酶抑制劑的機理分類
酶抑制劑是指特異性作用于酶的某些基團，降低酶的活性甚至使酶完全喪失活性的物質。是很多外來化合物產生毒作用的機理。可分為：①不可逆性抑制，抑制劑與酶活性中心的必需基團結合，這種結合不能用稀釋或透析等簡單的方法來解除。如有機磷農藥與膽堿酶活性中心的絲氨酸羥基結合，一些重金屬離子與多種酶活性中心半胱氨酸殘基的－SH結合。②可逆性抑制，有競爭性和非競爭性兩種，競爭性抑制是抑制劑和底物爭相與酶結合，增加底物濃度可使抑制減弱，如丙二酸抑制琥珀酸脫氫酶；非競爭性抑制可以降低酶的活性，如氰化物能與細胞色素氧化酶的Fe3+結合成氰化高鐵細胞色素氧化酶，使之喪失傳遞電子的能力，引起內窒息。......閱讀全文
酶抑制劑的機理分類
酶抑制劑是指特異性作用于酶的某些基團，降低酶的活性甚至使酶完全喪失活性的物質。是很多外來化合物產生毒作用的機理。可分為：①不可逆性抑制，抑制劑與酶活性中心的必需基團結合，這種結合不能用稀釋或透析等簡單的方法來解除。如有機磷農藥與膽堿酶活性中心的絲氨酸羥基結合，一些重金屬離子與多種酶活性中心半胱氨酸殘
酶的抑制劑分類
酶的抑制劑分為不可逆抑制劑和可逆抑制劑兩大類。不可逆抑制劑與酶的必需基團以共價鍵結合，引起酶的永久性失活，其抑制作用不能夠用透析，超濾等溫和物理手段解除。可逆抑制劑與酶蛋白以非共價鍵結合，引起酶活性暫時性喪失，其抑制作用可以通過透析、超濾等手段解除。可逆抑制劑又分為競爭性抑制劑、非競爭性抑制劑和反競
酶的抑制劑分類介紹
酶的抑制劑分為不可逆抑制劑和可逆抑制劑兩大類。不可逆抑制劑與酶的必需基團以共價鍵結合，引起酶的永久性失活，其抑制作用不能夠用透析，超濾等溫和物理手段解除。可逆抑制劑與酶蛋白以非共價鍵結合，引起酶活性暫時性喪失，其抑制作用可以通過透析、超濾等手段解除。可逆抑制劑又分為競爭性抑制劑、非競爭性抑制劑和反競
神經氨酸酶抑制劑分類
在研的神經氨酸酶抑制劑根據結構可以分為唾液酸類似物、苯甲酸衍生物、環己烯衍生物、環戊烷衍生物、吡咯烷衍生物以及天然提取物六大類。這四大類抑制劑均以神經氨酸酶桶狀結構中心的保守序列為作用位點。在分子結構上多有一個環狀中心結構，構效關系研究顯示，環結構的大小和飽和程度對抑制劑活性影響很小，環上取代基的構
逆轉錄酶抑制劑的分類
1.核苷類逆轉錄酶抑制劑上市的HIV-1核苷類逆轉錄酶抑制劑(NRTI)按結構可以分為三類? ?:(1)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分被修飾,包括:AZT,d4T和ABC；(2)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分沒有被修飾,包括:ddI和ddC；(3)2'
逆轉錄酶抑制劑的分類
1.核苷類逆轉錄酶抑制劑上市的HIV-1核苷類逆轉錄酶抑制劑(NRTI)按結構可以分為三類 :(1)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分被修飾,包括:AZT,d4T和ABC；(2)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分沒有被修飾,包括:ddI和ddC；(3)2',3
纖維素酶的分類及作用機理
纖維素酶是具有纖維素降解能力酶的總稱，它們協同作用分解纖維素，所有能利用晶體纖維素的微生物都能或多或少地分泌纖維素酶，這些酶具有不同的特異性和作用方式。不同的纖維素酶能更有效地降解結構復雜的纖維素。纖維素酶主要來自真菌和細菌，真菌的纖維素酶產量較高(20g/L)。一、纖維素酶的分類1、葡聚糖內切酶：
關于HMGCoA還原酶抑制劑的作用機理介紹
抑制HMG-CoA還原酶，膽固醇合成降低，進而反饋性增強細胞表面低密度脂蛋白（LDL）受體的表達，增加細胞LDL受體數目與活性，降低血液中極低密度脂蛋白（VLDL）、中密度脂蛋白（IDL）和LDL的含量。此外，它還可抑制肝內VLDL的合成，可明顯降低總膽固醇（TC），同時也可升高高密度脂蛋白（H
