陰囊疣狀血管瘤病例分析
患兒男，10 歲。 主訴：陰囊左側紅色丘疹 10 年。 現病史：患兒自出生起陰囊左側即出現群集紅色丘疹，皮損受輕微創傷后易出血，隨年齡增長皮損逐漸增 多，其他部位無類似皮損，近期丘疹表面角化并呈疣狀改變。于 2014 年 6 月 30 日來我院就診。 既往史：既往體鍵。 家族史：家族中無類似疾病患者。 體格檢查：系統檢查無異常。 皮膚科檢查：陰囊左側見群集分布形狀不規則紫紅色丘疹，部分融合，部分角化過度，呈疣狀改變（圖 1）。 皮損組織病理檢查：表皮角化過度，棘層肥厚，真皮乳頭層和網狀層血管明顯擴張，管腔內見大量紅細胞（圖2）。診斷：疣狀血管瘤。 治療：由于皮損較多，僅局麻下切除部分易出血的丘疹，隨訪 1 年無新發皮損。 簡介：疣狀血管瘤（verrucous hemangioma, VH）是一種罕見的先天性血管畸形，95%發生于下肢[1]。本例患兒 皮損發生于陰囊，甚為少見。VH 皮損往往呈單側分布，成群、分散或融合，藍......閱讀全文
陰囊疣狀血管瘤病例分析
患兒男，10 歲。 主訴：陰囊左側紅色丘疹 10 年。 現病史：患兒自出生起陰囊左側即出現群集紅色丘疹，皮損受輕微創傷后易出血，隨年齡增長皮損逐漸增 多，其他部位無類似皮損，近期丘疹表面角化并呈疣狀改變。于 2014 年 6 月 30 日來我院就診。 既往史：既往體鍵。 家族史：家族中無類似疾病患者
疣狀角化不良瘤病例分析
1 臨床資料患者男， 66 歲，面部丘疹偶伴瘙癢 1 年。患者 1 年前無誘因面部出現一丘疹，逐漸增大，偶伴瘙 癢，搔抓后出現破潰、溢液，未治療。皮膚科情況: 左側眼瞼下可見一黃豆大小褐色丘疹，疣狀外觀， 中央角化略凹陷，表面粗糙，無明顯滲出( 圖 1) 。 皮損組織病理示: 表皮內見兩處杯狀凹陷，
疣狀癌伴鱗狀細胞癌病例分析
疣狀癌（verrucous?carcinoma）是口腔鱗狀細胞癌的一種低度癌。極少數疣狀癌可同時伴隨常規的鱗狀細胞癌（oral?squamous?cell?carinoma，OSCC）。是一種罕見的發生于口腔的惡性腫瘤。近年我院收治1例疣狀癌伴隨鱗狀細胞癌的患者，現報告如下。?1.病例報告?患者，男
治療疣狀血管瘤的簡介
外科手術是治療疣狀血管瘤的首選方法。對于早期的疣狀血管瘤應進行徹底手術切除，而對于皮損范圍廣泛，體積巨大的疣狀血管瘤，由于伴有皮下組織的血管增生和淺靜脈的大范圍畸形，一般很難完全切除病灶，術后往往很快復發。國外最新報道Nd：YAG1064納米激光聯合CO2激光或脈沖染料595納米激光治療疣狀血管
卡波西肉瘤樣疣狀血管瘤病例及皮膚鏡表現
1 臨床資料 ?患者男，19 歲。小腿結節 19 年，伴疼痛 1 年就 診。家屬訴患者出生時發現右小腿部黑色硬幣大小 結節，質軟，無出血、糜爛，無瘙癢、疼痛等不適，未予 診治，結節隨年齡增長逐漸增多增大。1 年前無明 顯誘因結節出現疼痛，為偶發輕度壓痛，無關節腫 脹、活動受限，皮疹觸之易出血
關于疣狀血管瘤的基本介紹
