常見的路易斯酸介紹
1、正離子、金屬離子：鈉離子、烷基正離子、硝基正離子2、受電子分子（缺電子化合物）：三氟化硼、三氯化鋁、三氧化硫、二氯卡賓在有機化學中Lewis酸是親電試劑。......閱讀全文
常見的路易斯酸介紹
1、正離子、金屬離子：鈉離子、烷基正離子、硝基正離子2、受電子分子（缺電子化合物）：三氟化硼、三氯化鋁、三氧化硫、二氯卡賓在有機化學中Lewis酸是親電試劑。
常見路易斯酸堿公式
H+?+ OH-?= H2OHNO3?+ NR3（胺）= [R3NH]+NO3-Ag + 2NH3?=Ag(NH3)2+
路易斯酸堿理論的介紹
1923年美國化學家路易斯提出酸堿電子理論，該理論認為：酸是電子對的接受體，是任何可以接受外來電子對的分子或者離子（具有可以接受電子對的空軌道）；堿是電子對的給予體，是可以給出電子對的分子或者離子。這樣定義的酸堿常稱為路易斯酸和路易斯堿。 公式表示 路易斯酸+路易斯堿=酸堿加合物。 酸堿之
關于路易斯酸的基本介紹
路易斯酸（Lewis acid）又稱親電子試劑，指可以接受電子對的物質（包括離子、原子團或分子），這是根據路易斯（Gilbert Newton Lewis）的酸堿電子理論對酸的定義確定的。由于它所包含的物質極為廣泛，也稱廣義酸。
關于路易斯酸的應用介紹
路易斯酸在有機化學的酸催化反應方面有重大的實踐意義，如三氯化鋁，三氟化硼、三氧化硫和溴化鐵等路易斯酸是重要的酸催化劑。它們在許多反應中能替代勃朗斯特酸催化劑（如硫酸和氟化氫等），而且催化性能常常比勃朗斯特酸優越，甚至有一些酸催化反應，用勃朗斯特酸已證明無能為力的，而用路易斯酸卻能立見功效。
關于路易斯酸的類型介紹
路易斯酸有以下五種類型：簡單的陽離子（理論上一切簡單的陽離子都是路易斯酸）、中心原子的電子結構為不完整的八隅體（這是一類最重要的路易斯酸）、中心原子的八隅體能夠擴大的化合物、中心原子帶有重鍵的化合物、電子結構為六隅體的元素單質。
關于路易斯酸堿的基本信息介紹
酸堿質子理論的核心在于分子或離子間的質子轉移，顯然無法對不涉及質子轉移但卻具有酸堿特征的反應做出解釋。 [1-4] 因此在酸堿質子理論提出的同時，1923年美國物理化學家吉爾伯特·路易斯（Gilbert N. Lewis）提出了酸堿電子理論，認為能接受外來電子的分子或者離子是路易斯酸、能給出電子
路易斯酸堿的概念
酸堿質子理論的核心在于分子或離子間的質子轉移，顯然無法對不涉及質子轉移但卻具有酸堿特征的反應做出解釋。因此在酸堿質子理論提出的同時，1923年美國物理化學家吉爾伯特·路易斯（Gilbert N. Lewis）提出了酸堿電子理論，認為能接受外來電子的分子或者離子是路易斯酸、能給出電子對的分子或者離子是
路易斯酸的分類
路易斯酸的分類1、?配位化合物中的金屬陽離子。2、有些分子和離子的中心原子盡管滿足了8電子結構，仍可擴大其配位層以接納更多的電子對。3、另一些分子和離子的中心原子也滿足8電子結構，但可通過價層電子重排接納更多的電子對。4、某些閉合殼層分子可通過其反鍵分子軌道容納外來電子對。碘的丙酮溶液呈現特有的棕色
路易斯酸的概念
路易斯酸（Lewis acid)是指能作為電子對接受體（Electron pair acceptor）的原子，分子，離子或原子團；
路易斯酸堿的意義
相對于酸堿質子理論的優勢酸堿質子理論是路易斯酸堿理論的一種特例。路易斯將酸堿的概念擴大了，能接受電子對的物質不僅僅是質子也可以是原子、金屬離子、中性分子等。路易斯酸堿進一步擴大了酸堿的范圍，有人稱之為廣義的酸堿理論。由于化合物中配位鍵普遍存在，因此，無論在固態、液態、氣態或溶液中，大部分無機化合物都
