新視網膜細胞圖助力精確治療致盲疾病
美國國家眼科研究所(NEI)的科學家利用人工智能(AI)分析了單細胞分辨率的視網膜色素上皮(RPE)圖像,創建了一個定位眼睛內每個亞群的參考地圖,最終發現了RPE的5個亞群——一層滋養和支持視網膜感光器的組織。新發現將幫助科學家為特定的退行性眼病開發更精確的細胞和基因療法。相關研究報告發表在近日的《美國國家科學院院刊》上。 “這些結果為了解不同的RPE細胞亞群及其對視網膜疾病的易感性,并開發有針對性的治療方法提供了首個此類框架。”美國國立衛生研究院NEI主任邁克爾·F·江醫學博士說。 當光線照射到排列在眼睛后部視網膜上的感受器(即視桿細胞和視錐細胞)時,視覺就產生了。RPE位于光感受器的下方,為單分子層。 年齡和疾病會引起RPE細胞的代謝變化,從而導致光感受器退化。這些RPE變化對視力的影響因嚴重程度和RPE細胞在視網膜中的位置而異。例如,遲發性視網膜變性主要影響周邊視網膜,因此影響周邊視力(即視野)。老年性黃斑變性(......閱讀全文
新視網膜細胞圖助力精確治療致盲疾病
美國國家眼科研究所(NEI)的科學家利用人工智能(AI)分析了單細胞分辨率的視網膜色素上皮(RPE)圖像,創建了一個定位眼睛內每個亞群的參考地圖,最終發現了RPE的5個亞群——一層滋養和支持視網膜感光器的組織。新發現將幫助科學家為特定的退行性眼病開發更精確的細胞和基因療法。相關研究報告發表在近日
單細胞RNA測序發現新視網膜神經節細胞亞型
單細胞測序技術填補了生命科學領域的許多空白,依靠這項技術,康涅狄格大學健康中心和杰克遜實驗室(JAX)的研究人員已經鑒定出了40種視網膜神經節細胞(retinal ganglion cells,RGCs)亞型,以及用于區分它們的遺傳標記和轉錄因子。 得益于液滴單細胞RNA測序技術(drople
單細胞RNA測序發現新視網膜神經節細胞亞型
單細胞測序技術填補了生命科學領域的許多空白,依靠這項技術,康涅狄格大學健康中心和杰克遜實驗室(JAX)的研究人員已經鑒定出了40種視網膜神經節細胞(retinal ganglion cells,RGCs)亞型,以及用于區分它們的遺傳標記和轉錄因子。 得益于液滴單細胞RNA測序技術(drople
RNA測序描繪人類視網膜的完整基因圖
來自馬薩諸薩州和哈佛醫學院的調查者們發表了人類視網膜的基因表達圖。Drs. Michael Farkas和他的研究員們報告了視網膜上基因表達的完整的目錄。 視網膜是眼睛后的神經組織。主要的功能是接受光的信號,并把光的信號轉化為神經信號并傳送給腦,從而形成我們的視覺。如果把眼睛比作照相機
科學家實現小塊視網膜完整重構-發現細胞新類型
近日,德美科學家合作在人腦研究領域走出重要一步:他們完整地重構了一小塊視網膜,不僅包括所有的神經元,還包括他們之間的連接。相關研究成果發表在8月8日的《自然》雜志上。 人的大腦有近1000億個神經元,每個神經元與相連的其他細胞都有成百上萬個連接。長期以來,科學家們懷疑,人的感受、思考和記憶
ReNeuron視網膜祖細胞治療視網膜色素變性
ReNeuron Group公司是細胞療法開發領域的全球領導者,致力于利用其獨特的干細胞技術開發“現成的(off-the-shelf)”干細胞療法,而無需免疫抑制藥物。該公司的先導臨床候選療法正開發用于治療中風所致殘疾以及致盲疾病視網膜色素變性(RP)。 近日,該公司在加拿大溫哥華舉行的第六屆
范先群院士團隊發表視網膜母細胞瘤治療新成果
原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506094.shtm 中國工程院院士、上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院眼科范先群牽頭,聯合首都醫科大學附屬北京兒童醫院、廣州市婦女兒童醫療中心、上海交通大學醫學院附屬新華醫院、中國人民解放軍總醫院第
視網膜母細胞瘤的病因