疣狀血管瘤（verrucous haemangioma，VH）是一種較少見的由真皮和皮下毛細血管及靜脈畸形增生形成的真性血管瘤，是毛細血管瘤、海綿狀或混合性血管瘤的一種變型。本病由Halter于1937年首先報道，1967年由Imperial和Heluig正式命名為疣狀血管瘤。
簡述嬰兒疣狀血管瘤的癥狀表現
嬰兒疣狀血管瘤癥狀早期損害呈淡藍色，界限清楚，性質柔軟，并逐漸擴大，疣狀血管瘤一般是呈衛星狀結節，繼之表面角化成疣狀。好發部位為下肢，特別是下肢遠端。在治療的時候，從根據臨床表現，典型皮損，組織病理特征即可診斷的。而且它的表皮呈乳頭瘤增生，伴發擴張的血管腔，后者充以紅細胞的，疣狀血管瘤的表淺部與
關于疣狀血管瘤的檢查診斷介紹
1、檢查 組織病理：表皮呈乳頭瘤增生，伴發擴張的血管腔，后者充以紅細胞，疣狀血管瘤的表淺部與血管角化瘤類似，但不同之處為血管擴張延伸至真皮網狀層和皮下組織。 2、診斷 根據臨床表現，典型皮損，組織病理特征即可診斷。
關于疣狀血管瘤的鑒別診斷介紹
1.臨床上局限性疣狀血管瘤需和肢端血管角皮瘤相鑒別。 肢端血管角皮瘤見于兒童期和青春期女性，多有凍瘡史，好發于指、趾背側，膝和肘部，分布對稱。皮損表現為針頭大斑丘疹，呈暗紅色或紫色，表面角化，粗糙，壓之有時可退色。部分可見直徑2～8mm的結節，紫紅色和黑褐色，表面角化過度或呈疣狀，中央見毛細血
關于嬰兒疣狀血管瘤的危害介紹
嬰兒疣狀血管瘤可發病于患者的任何部位，一般質體較硬，對皮膚的損害程度比較大，一般疣狀血管瘤都不是很易出血。疣狀血管瘤的形態和分布也是各有不同的，大都呈乳頭狀的突起。對患者的容貌影響比較大。如果發病在背部的話常常會引起脊柱的畸形。
關于嬰兒疣狀血管瘤的基本介紹
嬰兒疣狀血管瘤為少見的血管畸形，出生時或兒童期發病。皮損為單側，成群、散在或融合性角化性血管性丘疹，早期損害呈淡藍色，界限清楚，性質柔軟，并逐漸擴大，好發部位為下肢，特別是下肢遠端。
簡述疣狀血管瘤的臨床表現
本病患者的皮損出生時或至兒童期開始即已存在，多見于下肢、足或股部，國外報道95%的病例發生在單側的下肢。為孤立的藍紅色結節，質軟，表面增生，隨著年齡增長而有表面角化或不規則疣狀增生。本病進展緩慢，有時形成衛星狀結節。病理表現為表皮角化過度，棘層不規則肥厚和乳頭瘤樣增生，真皮內見毛細血管瘤或海綿狀
陰囊疣狀黃瘤病例分析
患者男，48 歲。主訴：陰囊左側一外生性丘疹1 年余。現病史：患者于 1 年余前無明顯誘因在陰囊左側部位出現一外生性孤立丘疹，帶蒂，丘疹逐漸增大，無自覺 癥狀，未予診治。 患者既往體健，無乙型肝炎、糖尿病及結締組織病史，無外傷、吸毒、手術及特殊用藥史，否認藥 物及食物過敏史，否認非婚性接觸史，家族中
直腸海綿狀血管瘤病例分析
患者男，28歲，肛門疼痛1個月余，便血7天，無里急后重，無發熱、腹痛、腹脹。外院腸鏡：距肛門5 cm左側臥位7～11點鐘處可見一丘狀隆起，大小約2.5 cm×2.5 cm，表面光滑。直腸指檢：直腸后壁距肛門約5 cm可觸及腫塊，質硬、活動、位于黏膜下。腫瘤標志物：癌胚抗原5.59ng/ml（參考值0
小腸海綿狀血管瘤病例分析
