一例先天性口底舌腭粘連開口受限伴舌發育不良病例分析
先天性開口受限伴舌腭粘連舌發育不良病例發病率極低。該類疾病的發病原因目前尚不明確，現就一例口底舌腭粘連開口受限伴舌發育不良的病例診治情況報告如下。 患者男性，出生14 d，因出生后無法張口、無法進食就診。患者足月順產，出生體質量3250 g，父親40歲，母親37歲，母親妊娠史孕4產2，患者為第2胎，母親妊娠期間身體健康，第1胎身體健康，家族成員中無類似疾病。 入院后檢查患者一般情況好，身體發育正常，血常規、血生化等各項檢驗正常，心肺功能及腹部檢查未見明顯異常。口腔檢查：上下牙槽嵴緊密接觸，后牙區可見約1 mm間隙，偶有唾液自間隙流出（圖1），下頜無動度；CT及MRI檢查見上下頜骨發育可，未見頜骨明顯骨性及軟骨性粘連，關節間隙變窄，舌肌部位結構紊亂，頜骨內可見牙胚（圖2~6）；右手食指及中指末端指節發育較對側略細短，左手及第2、3腳趾分叉較略高（圖7，8）。 診斷：先天性......閱讀全文
一例先天性口底舌腭粘連開口受限伴舌發育不良病例分析
先天性開口受限伴舌腭粘連舌發育不良病例發病率極低。該類疾病的發病原因目前尚不明確，現就一例口底舌腭粘連開口受限伴舌發育不良的病例診治情況報告如下。?患者男性，出生14?d，因出生后無法張口、無法進食就診。患者足月順產，出生體質量3250?g，父親40歲，母親37歲，母親妊娠史孕4產2，患者為第2胎，
一例先天性舌發育不全伴口底囊實性病變病例分析
先天性舌發育不全（hypoglossia）是一種罕見的中線發育異常，常表現為小口裂、小舌、小頜、口內粘連，有時還可伴發四肢、內臟發育畸形，其發病率為1/175 000。遵義醫學院附屬口腔醫院收治1例先天性舌發育不全伴口底囊實性病變患者，報道如下。?1．病例資料：?患者，女性，3歲。因無舌伴口底腫物3
上腭及舌畸胎瘤伴腭裂病例分析
?畸胎瘤作為一種生殖細胞來源的腫瘤，其發生發展與胚胎組織的發育、生長異常相關。畸胎瘤最常發生于卵巢，近年來生殖腺外畸胎瘤的報道也逐漸增加，但發生于上腭及舌的畸胎瘤仍罕見。本文報道1例上腭及舌畸胎瘤伴不完全性腭裂的病例。?1.?病例報告?患兒，女，1歲8個月，出生時即被發現口內上方及舌部腫物，上方腫物
一例舌底副神經節瘤病例分析
副神經節系統早在胚胎期即發育，起源于神經嵴，由兩部分組成——腎上腺髓質和散在分布的腎上腺外副神經節。腎上腺外副神經節發生的腫瘤即副神經節瘤，腫瘤發生在喉、鼻腔、眼眶、主動脈、縱隔、氣管和甲狀腺者少見，而發生在舌底區的副神經節瘤在臨床上更為罕見。我院收治1例，現報道如下。患者女，20歲，2年前無明顯誘
舌部潰瘍伴疼痛不適病例分析
1.臨床資料?患者，男，29歲，貴州，近3月發現舌部潰瘍伴疼痛不適，經外單位診斷“口腔潰瘍”，服藥（具體不詳）無明顯好轉，后就診我科。患者間斷咳嗽、咳痰2～3年，無發熱、盜汗；既往體健，抽煙9年，咀嚼檳榔半年。專科檢查：右側舌緣、口底舌腹部大面積潰瘍，潰瘍邊緣不整齊，呈鼠噬狀，右側舌緣潰瘍基底部微浸
舌底副神經節瘤病例分析
