概述多發性神經纖維瘤的影像學表現
多發性神經纖維瘤：NFIX線平片可見皮下多發結節影，結節較軟，密度較淡。由于X線高空間分辨率、CT的高密度分辨率，在發現NFI的骨質病變上有著不可替代的優越性，如發現NFI型脊柱側彎、顱縫缺損、蝶骨翼發育不全等；NFⅡ型的內聽道口擴大或骨質破壞、繼發于髓內或神經根腫瘤的脊神經孔擴大或骨質改變等。MR的敏感性高，可進行多平面圖像顯示，無創傷，無放射性，可以發現比CT更多的顱內病變，顱內微小病變的檢出和病變大小的描述，則必須靠MR及MR增強檢查來實現，由于NF可導致中樞神經系統的多發病變，MR可見雙側聽神經瘤，多數以一側為重；多對顱神經、周圍神經的神經纖維瘤；合并腦膜瘤或膠質瘤。此外，NFⅡ型皮膚損害較少見，主要病變位于中樞神經系統，但當患者僅表現為多發腦(脊)膜瘤或多發神經纖維瘤時，即使沒有聽力異常，亦應常規進行頭MR及增強掃描，以進一步明確有無聽神經瘤。 皮膚轉移癌的診斷主要通過針吸細胞學檢查或手術活檢作出的病理診斷，并可......閱讀全文
概述多發性神經纖維瘤的影像學表現
多發性神經纖維瘤：NFIX線平片可見皮下多發結節影，結節較軟，密度較淡。由于X線高空間分辨率、CT的高密度分辨率，在發現NFI的骨質病變上有著不可替代的優越性，如發現NFI型脊柱側彎、顱縫缺損、蝶骨翼發育不全等；NFⅡ型的內聽道口擴大或骨質破壞、繼發于髓內或神經根腫瘤的脊神經孔擴大或骨質改變等。
簡述多發性神經纖維瘤的臨床表現
多發性神經纖維瘤見皮膚色素沉著，典型者呈牛奶咖啡斑，可為多發皮膚纖維瘤、雙側聽神經瘤。可伴有中樞神經系統的腦膜瘤、膠質瘤等。 皮膚轉移性癌最常見的臨床表現為皮膚或皮下結節，其色澤可與正常皮膚顏色相同，也可為紅色、淡紅或紫紅色，質地比較硬或韌。結節可與皮下組織粘連，但少有破潰。皮膚轉移癌通常
概述星形膠質細胞瘤的影像學表現
影像學檢查方法有頭顱X線平片，腦血管造影、CT及MRI，以CT、MRI為主 [1] 。 （一）星形膠質細胞瘤CT及MRI表現 1：直接征象 （1）毛細胞型星形細胞瘤：毛細胞型星形細胞瘤多發生于兒童，腫瘤常位于后顱凹。具有包膜，切除后可不復發。 CT平掃時為邊緣清楚的囊性病變，圓形或橢圓形
概述小兒神經纖維瘤病的臨床表現
1.皮膚改變 咖啡牛奶斑是本病的重要體征，出生時即可發現，為一些淺棕色斑，大小不等，形狀不一，不隆起于皮膚，不脫屑，感覺無異常，除手掌、足底和頭皮外，軀體其他部位均可波及。正常小兒有時也可見到1～2塊咖啡牛奶斑，無診斷意義，6塊以上直徑大于5mm的咖啡牛奶斑則有診斷價值。有時在腋窩鼠蹊部或軀干
多發性神經纖維瘤的簡介
多發性神經纖維瘤（Neurofibromatosis）又稱馮雷克林霍增氏病，為常染色體顯性遺傳疾病，系外胚層和中胚層組織發生障礙所致。其特點是多系統、多器官受累而以中樞神經系統最為明顯。該瘤分兩型：NFI型的特點是皮膚的牛奶咖啡斑和出現神經纖維瘤樣的皮膚腫瘤。還常伴有多種畸形和其他一些疾病，譬如
概述成人股骨頭無菌壞死的影像學表現
