功能已基本恢復正常，受孕的機會較高，懷孕后可導致甲亢復發或加重。 （3）既往有甲亢史，現已痊愈，懷孕后引發甲亢。
微生物樣品的淋洗法和膠帶法取樣方法的介紹
1、淋洗法 用10倍于樣品的滅菌稀釋液（質量比）對樣品進行淋洗，得到10-1的樣品原液，這種取樣方法可適用于全禽、干果、蔬菜等食品。報告結果時，應注明該結果僅代表樣品表面的細菌總數。 2、膠帶法 這種取樣方法要用到不干膠帶或不干膠標簽。不干膠標簽的優點是能把取樣的詳細情況寫在標簽的背面，取
流動注射分析的檢測器的相關介紹
流動注射分析中常用的檢測手段有吸光光度法、濁度法、化學發光法、熒光法、原子吸收光譜法、火焰光度法、離子選擇電極電位法和伏安法等。檢測方法所用的檢測器基本上分為光學檢測器和電化學檢測器兩大類。 在光學檢測器中，應用最多的是帶有流通池的分光光度法計。常見的流通池，在保證一定光路長度（一般為10～2
流動注射分析的停流法的相關介紹
在FIA中，反應盤管不宜過長，要求反應速度要比較快，對于反應速率較慢地體系則有一定的局限性。采用流停法，可以有效地適用于化學反應緩慢地分析體系。該法是在試樣分散帶進入流通檢測器的某適當時間內準確停泵（包括停泵時刻及停泵的時間長度），記錄反應混合液在靜止狀態下進一步反應過程中發生的變化（如吸光度的
流動注射分析的空管式反應器介紹
這種反應器又可分為直管和盤管兩種。直管式的內徑為0.3～0.5mm，常以聚乙烯、聚丙烯或聚氯乙稀等制成。載流在管內的流動屬層流，“樣品塞”在遷移過程中的展寬是縱向擴散和徑向擴散的綜合結果。盤管式又稱螺旋式。當載流在螺旋形管道內以較高速度流動時，由于離心力的作用，使“試樣塞”的縱向擴散減小，展寬程
流動注射分析的填充床反應器介紹
這種反應器類似于色譜分析中的填充柱。管中填充惰性顆粒填料，如玻璃珠，一般說，填料直徑越小，“試樣塞”展寬程度越小。采用填充床反應器的優點是，在反應器內接觸充分，反應時間延長，易獲得較高靈敏度，但是載流通過的阻力大，需采用高壓泵。
流動注射分析的應用概述
流動注射分析應用非常廣泛，它與許多檢測技術及分離富集技術結合，已用于數百種有機或無機的分析，以及一些基本物理化學常數的測定。在環境、臨床、醫學、農林、冶金地質、工業過程監測、生物化學、食品等許多領域中都得到廣泛的應用，特別是環境科學和臨床醫學這兩方面應用更多。
流動注射分析的單珠串反應器介紹
在管內，填充顆粒直徑約為管子直徑60～80%的大粒填料，因此極易得到規則的填充結構。這種反應器的展寬程度比空管式小10倍，進樣頻率高。反應器內徑約0.5mm左右。單珠串反應器中的載流流動阻力大，仍可采用普通蠕動泵作載流動力。
流動注射分析儀的應盤管相關介紹
應盤管（又稱混合圈或反應圈） 反應盤管是樣品通過注入閥注入到試劑流路之后?于試劑發生混合并進行化學反應的場所。一般多采用內徑為0.5或0.8mm的聚四氟乙烯管盤繞而成，繞成圈形有利于增加徑向擴散?減少軸向擴散?即增加樣品和試劑的混合程度，并盡量不增加樣品在載流液中的分散，圈徑小則徑向擴散增大有
尿試帶法在使用中應留意哪些？