副神經節系統早在胚胎期即發育，起源于神經嵴，由兩部分組成——腎上腺髓質和散在分布的腎上腺外副神經節。腎上腺外副神經節發生的腫瘤即副神經節瘤，腫瘤發生在喉、鼻腔、眼眶、主動脈、縱隔、氣管和甲狀腺者少見，而發生在舌底區的副神經節瘤在臨床上更為罕見。我院收治1例，現報道如下。病例報告患者女，20歲，2年前
舌運動受限的檢查
1.舌緣，舌尖、舌背或舌腹等處長時間不愈潰瘍。 2.生長迅速，疼痛、質硬、邊界不清、壓痛。 3.舌運動受限，進食及吞咽困難。 4.病理組織學檢查確診。 【臨床表現】 1.多見于舌緣，其次為舌尖、舌背及舌腹等處，可有局部白斑病史或慢性刺激因素。 2.常為潰瘍型或浸潤型，生長快，疼痛明顯
舌運動受限的病因
口腔癌的病因至今尚未完全認識，但目前比較一致的看法是，多數口腔癌的發生與環境因素有關，一些外來因素象熱、慢性損傷、紫外線、X線及其它放射性物質都可成為致癌因素，例如舌及頰粘膜癌可發生于殘根、銳利的牙尖、不良修復體等的長期、經常刺激的部位。另外，內在因素如神經精神因素、內分泌因素、機體的免疫狀態以
一例舌下反復腫脹伴舌尖溢分泌物病例分析
?1病例報告?患者趙某某，女，20歲，2014年12月因舌下反復腫脹伴舌尖溢分泌物2年收入南昌大學附屬口腔醫院。患者2年前出現舌下反復腫脹，且舌尖部有分泌物流出，行抗炎治療，腫脹可緩解，但不能完全消退。?5 d前口底舌下明顯腫脹，于南昌大學第一附屬醫院行細胞穿刺檢查：舌尖及口底囊腫伴感染。本
舌背脊索瘤病例分析
脊索瘤起源于胚胎時期殘留的脊索組織或異位脊索，常發生于骶骨脊柱和顱底，是具有局部破壞性的低度惡性腫瘤。頜面部的脊索瘤較少見，段玉芹等報道腮腺區脊索瘤1例，發生于舌體組織者未見報道。筆者收治1例舌背脊索瘤，報道如下。?1.病例資料?1.1一般情況?患者男，64歲，因“發現舌背腫物50余年”于2019年
左下頜恒切牙融合伴畸形舌側尖病例分析
?1.臨床資料?患者，男，8歲4個月，因發現下前牙萌出后形態異常前來就診。專科檢查可見：替牙期混合牙列，中線略平齊，牙體31、32牙冠融合，融合牙舌側中央可見一畸形牙尖呈圓錐形凸起，高約2.6 mm，凸起頂端略低于31、32切緣0.3 mm，畸形舌側尖與31、32融合牙之間有一淺縱溝，未見明
慢性根尖周炎伴畸形舌側溝病例分析2
2.?病例討論?2.1 尋找可能的病因?牙冠變色是牙髓壞死的臨床表現之一。本病例中，患牙牙冠變色的時間為6個月，而外傷史為10年前，若患牙是由于外傷導致的牙髓壞死，則牙冠變色的時間應該超過6個月，故可以排除外傷導致牙髓壞死的可能性。從臨床檢查可以看出，該患牙存在畸形舌側溝，并且與對頜牙的咬合關系為對
慢性根尖周炎伴畸形舌側溝病例分析1
1.?病歷資料?1.1 基本信息?男，24歲。?1.2 簡要病史?因“左上前牙變色6個月”就診。患牙10年前有外傷史，未予處理。6個月來，發現患牙牙齒變色。現否認自發痛、咬合痛等不適。既往史、家族史無特殊。全身情況良好。?1.3 檢查?22 牙冠灰褐色，未及明顯齲壞，叩痛（±），不松動，唇側牙齦可見
甲狀舌管癌病例分析
