細胞因子的重組要求及狀態
重組細胞因子要求： 1. 真實性：重組蛋白產品一致經過N末端氨基酸序列分析；必要時應用SDS-PAGE, RP-HPLC和質譜(MS)檢測其真實性。 2. 純度：應用SDS-PAGE和RP-HPLC方法分析產品純度。 3. 生物活性：進行相應的體外(in vitro)或體內(in vivo)活性檢測。 4. 蛋白含量：通過紫外光譜分析，SDS-PAGE電泳檢測；必要時應用HPLC定量標準蛋白溶液。 5. 內毒素：kinetic LAL法檢測內毒素。 6. 微生物：重組蛋白在裝瓶之前都經過濾除菌處理。 重組細胞因子的狀態： 市場上主流的重組蛋白產品，多在不含載體蛋白或其他添加物(如BSA、HAS、蔗糖等)的條件下，以低鹽的形式做凍干處理，因此微量(多以微克計量)的細胞因子在凍干過程中會沉積于管內，形成很薄或不可見的蛋白層，所以建議在收到試劑后，務必于開蓋前先離心20-30秒，使可能附于管蓋或管壁的蛋白成分聚集于......閱讀全文
細胞因子重組要求及狀態
重組細胞因子要求：1. 真實性：重組蛋白產品一致經過N末端氨基酸序列分析；必要時應用SDS-PAGE, RP-HPLC和質譜(MS)檢測其真實性。2. 純度：應用SDS-PAGE和RP-HPLC方法分析產品純度。3.?生物活性：進行相應的體外(in vitro)或體內(in vivo)活性檢測。4.
細胞因子重組要求及狀態
重組細胞因子要求： 1. 真實性：重組蛋白產品一致經過N末端氨基酸序列分析；必要時應用SDS-PAGE， RP-HPLC和質譜（MS）檢測其真實性。 2. 純度：應用SDS-PAGE和RP-HPLC方法分析產品純度。 3. 生物活性：進行相應的體外（in vitro）或體內（in vivo
細胞因子重組要求及狀態
重組細胞因子要求： 1. 真實性：重組蛋白產品一致經過N末端氨基酸序列分析；必要時應用SDS-PAGE, RP-HPLC和質譜(MS)檢測其真實性。 2. 純度：應用SDS-PAGE和RP-HPLC方法分析產品純度。 3. 生物活性：進行相應的體外(in vitro)或體內(in vivo
細胞因子的重組要求及狀態
重組細胞因子要求： 1. 真實性：重組蛋白產品一致經過N末端氨基酸序列分析；必要時應用SDS-PAGE, RP-HPLC和質譜(MS)檢測其真實性。 2. 純度：應用SDS-PAGE和RP-HPLC方法分析產品純度。 3. 生物活性：進行相應的體外(in vitro)或體內(in vivo
細胞因子的重組要求及狀態介紹
重組細胞因子要求： 1. 真實性：重組蛋白產品一致經過N末端氨基酸序列分析；必要時應用SDS-PAGE, RP-HPLC和質譜(MS)檢測其真實性。 2. 純度：應用SDS-PAGE和RP-HPLC方法分析產品純度。 3. 生物活性：進行相應的體外(in vitro)或體內(in vivo
重組細胞因子的狀態
市場上主流的重組蛋白產品，多在不含載體蛋白或其他添加物(如BSA、HAS、蔗糖等)的條件下，以低鹽的形式做凍干處理，因此微量(多以微克計量)的細胞因子在凍干過程中會沉積于管內，形成很薄或不可見的蛋白層，所以建議在收到試劑后，務必于開蓋前先離心20-30秒，使可能附于管蓋或管壁的蛋白成分聚集于凍干館的
重組細胞因子的凍干狀態
重組細胞因子的凍干狀態與市場上已有的其他蛋白產品不同，PeproTech細胞因子不含carrier protein或其他添加物（如BSA、HAS、蔗糖等），而是以低鹽的形式做凍干處理，因此微量的細胞因子在凍干過程中會沉積于管內，形成很薄或不可見的蛋白層。PeproTech的質控過程確保每管裝
重組細胞因子的要求
1. 真實性：重組蛋白產品一致經過N末端氨基酸序列分析；必要時應用SDS-PAGE, RP-HPLC和質譜(MS)檢測其真實性。2. 純度：應用SDS-PAGE和RP-HPLC方法分析產品純度。3.?生物活性：進行相應的體外(in vitro)或體內(in vivo)活性檢測。4. 蛋白含量：通過紫
你知道重組細胞因子的要求有哪些么
