多耐藥基因mdr1檢測簡介
藥物耐受是影響腫瘤化療的最大障礙。多藥耐藥（MDR）是指細胞可耐受結構、功能及殺傷機制不同的多種藥物的致死劑量。耐藥的根本原因是多耐藥基因mdr-1表達升高。 mdr-1基因是一個相對保守的基因，人類mdr-1基因位于染色體7q21-21、1，共有28個外顯子，其cDNA長度4.3kb，編碼一個170kD的膜糖蛋白（P-170）。通過檢測mdr-1基因表達可以預測患者對化療的敏感性并據此進行有針對性的化療。 用反轉錄PCR（RT-PCR）測定mdr-1基因表達的方法有靈敏、快速、簡便的特點。 mdr-1高表達對致腫瘤對多種藥物產生耐受，但并非對所有的藥物都耐受。單純mdr-1表達升高與化療藥物DDP的耐受關系不大。mdr-1基因表達主要可造成腫瘤對幾種脂性藥物產生程度不同的耐受；對生物堿類高度耐受；對蒽環類中度耐受；對VP-16中低度耐受；對烷化劑或抗代謝類藥物不耐受。故在mdr-1陰性或低表達腫瘤中使用上述藥物。而在......閱讀全文
多耐藥基因mdr1檢測簡介
藥物耐受是影響腫瘤化療的最大障礙。多藥耐藥（MDR）是指細胞可耐受結構、功能及殺傷機制不同的多種藥物的致死劑量。耐藥的根本原因是多耐藥基因mdr-1表達升高。 mdr-1基因是一個相對保守的基因，人類mdr-1基因位于染色體7q21-21、1，共有28個外顯子，其cDNA長度4.3kb，編碼一
DNA的化學檢測項目介紹多藥耐藥（MDR）基因檢測
多藥耐藥（MDR）基因檢測介紹： 多藥耐藥(MDR)基因編碼P-糖蛋白(P-170)，該蛋白位于細胞膜上，有藥物泵作用，將進入細胞的藥物泵出細胞外而使細胞產生耐藥。MDR陽性表示各種癌癥的多藥耐藥。多藥耐藥（MDR）基因檢測正常值： 正常范圍：陰性。多藥耐藥（MDR）基因檢測臨床意義： 1.判
關于多藥耐藥細菌的簡介
多藥耐藥細菌是指有多藥耐藥性的病原菌，也可以翻譯成多藥耐藥性、多重耐藥性，其定義為一種微生物對三類（比如氨基糖苷類、大環內酯類、β-內酰胺類）或三類以上不同機制抗菌藥物同時耐藥，而不是同一類三種。P-resisitence為泛耐菌株，對幾乎所有類抗菌藥物耐藥，如泛耐不動桿菌，對氨基糖苷類、青霉素
臨床化學檢查方法介紹多藥耐藥（MDR）基因檢測介紹
多藥耐藥（MDR）基因檢測介紹： 多藥耐藥(MDR)基因編碼P-糖蛋白(P-170)，該蛋白位于細胞膜上，有藥物泵作用，將進入細胞的藥物泵出細胞外而使細胞產生耐藥。MDR陽性表示各種癌癥的多藥耐藥。多藥耐藥（MDR）基因檢測正常值： 正常范圍：陰性。多藥耐藥（MDR）基因檢測臨床意義： 1.判
關于基因治療逆轉MDR的介紹
近年來，國內外開始將反義技術應用于腫瘤耐藥性逆轉的研究。根據堿基互補原理，設計出能特異地同相應靶基因結合的RNA或DNA，影響靶基因的轉錄和翻譯，以達到特異抑制靶基因表達的基因調控技術，包括反義RNA（antisense RNA）技術，反義DNA（antisense DNA）技術，又稱核酶（ri
什么是多耐藥、泛耐藥和全耐藥？
“多耐藥”是multi-drug resistant的中文翻譯，簡稱“MDR”，指細菌對3類或3類以上的常用抗菌藥同時耐藥，有時也叫多重耐藥。目前臨床常見病原菌幾乎都是多耐藥菌。“泛耐藥”是extensively drug resistant的中文翻譯，簡稱“XDR”，指細菌對常用抗菌藥幾乎全部（除
簡述多藥耐藥細菌的耐藥機制
多藥耐藥性（MDR）系指同時對多種常用抗微生物藥物發生的耐藥性，主要機制是外排膜泵基因突變，其次是外膜滲透性的改變和產生超廣譜酶。最多見的有革蘭陽性菌的多藥耐藥性金黃色葡萄球菌（MDR-MRSA）和耐萬古霉素腸球菌（VRE）及肺炎鏈球菌，革蘭陰性菌如腸桿菌科的肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌以及常在重癥