患者男性，21歲。2009年1月發現頸前大小約為2 cm×2 cm腫物，2010年6月就診于當地醫院，行細針穿刺抽吸后腫物消失。2011年1月腫物復發，生長迅速，檢查較前明顯增大。2011年3月14日就診于大連大學附屬中山醫院，可觸及頦下大小6.0 cm×4.0 cm腫物，質硬、表面
舌淀粉樣變病例分析
淀粉樣變是一種病理性蛋白質在不同的組織細胞間沉積，沉積的部位不同其臨床表現不同。口腔及鼻咽部淀粉樣變多為全身性病變的局部表現，而舌淀粉樣變（amyloidosis?lingual）是淀粉樣物質沉積的早期表現。寧夏醫科大學總醫院通過舌體組織病理檢查確診1例舌淀粉樣變病例，報道如下。?1.臨床資料?患者
舌色素性菌狀乳頭病例分析
患者女，36 歲。 主訴：舌面多發棕色斑點 3 年。 現病史：患者 3 年前發現舌尖棕色斑點，數量緩慢增多，無自覺癥狀，于 2017 年 3 月來我院就診。 既往史、個人史及家族史：既往體鍵，無特殊用藥，家族中無類似疾病患者。 體格檢查：系統檢查無異常。 皮膚科檢查：舌面多發、境界清楚、小米粒大的棕
簡述涎腺腫瘤的臨床表現
不同性質腫瘤臨床特點 1.良性：多為生長緩慢的無痛性腫塊，活動，無粘連，無功能障礙，表面光胡或呈結節狀。 2.惡性：生長較快，多有疼痛，呈浸潤性生長，與周圍組織粘連，甚至浸潤神經組織并導致功能障礙。有些低度惡性腫瘤在早期也可呈現良性表現，且病程較長，易于良性腫瘤混淆。 不同部位腫瘤臨床特點
先天性無舌畸形病例報告
先天性無舌畸形是舌發育異常導致的嚴重發育缺陷性疾病，極為罕見。本病常伴發其他發育畸形，如唇裂、腭裂、指/趾畸形等，也可單獨發生。目前，國內見于文獻記載的病例報告較少，且均未提供相關影像資料。麗水市人民醫院口腔科近期發現1例先天性無舌畸形病例，現報告如下。?1.病例報告?1.1基本情況?女，5歲，漢族
概述口腔頜面部蜂窩織炎的臨床表現
口腔頜面部蜂窩織炎常出現紅、腫、熱、痛、功能障礙（張口受限、呼吸困難等）和引流區淋巴結腫痛等典型表現，淺層間隙化膿性感染可捫及波動感，深層間隙感染局部有凹陷性水腫和明顯壓痛。由于感染部位和范圍不同，其表現的臨床癥狀亦有差異。 咬肌間隙感染：咬肌間隙感染的典型癥狀是以下頜支及下頜角為中心的咬肌區
一例舌缺損股薄肌皮瓣修復病例分析
舌癌切除后常導致舌組織缺損，從而直接影響患者的生存質量，需要皮瓣或肌皮瓣進行修復；舌缺損的良好修復，不但恢復其形態，而且可以達到良好的語音效果以及恢復吞咽等運動功能。?目前臨床上常用的皮瓣有前臂皮瓣，胸大肌皮瓣，股前外側皮瓣等，股薄肌皮瓣用于修復舌缺損的報道少見；我科2014年6月采用股薄肌皮瓣修復
一例甲狀舌管乳頭狀癌病例分析
甲狀舌管囊腫發病率約為7%，其形成過程為胚胎發育過程中，甲狀舌管遠端發育形成的甲狀腺甲狀舌管未完全退化消失，形成甲狀舌管囊腫。甲狀舌管囊腫發生癌變的病例非常罕見，約占1%。自1911年Bretano等報道第1例甲狀舌管囊腫癌變病例以來，目前國內外共報道約300余例；其中國內僅見10余例，以個案報道為
一例先天性舌體畸胎瘤合并雙足多趾、并趾病例分析