患者男，68歲。以“下腹痛、腹瀉1月”為主訴入院。自訴1月前無誘因出現下腹部間斷性隱痛，無放射性疼痛，伴有腹瀉，3～5次/日，呈黃色稀糊狀便，無粘液膿血性分泌物，排便與腹痛無關，伴納差，漸消瘦，伴乏力。輔助檢查結果：血尿便常規、腫瘤標志物、傳染病四項、凝血機制、甲功均未見異常。?胃鏡提示：慢性非萎縮
額骨海綿狀血管瘤病例分析
1.臨床資料?病人，男，40歲，因發現右額部包塊3年余入院。病人訴右額部包塊起初黃豆粒大小，逐漸增大。入院時體格檢查：右側額部眶上緣可觸及大小約3.2 cm×2 cm圓形包塊，質硬，邊界清晰，無活動，無壓痛，局部無皮膚紅腫及破潰。?顱腦CT及三維重建示：右側額骨局限性骨質破壞，范圍約3.2 cm×5
一例高度侵襲性口腔疣狀癌病例分析
患者男，64歲，因左側頰黏膜腫物2年，左側面頰部腫物2個月，于2006年6月22日入院。患者2年前左頰黏膜疼痛不適，表面潰瘍，后出現隆起型腫物。18個月前在當地醫院行手術治療，術后病理報告：頰黏膜鱗狀上皮乳頭狀增生。3個月前左頰、下頜牙齦開始出現菜花狀腫物，無明顯疼痛。2個月前左側面頰部皮膚出現菜花
獲得性叢狀血管瘤病例分析
叢狀血管瘤是一種罕見疾病，多發生于青春期前 兒童。筆者診治 1 例 34 歲女性獲得性叢狀血管瘤患 者。現報告如下。1.病歷摘要患者女，34 歲。因腰部暗紅色斑塊 16 年于 2016 年 9 月 10 日來我科就診。患者 16 年前發現右腰部出 現一紫褐色丘疹，無明顯自覺癥狀，未經治療，皮損逐
老年顱骨海綿狀血管瘤病例分析
1.患者資料?病例1：女性患者，62歲，頭體檢時發現頭部異常信號，病變較小，至當地放療科放療1個月后手術。查體：神志清楚，四肢活動正常，觸頭部無明顯包塊，無壓痛，局部無紅腫。行手術切除同時Ⅰ期鈦網修補術，術后隨訪患者12個月，恢復良好。?病例2：女性患者，60歲，因左額顳部間歇性頭痛4年入院。查體：
咽旁間隙海綿狀血管瘤病例分析
1.病例資料?患者，女，46歲，因頸背部疼入院。體格檢查：雙側扁桃體Ⅰ°大，右側軟腭較左側膨隆低垂，無明顯疼痛。口咽部MRI平掃加增強示右咽旁間隙內團塊狀T1WI等信號、壓脂T2WI高信號，其內信號不均，見多發條狀T1WI及壓脂T2WI低信號影，病灶周圍見環形壓脂T2WI低信號影，DWI（b=800
大腦鐮海綿狀血管瘤病例分析
患者男性，60歲。無明顯誘因出現左側臉部麻木兩年余，患者1周前因手部外傷入院行全身檢查，實驗室及體格檢查未見明顯異常。MRI表現：左側額部大腦前縱裂旁可見橢圓形稍長T1，等T2信號影，大小約3.5 cm×3.1 cm×4.1 cm，邊界清晰，增強掃描呈明顯不均勻強化，鄰近腦膜增厚、強化，左側
顱骨海綿狀血管瘤合并肝臟血管瘤病例分析
顱骨血管瘤">海綿狀血管瘤（calvarial?cavernous?hemangioma，CCH）是原發于顱骨內的良性血管源性腫瘤，發病率低，約占骨腫瘤的0.2%，占顱骨腫瘤的7%~10%。2014年6月收治CCH合并肝臟血管瘤1例，現報道如下。?1.病例資料?病人，男，34歲，以發現左前額頭皮下腫
