原發性宮頸腺泡狀軟組織肉瘤病例報告
1 病例簡介患者， 23 歲， 3 年前曾因“無明顯誘因出現經期延長、月 經量增多”于當地醫院就診。因否認性生活，未行婦科檢查， 按“功能失調性子宮出血”給予雌孕激素、中藥等治療，效果 欠佳。2016 年 3 月婦科檢查示: 宮頸前唇可見一腫物凸起， 質硬，直徑約 4cm，與宮頸周圍組織分界不清，表面布滿異型 增粗血管，蒂位于宮頸管內，后唇輪廓清，宮頸外口可見。遂 行“宮腔鏡下宮頸腫物切除術+處女膜修補術”。術后病理 結果示:( 宮頸) 送檢組織由彌漫性片狀生長的腫瘤細胞構 成，瘤細胞體積大，界限清楚，圓形或多角形，胞質豐富、透明 或嗜酸性，空泡狀核，核仁明顯，不除外腺泡狀軟組織肉瘤。 為求進一步診治，遂就診于我院，病理科會診示:( 宮頸前唇) 宮頸腺泡狀軟組織肉瘤。免疫組化: TFE－3( +) ， PAS( +) ， CK( －) ， CD68( －) ， CD34 血管( +) ， Vimentin( －) ， S......閱讀全文
原發性宮頸腺泡狀軟組織肉瘤病例報告
1 病例簡介患者， 23 歲， 3 年前曾因“無明顯誘因出現經期延長、月 經量增多”于當地醫院就診。因否認性生活，未行婦科檢查， 按“功能失調性子宮出血”給予雌孕激素、中藥等治療，效果 欠佳。2016 年 3 月婦科檢查示: 宮頸前唇可見一腫物凸起， 質硬，直徑約 4cm，與宮頸周圍組織分界不清，表
腺泡狀軟組織肉瘤的診斷
腺泡狀軟組織肉瘤根據病史、臨床表現、檢查很難診斷，最終確診需要組織活檢才能明確。本病應與腺泡橫紋骨肉瘤、腺癌等疾病鑒別。
關于腺泡狀軟組織肉瘤的簡介
腺泡狀軟組織肉瘤是指組織來源不明、細胞呈腺泡樣或器官樣排列的軟組織惡性腫瘤。Christopherson在1952年首先報告本病。本病好發于青春期女性，以四肢深部肌肉或筋膜多見。腫瘤生長緩慢，早期無痛。可向肺、骨、腦、皮下等部位轉移。治療以手術切除為主，術后定期復診。
一例腺泡狀軟組織肉瘤腦轉移病例分析
患者男，33歲。因間斷頭疼加重伴左下肢活動不靈入院，2月前無明顯誘因出現頭疼，呈間斷性，程度中等。無惡心、嘔吐，無肢體麻木、抽搐、活動障礙。患者未予重視及治療。近1月來患者上述癥狀加重，并出現左下肢活動不靈，患者至當地醫院行頭部CT檢查示：右側額葉占位性病變。今患者為求進一步診治，來我院門診就診。?
