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  • 葡萄膜病的病因

    病因包括感染性和非感染性。感染性者如細菌、病毒、真菌、立克次氏體、原蟲、寄生蟲等感染,非感染性者如物理、化學、損傷等外源性因素引起的變態反應和由壞死腫瘤或變性組織等內源性因素引起的反應,微生物(如組織胞漿菌)或自身抗原(如晶狀體源性和交感性眼炎)引起的免疫反應 。[1]......閱讀全文

    葡萄膜病的病因

      病因包括感染性和非感染性。感染性者如細菌、病毒、真菌、立克次氏體、原蟲、寄生蟲等感染,非感染性者如物理、化學、損傷等外源性因素引起的變態反應和由壞死腫瘤或變性組織等內源性因素引起的反應,微生物(如組織胞漿菌)或自身抗原(如晶狀體源性和交感性眼炎)引起的免疫反應 。[1]

    葡萄膜病的特點

      病因復雜,多發生于青狀年,常累及雙眼,反復發作,可產生嚴重的并發癥和后遺癥,是常見的致盲眼病之一。

    葡萄膜病的簡介

       葡萄膜病  葡萄膜包括包括三部分虹膜、睫狀體及脈絡膜。虹膜為圍繞黑色瞳孔的彩色膜,瞳孔尤如照相機的光圈,可以開大和縮小。睫狀體內的肌肉,可使晶狀體變厚或變薄,因此遠處和近處的物體都能看清楚。脈絡膜襯于眼球內面,前方起于睫狀體,向后延伸至眼底后極部的視神經。葡萄膜疾病以炎癥最多見,稱葡萄膜炎,分

    葡萄膜病的診斷檢查

      1.尋找病因  (1)注意有無風濕、結核、鉤端螺旋體病、重癥菌痢、性傳播性疾病、外傷和手術,以及其他免疫性疾病等。  (2)全身檢查,注意粘膜、皮膚、毛發、骨骼、關節、淋巴結、胸腹各部器官、神經系統及代謝等有無病變,注意有無Behcet病及葡萄膜大腦炎等征像。  (3)胸部透視,必要時脊柱和顱骨

    葡萄膜病的癥狀體征

      角膜后沉著物的大小、形狀、顏色、數量和分布,前房深淺、房水閃光及細胞,滲出物及玻璃體混濁程度。虹膜的顏色(雙眼比較)、紋理,新生血管、結節形成、前后粘連及虹膜膨隆。晶體表面色素點及滲出物,并發性白內障。

    葡萄膜病的臨床表現

       葡萄膜病  病理上有非肉芽腫型和肉芽腫型兩種表現。非肉芽腫型主要意思為淋巴細胞和漿細胞浸潤,以侵犯前葡萄膜為主,病程相對較短。肉芽腫型本地炎癥除有淋巴細胞浸潤外,的確主要為巨噬細胞和類上皮細胞浸潤,形成各種可貴形式的結節,病程較長,復發率高。免疫學上,前一型可能以體液性免疫反應為主。研究表明,

    葡萄膜病的癥狀體征及病因

      癥狀體征  角膜后沉著物的大小、形狀、顏色、數量和分布,前房深淺、房水閃光及細胞,滲出物及玻璃體混濁程度。虹膜的顏色(雙眼比較)、紋理,新生血管、結節形成、前后粘連及虹膜膨隆。晶體表面色素點及滲出物,并發性白內障。  病因  病因包括感染性和非感染性。感染性者如細菌、病毒、真菌、立克次氏體、原蟲

    葡萄膜病的特點及臨床表現

      特點  病因復雜,多發生于青狀年,常累及雙眼,反復發作,可產生嚴重的并發癥和后遺癥,是常見的致盲眼病之一。  臨床表現  病理上有非肉芽腫型和肉芽腫型兩種表現。非肉芽腫型主要意思為淋巴細胞和漿細胞浸潤,以侵犯前葡萄膜為主,病程相對較短。肉芽腫型本地炎癥除有淋巴細胞浸潤外,的確主要為巨噬細胞和類上

    關于葡萄膜眼病的簡介

      眼球壁從外向內分為外膜、中膜和內膜三層。葡萄膜為的中間層,含有豐富的血管與色素,曾有色素膜與血管膜之稱。前葡萄膜包括虹膜與睫狀體,后葡萄膜即脈絡膜;這三部分組織在解剖上緊密聯接,病變時則互相影響。單獨的虹膜炎或睫狀體炎較少,常表現為或稱前葡萄膜炎。脈絡膜炎或后葡萄膜炎常累及視網膜,故多為脈絡膜視

    預防葡萄膜眼病的相關介紹

      1、一旦診斷為葡萄膜炎,應積極進行治療,散瞳是治療前葡萄膜炎的必要措施,可防止瞳孔粘連,避免繼發性青光眼和并發性白內障的產生;激素是治療葡萄膜炎的常用藥物,但有副作用,不論全身或局部用藥,一定要在醫生指導下使用,不宜濫用。  2、葡萄膜炎患者,應定期復查,預防復發,如自覺有復發癥狀,應及早診治。

