LDH法測定NK細胞活性
一、原理活細胞的胞漿內含有LDH。正常情況下，LDH不能透過細胞膜，當細胞受到NK細胞的殺傷后，LDH釋放到細胞外。LDH 可使乳酸鋰脫氫，進而使NAD還原成NADH，后者再經遞氫體吩嗪二甲酯硫酸鹽（PMS）還原碘硝基氯化四氮唑（INT），INT 接受H＋被還原成紫紅色甲月贊類化合物。在酶標儀上用490nm比色測定。二、儀器和材料酶標儀、YAC-1細胞、Hank''s液（pH7.2～7.4）、RPMI1640完全培養液、乳酸鋰或乳酸鈉、硝基氯化四氮唑（INT）、吩嗪二甲酯硫酸鹽（PMS）、NAD、0.2mol/L的Tris-HCl緩沖液（pH8.2）、1%NP40或2.5%Triton三、實驗步驟1、LDH基質液的配制乳酸鋰5×10-2mol/L硝基氯化四氮唑（INT） 6.6×10-4mol/L吩嗪二甲酯硫酸鹽（PMS） 2.8×10-4mol/L氧化型輔酶Ⅰ（NAD） 1.3×10-3mol/L將上述試劑溶于......閱讀全文
LDH法測定NK細胞活性
一、原理活細胞的胞漿內含有LDH。正常情況下，LDH不能透過細胞膜，當細胞受到NK細胞的殺傷后，LDH釋放到細胞外。LDH 可使乳酸鋰脫氫，進而使NAD還原成NADH，后者再經遞氫體吩嗪二甲酯硫酸鹽（PMS）還原碘硝基氯化四氮唑（INT），INT 接受H＋被還原成紫紅色甲月贊類化合物。在酶標儀上用4
NK細胞活性測定：LDH法
實驗概要活細胞的胞漿內含有LDH。正常情況下，LDH不能透過細胞膜，當細胞受到NK細胞的殺傷后，LDH釋放到細胞外。LDH ?可使乳酸鋰脫氫，進而使NAD還原成NADH，后者再經遞氫體吩嗪二甲酯硫酸鹽（PMS）還原碘硝基氯化四氮唑（INT），INT ?接受H＋被還原成紫紅色甲月贊類化合物。在酶標儀上
NK細胞活性測定：LDH法
實驗方法原理活細胞的胞漿內含有LDH。正常情況下，LDH不能透過細胞膜，當細胞受到NK細胞的殺傷后，LDH釋放到細胞外。LDH 可使乳酸鋰脫氫，進而使NAD還原成NADH，后者再經遞氫體吩嗪二甲酯硫酸鹽（PMS）還原碘硝基氯化四氮唑（INT），INT 接受H＋被還原成紫紅色甲月贊類化合物。在酶標儀上
NK細胞活性測定：LDH法原理和實驗步驟
一、原理?活細胞的胞漿內含有LDH。正常情況下，LDH不能透過細胞膜，當細胞受到NK細胞的殺傷后，LDH釋放到細胞外。LDH 可使乳酸鋰脫氫，進而使NAD還原成NADH，后者再經遞氫體吩嗪二甲酯硫酸鹽（PMS）還原碘硝基氯化四氮唑（INT），INT 接受H＋被還原成紫紅色甲月贊類化合物。在酶
乳酸脫氫酶(LDH)釋放法檢測NK細胞活性實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 乳酸脫氫酶(LDH)是活細胞胞漿內含酶之一。在正常情況下，不能透過細胞膜。當靶細胞受到效應細胞的攻擊而損傷時，細胞膜通透性改變，LDH可釋放至介質中，釋放出來的LDH在催化乳酸生成丙酮酸的過程中，使氧化型輔酶I(NAD+)變成
乳酸脫氫酶(LDH)釋放法檢測NK細胞活性實驗