疣狀皮膚結核的病因分析
當結核桿菌侵入已感染過結核菌患者的破傷皮膚內，約1周左右即在皮膚破傷處發病，故損害常發生在手指、手背等露出部位。如醫務人員為結核患者行手術，或接觸肺結核患者的痰液而被感染，肺結核患者咳嗽時以手掩鼻亦可在手部發生感染，腸結核患者或肺結核患者之含結核桿菌的痰液吞入腸道，大便中之結核桿菌可在臀部造成感
簇集狀傳染性軟疣的治療、護理病例分析
傳染性軟疣[1]（Molluscum contagiosum，MC） 為皮膚科常見自限性的皮膚和黏膜疾病，是由傳染性 軟疣病毒（MCV）感染所致的傳染性皮膚病，通常 發生在兒童、性活躍的成人和免疫缺陷的病人。MC 在世界各地均有發生，但是在熱帶和潮濕的氣候地 區更為常見[2]。目前臨床發現的
炎性線狀疣狀表皮痣1家系病例分析
1 臨床資料 ?先證者女，1 歲，自出生后 10 d 發現左側下肢出 現較小的紅色斑丘疹，后逐漸增多至左側上下肢及 會陰部，可見線狀紅斑、斑丘疹，上覆鱗屑，伴有瘙 癢、出血等癥狀，患者夏季皮損加重，冬季可稍緩解。 外用激素類、維甲酸類及中藥癥狀可稍改善，但易復 發。家族中其外祖母及母親有類似皮損(
包涵體疣病例分析
1 病歷資料患者男，65 歲。因右手掌結節伴疼痛 10 d，于 2011 年 3 月 18 日就診于我科門診。患者于 10 d 前無意中 發現右手掌有一紅色丘疹，伴輕度疼痛，未予診治。丘 疹逐漸增大。發病前局部無明確的外傷史。家族中無類 似疾病患者。 體格檢查：各系統檢查無異常，全身淺表
巨大尋常疣病例分析
1 臨床資料患者男， 49 歲。右小腿皮膚腫物 42 年，增大伴 疼痛4 年。42 年前無明顯誘因患者右小腿內側出 現一膚色丘疹，約蠶豆大小，后逐漸增大，表面欠光 滑，無疼痛，偶有瘙癢。自行外用藥膏( 具體不詳) 治療無效，皮損繼續增大。4 年前皮損已增大至雞 蛋大小，并出現疼痛及滲血滲液，多次
延髓背外側海綿狀血管瘤病例分析
血管瘤">海綿狀血管瘤是顱內常見血管錯構瘤，易反復出血導致病變逐漸增大，完整手術切除可獲得治愈。延髓作為呼吸和心跳中樞，布滿神經核團，該處病變手術難度和風險較大。深圳市第二人民醫院神經外科2016年1月收治延髓海綿狀血管瘤1例，手術治療后，病人臨床癥狀消失，好轉出院。?1.病歷摘要?男，42歲，因頭
后縱隔海綿狀血管瘤病例分析
?1.一般病例?女，64歲。以“腰背部疼痛2月余”入院。患者無明顯臨床癥狀，查體示胸10水平壓痛陽性。MRI平掃示胸10水平右側脊柱旁溝團塊狀稍長T1長T2異常信號，境界清晰，信號均勻，大小約3.7 cm×2.3 cm×2.5 cm，鄰近椎間孔略擴大；MRI增強示病灶中度均勻強化。?CT平掃示病
甲下骨疣誤診為尋常疣病例分析
臨床資料患者，男，15歲，右母趾甲緣下結節伴疼痛1年余。患者于1年前無明顯誘因發現右側母趾甲緣下有一米粒大小的結節，無自覺癥狀，未予診療。后結節逐漸增大，表面粗糙不平，壓之疼痛，遂就診于當地醫院，診斷為“尋常疣”，給與液氮冷凍治療，效果欠佳。患者否認外傷史，無家族遺傳病史。體格檢查：一般情況可，