1、成人股骨頭無菌壞死早期可見股骨頭內局限性不規則疏松區，隨后發生程度不同的囊樣變和增生硬化反應。 2、股骨頭持重區可因囊變而塌陷，使關節面碎裂并凹凸不平。股骨頭變扁，股骨頸變短并內翻。 3、因股骨頸骨折所致者，在周圍骨質疏松的對比下，呈相對密度增高影。 4、髖臼可出現關節面模糊，其下方可
兩例胃神經鞘瘤的影像學表現病例分析
胃神經鞘瘤（gastric?schwannomas，GS）是較為少見的胃部腫瘤，占全部神經鞘瘤的0.2%，屬于胃腸道間葉源性腫瘤，其臨床與影像表現與胃腸道其他間葉源性腫瘤極為相似，因而術前容易誤診。近年來國內外文獻報道此疾病的CT表現較以往增多，但對MRI方面報道極少。本文總結我院2例經手術病理證實
多發性神經纖維瘤分析討論
多發性神經纖維瘤涉及神經、皮膚、骨骼系統，根據典型臨床表現、CT、MR表現可明確診斷。腫塊呈多發性、數目不定，少的幾個，多的可成百上千難以計數。小的如米粒，大的似拳頭。可松弛地懸掛于皮表，皺褶及松弛可致畸形明顯。神經纖維瘤沿神經干的走向生長時呈念珠狀，或蚯蚓狀結節。此外神經纖維瘤皮膚可出現咖啡斑
多發性神經纖維瘤的病因分析
多發性神經纖維瘤又稱馮雷克林霍增氏病，為常染色體顯性遺傳疾病，系外胚層和中胚層組織發生障礙所致。 多發性神經纖維瘤特點是多系統、多器官受累而以中樞神經系統最為明顯。該瘤分兩型：NFI型的特點是皮膚的牛奶咖啡斑和出現神經纖維瘤樣的皮膚腫瘤。 多發性神經纖維瘤還常伴有多種畸形和其他一些疾病，譬如
神經纖維瘤病概述
神經纖維瘤病(neurofibromatosis，NF)是一個相當常見的常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致的多系統損害，出現皮膚、神經、骨和內分泌腺有時伴有其他臟器的先天性異常，通常是良性腫瘤。根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病Ⅰ型和Ⅱ型。NFⅠ由某學者(1882)首次描述，
神經纖維瘤病概述
神經纖維瘤病(neurofibromatosis，NF)是一個相當常見的常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致的多系統損害，出現皮膚、神經、骨和內分泌腺有時伴有其他臟器的先天性異常，通常是良性腫瘤。根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病Ⅰ型和Ⅱ型。NFⅠ由某學者(1882)首次描述，
椎間盤脫出的影像學表現
X線平片 側位片可見間接征象,如椎間隙狹窄,可對稱或不對稱,不均勻間隙較寬的一側大多數是椎間盤突出的一面,如椎間盤后突多數呈前窄后寬改變；椎體邊緣骨贅形成；脊柱曲度異常等。 椎管造影 典型的椎間盤脫出造影表現是神經根袖充盈缺損或根袖變短。神經根受壓水腫,外形增粗,使根袖呈漏斗狀,硬膜囊受壓
骨囊腫的影像學表現
X線表現病損為界限清楚的射線透亮區，外有一薄層骨硬化邊緣，由于囊腫膨脹性生長，造成骨皮質不規則變薄，X線片常呈假分葉狀表現，尤多做囊腫在肱骨或股骨的干骺端向下擴展至骨干，向上擴展雖接近骨骺，但后者可被累及，病理性骨折很常見，囊腫可有骨嵴假象，病理檢查見病損為單房的囊腔，其中充滿清液，囊內襯以薄層