本病確切病因不明。6%為常染色體顯性遺傳,94%為散發病例。其中25%為遺傳突變,余為體細胞突變。亦有人認為與病毒感染因素有關。遺傳學類型及Rb基因的定位:90%的視網膜母細胞瘤(包括單眼和雙眼病例)表現為散發發病,10%的病例為家族性發病。 視網膜母細胞瘤可分為遺傳遺傳型和非遺傳型2大類,其
視網膜母細胞瘤的檢查
視網膜母細胞瘤的檢查1.視網膜母細胞瘤的檢查之 X線片可見到鈣化點,或視神經孔擴大。B超檢查:可分為實質性和囊性兩種圖形,前者可能為早期腫瘤,后者代表晚期腫瘤。2.視網膜母細胞瘤的檢查之 CT檢查(1)眼內高密度腫塊;(2)腫塊內鈣化斑;(3)視神經增粗,視神經孔擴大,說明腫瘤向顱內蔓延。3.視網膜
視網膜母細胞瘤的分類
視網膜母細胞瘤分為兩類:可遺傳型和不可遺傳型(盡管所有的癌癥都被認為是在基因層面發生了突變,但這并不能說明所有的癌癥都是可遺傳的)。大約有55%的患兒是不可遺傳型。許多家庭并沒有相關病史,因此這些家庭中的患兒被標記為“隨機性的”,但是這也不能夠說明就一定是不可遺傳型的。有三分之二的病例只有一只眼睛患
視網膜母細胞瘤的檢查
1.詢問病史 部分患兒有家族遺傳史。 2.眼底檢查 (1)適應證一旦懷疑視網膜母細胞瘤,要盡快進行全麻下眼底檢查。 (2)隨訪檢查每個介入治療或靜脈化療周期結束后,要進行眼底檢查,評估腫瘤風險。 (3)檢查方法檢查前的前半小時用美多麗眼水充分散大瞳孔。麻醉滿意后用開瞼器將眼瞼分開,在R
《干細胞》:斑馬魚細胞可修復人視網膜
在最新一期的《干細胞》(Stem Cells)雜志上,來自英國的研究人員發現,斑馬魚眼睛中的一類叫做Muller膠質細胞的特殊細胞對對視網膜的再生至關重要,該細胞還有助于視力的恢復。研究人員預言,這種Muller膠質細胞可能用于恢復人類受損視網膜。 已經知道,視網膜損傷是造成失明的主要原因,引起視
糖尿病視網膜病變患者的新曙光
這項研究表明,為了阻止不正常的血管增生,血管會應用一系列分子“剎車”,這些剎車的激活方式類似于自然細胞老化的加速版本。 糖尿病視網膜病變 一項新研究發表在著名的《Science》雜志上,揭示了糖尿病視網膜病變患者視網膜中發生的細胞過程。這一發現有助于開發治療糖尿病這種嚴重并發癥的方法。這項研
脈絡膜γδ-T細胞對視網膜色素上皮和視網膜損傷保護作用
皮膚,肺,腸和生殖道的上皮屏障是先天免疫系統的一部分。上皮附近的組織相關T細胞是遇到病原體并在免疫監視中起主要作用的第一道防線的一部分。這些細胞大部分是γδ T細胞,其具有組織特異性和非常規功能。γδT細胞缺乏與上皮或粘膜組織對損傷的易感性增加有關,并加重了自身免疫反應。視網膜色素上皮細胞(RP
視網膜母細胞瘤的病因分析
確切病因不明。6%為常染色體顯性遺傳,94%為散發病例。其中25%為遺傳突變,余為體細胞突變,亦有人認為與病毒感染因素有關。從發病機制上看,位于13q14抑癌基因Rb1,雙等位基因同時突變、失活,導致視網膜母細胞瘤發生。
怎樣治療視網膜母細胞瘤?
目前發達國家已較少采取摘除眼球的治療方法,而是根據腫瘤大小、位置和范圍,應用靜脈化療、眼動脈介入化療及局部治療(激光、經瞳孔溫熱治療、冷凍治療和放射性核素敷貼器)等保眼療法,力爭保存有用視力。目前普遍的做法是,當腫瘤轉移風險高、腫瘤體積超過眼球的一半時,以上治療無法控制時要考慮眼球摘除。
視網膜母細胞瘤基因的定義
中文名稱視網膜母細胞瘤基因英文名稱retinoblastoma gene;Rb gene定 義最先在視網膜母細胞中發現的一種抑癌基因。兩個等位基因先后突變可致腫瘤發生。應用學科免疫學(一級學科),免疫病理、臨床免疫(二級學科),腫瘤免疫(三級學科)
正常視網膜米勒細胞原代培養
實驗材料:1. 材料來源:人眼、兔眼或者豬眼等;2. 清洗液:不含Ca2+和Mg2+的1×,添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素,pH7.2;3. 消化液:0.25%胰蛋白酶-100IU/ml透明質酸酶混合消化液;4. 消毒無菌的手術器械若干;實驗方法:1. 取材(1)取自人的供體眼球
視網膜母細胞瘤的疾病介紹