關于路易斯酸的化學性質介紹
親電試劑或電子受體都是路易斯酸。路易斯酸通常含低能量LUMO（最低未占軌道），會與路易斯堿的HOMO（最高占有軌道）反應。它與布朗斯特-勞里酸不同的是，路易斯酸并不一定需要有質子（H+）的轉移，對路易斯酸理論來說，所有親電試劑都可以叫做路易斯酸（包括H+）。雖然所有布朗斯特-勞里酸都屬于路易斯酸
路易斯酸堿理論
路易斯酸堿理論路易斯（Lewis）給出了更為廣泛的酸堿理論，凡是能接受電子對的物質都是酸，凡是能給出電子對的物質都是堿。硼酸能接受水中氫氧根上的電子而呈酸性，為典型的路易斯酸，氨分子上有孤對電子，為路易斯堿。
簡述路易斯酸堿的意義
相對于酸堿質子理論的優勢 酸堿質子理論是路易斯酸堿理論的一種特例。 路易斯將酸堿的概念擴大了，能接受電子對的物質不僅僅是質子也可以是原子、金屬離子、中性分子等。 路易斯酸堿進一步擴大了酸堿的范圍，有人稱之為廣義的酸堿理論。由于化合物中配位鍵普遍存在，因此，無論在固態、液態、氣態或溶液中，大
路易斯酸催化作用的基本信息介紹
路易斯酸催化作用是指美國化學家路易斯提出的酸堿電子理論，又稱為路易斯酸堿理論。路易斯認為：酸是價層軌道上缺電子對因而能接受電子對的物質；堿是具有孤電子對因而能授予電子對的物質。因此路易斯酸又稱為電子對接受體(Acceptor)路易斯堿也叫電子對給予體(Donor)。常見的路易斯酸催化劑有AlCl
路易斯酸催化作用的傅克反應介紹
傅-克反應是最常用的和最有效的在芳烴上形成碳碳鍵的方法。藥物中通常有芳香環，充分利用傅-克酰基化和烷基化反應，選擇不同的反應底物和路易斯酸催化劑作用可以有效地搭建各種藥物的骨架和制備藥物。 三氟甲磺酸鹽類催化劑由于其極高的催化活性且可以回收、再生應用引起了廣泛的關注。Kawada等使用其鑭系金
路易斯酸催化作用的烯丙基化反應介紹
路易斯酸催化下烯丙基三甲基硅烷與羰基化合物之間的烯丙基化反應是形成碳，碳鍵的重要方法，加成產物烯丙基醇是合成某些天然產物、藥物、香料和農藥的重要中間體。Baba等的研究發現，在氯硅烷類化合物存在下，InCl3可有效促進烯丙基反應的進行。
路易斯酸堿理論的注意事項
1、Lewis酸堿電子理論中只有酸、堿和酸堿加合物，沒有鹽的概念；2、在酸堿電子理論中，一種物質究竟屬于堿，還是屬于酸，還是酸堿配合物，應該在具體反應中確定。在反應中起酸作用的是酸，起堿作用的是堿，而不能脫離具體反應來辨認物質的酸堿性。同一種物質，在不同的反應環境中，既可以做酸，也可以做堿；3、正離
路易斯酸堿理論的發現和發展
布朗斯特酸堿理論概念的核心系于分子或離子間的質子轉移，顯然無法對不涉及質子轉移，但卻具有酸堿特征的反應做解釋.這一不足在布朗斯特概念提出的同年由美國化學家路易斯提出的另一個更廣的酸堿概念所彌補，但后者直到20世紀30年代才開始在化學界產生影響.酸堿電子理論（the electronic theory
路易斯酸堿理論的概念和應用
路易斯酸堿理論（Lewis acids and bases），又稱酸堿電子理論（也稱廣義酸堿理論），由美國物理化學家吉爾伯特·路易斯（Gilbert N.Lewis）提出。?1923年的酸堿質子理論大大擴展了酸堿范圍并得到廣泛應用，但它把酸仍然限制在含氫的物質上，而在酸堿質子理論提出的同年，吉爾伯特
簡述路易斯酸的物理性質