實驗方法原理乳酸脫氫酶(LDH)是活細胞胞漿內含酶之一。在正常情況下，不能透過細胞膜。當靶細胞受到效應細胞的攻擊而損傷時，細胞膜通透性改變，LDH可釋放至介質中，釋放出來的LDH在催化乳酸生成丙酮酸的過程中，使氧化型輔酶I(NAD+)變成還原型輔酶I (NADH2），后者再通過遞氫體-吩嗪二甲酯硫酸
乳酸脫氫酶(LDH)釋放法檢測NK細胞活性實驗
實驗方法原理 乳酸脫氫酶(LDH)是活細胞胞漿內含酶之一。在正常情況下，不能透過細胞膜。當靶細胞受到效應細胞的攻擊而損傷時，細胞膜通透性改變，LDH可釋放至介質中，釋放出來的LDH在催化乳酸生成丙酮酸的過程中，使氧化型輔酶I(NAD+)變成還原型輔酶I (NADH2），后者再通過遞氫體-吩嗪
乳酸脫氫酶(LDH)釋放法檢測NK細胞活性實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 乳酸脫氫酶(LDH)是活細胞胞漿內含酶之一。在正常情況下，不能透過細胞膜。當靶細胞受到效應細胞的攻擊而損傷時，細胞膜通透性改變，LDH可釋放至介質中，釋放出來的LDH在催化乳酸生成丙酮酸的過程中，使氧化型輔酶I(NAD+)變成
NK細胞活性測定實驗
實驗方法原理 用放射性核素標記靶細胞，當靶細胞受到破壞時，放射性核素被釋放出來，通過測定釋放或殘留在未被破壞細胞內的放射性核素放射活性，即可計算和推測殺傷細胞的細胞毒活性。常用的放射性核素有51Cr、3H-Dr、125I-UdR等。本實驗采用51Cr釋放法檢測人NK細胞活性。實驗材料 靶細胞試劑、試
關于NK細胞活性測定(NK)的基本介紹
自然殺傷(NK)細胞是一群異質性多功能的免疫細胞，是與特異性免疫應答無關的自然毒殺傷細胞。它對體內多種細胞，特別是T、B淋巴細胞有調節作用。它所介導的裂解細胞作用不受主要組織相溶性復合體的限制。自然殺傷細胞不僅對癌細胞，對病毒、胞內寄生菌和老化變異細胞也具有極強的清除作用。NK細胞起殺傷作用不需
NK細胞活性檢測實驗步驟
細胞毒檢測技術包括補體依賴細胞毒試驗、NK細胞介導的細胞毒試驗和特異性CTL活性檢測，常用的實驗技術有后兩種。NK細胞（natural killer cell）是在天然免疫系統發揮主要作用的效應細胞，可直接殺傷病毒感染的靶細胞和某些腫瘤細胞。而細胞毒性T淋巴細胞（cytotoxic T lymp
免疫學實驗NK細胞活性測定（NK）介紹
NK細胞活性測定（NK）介紹： 自然殺傷(NK)細胞是一群異質性多功能的免疫細胞，是與特異性免疫應答無關的自然毒殺傷細胞。它對體內多種細胞，特別是T、B淋巴細胞有調節作用。它所介導的裂解細胞作用不受主要組織相溶性復合體的限制。自然殺傷細胞不僅對癌細胞，對病毒、胞內寄生菌和老化變異細胞也具有極強
簡述NK細胞活性測定(NK)的臨床意義
一、NK細胞活性測定(NK)的臨床意義： 異常結果：受試樣品組的NK細胞活性顯著高于對照組的NK細胞活性，可判定該項試驗結果陽性。活性升高，常見于病毒感染的早期，Down綜合征，接受器官移植、骨髓移植的患者等及免疫增強劑治療患者。活性降低，常見于惡性腫瘤、重癥聯合免疫缺陷病，AIDS和免疫抑制
簡述NK細胞活性測定(NK)的檢查過程
一、NK細胞活性測定(NK)的檢查過程： 取傳代后24h生長良好的YAC-1細胞(存活率＞95%)按1×106/mL YAC-1細胞懸液加3H-TdR 10uCi進行標記，于37℃、5%CO2培養箱中培養2h，每30min振蕩1次。標記后的細胞用培養液洗滌3次，重懸于培養液中，使細胞濃度為1×