椎間盤變性的影像學表現
1、CT表現 ①椎間盤高度降低：CT掃描側位定位片及矢狀面重建像可顯示這一改變。 ②椎間盤真空變性：90%為氮氣，橫斷面示椎間盤內不規則氣體密度區。20-40歲可有35%出現此征象。 ③許莫氏結節（Schmorl's nods）：為脫出髓核通過終板進入椎體的壓跡，表現為相鄰終板相應
腦萎縮的神經影像學檢查
CT及MR（磁共振）等神經影像學檢查可發現腦組織體積減少、腦室擴大。如果大腦萎縮可見腦皮質與顱骨板間隙增大，大腦溝增寬增深、腦回變平縮小，側腦室及第三腦室擴大，側腦室前后角周圍密度減低。小腦萎縮時可顯示小腦腦溝增寬增深，體積縮小，影像呈現分枝樹葉狀，小腦周圍腔隙增大，第四腦室擴大。如果有橋腦橄欖
概述纖維瘤的臨床表現
根據發病年齡及受累部位的不同，分為： 1、幼年性纖維瘤病 發生在兒童和青年人。 2、頸纖維瘤病 是指在出生時或出生后不久表現出來的累及胸鎖乳突肌下1/3的一種纖維瘤病，有時為雙側性。頸纖維瘤病常伴有各種先天性異常。 3、嬰幼兒指（趾）纖維瘤病 是一種通常只限于在兒童期發生的纖維瘤病。
神經纖維瘤的臨床表現
1、皮膚癥狀 （1）幾乎所有病例出生時可見皮膚牛奶咖啡斑，形狀大小不一，邊緣不整，不凸出皮面，好發于軀干非暴露部位；青春期前6個以上>5mm皮膚牛奶咖啡斑（青春期后>15mm）具有高度診斷價值，全身和腋窩雀斑也是特征之一。 （2）大而黑的色素沉著提示簇狀神經纖維瘤，位于中線提示脊髓腫瘤。
患者的影像學表現病例分析
1.根據以下影像學，以下哪項應納入鑒別診斷？A.?淀粉樣變性B.?肉芽腫性多血管炎C.?結節病D.?復發性多軟骨炎E.?惡性腫瘤?答案：A、B、C和E?解釋：由于氣管壁環形增厚，可納入淀粉樣變性、肉芽腫性多血管炎和結節病作為鑒別診斷。復發性多軟骨炎不累及氣管后壁，不會引起氣管壁環形增厚。惡性腫瘤（如
簡述椎間盤脫出的影像學表現
X線平片 側位片可見間接征象，如椎間隙狹窄，可對稱或不對稱，不均勻間隙較寬的一側大多數是椎間盤突出的一面，如椎間盤后突多數呈前窄后寬改變；椎體邊緣骨贅形成；脊柱曲度異常等。 椎管造影 典型的椎間盤脫出造影表現是神經根袖充盈缺損或根袖變短。神經根受壓水腫，外形增粗，使根袖呈漏斗狀，硬膜囊受壓
腦白質病的影像學表現
腦白質病的影像學檢測手段中，加權磁共振成像是首選檢查手段，是鑒別早期或輕微腦白質病與精神疾病的重要手段，而CT僅能顯示重度腦白質損害。[1] 1、傳統X線診斷 X線平片檢查能顯示海綿狀腦病（Canavan’sdisease）所致的進行性頭顱增大，對其它類型的腦白質疾病均無陽性發現。腦室及氣腦
縱膈氣腫的影像學表現介紹
1.X線表現 在后前位可見狹長的氣體陰影，沿縱隔側上升至頸部軟組織，在下頸部氣體表現為斑塊陰影，并向外延伸，成為胸外壁的皮下氣腫，并可見縱隔胸膜形成的一條 細線狀致密影。在側位上如氣體充盈較多時，在心臟前與胸骨之間可見明顯的透亮帶。 2．CT表現可顯示環繞縱隔內的氣體密度線條狀影，縱隔胸膜向肺