腺泡狀軟組織肉瘤的檢查及診斷
檢查 腺泡狀軟組織肉瘤可作CT、MRI和免疫學檢查，最終確診依靠組織活檢。 診斷 腺泡狀軟組織肉瘤根據病史、臨床表現、檢查很難診斷，最終確診需要組織活檢才能明確。本病應與腺泡橫紋骨肉瘤、腺癌等疾病鑒別。
腺泡狀軟組織肉瘤的臨床表現
腺泡狀軟組織肉瘤好發于青春期女性，多位于四肢深部肌肉或筋膜，少數可見于腹壁、肛旁區、舌、腹膜后、頸背部。腫瘤生長緩慢，早期無痛，常偶然被發現，大者直徑在6～10厘米。腫瘤增長不快，但血循豐富，淺表者可觸及搏動，包括轉移至皮下的直徑1厘米大小腫瘤，搏動也很明顯。部分病人可發生廣泛轉移，主要轉移到肺
簡述腺泡狀軟組織肉瘤的臨床表現
腺泡狀軟組織肉瘤好發于青春期女性，多位于四肢深部肌肉或筋膜，少數可見于腹壁、肛旁區、舌、腹膜后、頸背部。腫瘤生長緩慢，早期無痛，常偶然被發現，大者直徑在6～10厘米。腫瘤增長不快，但血循豐富，淺表者可觸及搏動，包括轉移至皮下的直徑1厘米大小腫瘤，搏動也很明顯。部分病人可發生廣泛轉移，主要轉移到肺
關于腺泡狀軟組織肉瘤的診斷治療介紹
1、診斷 腺泡狀軟組織肉瘤根據病史、臨床表現、檢查很難診斷，最終確診需要組織活檢才能明確。本病應與腺泡橫紋骨肉瘤、腺癌等疾病鑒別。 2、治療 腺泡狀軟組織肉瘤原則上應施行腫瘤廣泛切除術，邊緣切除時極易復發，復發率高達70%。腫瘤對化療、放療不敏感，療效不肯定，故患者術后必須定期復診。全面檢
腺泡狀軟組織肉瘤的臨床表現及檢查
臨床表現 腺泡狀軟組織肉瘤好發于青春期女性，多位于四肢深部肌肉或筋膜，少數可見于腹壁、肛旁區、舌、腹膜后、頸背部。腫瘤生長緩慢，早期無痛，常偶然被發現，大者直徑在6～10厘米。腫瘤增長不快，但血循豐富，淺表者可觸及搏動，包括轉移至皮下的直徑1厘米大小腫瘤，搏動也很明顯。部分病人可發生廣泛轉移，
腺泡狀軟組織肉瘤的病因及臨床表現
病因 腺泡狀軟組織肉瘤屬于來源不明的惡性軟組織腫瘤。 臨床表現 腺泡狀軟組織肉瘤好發于青春期女性，多位于四肢深部肌肉或筋膜，少數可見于腹壁、肛旁區、舌、腹膜后、頸背部。腫瘤生長緩慢，早期無痛，常偶然被發現，大者直徑在6～10厘米。腫瘤增長不快，但血循豐富，淺表者可觸及搏動，包括轉移至皮下的
腺泡狀軟組織肉瘤三例磁共振成像表現分析
?腺泡狀軟組織肉瘤（alveolar?soft?part?sarcoma，ASPS）是罕見的軟組織惡性腫瘤，其占軟組織肉瘤的比例不到1%。本病常見于15~35歲中青年女性，最常累及的部位是下肢深部軟組織，特別是大腿，少數病例可位于女性生殖道、乳腺、肩胛骨、鼓室、鼻腔等部位。現整理2009—2012年
下肢腺泡狀軟組織肉瘤及其轉移灶的影像學表現病例分3
3.討論?3.1概述?ASPS是一種少見的侵襲性軟組織腫瘤。雖然可發生于全身各部位，但好發于四肢和臀部（44%），其次為頭頸部（27%）。肢體右側較左側多見，本組右側占75%（3/4）。發病年齡較輕，高峰發病年齡為15～35歲。女性多見，年輕患者中女性居多，年老患者中男性居多，本組均為女性，高于文獻
下肢腺泡狀軟組織肉瘤及其轉移灶的影像學表現病例分2
2.結果?2.1病灶部位的大小及形態?4例中位于右大腿上段3例（占75%），其中有1例病灶沿股內側肌延伸達髂腰肌，另1例左小腿病灶位于腓腸肌和比目魚肌上部。病灶最長徑3.2～13.1cm，平均（8.15±4.06）cm。病灶形態有條狀、梭形和團塊狀，沿身體長軸生長，上下徑大于橫徑，邊界清楚，有分葉。
