Brugada綜合癥的概述
Brugada綜合癥是一種編碼離子通道基因異常所致的家族性原發心電疾病。病人的心臟結構多正常，心電圖具有特征性的 "三聯征"：右束支阻滯、右胸導聯（Ｖ1－V3） ST呈下斜形或馬鞍形抬高、T波倒置，臨床常因室顫或多形性室速引起反復暈厥、甚至猝死。本病于1992年由西班牙學者Brugada P和Brugada J兩兄弟首先提出，1996年日本Miyazaki等將此病癥命名為Brugada綜合癥。Brugada綜合癥多見于男性，男女之比約為8:1，發病年齡多數在30～40歲之間。主要分布于亞洲，尤以東南亞國家發生率最高，故有東南亞夜猝死綜合癥（ＳＵＮＤＳ）之稱。近年來世界各地均有報道。Brugada綜合癥的準確發病率尚不清楚。......閱讀全文
關于腸系膜上動脈綜合癥的概述
患者多為體型瘦長的中青年女性，也見于體重快速下降、長期臥床或有脊柱前突的病人。病人起病緩慢，反復發作，典型者表現為餐后上腹部脹痛或絞痛，有時疼痛可位于右上腹、臍上甚至后背部，常于進食后2～3h發作，俯臥位或胸膝位可以減輕、緩解癥狀。臨床表現為反復發作性上腹痛及嘔吐，嚴重者需手術治療，預后良好。
關于牙髓牙周綜合癥的概述
牙髓牙周綜合癥的治療： 一、牙髓牙周綜合癥治療中，牙髓病急性疼痛癥狀明顯者，須先進行牙髓治療，然后再進行牙周治療。 二、原發性牙髓病繼發牙周病采用根管治療術，必要時可并用根管外科手術或牙周手術治療。 三、原發性牙周病繼發牙髓病及合并牙髓、牙周病，采用去髓術或根管治療術及牙周手術綜合治療，也
治療阿斯綜合癥的相關概述
對于心率緩慢者，應促使心率加快，常應用阿托品、異丙腎上腺素。如果是由完全性或高度房室傳導阻滯、雙束支阻滯、病態竇房結綜合征引起，則應植入人工起搏器。對于心率快者，可行電復律。對于室上性或QRS波群寬大畸形分不清為室性或室上性者應選用胺碘酮或普羅帕酮。而對于室速者，除扭轉型室速外，可首選利多卡因。
血管性帕金森綜合癥的概述
血管性帕金森綜合癥帕金森病又稱震顫麻痹，是發生于中年以上成人黑質和黑質紋狀體通路變性疾病。原發性震顫麻痹的病因尚未明了，10%左右的病人有家族史；部分患者可因腦炎、腦動脈硬化、腦外傷、甲狀旁腺功能減退，一氧化碳、錳、汞、氰化物、利血平、酚噻嗪類藥物中毒及抗憂郁劑（甲胺氧化酶抑制劑等）作用等都可引
概述Usher綜合癥的臨床表現
1、耳科表現 先天性雙耳感音神經性聾，有些表現為全聾或聾啞，并伴有眩暈和步態不穩等前庭功能障礙癥狀。Romberg征閉眼時(+)，寬步基步態。內耳大體形態正常。Moller等對25例Usher綜合征患者MRI觀察顯示：全部患者內耳發育正常，未見腦干或小腦萎縮。顳骨CT掃描未見骨質異常。 2、
胃恒徑動脈綜合癥的概述
胃Dieulafoy病系先天性疾患，又稱胃恒徑動脈綜合征。1898年法國外科醫師Dieulafoy首先報道3例，因動脈破裂致上消化道出血而死亡的病例，該病因而命名。 Dieulafoy病占上消化道出血0.3%，所有Dieulafoy病均表現為重癥出血，病死率2.9%，發病年齡平均52歲，男女比
老年吸收不良綜合癥的疾病概述
營養物質的吸收必須經過充分的消化作用。 吸收不良綜合征是指各種原因的小腸營養物質吸收不良所引起的綜合征。老年人吸收不良綜合征癥狀往往不典型，以腹脹、腹瀉、貧血或骨痛為主要表現。因此，對老年人不明原因的消瘦，伴腹脹、腹瀉、貧血及骨痛，要考慮是否為吸收不良綜合癥所致。通過測定尿糖試驗、糞脂定量測定及
概述青睫綜合癥的發病機制
根據臨床和實驗研究，證明本病是由于房水生成增多和房水流暢系數降低所致。并發現疾病發作時房水中前列腺素(PGS)的含量顯著增加，病情緩解后降至正常。PGS可使葡萄膜血管擴張，血-房水屏障的通透性增加，導致房水生成增加和前節炎癥表現。房水流暢系數降低可能與PGS對兒茶酚胺的制約有關。已肯定內生的兒茶
概述經前期綜合癥的治療方法
