概述星形膠質細胞瘤的影像學表現
影像學檢查方法有頭顱X線平片，腦血管造影、CT及MRI，以CT、MRI為主 [1] 。 （一）星形膠質細胞瘤CT及MRI表現 1：直接征象 （1）毛細胞型星形細胞瘤：毛細胞型星形細胞瘤多發生于兒童，腫瘤常位于后顱凹。具有包膜，切除后可不復發。 CT平掃時為邊緣清楚的囊性病變，圓形或橢圓形，囊可為小囊或大囊，可見鈣化，很少發生水腫及占位改變。有的亦可呈實質性，但密度較正常腦實質為低。增強CT病灶可不強化，延遲掃描可見少量對比劑進入囊內。 MRI：T1可見低信號或等信號，T2可見高信號，增強后可見不均勻強化，強化明顯。如位于后顱凹則可見四腦室移位。不典形的毛細胞型星形細胞瘤可位于大腦皮層，可呈實質性腫塊或多囊狀改變，造影后可見厚壁不規則的增強環等，僅見少量強化。 （2）II級低度惡性的星形細胞瘤 CT可見圓形或橢圓形等或低密度區，邊界常清楚，但可見局部或彌漫性浸潤生長，可有鈣化，可見出血，一般不強化。 MRI表現......閱讀全文
概述星形膠質細胞瘤的影像學表現
影像學檢查方法有頭顱X線平片，腦血管造影、CT及MRI，以CT、MRI為主 [1] 。 （一）星形膠質細胞瘤CT及MRI表現 1：直接征象 （1）毛細胞型星形細胞瘤：毛細胞型星形細胞瘤多發生于兒童，腫瘤常位于后顱凹。具有包膜，切除后可不復發。 CT平掃時為邊緣清楚的囊性病變，圓形或橢圓形
關于星形膠質細胞瘤治療概述
星形膠質細胞瘤是腦原發性腫瘤中發病率最高、治療最棘手的一類腫瘤 [2] 。目前，治療方面普遍接受的觀點是：手術應在保護腦功能的前提下盡可能徹底地切除腫瘤組織，在切除困難的部位也應盡可能行腫瘤活檢，以獲得組織學診斷；惡性的或有復發可能的膠質瘤術后常規行放療；對未能手術或手術殘瘤的小腫瘤還可采用放射
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的影像學檢查
1．X線檢查 多數患者頭顱X線平片表現顱內壓增高征象。部分可見到腫瘤有點狀或圓弧狀鈣化。腦血管造影表現血管受壓移位，少見腫瘤染色和病理血管。 2．CT檢查 星形細胞瘤在CT上通常為一密度不均勻的腫塊，病變的邊界比膠母細胞瘤更不清楚，腫瘤周圍常無明顯水腫。20%的星形細胞瘤在CT上可見到鈣化
關于星形膠質細胞瘤(astrocytome)的概述
星形膠質細胞瘤（astrocytome）是最常見的膠質瘤，約占膠質細胞瘤的65%。研究表明，該腫瘤中原癌基因C-sis有過度表達，erb-B1則有擴增。C-sis的過度表達導致PDGF-β鏈的增加；erb-B1擴增則可使EGF受體過度表達。此外，腫瘤抑制基因P53、Rb、P16可有失活，提示這些
小腦星形細胞瘤的影像學特點
在x—cT像上，原始纖維型星形細胞瘤一般呈均一的低密度改變，合有較大的囊性結構，囊壁上常出現典型的瘤結節，增強時更清楚。彌漫性星形細胞瘤在x—cT上呈等或低密度，邊界不清，增強不均一。MRI像上，兩者的實體部分在T1像呈低信號，兒像呈高信號，囊腔的信號依蛋白含量而定。囊腔中也可有出血所致的信號，
簡述星形膠質細胞瘤的臨床表現
男性發病率高于女性，中青年患者多于老年患者，高峰年齡為30-40歲，腫瘤部位以大腦額葉和顳葉最多見。臨床癥狀主要取決于腫瘤或病灶的大小、發生部位及占位效應的程度等，一般無特異性癥狀，甚至發病初期無任何明顯征兆。多數患者主訴為頭暈、頭痛包括視力下降、記憶力下降、惡心、嘔吐等，其次為患者及其家屬描述
原發性脊髓膠質母細胞瘤影像學表現病例分析
脊髓的膠質母細胞瘤是一種罕見且極具侵襲性的脊髓腫瘤，且常規影像學檢查表現無明顯特征性，術前診斷困難。現報道1例并復習文獻，總結及分析常規影像學檢查及新技術的應用，以提高術前診斷率。?1.病例資料?男，39歲，以四肢無力伴麻木3個月余入院。3個月余前患者無明顯誘因出現雙下肢無力，以左下肢明顯，伴雙下肢
星形膠質細胞瘤(astrocytome)的簡介