細胞因子(cytokine，CK)是免疫原、絲裂原或其他刺激劑誘導多種細胞產生的低分子量可溶性蛋白質，具有調節固有免疫和適應性免疫、血細胞生成、細胞生長、APSC多能細胞以及損傷組織修復等多種功能。細胞因子可被分為白細胞介素、干擾素、腫瘤壞死因子超家族、集落刺激因子、趨化因子、生長因子等。? 下
重組細胞因子分類及應用概述
一、細胞因子的概念??? 細胞因子(cytokine)是由機體多種細胞分泌的小分子蛋白質，通過結合細胞表面的相應受體發揮以調節免疫應答為主的生物學作用。細胞因子具有非常廣泛的生物學活性，包括促進靶細胞的增殖和分化，增強抗感染和細胞殺傷效應，促進或抑制其它細胞因子和膜表面分子的表達，促進炎癥過程，影響
重組細胞因子溶解
1．離心（Centrifuge）：高速離心 (10, 000 rpm) 20-30 秒，或低速離心 (2, 000 rpm) 5 分鐘。2．溶解（Reconstitution）：用去離子水或其它緩沖液（根據說明書要求進行選擇）溶解至說明書要求的濃度 (一般為 0.1-1.0 mg/ml)。溶解時不可
重組人蛋白細胞因子的研究選擇—細胞因子
1．重組蛋白表達體系MCE 重組蛋白表達體系主要有：大腸桿菌，酵母細胞，昆蟲細胞和哺乳動物細胞。2．重組蛋白純度和濃度測定重組蛋白純度測定方法：a. SDS-PAGE 測定法；b. HPLC 測定法；c. 銀染測定法。重組蛋白濃度測定方法：a. Bradford 蛋白定量測定法；b. BCA 蛋白定
重組人蛋白細胞因子的研究選擇細胞因子
．重組蛋白表達體系??????? MCE 重組蛋白表達體系主要有：大腸桿菌，酵母細胞，昆蟲細胞和哺乳動物細胞。?2．重組蛋白純度和濃度測定?重組蛋白純度測定方法：a. SDS-PAGE 測定法；b. HPLC 測定法；c. 銀染測定法。重組蛋白濃度測定方法：a. Bradford 蛋白定量測定法；b
重組細胞因子溶解小帖士
1．離心（Centrifuge）：高速離心 (10, 000 rpm) 20-30 秒，或低速離心 (2, 000 rpm) 5 分鐘。 2．溶解（Reconstitution）：用去離子水或其它緩沖液（根據說明書要求進行選擇）溶解至說明書要求的濃度 (一般為 0.1-1.0 mg/ml)。溶解時不
關于干細胞因子的基因重組的介紹
SCF和其他細胞因子一起誘導干和祖細胞增生、延長其存活期及引起干和祖細胞動員。雖然SCF的受體在祖細胞無顯著不同，但SCF誘導紅系祖細胞增生比粒-單祖細胞強，可能是其他特異性因素影響祖細胞對SCF的反應性。給小鼠應用SCF和粒細胞集落刺激因子(G-CSF)，外周血干細胞和祖細胞第1天即達高峰，6
PeproTech細胞因子和重組蛋白溶解必讀（一）
我們知道，的所有細胞因子和蛋白均為凍干粉，這使得運輸非常便捷，只要常溫即可。而且，細胞因子和蛋白凍干粉非常穩定，在-20或-80℃條件下可保存數年。凍干粉在使用前需進行溶解，然后以液體形式加到培養體系或注射入動物體內。溶解步驟非常關鍵，因溶解不好會導致細胞因子或蛋白的失活，這也是很多用戶在實際使用中
PeproTech細胞因子和重組蛋白溶解必讀（二）
有用戶會問，若想保證溶解液與凍干粉充分混勻，以實現細胞因子或重組蛋白的完全溶解，該怎么辦呢？??????答：多數細胞因子或重組蛋白的凍干粉是非常容易溶解的，一般我們用移液槍的槍頭輕吹幾下，即可使細胞因子或重組蛋白完全溶解。?????對于不易溶解的細胞因子或蛋白，PeproTech會在說明書中進行備注
重組細胞因子和蛋白常見問題解答(FAQ)
1．PeproTech細胞因子和蛋白產品的穩定性如何？答：除非在產品說明書中特別注明，PeproTech的所有產品均為凍干粉，它們在室溫條件下非常穩定(至少1個月)。盡管如此，我們還是建議您在收到我們的產品后保存于-20oC，以確保蛋白100%的活性。對于大多數蛋白，重懸后在4oC僅能短期保存(約1
PeproTech細胞因子和重組蛋白溶解正確使用方法
PeproTech的所有細胞因子和蛋白均為凍干粉，這使得運輸非常便捷，只要常溫即可。而且，細胞因子和蛋白凍干粉非常穩定，在-20o C或-80o C條件下可保存數年。凍干粉在使用前需進行溶解，然后以液體形式加到培養體系或注射入動物體內。溶解步驟非常關鍵，因溶解不好會導致細胞因子或蛋白的失活，這也是很