①尿試帶法與班氏定性法的特異性不同前者的特異性強，吸與葡萄糖反應；而后者與尿內反有不原性糖和所有還原性物質都反應，故在尿試帶法呈陰性的標本有可能在班氏法呈陽性結果； ②干化學法與班氏法的靈敏度不同，干化學法的靈敏度高，葡萄糖含量為1.67-2.78mmol/L時即可出現弱陽性；而班氏法8.33
干化學試劑帶法檢測尿蛋白實驗
實驗方法原理 用鎢酸沉淀尿液中的蛋白質，然后用雙縮脲反應進行定量。試劑、試劑盒 硫酸溶液鎢酸鈉溶液蒸餾水實驗步驟 一、實驗試劑；1、1.75mmol/L 硫酸溶液2、15g/L ? 鎢酸鈉溶液3、雙縮脲試劑；取硫酸銅（CuSO4*5H20）3.0g溶于500ml蒸餾水中加酒石酸鉀鈉 9.0 gKI
染色體顯帶實驗_顯Q帶法
實驗方法原理染色體顯帶是沿著整個染色體的長軸，能顯現出著色深淺不同、橫向走行的帶（Band）。顯帶原理尚未完全弄清，從多種方法證實，染色體顯帶現象是染色體本身存在著帶的結構。因用相差顯微鏡觀察未染色的染色體時，也能直接觀察到染色體存在著帶的現象。但用特殊方法處理后，再用染料染色，則帶更加清楚。隨顯帶
干化學試劑帶法檢測尿蛋白實驗
實驗方法原理用鎢酸沉淀尿液中的蛋白質，然后用雙縮脲反應進行定量。試劑、試劑盒硫酸溶液鎢酸鈉溶液蒸餾水實驗步驟一、實驗試劑；1、1.75mmol/L 硫酸溶液2、15g/L?? 鎢酸鈉溶液3、雙縮脲試劑；取硫酸銅（CuSO4*5H20）3.0g溶于500ml蒸餾水中加酒石酸鉀鈉 9.0 gKI 50g
流動注射分析儀的組成
流動注射分析實際上是一種管道化的連續流動分析法。它主要包括試樣溶液注入載流、試樣溶液與載流的混合和反應(試樣的分散和反應)、試樣溶液隨載流恒速地流進檢測器被檢測三個過程。
流動注射分析的特征有哪些？
分析速度快、精密度高 由于反應不需要達到平衡后才測定，因而，分析頻率很高，一般為60～120個樣品/小時。測定廢水中S2－時，分析頻率高達720樣品/小時。注射分析過程的各種條件可以得到較嚴格的控制，因此提高了分析的精密度，相對標準偏差一般可達1％以內。 試劑、試樣用量少，適用性較廣 流動
流動注射分析儀的特點
儀器設備結構較簡單緊湊 特別是集成或微管道系統的出現，致使流動注射技術朝微型跨進一大步。采用的管道多數是由聚乙烯、聚四氟乙烯等材料制成的，具有良好的耐腐蝕性能。 操作簡便易于自動連續分析 流動注射技術把吸光分析法、熒光分析法、原子吸收分光光度法、比濁法和離子選擇電極分析法等分析流程管道化，
流動注射分析的起源由來
流動注射分析(Flow Injection Analysis，簡寫為FIA）是1974年丹麥化學家魯齊卡(Ruzicka J）和漢森（Hansen E H）提出的一種新型的連續流動分析技術。這種技術是把一定體積的試樣溶液注入到一個流動著的，非空氣間隔的試劑溶液（或水）載流中，被注入的試樣溶液流入反應
染色體顯帶實驗_顯G帶法2
實驗方法原理常用的顯帶方法，有操作簡便、經濟和能長期保存的優點，有關G帶顯示法在文獻中報道極多，但不一定都能重復出滿意的效果，可能與各研究室所用材料條件有關，因此引進任何一顯帶法之前，還要進行預試驗。實驗材料標本試劑、試劑盒磷酸緩沖液甲醇Giemsa胰蛋白酶實驗步驟一、胰酶-Giemsa 混合顯帶法