臨床化學檢查方法介紹NK細胞活性測定（NK）介紹
NK細胞活性測定（NK）介紹： 自然殺傷(NK)細胞是一群異質性多功能的免疫細胞，是與特異性免疫應答無關的自然毒殺傷細胞。它對體內多種細胞，特別是T、B淋巴細胞有調節作用。它所介導的裂解細胞作用不受主要組織相溶性復合體的限制。自然殺傷細胞不僅對癌細胞，對病毒、胞內寄生菌和老化變異細胞也具有極強的清
什么是NK細胞活性測定呢
NK細胞具有ADCC，能直接殺傷腫瘤細胞，故將單個核細胞與腫瘤細胞共同培養，腫瘤細胞存活率低，NK細胞的活性則高。測定人NK細胞活性的靶細胞多用K562細胞株，而測定小鼠NK細胞活性則常采用YAC-1細胞株。 體外檢測NK細胞活性的方法有形態學法、酶釋放法、放射性核素釋放法、化學發光法、流式細
NK細胞的自然殺傷活性功能介紹
由于NK細胞的殺傷活性無MHC限制，不依賴抗體，因此稱為自然殺傷活性。NK細胞胞漿豐富，含有較大的嗜天青顆粒，顆粒的含量與NK細胞的殺傷活性呈正相關。NK細胞作用于靶細胞后殺傷作用出現早，在體外1小時、體內4小時即可見到殺傷效應。NK細胞的靶細胞主要有某些腫瘤細胞（包括部分細胞系）、病毒感染細胞
125IUdR釋放試驗測定NK細胞活性
自然殺傷(NK)細胞參與了機體免疫防御的第一道防線,主要用于（1）免疫監視系統中抗腫瘤抗病毒（2）免疫調控。實驗方法原理25I-UdR（125I-2′脫氧尿嘧啶核苷）是胸腺嘧啶核苷的類似物，作為DNA合成的前體物，能相當特異地取代胸腺嘧啶核苷摻入到細胞核DNA鏈上。因此，可用125I-UdR標記體外
125IUdR釋放試驗測定NK細胞活性
實驗方法原理25I-UdR（125I-2′脫氧尿嘧啶核苷）是胸腺嘧啶核苷的類似物，作為DNA合成的前體物，能相當特異地取代胸腺嘧啶核苷摻入到細胞核DNA鏈上。因此，可用125I-UdR標記體外傳代培養的腫瘤細胞作為靶細胞，以外周血分離的單個核細胞或小鼠脾細胞作為效應細胞，進行體外NK細胞活性檢測。被
125IUdR釋放試驗測定NK細胞活性
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 25I-UdR（125I-2′脫氧尿嘧啶核苷）是胸腺嘧啶核苷的類似物，作為DNA合成的前體物，能相當特異地取代胸腺嘧啶核苷摻入到細胞核DNA鏈上。因此，可用125I-UdR標記體外傳代培養的腫瘤細胞作為靶細胞，以外周血分離的單個
NK細胞活性測定實驗——乳酸脫氫酶釋放法
實驗方法原理乳酸脫氫酶（LDH）存在于細胞內，正常情況下，不能透過細胞膜。當細胞受到損傷時，由于細胞膜通透性改變，LDH可從細胞內釋放至培養液中。釋放出來的LDH再催化乳酸的過程中，使氧化型輔酶Ⅰ（NAD+）變成還原型輔酶（NADH2），后者再通過遞氫體－吩嗪二甲酯硫酸鹽（PMS）還原碘硝基氯化氮唑
NK細胞活性測定實驗——放射性核素釋放
實驗方法原理用放射性核素標記靶細胞，當靶細胞受到破壞時，放射性核素被釋放出來，通過測定釋放或殘留在未被破壞細胞內的放射性核素放射活性，即可計算和推測殺傷細胞的細胞毒活性。常用的放射性核素有51Cr、3H-Dr、125I-UdR等。本實驗采用51Cr釋放法檢測人NK細胞活性。實驗材料靶細胞試劑、試劑盒