多藥耐藥基因編碼蛋白（P170）的表達
實驗步驟 ? ? ? ? ? ? 展開
多藥耐藥基因編碼蛋白（P170）的表達
實驗步驟展開
多藥耐藥基因編碼蛋白（P170）的表達
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乙型肝炎病毒耐藥基因檢測概述
一、乙型肝炎病毒耐藥基因檢測的臨床意義 WHO相關資料顯示，全球感染過乙型肝炎病毒（HBV）的患者超過三分之一，而慢性乙型肝炎患者約有2.4億，乙肝嚴重影響著人類的生命健康。HBV是傳染性疾病乙型病毒性肝炎的主要病因，感染HBV可引起肝硬化甚至肝細胞癌變。HBV屬嗜肝DNA病毒科，為雙鏈DNA
乙型肝炎病毒耐藥基因檢測方法
1.PCR產物直接測序：是將HBV基因組的逆轉錄酶區進行擴增后直接進行測序分析的方法。PCR產物直接測序法可檢測已知和可能的未知耐藥變異位點，是最常用的基因型耐藥檢測方法之一。PCR產物直接測序的方法一般作為基因型耐藥檢測的金標準。該方法的缺點是靈敏性較差，只有當變異株超過HBV準種池的20%時
HBV多位點耐藥基因檢測結果分析
目的 分析乙型肝炎患者HBV核苷(酸)類似物耐藥相關的10個位點的突變情況及其臨床意義。 方法 采用焦磷酸測序法對658例各型乙型肝炎患者行核苷類似物抗乙肝病毒多位點耐藥基因檢測并分析不同核苷(酸)類似物耐藥的突變形式,對常見突變模式者ALT和HBV-DNA水平進行比較。 結果 300
逆轉MDR方法
1、 MDR化學逆轉劑具有抑制藥物轉運泵功能，MDR逆轉劑的應用無疑是解決MDR的一種常見方法。（1）P-gp抑制劑P-gp抑制劑作為逆轉的一種方法，已經廣泛深入的研究了二十多年，根據它們的特點，可將其分為三代。研究者們運用結構-活性關系和組合化學的方法，針對特異性機制，開發出了在低于抑制P-gp的
艾滋病檢測—HIV基因型耐藥檢測
耐藥測定方法有基因型和表型，目前國內外多采用基因型檢測。推薦在以下情況進行HIV基因型耐藥檢測：抗病毒治療病毒載量下降不理想或抗病毒治療失敗需要改變治療方案時；如條件允許，在抗病毒治療前，最好進行耐藥性檢測，以選擇合適的抗病毒藥物，取得最佳抗病毒效果。對于抗病毒治療失敗者，耐藥檢測須在病毒載量>
多向耐藥（pdr）和多藥耐藥（mdr）的區別
MDR(multi-drug resistant)——多重耐藥細菌對常用抗菌藥物主要分類的3類或以上耐藥。PDR(pandrug resistant)——全耐藥細菌對所有分類的常用抗菌藥物全部耐藥。具有上述性質的細菌，都可以稱之為''超級細菌''（superbacte
多向耐藥（pdr）和多藥耐藥（mdr）的區別
MDR(multi-drug resistant)——多重耐藥細菌對常用抗菌藥物主要分類的3類或以上耐藥。PDR(pandrug resistant)——全耐藥細菌對所有分類的常用抗菌藥物全部耐藥。具有上述性質的細菌，都可以稱之為''超級細菌''（superbacte
耐多藥結核分枝桿菌基因突變在耐藥性檢測中的應用
［摘? 要］ 目的：探討結核分枝桿菌耐鏈霉素(SM)和利福平(RFP)的耐藥分子機制，應用聚合酶鏈反應一單鏈構象多態性(PCRSSCP)同時檢測rpsL基因、rpoB基因突變在結核分枝桿菌耐SM和RFP耐藥性測定中的應用價值。方法：采用PCRSSCP技術對168株結核分枝桿菌臨床分離株rpsL基因、
多藥耐藥細菌的預防
1.嚴格管理多藥耐藥細菌感染患者（及帶菌者），辟專室、專區進行隔離。 2.由訓練有素的專職醫護人員對多藥耐藥細菌感染者進行醫療護理，發現為帶菌者時暫調離工作崗位。 3.檢查每一位患者前必須用消毒液洗凈雙手，并按需要更換口罩、白大衣或手套。 4.每日嚴格進行病室的環境消毒。 5.高度重視抗
腫瘤細胞的多藥耐藥
腫瘤細胞的多藥耐藥可以分為天然耐藥（在化療開始時就存在的耐藥性）和獲得性耐藥（在化療過程中由一種化療藥物誘導產生）。