1、抗焦慮藥/非選擇性5-羥色胺重吸收抑制劑：非選擇性5-羥色胺重吸收抑制劑/抗抑郁藥和抗焦慮藥較安慰劑能更顯著緩解經前期綜合征,但一部分婦女因藥物副作用而中止治療。益處:多數研究認為抗焦慮藥/非選擇性5-羥色胺重吸收抑制劑能顯著緩解一項和多項癥狀。危害：大多數試驗中副反應如嗜睡、惡心、焦慮、頭
概述手足綜合癥的預防和治療
臨床統計顯示，大多數病人只出現一級癥狀，部分病人出現二級癥狀，極少數病人出現三級癥狀。發生了手足綜合征并不可怕，只要做到以下幾點，是可以預防和進行控制的： 1、日常生活中盡量避免手部和足部的摩擦及接觸高溫物品，如患者不要穿緊而不合腳的鞋，要避免手和足的摩擦和受壓，避免激烈的運動和體力勞動，減少
概述骨髓增生異常綜合癥的治療
MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化。根據MDS患者的預后積分，同時結合患者年齡、體能狀況、依從性等進行綜合評定，選擇治療方案。低危組MDS治療包括成分血輸注，造血因子治療，免疫調節劑，表觀遺傳學藥物治療。低
抗利尿激素分泌異常綜合癥的概述
抗利尿激素分泌異常綜合征(syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone，SIADH)由Schwartz于1957年首先報道，乃因抗利尿激素(ADH，即AVP)或類似抗利尿激素樣物質分泌過多使得水的排泄發生障礙所致，改變以低
抗利尿激素分泌異常綜合癥的概述
抗利尿激素分泌異常綜合征(syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone，SIADH)由Schwartz于1957年首先報道，乃因抗利尿激素(ADH，即AVP)或類似抗利尿激素樣物質分泌過多使得水的排泄發生障礙所致，改變以低
概述心梗后綜合癥的發病機制
從現有的資料可以判定PMIS是心肌梗死的一個繼發癥,其依據是：在心肌梗死之基礎上出現的免疫反應,按照自家免疫發病機制演變更科學的稱之為心肌梗死后的自家免疫反應.類似心包切開術后綜合征. 1、免疫反應學說 免疫復合物.AMI后的壞死心肌組織作為一種抗原,抗原刺激產生抗心肌抗體,抗原抗體形成復合
概述脊髓前動脈綜合癥的病因機制
脊髓對缺血耐受力較強，輕度間歇性供血不足不會造成脊髓明顯損害，完全缺血15分鐘以上方可導致脊髓不可逆損傷。脊髓前動脈血栓形成常見于頸胸髓，段是血供薄弱區；脊髓后動脈左右各一，血栓形成很少見。脊髓梗死可導致神經細胞變性壞死、灰白質軟化和血管周圍淋巴細胞侵潤，晚期血栓機化，被纖維組織取代，并有血管再
抗利尿激素分泌異常綜合癥的概述
抗利尿激素分泌異常綜合征(syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone，SIADH)由Schwartz于1957年首先報道，乃因抗利尿激素(ADH，即AVP)或類似抗利尿激素樣物質分泌過多使得水的排泄發生障礙所致，改變以低
左腎靜脈壓迫綜合癥的概述
左腎靜脈（LRV）在腹主動脈（AO）和腸系膜上動脈（SMA）間受機械性擠壓后腎靜脈血流回流受阻引起的左腎靜脈高壓現象，臨床表現主要為血尿和（或）蛋白尿，伴或不伴精索靜脈曲張。
概述低血糖綜合癥的體征與表現
低血糖的癥狀與體征可有以下臨床表現。 1.交感神經系統興奮表現低血糖發生后刺激腎上腺素分泌增多，可發生低血糖癥候群，此為低血糖的代償性反應，患者有面色蒼白、心悸、肢冷、冷汗、手顫、腿軟、周身乏力、頭昏、眼花、饑餓感、恐慌與焦慮等，進食后緩解，如低血糖逐漸發展則可出現下列臨床表現。 2.意識障
概述痢疾后綜合癥的臨床表現
典型的臨床表現為結膜炎、尿道炎、關節炎三聯征，多伴有皮膚損害。 1.結膜炎 最早出現，持續時間較短，常為雙側，可為球結膜也可為瞼結膜受累，嚴重者影響全結膜，伴有結膜水腫，眶周腫脹。偶有角膜炎和虹膜炎。 2.尿道炎 尿急、尿頻、尿痛，可有黏液樣分泌物，重者出現血尿、膿尿、尿痛，可有黏液樣分
概述費爾蒂綜合癥的臨床表現