PNAS：III型干擾素助力NK細胞發揮最佳活性
近日， 來自澳大利亞的科學家在國際學術期刊PNAS發表了一項最新研究進展，他們利用敲除小鼠模型發現III型干擾素對NK細胞發揮效應功能具有重要調節作用。 自然殺傷細胞是正常情況下存在于循環系統中的固有淋巴細胞，具有對抗腫瘤起始轉移，促進炎癥過程中免疫系統功能執行的作用。到目前為止，雖然關于I型
藥物對動物體內NK細胞活性的影響實驗
瘤細胞懸液皮下接種法實驗方法原理肺癌是最常見的嚴重嚴脅人類健康和生命的惡性腫瘤之一， 機體免疫功能低下，與肺癌的發生發展密切相關。實驗材料小鼠試劑、試劑盒RPMI1640 培養基中止液Hank. s曲拉通X-100儀器、耗材酶聯免疫監測儀96 孔24 孔平底培養板離心沉淀機實驗步驟1. ?動物分組及
藥物對動物體內NK細胞活性的影響實驗
實驗方法原理 肺癌是最常見的嚴重嚴脅人類健康和生命的惡性腫瘤之一， 機體免疫功能低下，與肺癌的發生發展密切相關。實驗材料 小鼠試劑、試劑盒 RPMI1640 培養基中止液Hank. s曲拉通X-100儀器、耗材 酶聯免疫監測儀96 孔24 孔平底培養板離心沉淀機實驗步驟 1. ?動物分組及用藥（1）
NK細胞活性測定：同位素法原理和實驗步驟
一、原理?將用同位素3H-TdR標記的靶細胞與淋巴細胞共同培養時，靶細胞可被NK細胞殺傷。同位素便從被殺傷的靶細胞中釋放出來，其釋放的量與NK細胞活性成正比。通過測定靶細胞3H-TdR的釋放率即可反應NK細胞的活性。?二、儀器和材料?液體閃爍儀、多頭細胞取集器、二氧化碳培養箱、3H-TdR、RPMI
趨化活性測定法測定細胞因子活性
具有趨化活性的細胞因子，也稱趨化因子，諸如IL-8、IL-16、PANTES、MCP及MIP等，能誘導中性粒細胞、單核-巨噬細胞或淋巴細胞等定向遷移。其誘導細胞遷移的方式包括趨化性和化學增活性。趨化性是誘導細胞由趨化因子低濃度處向趨化因子高濃度處做定向移動的特性，可采用瓊脂糖和Boyden盲端微
趨化活性測定法測定細胞因子活性
具有趨化活性的細胞因子，也稱趨化因子，諸如IL-8、IL-16、PANTES、MCP及MIP等，能誘導中性粒細胞、單核-巨噬細胞或淋巴細胞等定向遷移。其誘導細胞遷移的方式包括趨化性和化學增活性。趨化性是誘導細胞由趨化因子低濃度處向趨化因子高濃度處做定向移動的特性，可采用瓊脂糖和Boyden盲端微
LDH總活性測定的臨床意義是什么
（1）用于AMI和亞急性MI的輔助診斷，AMI后8～18h開始升高，峰時為24～72h，持續時間6～10d。 AMI時LD的升高倍數多為5～6倍，個別可高達10倍。 （2）可用于觀察是否存在組織、器官損傷。如LD持續正常，可除外組織、器官損傷；如LD總酶活性升高，可能有組織、器官損傷，常用于
LDH總活性測定都有哪些臨床意義？
（1）用于AMI和亞急性MI的輔助診斷，AMI后8～18h開始升高，峰時為24～72h，持續時間6～10d。AMI時LD的升高倍數多為5～6倍，個別可高達10倍。（2）可用于觀察是否存在組織、器官損傷。如LD持續正常，可除外組織、器官損傷；如LD總酶活性升高，可能有組織、器官損傷，常用于廣泛性癌癥化