關于基因治療的策略介紹
基因矯正 糾正致病基因中的異常堿基，而正常部分予以保留。 基因置換 指用正常基因通過同源重組技術，原位替換致病基因，使細胞內的DNA 完全恢復正常狀態。 基因增補 把正常基因導入體細胞，通過基因的非定點整合使其表達，以補償缺陷基因的功能，或使原有基因的功能得到增強，但致病基因本身并未除
基因治療的治療策略
基因矯正糾正致病基因中的異常堿基，而正常部分予以保留。基因置換指用正常基因通過同源重組技術，原位替換致病基因，使細胞內的DNA 完全恢復正常狀態。基因增補把正常基因導入體細胞，通過基因的非定點整合使其表達，以補償缺陷基因的功能，或使原有基因的功能得到增強，但致病基因本身并未除去基因失活將特定的反義核
?腫瘤多藥耐藥性介紹
腫瘤是機體遺傳和環境致癌因素共同作用，引起遺傳物質DNA損傷、突變，同時伴有多個癌基因激活和腫瘤抑制以近失活，是正常細胞不斷增生、轉化所形成的新生物。腫瘤的發生是一個長期、多階段、多基因改變積累的過程，具有基因控制和多因素調節的復雜性。腫瘤多藥耐藥（multidrugresistance, MDR）
乙型肝炎病毒耐藥基因檢測的臨床意義
WHO相關資料顯示，全球感染過乙型肝炎病毒（HBV）的患者超過三分之一，而慢性乙型肝炎患者約有2.4億，乙肝嚴重影響著人類的生命健康。HBV是傳染性疾病乙型病毒性肝炎的主要病因，感染HBV可引起肝硬化甚至肝細胞癌變。HBV屬嗜肝DNA病毒科，為雙鏈DNA病毒，容易發生變異，從而形成不同的基因型。
結核分枝桿菌耐藥基因突變檢測技術介紹
耐多藥結核病（MDR-TB）和廣泛耐藥結核病（XDR-TB）是目前臨床亟待解決的難題之一。因此，快速、準確地檢測標本中耐藥結核分枝桿菌（MTB）至關重要。采用多色探針熔解曲線法可快速檢測MTB對利福平、異煙肼、鏈霉素、乙胺丁醇和氟喹諾酮類藥品常見耐藥決定區域，簡便、快速，閉管檢測，不會交叉污染或造成
CRE耐藥基因型快速檢測和臨床用藥指導
碳青霉烯類耐藥腸桿菌目細菌（Carbapenem-resistant Enterobacterales，CRE）近年來檢出率呈快速上升趨勢，其所致感染病死率高，臨床治療上面臨著無藥可用的威脅。由于不同種類的抗菌藥物對產生不同碳青霉烯酶菌株的體外抗菌活性不同，準確、快速地判定CRE產生的碳青霉烯酶
多參數水質快速檢測儀簡介
HQ40多參數水質快速檢測儀為雙路輸入多參數數字化分析儀，雙界面顯示功能，即插即用。可以測定PH、電導率、LDO和溫度，可使用兩個不同的電極同時進行測量，可在一個顯示屏上看到兩個電極的測量信息，可以將GLP/ISO數據傳輸到U盤或計算機中---可以傳輸所有的數據記錄，也可以傳輸單個讀數。
尋找瘧原蟲耐藥基因
對瘧原蟲(malaria parasites)進行的全基因組測序研究(Whole-genome sequencing)發現了與瘧原蟲對青蒿素類抗瘧藥(artemisinin-based drug)耐藥機制有關的基因組位點。這一發現有助于科學家們發現瘧原蟲的耐藥機制，以及這種耐藥機制的傳播
多藥耐藥細菌的臨床表現
1.腸桿菌科感染 （1）常見菌種：以肺炎克雷伯菌最常見，其次為大腸埃希菌等。 （2）感染危險因素：包括患者原發病情危重、以往抗菌藥物的使用、入住重癥監護室、實質臟器或血液移植、外科手術及導管、引流管留置等。多藥耐藥腸桿菌科細菌可較長時間寄殖于腸道（達數月），導致耐藥細菌在院內傳播，有部分攜帶
關于多藥耐藥性的概述
多藥耐藥性是導致抗感染藥物治療和腫瘤化療失敗的重要原因之一，2010年出現的“超級細菌”也是多藥耐藥性的一種。 腫瘤的發病率及其死亡率呈逐年上升趨勢，美國癌癥協會估計，90%以上腫瘤患者的死亡在不同程度上受到耐藥影響[1]。腫瘤耐藥的產生可分為原發性耐藥和獲得性耐藥，根據腫瘤細胞的耐藥特點，其