微生物酶的分類、作用機理及來源
1.1淀粉酶。淀粉酶是能夠分解淀粉糖苷鍵的一類酶的總稱，包括α-淀粉酶、β-淀粉酶、糖化酶和異淀粉酶。α-淀粉酶又稱淀粉1，4-糊精酶，能夠切開淀粉鏈內部的α-1，4-糖苷鍵，將淀粉水解為麥芽糖、含有6個葡萄糖單位的寡糖和帶有支鏈的寡糖。生產此酶的微生物主要有枯草桿菌、黑曲霉、米曲霉和根霉。β-淀粉
微生物酶的分類、作用機理及來源
1.1淀粉酶。淀粉酶是能夠分解淀粉糖苷鍵的一類酶的總稱，包括α-淀粉酶、β-淀粉酶、糖化酶和異淀粉酶。α-淀粉酶又稱淀粉1，4-糊精酶，能夠切開淀粉鏈內部的α-1，4-糖苷鍵，將淀粉水解為麥芽糖、含有6個葡萄糖單位的寡糖和帶有支鏈的寡糖。生產此酶的微生物主要有枯草桿菌、黑曲霉、米曲霉和根霉。β-淀粉
纖維素酶按降解機理分類介紹
纖維素酶反應和一般酶反應不一樣，其最主要的區別在于纖維素酶是多組分酶系，且底物結構極其復雜。由于底物的水不溶性，纖維素酶的吸附作用代替了酶與底物形成的ES復合物過程。纖維素酶先特異性地吸附在底物纖維素上，然后在幾種組分的協同作用下將纖維素分解成葡萄糖。 1950年，Reese等提出了C1-Cx
酶的激活劑的分類及其作用和作用機理
激活劑的影響?凡是能提高酶活性的物質都稱為激活劑。大部分激活劑是離子或簡單有機化合物。按照分子大小，可分為三類：1.無機離子 可分為金屬離子、氫離子和陰離子三種。起激活劑作用的金屬離子有鉀、鈉、鈣、鎂、鋅、鐵等，原子序數在11－55之間，其中鎂是多種激酶及合成酶的激活劑。陰離子的激活作用一般不明顯，
生物酶學基礎纖維素酶的分類及作用機理
纖維素酶是具有纖維素降解能力酶的總稱，它們協同作用分解纖維素，所有能利用晶體纖維素的微生物都能或多或少地分泌纖維素酶，這些酶具有不同的特異性和作用方式。不同的纖維素酶能更有效地降解結構復雜的纖維素。纖維素酶主要來自真菌和細菌，真菌的纖維素酶產量較高(20g/L)。一、纖維素酶的分類1、葡聚糖內切酶：
酶的作用機理
?? 一、酶作用在于降低反應活化能 在任何化學反應中，反應物分子必須超過一定的能閾，成為活化的狀態，才能發生變化，形成產物。這種提高低能分子達到活化狀態的能量，稱為活化能。催化劑的作用，主要是降低反應所需的活化能，以致相同的能量能使更多的分子活化，從而加速反應的進行。 酶能顯著地降低活化能，故能
轉錄抑制劑分類
轉錄抑制劑分為兩大類。第一類抑制劑特異性地與DNA鏈結合,抑制模板的活性,使轉錄不能進行。這類抑制劑同時抑制DNA復制,例如:放線菌素D、紡錘菌素、遠霉素、溴乙錠和黃曲霉素等。第二類抑制劑作用于RNA聚合酶,使RNA聚合酶的活性改變或喪失,從而抑制轉錄的進行。這類抑制劑只抑制轉錄,不影響復制,是研究
酶抑制劑的用途
酶抑制劑存在于自然界中，也作為藥理學和生物化學的一部分進行設計和生產。天然毒物通常是酶抑制劑，可以進化來保護植物或動物免受食肉動物侵害。這些天然毒素包括一些已知最劇毒的化合物。人工抑制劑通常用作藥物，但也可以是殺蟲劑（如馬拉硫磷）、除草劑（如草甘膦）或消毒劑（如三氯生）。其他人工酶抑制劑可阻斷乙酰膽
酶抑制劑的來源
目前，酶抑制劑主要來源于植物、微生物和化學合成。微生物產生酶抑制劑是來源于微生物的初級代謝產物和次級代謝產物，研究最多的是放線菌，也是產生微生物藥物最多的類群，其中最重要的是鏈霉菌屬（streptomyces）；細菌、真菌也是酶抑制劑的重要藥源微生物。除了傳統的藥源菌篩選分離外，研究人員的注意力更集
酶抑制劑的用途
酶抑制劑存在于自然界中，也作為藥理學和生物化學的一部分進行設計和生產。天然毒物通常是酶抑制劑，可以進化來保護植物或動物免受食肉動物侵害。這些天然毒素包括一些已知最劇毒的化合物。人工抑制劑通常用作藥物，但也可以是殺蟲劑（如馬拉硫磷）、除草劑（如草甘膦）或消毒劑（如三氯生）。其他人工酶抑制劑可阻斷乙酰膽