?畸胎瘤屬胚胎來源性真性腫瘤，多數畸胎瘤包含至少2個或3個胚層的組織成分，發生于頭頸部者少見，僅占不到5%。我科于2014年收治1例，報告如下。?1病例報告?患者，男性，3歲1個月，父母代述其出生后即發現舌體形態異常，舌體表面可見數個大小不等腫物，雙足多趾及并趾。隨患者生長發育，舌體表面腫物漸進增大
一例舌部腫物診療分析
?1病例資料?患者男，55歲，以“舌部腫物2年”為主訴入院。患者于2年前發現右側舌腹部有一實性腫物，約“小米粒”大小，無自發疼痛，緩慢生長，就診時腫物體積約“花生粒”大小，無破潰史，無消長史。患者既往曾因“腦動脈血管瘤”行手術治療，無家族性遺傳病史。?專科檢查：面型基本對稱，表情自如，口齒清楚；右側
一例Van－der－Woude綜合征病例分析
Van der Woude綜合征（Van der Woude?syndrome）是最常見的唇腭裂綜合征之一，屬于常染色體顯性遺傳病，以先天性下唇瘺、唇裂或腭裂、牙發育不全為獨特臨床表現，其中下唇瘺的發生率達到88%，唇腭裂的發生率達到21%，牙發育不全的發生率達到25%。Van der Wo
一例口底腫物病例報告
1病例報告?女，年齡10個月12天，因“左口底腫物8個月”就診。患兒家長訴患兒出生后2個月偶然被發現左口底長一“黃豆”大小腫物，漸增大，無進食啼哭等異常表現。MRI示，左側下頜下腺導管異常擴張（圖1）。?口腔檢查見：左口底一約2 cm×3 cm大小的淡藍色腫物，與下頜下腺導管走行方向一致，質軟，界清
一例口底惡性副神經節瘤病例分析
副神經節瘤起源于副神經節細胞，首次于1743年描述，約占全身腫瘤的0.12%。Mariman等觀察了30000份頭頸腫瘤標本中僅1例為副神經節瘤。副神經節瘤主要發生在頭頸部，其中頸動脈體瘤、頸靜脈球體瘤及迷走神經副神經節瘤占98%，大多數為良性（惡性不足10%）。發生在喉、鼻腔、眼眶、主動脈、縱膈、
關于扁桃體炎的檢查介紹
1.急性期 口咽部黏膜明顯充血，可呈彌漫性。扁桃體、咽腭弓及舌腭弓充血更為顯著。細菌感染時可見白細胞總數顯著增加，中性粒細胞分類明顯增高。 2.慢性期 檢查可見扁桃體慢性充血，扁桃體表面不平，瘢痕，與周圍組織有牽連，有時可見隱窩口封閉，呈黃白色小點，其上蓋有菲薄黏膜或粘連物。隱窩開口處可有
關于扁桃體發炎的檢查方式介紹
1.急性期 口咽部黏膜明顯充血,可呈彌漫性。扁桃體、咽腭弓及舌腭弓充血更為顯著。細菌感染時可見白細胞總數顯著增加,中性粒細胞分類明顯增高。 2.慢性期 檢查可見扁桃體慢性充血,扁桃體表面不平,瘢痕,與周圍組織有牽連,有時可見隱窩口封閉,呈黃白色小點,其上蓋有菲薄黏膜或粘連物。隱窩開口處可有
甲狀舌管乳頭狀癌病例分析
甲狀舌管癌（thyroglossal?duct?carainoma，TDCa）是發生在甲狀舌管殘余或甲狀舌管囊腫（thyroglossal?duct?cyst，TDC）內的一種較為罕見的惡性腫瘤。自1911年Brentamo等首次報道以來，全世界共報道200余例，國內報道較少，均以個案報道為主。本文
B峰伸舌分析
峰伸舌多由色譜柱過載 減小進樣量(可能需提高儀器的sensitivty）；使用大容量柱子：提高OVEN，INJ溫度：增大氣體流速。