    治療葡萄膜眼病的相關介紹

      1.局部治療  ①充分散瞳,用1%~3%阿托品液或軟膏涂眼,次數、劑量依病情而定。必要時結膜下注射散瞳合劑0.1~0.2ml。  ②0.5%可的松滴眼,4~6/d,或結膜下注射地塞米松2.5~5mg,每日或隔日一次,或強的松龍3mg,1/周。滴抗生素眼藥水。  ③濕熱敷或超短波。  ④戴黑色眼鏡

    關于葡萄膜眼病的分類介紹

      1、急性前葡萄膜炎  常見的葡萄膜病,常單眼先發病,主訴眼痛,羞明及視力減退。查體見角膜緣充血,瞳孔小,房水混濁,用裂隙燈顯微鏡檢查時,對流的混濁房水出現閃輝,稱為廷德爾氏現象。房水中大量白細胞和(或)色素隨房水對流,并逐漸下沉在角膜內皮層,排列成基底向下的三角形的角膜后沉著物,當房水內白細胞和

    關于葡萄膜眼病的病因分析

      病因包括感染性和非感染性。感染性者如細菌、病毒、真菌、立克次氏體、原蟲、寄生蟲等感染,非感染性者如物理、化學、損傷等外源性因素引起的變態反應和由壞死腫瘤或變性組織等內源性因素引起的反應,微生物(如組織胞漿菌)或自身抗原(如晶狀體源性和交感性眼炎)引起的免疫反應。  病理上有非肉芽腫型和肉芽腫型兩

    葡萄膜滲漏綜合征簡介

      特發性漿液性睫狀體脈絡膜和視網膜脫離成為葡萄膜滲漏綜合征,其發病機理未全明瞭,有些患眼具有一種或多種先天性異常,諸如小眼球、鞏膜和脈絡膜增厚,引起經由渦靜脈的靜脈外流受阻,從而引起脈絡膜血液流出受阻,出現液體滲漏,以及脈絡膜視網膜脫離。眼壓低在葡萄膜滲漏綜合征中,也可能起著重要的致病作用。

    葡萄膜大腦炎的基本簡介

      葡萄膜大腦炎( uveoencephalitis) 發病年齡以25-50歲多見,常于春天發病。先有腦膜刺激癥狀、嗜睡、意識障礙,偶可有偏癱和失語。偏癱側肌張力增高,腱反射增強,巴彬斯基征陽性。發病1-2周出現急性彌漫性葡萄膜炎,視力驟減,睫狀體充血,虹膜后粘連,瞳孔縮小,玻璃體混濁,或視網膜浮腫

    簡述葡萄膜眼病的并發癥

      (1)眼前段改變:可有羊脂狀或塵狀KP,輕度前房閃輝,少量至中等量前房細胞,可出現虹膜后粘連、前粘連及天幕狀房角粘連。一般無睫狀充血,但兒童患者可出現睫狀充血、房水中大量炎癥細胞等急性前葡萄膜炎的體征。  (2)視網膜沒落膜損害:易發生下方周邊部視網膜炎、視網膜血管炎和周邊部的視網膜脈絡膜炎。 

    關于葡萄膜眼病的檢查診斷介紹

      1.尋找病因  (1)注意有無風濕、結核、鉤端螺旋體病、重癥菌痢、性傳播性疾病、外傷和手術,以及其他免疫性疾病等。  (2)全身檢查,注意粘膜、皮膚、毛發、骨骼、關節、淋巴結、胸腹各部器官、神經系統及代謝等有無病變,注意有無Behcet病及葡萄膜大腦炎等征像。  (3)胸部透視,必要時脊柱和顱骨

    特發性葡萄膜大腦炎的診斷

      1.臨床癥狀:雙眼彌漫性色素膜炎。前節發展為肉芽腫性炎癥,后節視乳頭及黃斑部限局性視網膜脫離,以及晚期的“晚霞樣”眼底。  2.伴有毛發及皮膚等處改變。  3.常需與全面葡萄膜炎、白塞氏病等鑒別。

    特發性葡萄膜大腦炎的癥狀

      1.表現為頭痛、頭暈、惡心、嘔吐,頸項強直及其他腦膜刺激癥狀。小柳型50%患者有腦膜刺激癥狀;原田型可高達90%,這些癥狀出現后不久發生葡萄膜炎。  2.在前驅期癥狀后3~5天出現眼部癥狀,眼痛、眼紅、視力減退,其眼部表現為:  (1)Vogt—Koyanagi型,以滲出性虹膜睫狀體炎為主,也伴

    特發性葡萄膜大腦炎的檢查

      1.病史 有無神經系統損害,聽力損害或脫發,有無眼外傷或手術史。  2.全面的眼科檢查。  3.全血細胞計數,RPR,FTA-ABS,ACE,PPD+無變應性反應板,胸部X線檢查,用排除臨床相似的疾病。  4.有神經系統癥狀時,行顱腦CT或MRI排除中樞神經系統疾病。  5.有腦膜刺激征是做腰穿