路易斯酸多具有超腐蝕性。氯化鋅，對纖維素具腐蝕性，是一個路易斯酸腐蝕性的典型例子。由于水顯路易斯堿性，多數路易斯酸會和水反應并產生具有布朗斯特酸性的水合物。因此，很多路易斯酸的水溶液都是呈布朗斯特酸性的。水合物中的路易斯酸與水分子之間有強的化學鍵連系著，因此很難把路易斯酸水合物干燥，即是路易斯酸
“界面路易斯酸堿對”概念的新應用
在納米和原子水平上研究酸堿催化是多相催化領域頗具挑戰性的課題，其難點在于既要考慮活性中心的幾何結構和位置，也要考慮活性位點的酸堿強度。日前，中國科學院大連化學物理研究所潔凈能源國家實驗室（籌）生物能源研究部生物能源化學品研究組（DNL0603）王峰研究員團隊在多相酸堿催化研究中取得新進展，其結果
常見的核苷介紹
常見的核苷有：尿嘧啶核苷（尿嘧啶－1-β-D-呋喃核糖核苷）（見結構式a）、腺嘌呤核苷（腺嘌呤-9-β-D－呋喃核糖核苷）(b)、胞嘧啶核苷（胞嘧啶-1-β-D-呋喃核糖核苷）(c)、鳥嘌呤核苷（鳥嘌呤－9-β-D－呋喃核糖核苷）(d)、胸腺嘧啶核苷（胸腺嘧啶－1-β-D-2′－脫氧呋喃核糖核苷）(
常見的膠體介紹
Fe(OH)3膠體、Al(OH)3膠體、硅酸膠體、淀粉膠體、蛋白質膠體、豆漿、霧、墨水、涂料、AgI膠體、Ag2S膠體、As2S3膠體、有色玻璃、果凍、雞蛋清、血液等，比如面條就是一種常見的淀粉膠體，因為溶解度吸水膨脹。
常見的堿基介紹
生物體中常見的堿基有5種，分別是腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）和尿嘧啶（U） ，2019年又人工合成了4種堿基，美國科學家StevenA. Benner將這4個新成員分別命名為“Z”“P”“S”“B”（顧名思義，前5種堿基中，腺嘌呤和鳥嘌呤屬于嘌呤族（縮寫作R），它們具有雙
常見的強酸介紹
無機強酸：硫酸（H2SO4）、硝酸（HNO3）、高氯酸（HClO4）、鹽酸（HCl）、氫溴酸（HBr）、氫碘酸（HI）、高溴酸（HBrO4）、氯酸（HClO3）、溴酸（HBrO3）、氟硅酸（H2SiF6）、氯鉛酸（H2PbCl6）、偏磷酸（HPO3）、鋨酸（OsO4·2H2O或寫作H2[OsO4(O
常見的輔酶介紹
硫胺素即維生素B1。它在生物體內的輔酶形式是硫胺素焦磷酸?(TPP)。硫胺素焦磷酸過去也稱為輔羧酶。它在動物糖代謝中起著重要作用，例如丙酮酸在脫羧作用時需要它。在TPP缺少的情況下，代謝中間物丙酮酸不能順利脫羧會積聚于血液和組織中而出現神經炎癥狀。TPP 還是其他酶例如 -酮酸氧化酶、轉酮醇酶的輔酶
常見的堿介紹
氫氧化鋰LiOH是一種苛性堿，固體為白色晶體粉末或小顆粒，屬四方晶系晶體。相對密度為1.46g/cm3，熔點為471℃，沸點925℃，于沸點開始分解，在1626℃完全分解。它微溶于乙醇，可溶于甲醇，不溶于醚；因溶解放熱和溶解后溶液密度變大的緣故，在288K飽和水溶液濃度可達5.3mol/L。可認為是
常見的強堿介紹
堿金屬氫氧化物：氫氧化鋰[LiOH]kb=0.63氫氧化鈉(燒堿)[NaOH]NaOH晶體氫氧化鉀[KOH]KOH產品氫氧化銣[RbOH]氫氧化銫[CsOH]氫氧化鈁[FrOH]堿土金屬氫氧化物熟石灰(氫氧化鈣)[Ca(OH)?]（中強堿，但常常被當做強堿，飽和澄清石灰水pH≈12，kb1=3.72
關于路易斯酸催化作用的簡介
1923 年，美國化學家路易斯(G.N.Lewis)用共價鍵理論解釋酸堿中和反應時發現：酸堿中和過程本質上是酸H+和堿OH-之間形成新的共價鍵的過程，結合酸堿的電子結構，從電子對的配給和接受出發，提出酸堿電子理論，又稱為路易斯酸堿理論。路易斯認為：酸是價層軌道上缺電子對因而能接受電子對的物質；堿