中和或滅活用培養基制備與培養條件
按上述硫乙醇酸鹽流體培養基或胰酪大豆胨液體培養基的處方及制法,在培養基滅菌或使用前加入適宜的中和劑、滅活劑或表面活性劑,其用量同驗證試驗。......閱讀全文
中和或滅活用培養基制備與培養條件
按上述硫乙醇酸鹽流體培養基或胰酪大豆胨液體培養基的處方及制法,在培養基滅菌或使用前加入適宜的中和劑、滅活劑或表面活性劑,其用量同驗證試驗。
使用適應性培養基或條件培養基制備
（1）培養同源細胞（未克隆前時的同一細胞）至半匯合狀態時，更換一次培養液，再繼續培養24~48小時后，吸出所有培養液。（2）離心：3000~4000/分離心10分鐘，吸取上清液。（3）濾過：再經直徑0.22μm濾孔的濾膜過濾，低溫凍存貯備用；用時取1分適應培養基+2分培養基混合使用。
條件培養基的制備
實驗方法原理收集對數生長晚期的同源或異源細胞系的培養基，過濾，根據需要用新鮮培養基稀釋。實驗材料條件細胞儀器、耗材克隆用培養基除菌濾器實驗步驟1. 條件細胞（條件細胞：同一種細胞、其他細胞系（如，3T 3 細胞），或小鼠胚胎成纖維細胞）生長至 50 % 匯合。2. 更換培養基，繼續培養 48 h 。
條件培養基的制備
實驗方法原理收集對數生長晚期的同源或異源細胞系的培養基，過濾，根據需要用新鮮培養基稀釋。實驗材料條件細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?儀器、耗材克隆用培養基 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
條件培養基的制備
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 收集對數生長晚期的同源或異源細胞系的培養基，過濾，根據需要用新鮮培養基稀釋。 實驗材料 條件細胞
硫乙醇酸鹽流體培養基制備與培養條件
酪胨(胰酶水解) 15.0g?酵母浸出粉?5.0g無水葡萄糖 5.0g 氯化鈉 2.5gL-胱氨酸?0.5g 新配制的0.1%刃天青溶液 1.0 ml硫乙醇酸鈉?0.5g?瓊脂?0.75g(或硫乙醇酸) (0.3ml) 水 1000 ml除葡萄糖和刃天青溶液外,取上述成分混合,微溫溶解,調節pH 為
0.5％葡萄糖肉湯培養基制備與培養條件
胨 10.0g 氯化鈉 5.0g葡萄糖 5.0g 水 1000 ml牛肉浸出粉 3.0g除葡萄糖外取上述成分混合,微溫溶解,調節pH為弱堿性,煮沸,加入葡萄糖溶解后,搖勻,濾清,調節pH值使滅菌后在25℃為7.2±0.2,分裝,滅菌。
胰酪大豆胨液體培養基制備與培養條件
胰酪胨 17.0g 大豆木瓜蛋白酶水解物 3.0g葡萄糖/無水葡萄糖2.5g/2.3g 氧化鈉 5.0g磷酸氫二鉀 2.5g 水 1000 ml除葡萄糖外,取上述成分混合,微溫溶解,濾過,調節pH值使滅菌后為7.3±0.2,加入葡萄糖分裝,滅菌。胰酪大豆胨液體培養基置20℃～25℃培養。
胰酪大豆胨瓊脂培養基制備與培養條件
胰酪胨 15.0g 大豆木瓜蛋白酶水解物 5.0g氧化鈉 3.0g 瓊脂 15.0g水 1000 ml除瓊脂外,取上述成分混合,微溫溶解,調節pH值使滅菌后在25℃為7.3±0.2,加入瓊脂,加熱溶化后,搖勻,分裝,滅菌。
沙氏葡萄糖瓊脂培養基制備與培養條件
動物組織胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0g葡萄糖 40.0g 瓊脂 15.0g 水 1000ml除葡萄糖、瓊脂外,取上述成分,混合,微溫溶解,調節pH值使滅菌后在25℃為5.6±0.2,加入瓊脂,加熱溶解,再加入葡萄糖,搖勻,分裝,滅菌。
沙氏葡萄糖液體培養基制備與培養條件
動物組織胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0g葡萄糖 20.0g 水 1000ml除葡萄糖外,取上述成分,混合,微溫溶解,調節pH值使滅菌后在25℃為5.6±0.2,加入葡萄糖,搖勻,分裝,滅菌。
常用培養基的制備、滅菌與消毒
一、實驗目的 ??? 了解培養基的配制原理；掌握配制培養基的一般方法和步驟；了解常見滅菌、清毒基本原理及方法；掌握干熱天菌、高壓蒸汽滅菌及過濾除菌的操作方法。? ? 二、實驗原理 ??? 培養基是人工按一定比例配制的供生長繁殖和合成代謝產物所需要的營養物質的混合物。培養基的原材料可分
常用培養基的制備、滅菌與消毒
一、實驗目的?了解培養基的配制原理；掌握配制培養基的一般方法和步驟；了解常見滅菌、清毒基本原理及方法；掌握干熱天菌、高壓蒸汽滅菌及過濾除菌的操作方法。?二、實驗原理?培養基是人工按一定比例配制的供微生物生長繁殖和合成代謝產物所需要的營養物質的混合物。培養基的原材料可分為碳源、氮源、無機鹽、生長因素和
培養基制備方法與注意事項
1、培養基配方選擇同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應嚴格按其規定進行配制外，一般均應盡量收集有關資料，加以比較核對，再依據自己的使用目的，加以選用，記錄其來源。2、培養基制備記錄每次制備培養基均應有記錄，包括培養基名稱，配方及其來源，和各種成份的牌號，最終pH
培養基的制備
目的要求 ?1．掌握一般培養基制備的原則和要求。 ?2．熟悉一般培養基制備的過程。 ?操作步驟 ?一、培養基的制備原則和要求 ?培養基是根據各類微生物生長繁殖的需要，用人工方法把多種物質混合而成的營養物。一般用來分離、培養菌類。常用的培養基有基礎培養基、增菌培養基、選擇
培養基制備技術
一、玻璃器皿的清洗 在制備培養基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況，經過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進行包裝，經過滅菌等準備就緒后，才能使用。1、新購的玻璃器皿 除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１