    關于葡萄膜大腦炎的病因分析

      病因尚無定論,文獻報道有內分泌學說、病毒學說和免疫學說等三種學說。  發病機制:  1.內分泌學說主張者認為病變范圍包括腦下垂體、卵巢、甲狀腺及腎上腺等。  2.病毒學說認為某種病毒作為誘因而觸發易感機體,Takabashi曾將原田病患者的玻璃體抽出注入兔腦池中,誘發視神經炎、葡萄膜炎。另有學者

    葡萄膜滲漏綜合征的基本介紹

      特發性漿液性睫狀體脈絡膜和視網膜脫離成為葡萄膜滲漏綜合征,其發病機理未全明瞭,有些患眼具有一種或多種先天性異常,諸如小眼球、鞏膜和脈絡膜增厚,引起經由渦靜脈的靜脈外流受阻,從而引起脈絡膜血液流出受阻,出現液體滲漏,以及脈絡膜視網膜脫離。眼壓低在葡萄膜滲漏綜合征中,也可能起著重要的致病作用。

    關于葡萄膜大腦炎的診斷介紹

      根據本綜合征的臨床表現如發熱、頭痛、嘔吐、頸項強直,以后漸出現眼部癥狀、耳鳴、聽力減退、發眉變白、白癜風、斑禿等一系列典型癥狀,結合腰穿CSF檢查、EEG及MRI檢查,診斷一般不困難。  1、鑒別診斷:  早期應與各種原因的頭痛和中樞神經系統感染相鑒別。  2、實驗室檢查:  腰穿CSF檢查:C

    治療葡萄膜大腦炎的相關介紹

      1.早期用足量的皮質類固醇治療有明顯療效, 常用地塞米松10~20mg/d靜脈滴注 7~14天,或甲潑尼龍(甲基強的松龍)500~1000mg/d靜脈滴注,3~5天,以后改為潑尼松40~60mg/d口服,應逐漸減量,維持量要服用數月 停藥前應注射ACTH以免復發。  2.若激素療效欠佳,可加用免

    葡萄膜黑色素瘤的治療

    葡萄膜黑色素瘤是一種罕見的惡性腫瘤,由眼睛葡萄膜內的黑色素細胞引起,包括虹膜,睫狀體和脈絡膜。發病機制葡萄膜黑色素瘤的分子發病機理還沒有完全搞清楚,但是從皮膚黑素瘤和其它黑色素瘤亞型,包括結膜黑素瘤的不同。與皮膚黑色素瘤不同,葡萄膜黑色素瘤的遺傳特征是少量改變。理解分子發病機制的進展可能最終為轉移性

    黃蜂:葡萄酸腐病的禍首

      在收獲季節到來之際,葡萄酒生產商已經習慣于尋找一種常見但具有毀滅性的威脅征兆——酸味,這是一種黑霉和孢子結合產生的明顯氣味。  這些癥狀與葡萄酸腐病有關,其會帶來一系列難以解決的問題,包括受損漿果腐爛、葡萄酒質量降低,最終造成每年數百萬美元的損失。美國塔夫茨大學一項最新研究顯示,在其他昆蟲缺席的

    絨毛膜癌的病機

      婦女房勞多產,素體正氣不足,故在胚胎形成之時,既有外邪入侵與精血相博,瘀滯胞脈伏于沖任。分娩或流產之后,胞脈空虛,血虛血瘀,瘀血凝滯,氣機被阻漸成皔瘕。脈絡瘀阻不通,血運失常,瘀血不去,新血難安,郁久化熱,邪毒內蘊,灼傷陰津,導致正氣虛弱,臟腑功能衰竭,出現全身癥狀。

    絨毛膜癌的病機

      婦女房勞多產,素體正氣不足,故在胚胎形成之時,既有外邪入侵與精血相博,瘀滯胞脈伏于沖任。分娩或流產之后,胞脈空虛,血虛血瘀,瘀血凝滯,氣機被阻漸成皔瘕。脈絡瘀阻不通,血運失常,瘀血不去,新血難安,郁久化熱,邪毒內蘊,灼傷陰津,導致正氣虛弱,臟腑功能衰竭,出現全身癥狀。

    概述葡萄膜大腦炎的臨床表現

      葡萄膜大腦炎好發于青壯年男性稍多。發病率與性別無明顯關系,但黃種人多見。全病程常持續數月至1年后可自然緩解,但少數患者容易反復再發,病程可達數年或數十年之久。葡萄膜大腦炎有眼葡萄膜炎、視網膜出血和剝離、白癜風、禿頭、白毛癥(頭發、眉毛、睫毛變灰白)和神經系統損害。可先后出現。臨床一般分為三期: 

    關于葡萄膜滲出綜合征的基本介紹

      此綜合征也可引起滲出性視網膜脫離,熒光素眼底血管造影顯示視網膜下間隙有一些熒光斑點,在恢復期則出現斑駁狀熒光,這些相似于伏格特-小柳-原田病。但葡萄膜滲出綜合征的滲出性視網膜脫離的發生是亞急性的或慢性進展性的,一般無炎癥改變或有輕微的炎癥表現。此綜合征雖可影響雙眼,但不是同時受累,滲出性視網膜脫

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