下肢腺泡狀軟組織肉瘤及其轉移灶的影像學表現病例分1
下肢腺泡狀軟組織肉瘤及其轉移灶的影像學表現病例分析腺泡狀軟組織肉瘤（alveolar?soft?part?sarcoma，ASPS）是一種罕見的組織來源不明的軟組織腫瘤，占全部軟組織肉瘤的0.5%～1.0%，WHO2013年第四版新分類中被歸為不能確定分化的惡性腫瘤。ASPS常表現為生長緩慢的腫物，
一例原發性宮頸腺肉瘤誤診病例分析
1 病例簡介 患者，女， 34 歲，因“發現宮頸腫物 8 個月”于 2016 年 5 月 18 日收入院。8 個月前患者體檢發現宮頸腫物，于外院行 宮頸活檢示宮頸腺肌瘤。1 個月前于我院門診行陰道鏡下宮 頸腫物活檢，病理診斷:(宮頸)間質增生活躍，不能除外間葉 來源或苗勒氏管腺間質來源腫瘤。婦科檢查
子宮腺肉瘤病例報告
患者41歲，因陰道水樣分泌物增多半月余于2012年 3月5日在本院婦科門診就診。婦科檢查：外陰未見皮膚黏 膜潰瘍；陰道暢，黏膜完整，分泌物稍多．為膿性；子宮頸陰 道部8～11點處可見一潰瘍，呈不規則形，大小為2．0 cmX 1．0 cmxO．5 cm，潰瘍邊緣無突起，質軟，觸之無出血；子宮、
一例右肱骨腺泡狀肉瘤病例分析
病例?患者男，49歲。主訴因右肘部疼痛3個月余，近4天加重伴腫脹入院。查體：心、肺、腹未見異常。骨科情況：右上臂腫脹明顯，局部壓痛叩擊痛，肘關節活動受限，可觸及尺撓動脈搏動，患肢末梢血運感覺正常。?超聲檢查：肝、脾、胰、雙腎未見異常。X線片示右肱骨下段膨脹性溶骨性囊狀骨質破壞，其內見骨嵴，局部骨皮質
一例腺泡狀橫紋肌肉瘤變體病例分析
15歲男孩，右側面部突現腫塊，血小板板減少（114 × 109/L），血清乳酸脫氫酶水平抬高。CT掃描示上頜竇和鼻咽部有腫物以及廣泛的淋巴結腫大。高度疑診為淋巴瘤行淋巴結切除術，并且前不久剛進行了骨髓活檢。骨髓穿刺結果顯示有大量松散的細胞，胞質嗜堿性，空泡少，核染色質分散，核仁突出（圖A）。骨髓活檢
宮頸未分化子宮肉瘤病例報告
宮頸肉瘤發病率低，預后不良，文獻少有報道，而原發于宮頸的未分化子宮肉瘤更是罕見報道。該病臨床表現主要是異常陰道流血、宮頸腫物、盆腹腔包塊及其引起的壓迫癥狀。病理診斷是確診的金標準。手術治療是主要的治療方式，術后可輔助放化療。青島市市立醫院近期診治1例宮頸原發未分化子宮肉瘤合并骶前腫塊患者，本文對其臨
巨大宮頸腺囊腫并破裂病例報告
1 病例報告 患者， 50 歲，因發現陰道脫出物 3 年，陰道脫出物破裂半 小時于 2014 年 12 月 30 日入院。3 年前發現陰道有一脫出物， 勞累時明顯，休息時消失，曾至當地門診就診，診斷為子宮脫垂 ( 具體情況不詳) ，未治療。10+天前出現尿頻、尿淋漓不盡癥 狀，無尿痛;伴便秘，不伴腰
原發性顱內軟骨肉瘤病例報告
?原發性顱內軟骨肉瘤是一種罕見的顱內原發惡性腫瘤，多來源于胚胎時期的軟骨細胞異常殘留，通過影像學診斷本病較為困難。吉林大學第一醫院2016年12月-2017年2月收治1例右側顳葉軟骨肉瘤病人，現對診療經驗加以總結。?1.病歷摘要?男，57歲；因體檢時頭部CT偶然發現右側顳部占位性病變入院。查體：無陽
四肢原發性軟組織肉瘤的治療