肉湯培養基制備
貴陽中醫學院基礎醫學實驗教學中心網站肉湯培養基制備實驗儀器、耗材 鮮牛肉末蛋白胨氯化鈉蒸餾水實驗步驟 去脂、去筋鮮牛肉末50g，加水100ml，攪勻，放冰箱過夜，取出煮沸30分鐘，用紗布過濾，補足水量為100ml，即為牛肉浸液。加入蛋白胨1g，氯化鈉0.5g，加熱溶解。調整PH值為7.6，煮沸10分
釀酒酵母培養基的制備實驗——YPAD培養基的制備
試劑、試劑盒酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤瓊脂水儀器、耗材錐形瓶實驗步驟1. 在 1 L 的帶螺旋蓋的瓶中或錐形瓶中將下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振蕩器上。酵母提取物 6.0 g，蛋白胨 12.0 g，葡萄糖 12.0 g，偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg，瓊脂 10.0 g，加水到 6
液體培養基的控制培養基的條件介紹
(1) 控制培養基的pH 配制培養基必須根據微生物的特點調節pH。各大類微生物要求的適宜生長pH范圍不同。如霉菌與酵母菌一般為5.0-6.0, 細菌為6.5-7.5.放線菌為7.5-8.5.培養基的pH與其C/N有極大關系。C/N高的培養基，例如培養各種真菌的培養基，經培養后其pH明顯下降；相反
可否使用與原先細胞培養條件不同之培養基？
不能更換培養基。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基，若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基，細胞大都無法立即適應，造成細胞無法存活。
是否能使用與原先培養條件不同之培養基？
不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基， 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。
常用培養基的選擇、制備、滅菌與消毒
選擇基本培養基時，除待培養植物的基因型外，通常應考慮培養基的種類，其總離子濃度、總氮水平及氮源種類（硝態氮和銨態氮）與比例、鈣和氯化物的含量等。草本植物組織培養廣泛使用的MS培養基，而木本植物組織培養通常采用低鹽基本培養基如1/2或1/4MS或WPM（Woody Plant Medium，木
培養基制備基本方法
培養基配方的選定同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此,除所用的是標準方法,應嚴格按其規定進行配制外,一般均應盡量收集有關資料,加以比較核對,再依據自己的使用目的加以選用,記錄其來源。培養基的制備記錄每次制備培養基均應有記錄,包括培養基名稱,配方及其來源,和各種成份的牌號。最終pH值、消
培養基制備技術（二）
三、培養基制備的基本方法和注意事項 １、培養基配方的選定 同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應嚴格按其規定進行配制外，一般均應盡量收集有關資料，加以比較核對，再依據自己的使用目的，加以選用，記錄其來源。２、培養基的制備記錄 每次制備培養基均應有記錄，包括培
培養基制備要求
培養基制備的質量將直接影響微生物生長。因為各種微生物對其營養要求不完全相同，培養目的的不同，各種培養基制備要求如下：1、根據培養基配方的成分按量稱取，然后溶于蒸餾水中，在使用前對應用的試劑藥 品應進行質量檢驗。2、PH 測定及調節：PH測定要在培養基冷至室溫時進行，因在熱或冷的情況下，其PH有一
培養基制備技術（一）
一、玻璃器皿的清洗 在制備培養基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況，經過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進行包裝，經過滅菌等準備就緒后，才能使用。1、新購的玻璃器皿 除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１
肉湯培養基制備實驗
儀器、耗材鮮牛肉末蛋白胨氯化鈉蒸餾水實驗步驟去脂、去筋鮮牛肉末50g，加水100ml，攪勻，放冰箱過夜，取出煮沸30分鐘，用紗布過濾，補足水量為100ml，即為牛肉浸液。加入蛋白胨1g，氯化鈉0.5g，加熱溶解。調整PH值為7.6，煮沸10分鐘，過濾，分裝，高壓滅菌備用。
MFC培養基的制備
成分：胰胨 5g 酵母浸膏 3g 氯化鈉 5g 乳糖 12.5g 膽鹽3號(bile salt No.3) 1.5g 或混合膽鹽 瓊脂15g 苯胺藍(aniline blue)
培養基前制備技術
一、玻璃器皿的清洗 在制備培養基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況，經過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進行包裝，經過滅菌等準備就緒后，才能使用。1、新購的玻璃器皿 除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１
明膠培養基的制備
成分： 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 明膠 120g 蒸餾水 1000mL 制法： 將上述成分混合，置流動蒸氣滅菌器內，加熱溶解，校正pH至7.0～7.2，用絨布過濾