本病患者少數病例脾腫大和粒細胞減少可早于類風濕關節炎癥狀關節病變常較一般類風濕關節炎嚴重，多有骨侵蝕和畸形，但亦有輕型者約1/3病例有非活動性滑膜炎脾臟大小差別甚大從剛可觸及至巨脾均可出現。1/3病人可有中性粒細胞減少和類風濕關節炎等典型的費爾蒂綜合征的特點，但無脾臟腫大。本征白細胞減少是中性粒
預防糖尿病腎病綜合癥的概述
1、注意蛋白質的攝入量：早期的糖尿病腎病患者每天都會從尿中丟失大量的蛋白質，所以必須適量地補充蛋白質，特別是應補充優質的動物蛋白質。但到了糖尿病腎病的晚期，該病患者若還是大量地攝入蛋白質就會使血液中蛋白質的代謝產物升高，這會給患者帶來極大的危害。所以，晚期糖尿病腎病患者必須適當地限制蛋白質的攝入
腦顏面血管瘤綜合癥的概述
主要病理癥象是一側大腦半腦球的枕、頂區軟腦膜血管瘤，血管瘤以靜脈為主，常常伴有患側大腦發育不良或（和）程度不同的腦萎縮。顯微鏡下見皮層板狀梗塞、壞死及神經膠質增生伴皮層鈣化。同側顏面三叉神經分布區,以眼神經支分布多見的紫紅的血管瘤。血管瘤癥狀研究協會在文獻中大多闡述其主要特點是面部微靜脈畸形及其
概述腎上腺性變態綜合癥的發病機制
腎上腺合成3種類固醇： ①糖皮質激素（皮質醇是最重要的一種）； ②鹽皮質激素（醛固酮是最主要的一種）； ③雄激素。皮質醇分泌有晝夜節律。在應激情況下至關重要；它的缺乏會引起腎上腺危象包括低血壓和低血糖。 如果不及時救治會導致死亡。腎上腺雄激素生成過多會導致宮內男性化。女性嬰兒出生時有生殖
概述酒精戒斷綜合癥的臨床表現
(1)精神錯亂或精神分裂征患者往往具有某種性格傾向或素質，在某種精神創傷或刺激下而發病，持續時間較長，經過心理性治療可恢復。 (2)癲癇多發生于青少年，尤其是兒童，而AWS患者多為成年人，且為酒依賴者。但AWS也可伴隨有癲癇的發生，甚至高達46%，其原因目前還不清楚。實驗室檢查可測定酒精性肝損
概述雙高綜合癥的臨床意義
1、消渴癥 聶文濤認為，消渴證關注了人體內的一種驅動力，現代心身醫學稱之為內驅力。也就是身體有高分解的沖動；高分解的結果是消渴。所以，針對消渴的治療方劑，往往同是對糖尿病、甲亢等疾病有效。這是中醫立足于身體體征變化解決疾病的價值所在。聶文濤在《是馴服血糖，不是束縛血糖》一文中指出：中醫學強調人
預防食管賁門黏膜撕裂綜合癥的概述
食管賁門黏膜撕裂綜合癥食管賁門黏膜撕裂征是上消化道出血的常見原因，以嘔吐和嘔血為主要表現，診斷以急診胃鏡為首選。大多數患者經積極補液，禁食，制酸，保護黏膜及止血等治療是可以治愈的。對有活動性出血或胃鏡發現有近期出血血痂的患者建議采用胃鏡治療。撕裂較表淺且有活動性出血者，選擇局部噴灑止血藥物，微波
概述成人Still綜合癥的臨床表現
本病多見于年輕人，18—32歲，男女患病率基本相等。臨床表現復雜多樣，常有多系統受累，主要表現為發熱、皮疹、關節腫痛，其次咽痛、淋巴結腫大、肝脾腫大。 ① 發熱——是本病最常見、最早出現的癥狀。其他表現如皮疹、關節肌肉癥狀、外周血白細胞增高等可能在出現發熱數周甚至數月后才陸續表現出來。80%以
概述青睫綜合癥的臨床表現
1、單眼發病且是同一眼反復發作，偶有雙眼受累。 2、發作性眼壓升高且反復性發作，間隔時間可數月至1~2年。眼壓可高達5.33~8.0kPa(40～60mmHg)，每次發作高眼壓持續時間一般1~14天，可自行恢復，少數延續一個月，罕有延續兩個月者。 3、發作時無自覺癥狀，僅有輕度不適，即使在發
概述纖維性肌痛綜合癥的發病機理
本病的機制尚不清楚。文獻報道與睡眠障礙、神經遞質分泌異常及免疫紊亂有關。 1.睡眠障礙 睡眠障礙累及60—90%的病人。表現為睡眠易醒、多夢、晨起精神不振、疲乏、有全身疼痛和晨僵感。夜間腦電圖記錄發現有α波介入到Ⅳ期δ睡眠波中。用鈴聲干擾志愿者非快動眼睡眠（non rapid eye mov
老年異位抗利尿素分泌綜合癥的概述
腫瘤細胞分泌激素稱為異位內分泌。其中異位抗利尿素分泌綜合征(SIADH)是腫瘤病人的重要合并癥之一。因水潴留，細胞外液增加而發生低血鈉即稀釋性低鈉。水中毒和低鈉引起神經功能紊亂，疲勞、厭食、惡心、嘔吐、體重增加、乏力、肌痛、頭痛等。當血清鈉低于115mmol/L 可發生神志錯亂、癲癇、昏迷，重度