酶電極的反應機理
酶電極是將- 種或一種以上的生物酶涂布在通常的離子選擇性電極的敏感膜上，通過酶的催化作用,試液中待測物向酶膜擴散，并與酶層接觸發生酶催化反應，引起待測物質活度發生變化,被電極響應;或使待測物產生能被該電極響應的離子,間接測定該物質。如尿素酶電極是以NH3 電極為指示電極，把脲酶固定在NH3電極的敏感
NSP酶的作用機理
NSP酶是指降解非淀粉多糖的一組酶，包括纖維素酶、戊聚糖酶(阿拉伯木聚糖酶和木聚糖酶)、混合鏈口～葡聚糖酶、果膠酶、甘露聚糖酶等。 纖維素酶、果膠酶能破除植物細胞壁，使細胞內容物充分釋放出來，為單胃動物腸道所吸收。盧一葡聚糖酶、木聚糖酶和果膠酶能水解水溶性盧一葡聚糖、木聚糖和果膠，能有效降低動物腸
NSP酶的作用機理
?NSP酶是指降解非淀粉多糖的一組酶，包括纖維素酶、戊聚糖酶(阿拉伯木聚糖酶和木聚糖酶)、混合鏈口～葡聚糖酶、果膠酶、甘露聚糖酶等。 纖維素酶、果膠酶能破除植物細胞壁，使細胞內容物充分釋放出來，為單胃動物腸道所吸收。盧一葡聚糖酶、木聚糖酶和果膠酶能水解水溶性盧一葡聚糖、木聚糖和果膠，能有效降低動物
研究揭示鈉鉀ATP酶抑制劑抗日本乙型腦炎病毒感染機理
近日，國際學術期刊Antimicrobial Agents and Chemotherapy(《抗微生物制劑與化學治療》)在線發表了中國科學院武漢病毒研究所/生物安全大科學研究中心肖庚富、王薇團隊的最新研究成果，論文題為Screening of Natural Extracts for Inhi
幾丁質酶作用機理
?根據作用的部位，幾丁質酶主要以內切和外切的形式作用于底物。內切是對幾丁質糖鏈的任一部位進行隨機水解，產生包括二糖在內的幾丁質寡糖。外切是從多糖鏈的非還原性末端依次切下幾丁質二糖（也有人認為是單糖）。紙層析分析表明，微生物的幾丁質酶水解幾丁質的產物絕大多數是二糖，屬外切酶類，但也有報道皺鏈霉菌（Sp
什么是酶的抑制劑？
酶反應抑制劑，簡稱“抑制劑”。一類能降低酶促反應速率的物質。會使酶的必需基團或活性部位的性質和結構發生改變,從而導致酶活性降低或喪失。按與酶結合的強度和方式,分可逆抑制劑和不可逆抑制劑。和酶分子以非共價結合而起抑制作用,并可用物理方法將其除去而使酶活力恢復者,稱“可逆抑制劑”;反之,稱“不可逆抑制劑
酶抑制劑的基本介紹
酶抑制劑是一種可以抑制生物體內與某種疾病有關的專一酶活性，從而獲得療效的物質。迄今已發現的酶抑制劑多達100 種以上,有的已在臨床上使用。蛋白酶抑制劑有抑胃酶劑、抑糜酶劑等多種,不同類型的蛋白酶都有相應的酶抑制劑。
什么是酶的抑制劑？
酶抑制劑是一種可以抑制生物體內與某種疾病有關的專一酶活性，從而獲得療效的物質。迄今已發現的酶抑制劑多達100 種以上,有的已在臨床上使用。蛋白酶抑制劑有抑胃酶劑、抑糜酶劑等多種,不同類型的蛋白酶都有相應的酶抑制劑。
酶抑制劑的作用介紹
通過改變酶必需基團的化學性質從而引起酶活力降低或喪失的作用稱為抑制作用，具有抑制作用的物質稱為抑制劑，抑制劑通常是小分子化合物，但在生物體內也存在生物大分子類型的抑制劑。
酶的抑制劑是如何影響酶的活性
與底物競爭，結合于酶的一定部位，改變酶的結構使酶與底物不容易結合
免疫抑制劑的分類
常用的免疫抑制劑主要有五類： （1）糖皮質激素類，如可的松和強的松； （2）微生物代謝產物，如環孢菌素和藤霉素等； （3）抗代謝物，如硫唑嘌呤和6-巰基嘌呤等； （4）多克隆和單克隆抗淋巴細胞抗體，如抗淋巴細胞球蛋白和OKT3等； （5）烷化劑類，如環磷酰胺等。 根據合成方法，免疫抑
免疫抑制劑的分類
根據合成方法，免疫抑制劑大致可分為：（1）微生物酵解產物：環孢菌素CsA類、他克莫司Tacrolimus（FK506）、雷帕霉素Rapamycin（RPM）及其衍生物SDZ RAD、Mizoribine（MZ）等；（2）完全有機合成物：大部分來源于抗腫瘤物，主要有烷化劑和抗代謝藥二大類。包括激素類（