軟組織肉瘤是由骨骼和骨外結締組織（包括周圍神經系統）引起的罕見惡性腫瘤。它們可以來自任何身體部位的間充質組織。治療概述治療肢體軟組織肉瘤（STS）的目標是盡量減少局部復發，圍手術期發病率和死亡率，并最大限度地發揮功能和長期生存。為了實現這些目標，建議大多數高級別原發性肢體STS患者采用放射治療（RT
一例罕見的腺泡狀橫紋肌肉瘤骨髓轉移
2016年8月13日，首都醫科大學附屬北京兒童醫院的張雪老師在全國形態學診斷學術交流群，分享了一例非常罕見的腺泡狀橫紋肌肉瘤（alreolar rhabdomyosarcoma, ARMS）骨髓轉移病例。現將詳細的病史資料整理成帖，方便大家學習與收藏。病例摘要：患兒，男，2歲。右側臀部皮下4 c
原發性腎上腺血管肉瘤病例分析
1.病例資料 患者，男，52歲。B超體檢發現左側腎上腺占位，性質不明。既往有膽囊切除史。 CT檢查：上腹部CT平掃顯示左側腎上腺區一類圓形腫塊，大小約12.4×10.7×10.9 cm，邊界清楚，密度不均勻，腫塊邊緣示少許結節狀鈣化灶，左腎受壓下移。增強掃描腫塊實質呈輕度不均勻強化，邊緣可見迂曲
子宮腺肉瘤誤診病例分析
1 病例報告 患者， 47 歲，因月經紊亂半年余，發現宮頸贅生物2 天，于 2016 年8 月10 日入我院。月經初潮年齡 15 歲，平素月經規 則，周期 28 天，經期 5 天，月經量中等，無痛經。已婚育有一 孩。近半年來無明顯誘因下出現月經紊亂，周期不規則， 20 天 至3 個月，行
喉多形性脂肪肉瘤病例報告
病例報告患者男，72歲，主因聲音嘶啞，呈持續性。患者一般情況：既往體健，否認高血壓等病史。否認吸煙史，偶飲酒。余未見異常。專科情況：外鼻無畸形，鼻中隔居中，雙側下鼻甲略大，雙側中鼻道通暢；動態喉鏡示右側聲帶中1/3游離緣黏膜息肉樣隆起，表面光滑，閉合欠佳。臨床診斷：聲帶息肉。2012年1月行全麻下聲
下咽部癌肉瘤病例報告
病例報告患者，男， 53歲，因“發現左側頸部包塊3個月，呼吸困難1周”于2016年8月24日入院。吸煙史40年，20 支/ｄ；酗酒史40年，10 兩/ｄ。吸氣時呼吸困難明顯，可聞及喉喘鳴音，左側頸部可觸及質硬包塊，活動度差，大小約3.0 cm×2.0 cm，無壓痛。纖維喉鏡示：左側杓會厭襞灰白色表面
原發性鎖骨滑膜肉瘤病例分析
臨床資料?患者，男，46歲，因發現右鎖骨腫物伴疼痛1年余，加重3個月入院。患者2015年4月無明顯誘因下發現右鎖骨內側腫物，約拇指大小，伴持續性鈍痛。自2016年2月，腫物迅速增大至約雞蛋大小，疼痛明顯加劇，并出現右側肩胛骨岡上區放射痛，遂于2016年5月25日至我院就診。入院后查體：右鎖骨胸骨端腫
原發性肺滑膜肉瘤病例分析
病例男，45歲，主因“咳嗽咳痰，痰中帶血70余天”入院。體檢：胸廓對稱、無畸形，兩肺叩清，雙肺呼吸音粗，右肺可聞及哮鳴音，左肺（-）。多層螺旋CT掃描示：右肺下葉團塊狀軟組織密度腫塊，大小約8.3 cm×6.4 cm×6.9 cm，與胸膜關系密切，呈淺分葉，腫瘤前外緣可見結節，邊緣未見毛刺，
原發性后縱隔血管肉瘤病例分析
患者男，19歲，因“左側背部進行性增大腫塊2月余”，門診以“胸壁腫物”收住入院。入院體檢：左側后胸壁可見大小約10 cm×6 cm×3 cm腫物，質地硬，活動性差，周圍界限不清。?行胸部CT顯示：左側后上胸壁不規則軟組織腫塊，最大截面約6.4 cm×8.8 cm，病變部分凸向肺野，內可見斑點