細胞因子的原理及作用
原理 為了維持機體的生理平衡，抵抗病原微生物的侵襲，防止腫瘤發生，機體的許多細胞，特別是免疫細胞合成和分泌許多種微量的多肽類因子。它們在細胞之間傳遞信息，調節細胞的生理過程，提高機體的免疫力，在異常情況下也有可能引起發燒、炎癥、休克等病理過程。這樣一大類因子已發現的有上百種，統稱為細胞因子，包
細胞因子的特點及結構
特點 眾多的細胞因子有以下共同的作用特點。 （1）絕大多數細胞因子為質量小于25kDa的糖蛋白，質量低者如IL-8僅8kDa。多數細胞因子以單體形式存在，少數細胞因子如IL-5、IL-12、M-CSF和TGF-β等以雙體形式發揮生物學作用。大多數編碼細胞因子的基因為單拷貝基因（IFN-α除外
細胞因子的作用及特點
作用 細胞因子通過結合細胞表面相應的細胞因子受體而發揮生物學作用。細胞因子與其受體集合后啟動復雜的細胞內分子間的相互作用，最終引起細胞基因轉錄的變化。 參與免疫應答與免疫調節，調節固有免疫和適應性免疫應答；刺激造血功能；刺激細胞活化、增殖和分化；誘導或抑制細胞毒作用，誘導其凋亡。細胞因子的作
細胞因子的功能特點及分類
由免疫細胞（如單核、巨噬細胞、T細胞、B細胞、NK細胞等）和某些非免疫細胞（內皮細胞、表皮細胞、纖維母細胞等）經刺激而合成、分泌的一類具有廣泛生物學活性的小分子蛋白質。細胞因子一般通過結合相應受體調節細胞生長、分化和效應，調控免疫應答。細胞因子（cytokine，CK）是免疫原、絲裂原或其他刺激劑誘
細胞因子的結構及研發歷史
結構 從分子結構來看，細胞因子都是小分子的多肽，多數由100個左右氨基酸組成。細胞因子都是通過與靶細胞表面的細胞因子受體特異結合后才能發揮其生物學效應，這些效應包括促進靶細胞的增殖和分化，增強抗感染和殺腫瘤細胞效應，促進或抑制其他細胞因子的合成，促進炎癥過程，影響細胞代謝等。細胞因子的這些作用
人用重組DNA蛋白制品的制造的基本要求
人用重組DNA蛋白制品的制造主要包括工程細胞的制備、發酵或細胞培養,目的蛋白質的提取和純化、制劑等過程。工程細胞的來源、管理及檢定應符合“生物制品生產檢定用菌毒種管理及質量控制”和“生物制品生產檢定用動物細胞基質制備及質量控制”的相關要求。生產過程中使用的原材料和輔料應符合相關要求。應采用經過驗證的
CNAS舉辦獲認可實驗室、檢驗機構認可狀態及認可證書管理要求培訓的通知
原文地址：https://www.cnas.org.cn/zxtz/912946.shtml CNAS舉辦獲認可實驗室、檢驗機構認可狀態及認可證書管理要求培訓的通知
重組質粒的連接、轉化及篩選
實驗材料 外源DNA 片段試劑、試劑盒 連接反應緩沖液T4 DNA 連接酶X-gal儲液IPTG儲液麥康凱選擇性培養基儀器、耗材 恒溫搖床臺式高速離心機恒溫水浴鍋電泳裝置電熱恒溫培養箱電泳儀移液槍eppendorf管
重組質粒的連接、轉化及篩選
第一節 概 述質粒具有穩定可靠和操作簡便的優點。如果要克隆 較小的DNA 片段(＜10kb)且結構簡單,質粒要比其它任何載體都要好。在質粒載體上進行克隆 ,從原理上說是很簡單的，先用限制性內切酶切割質粒DNA 和目的DNA 片段, 然后體外使兩者相連接, 再用所得到重組質粒轉化細菌,即可完成。但在實
重組質粒的連接、轉化及篩選
重組質粒的連接、轉化及篩選主要用于獲得含有目的基因連接的重組子。實驗方法原理用特定的限制性內切酶切割載體DNA和外源DNA片段并進行純化，于體外使兩者相連接(若用T-載體，可直接用純化的PCR產物進行連接)，轉化宿主細菌后，利用藍白斑篩選原理對重組子進行挑選。由于載體上帶有Amp'和lacZ
重組質粒的連接、轉化及篩選
第一節 概 述質粒具有穩定可靠和操作簡便的優點。如果要克隆 較小的DNA 片段(＜10kb)且結構簡單,質粒要比其它任何載體都要好。在質粒載體上進行克隆 ,從原理上說是很簡單的，先用限制性內切酶切割質粒DNA 和目的DNA 片段, 然后體外使兩者相連接, 再用所得到重組質粒轉化細菌,即可