視網膜母細胞瘤(Retinoblastoma, Rb)是一種來源于光感受器前體細胞的惡性腫瘤。常見于3歲以下兒童,具有家族遺傳傾向,可單眼、雙眼先后或同時罹患,是嬰幼兒最常見的眼內惡性腫瘤,成人中罕見。視網膜母細胞瘤的臨床表現復雜,可表現為結膜內充血、水腫、角膜水腫、虹膜新生血管、玻璃體混濁、眼
視網膜母細胞瘤的致病機理
視網膜母細胞瘤的發病是由于視網膜母細胞瘤基因的失活引起的。視網膜母細胞瘤基因是人類發現的第一種抑癌基因,其蛋白質產物在人體內發揮著例如調節分化、轉錄、細胞周期等重要的作用。RB基因與其蛋白表達物的失活會導致細胞分裂不受控制地、非正常地增長而發生永生化(immortalization),最終引發腫瘤。
糖尿病視網膜病變有了新診斷技術
澳大利亞研究人員領導的一個國際科研團隊開發出一種新技術,利用人工智能分析普通驗光設備生成的視網膜圖像,可高效識別糖尿病視網膜病變,準確率達98%。 糖尿病視網膜病變是糖尿病的并發癥之一,也是常見的致盲性眼病。其病因在于糖尿病造成的高糖毒性反應引起眼部神經系統和毛細血管發生變化,在早期階段確診該
“全在一”視網膜形態運動探測新器件問世
周鵬說,運動探測已應用于生活的方方面面,如人臉識別、無人駕駛、國防安全等很多領域。而采用以CCD(電荷耦合器件)和CMOS(互補金屬氧化物半導體)圖像傳感器等元件為基礎的探測技術,要求冗余的模塊組合和數據轉換傳輸,造成了大量的時間和能量損耗。 能否讓元件像人類視網膜那樣,在每個像素上具備“全在一
視網膜母細胞瘤的信息及特征
視網膜母細胞瘤(Retinoblastoma),簡稱Rb,是一種傳播迅速的癌癥。這種癌癥發展于視網膜之上。在當今世界中,視網膜母細胞瘤是治愈率最高的癌癥之一,95-98%的患病兒童能夠康復,并且超過90%的患者能存活至成年以后。視網膜母細胞瘤患者在化療前和化療時接受眼部掃描的圖片早期癥狀為瞳孔部出現
英國研發出視網膜干細胞移植技術
英國倫敦大學學院等機構研究人員在新一期《人類分子遺傳學》上報告說,他們成功利用實驗鼠進行了視網膜干細胞的移植,移植后的干細胞可以融入新的視網膜環境并生成視錐細胞,相關技術有望用于治療視網膜退化導致的失明。 研究人員先提取了健康實驗鼠的視網膜干細胞,然后將其移植到患有雷伯氏先天
視網膜母細胞瘤的診斷及鑒別
診斷視網膜母細胞瘤的診斷應該在新生兒出生3個月內就進行,診斷內容主要包括:紅色反射檢查:該項檢查應在暗室中進行,用光線照射眼睛后應見橘紅色眼底,即為正常視網膜顏色。角膜光線反射:該項檢查通過對角膜進行光線的照射,觀察反射亮點的位置來確定新生兒是否患有斜視。眼部檢查:檢查眼睛是否有任何結構異常。鑒別診
鐮狀細胞貧血視網膜病變的相關介紹
鐮狀細胞貧血視網膜病變,英文名:sickle cell anemia, 別名:地中海貧血;海洋貧血;Mediterranean anemia ;thalassemia 。鐮狀細胞貧血(sickle cell anemia)為1910年由Herrick首次描述,他發現1例溶血性貧血黑人血中出現“鐮
關于視網膜母細胞瘤的預后介紹
生命預后與許多因素有關,如腫瘤的大小和部位,診斷和治療的遲早,治療措施是否合理等。預后亦與組織學改變有關,一般來說,分化程度好的較分化程度低的預后好;腫瘤限于視網膜者較侵犯脈絡膜、視神經或已有眼外擴散者好。死因分析,50%的患者死于腫瘤的眼外轉移,50%是由于發生了第2惡性腫瘤。 單眼患者未受
視網膜母細胞瘤的鑒別診斷介紹
1.轉移性眼內炎 轉移性內眼炎發展到一定階段后,可因玻璃體膿腫的存在而在瞳孔中呈現黃色反射,足以混淆視網膜母細胞瘤的診斷。由于此二病在幼童中都是比較常見的眼病,兩者鑒別就更有必要。 2.視網膜母細胞瘤與Coats病的鑒別診斷 Coats病的根本性質是視網膜外層出血合并滲出性改變。雖有局限性
胚胎干細胞所發育感光細胞可融入視網膜
據《自然—生物技術》上一項研究報告顯示,在皮氏培養皿中培養小鼠胚胎干細胞所產生的感光細胞能與患有視網膜疾病的成年小鼠的視網膜相融合。這意味著,通過細胞療法來矯正因視網膜疾病或損傷造成的失明的研究又邁進了一步。 在與年齡相關的黃斑退化和各種遺傳視網膜疾病中,視網膜的功能會因為一種被稱為“感