關于多發性神經纖維瘤的診斷方法介紹
多發性神經纖維瘤根據典型臨床表現、CT、MR表現等可明確診斷。 1、NFIX線平片可見皮下多發結節影，結節較軟，密度較淡。 2、由于X線高空間分辨率、CT的高密度分辨率，在發現NFI的骨質病變上有著不可替代的優越性，如發現NFI型脊柱側彎、顱縫缺損、蝶骨翼發育不全等；NFⅡ型的內聽道口擴大或
多發性神經炎的概述
多發性神經炎又稱多發性周圍神經炎，屬中醫痿證、痹證范疇。可由中毒、營養代謝障礙、感染、過敏、變態反應等多種原因引起，損害多數周圍神經末梢，從而引起肢體遠端對稱性或非對稱性的運動、植物神經功能障礙的疾病。另外，軀體各種癌癥也可引起多發性神經炎，多在原發癥狀出現前發生，應引起警惕。多發性末梢神經炎表
羊角風的神經影像學檢查
CT和MRI大大提高了癲癇病灶結構異常的診斷。目前已在臨床應用腦功能檢查包括陽離子衍射斷層攝影(PET)、單光子衍射斷層攝影(SPECT)和MRI光譜分析儀(MRS)。PET可以測量腦的糖和氧的代謝腦血流和神經遞質功能變化。SPECT亦可以測量腦血流、代謝和神經遞質功能變化，但是在定量方面沒有P
小腦萎縮的神經影像學檢查
CT及磁共振等神經影像學檢查可發現小腦萎縮時顯示小腦溝紋增多、增寬，體積縮小，呈分枝樹葉狀，小腦周圍腔隙增大，第四腦室擴大。
關于神經梅毒的影像學檢查介紹
頭顱CT和MRI可見腦萎縮，以額葉和顳葉為主。部分病例MRI可見額葉，顳葉，海馬等部位的高信號。合并腦膜血管梅毒的病人可見相應血管供應區的腦梗死病灶。部分病例可見腦膜強化。腦血管檢查可見腦血管彌漫性不規則狹窄，狹窄動脈近端瘤樣擴張，傳轉轉或臘腸狀，狹窄遠端小動脈梗死。
神經纖維瘤病臨床表現
??? 神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經多發性神經纖維瘤，外顯率高，基因位于染色體17q11.2.患病率為3/10萬；NFⅡ又稱中樞神經纖維瘤或
神經纖維瘤病的臨床表現
（一）皮膚癥狀：①皮膚牛奶咖啡斑：往往出生時已有，形狀大小不一，邊緣不整，不凸于皮面，好發于軀干非暴露部位；皮膚牛奶咖啡斑數量在6個以上，青春期前直徑>5mm，青春期后直徑>15mm，對NFⅠ具有診斷價值。腋窩、腹股溝(在出生時罕見，在兒童期和青春期出現)和乳房下的雀斑樣或彌漫性色素沉著，以及小圓形
神經纖維瘤病的臨床表現
（一）皮膚癥狀：①皮膚牛奶咖啡斑：往往出生時已有，形狀大小不一，邊緣不整，不凸于皮面，好發于軀干非暴露部位；皮膚牛奶咖啡斑數量在6個以上，青春期前直徑>5mm，青春期后直徑>15mm，對NFⅠ具有診斷價值。腋窩、腹股溝(在出生時罕見，在兒童期和青春期出現)和乳房下的雀斑樣或彌漫性色素沉著，以及小圓形
概述異煙肼中毒性多發性神經炎的臨床表現
1、伴發于惡性腫瘤的多發性神經炎表現為肢體遠端的感覺異常、疼痛、感覺喪失和腱反射消失，肌肉萎縮和無力則相對較輕。個別病人表現為急性進展的肢體癱瘓和腱反射消失，感覺損害相對較輕。 2、呋喃類藥物中毒性多發性神經炎常在服藥后1-2周內出現指、趾感覺異常如麻刺感，若不及時停藥還可有四肢遠端的劇痛以致