星形膠質細胞瘤（astrocytome）是最常見的膠質瘤，約占膠質細胞瘤的65%。研究表明，該腫瘤中原癌基因C-sis有過度表達，erb-B1則有擴增。C-sis的過度表達導致PDGF-β鏈的增加；erb-B1擴增則可使EGF受體過度表達。此外，腫瘤抑制基因P53、Rb、P16可有失活，提示這些
關于星形膠質細胞瘤預后的介紹
腦膠質瘤的治療效果雖然還不盡人意，但如果我們合理采用現有的治療手段進行綜合治療，大部分病人特別是惡性度較低的膠質瘤病人，還是能獲得長期生存的，隨著各種有前途的新治療方法的出現、成熟，高度惡性膠質瘤的治療效果將會有很大的改觀。
關于星形膠質細胞瘤病理分類介紹
星形細胞的腫瘤在病理上分為局限性和彌漫性兩大類。局限性者邊界清楚，含水量高。彌漫性者常呈浸潤性生長，邊界不清。星形細胞腫瘤發生于星形細胞，組織學類型可分為纖維細胞型、原漿細胞型及胖細胞型。纖維細胞型是最常見的組織類型，在細胞漿內含有豐富的膠狀纖維及很少量的毛細血管。原漿型沒有或有很少的纖維，但胞
關于星形膠質細胞瘤的分級的介紹
I級：局限性，良性，如毛細胞型星形細胞瘤等； II級：星形細胞瘤，廣泛浸潤但分化良好； III級：間變性惡性星形細胞瘤，局限或彌漫性間變，細胞數增多，非典型性及核分裂活躍，屬惡性； IV級：多形性膠質母細胞瘤，除有III級特征外，尚伴有明顯壞死及血管增生。
關于星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的治療概述
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的治療為手術、放療、化療、生物治療等綜合治療，以手術切除為主。根據腫瘤所在部位及范圍，作腫瘤切除、腦葉切除或減壓術。如梗阻性腦積水未能解決時可行腦脊液分流術，解除顱內壓增高。局灶性的囊性小腦星形細胞瘤若有巨大囊腔和偏于一側的瘤結節，只要將瘤結節切除即可達到根治目的。一
簡述星型母細胞膠質瘤的影像學檢查
X線平片、腦血管造影、腦室造影、氣腦造影等均各有其診斷價值。前面已提到，當今診斷顱內腫瘤最理想的輔助檢查是CT和MRI，它們不僅能清晰地顯示腫瘤位置，也能為定性診斷提供重要的信息。
簡述星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的臨床表現
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤生長緩慢，病程較長，自出現癥狀至就診平均2年。臨床癥狀包括一般癥狀和局部癥狀，前者主要取決于顱內壓增高，后者則取決于病變部位和腫瘤的病理類型及生物學特性。腫瘤的不斷生長占據顱腔內空間，腦水腫，腫瘤阻塞腦脊液循環通路造成腦脊液的回吸收障礙等均可造成顱內壓增高。各部位腫瘤
星形細胞瘤的臨床表現
臨床癥狀包括一般癥狀和局部癥狀，前者主要取決于顱內壓增高，后者則取決于病變的部位和腫瘤的病理類型及生物學特性。 1.一般癥狀 腫瘤的不斷生長占據顱腔內空間，腫瘤阻塞腦脊液循環通路造成腦積水和（或）腦水腫，腦脊液的回吸收障礙等均可造成顱內壓增高，如頭痛、嘔吐等。 2.不同性質腫瘤的臨床表現
星形細胞瘤Ⅱ級的MRI表現
神經電生理學檢查： 腦電圖檢查對以癲癇為首發癥狀者有一定幫助。視覺誘發電位（VEP）檢查對顳枕葉腫瘤有幫助，腦干聽覺誘發電位（BAEP）則有助于腦干、小腦等部位腫瘤的診斷。
關于星形膠質細胞瘤的鑒別診斷的介紹
（一）單發性轉移瘤 單發轉移瘤與惡性膠質瘤均為老年人常見的腦腫瘤。但一般來講轉移瘤的環形強化是環外厚內薄(皮質側厚)，這是由于皮質側血管較髓質血管豐富所致。腫瘤環外壁多較規則，內壁多不規則。但膠質瘤由于起源于髓質多，環的髓質側較厚，且環內外側壁均不規則，不光滑，多有切跡及結節。轉移瘤一般水
影像學不典型的多發膠質母細胞瘤病例報告
病人男，48歲。因頭昏3周于2019年12月入院。3周前無明顯誘因下出現頭昏，頭部昏沉感，伴左下肢無力，心悸、出冷汗，無黑朦、視物模糊、頭痛、惡心、嘔吐等，自覺為“低血糖”反應，進食后頭昏可緩解。當地醫院査頭顱MRI提示：顱內多發病灶，轉移瘤并出血可疑，蛛網膜下腔少量出血。既往史、個人史、家族史無特
星形膠質細胞的起源
星形膠質細胞是星形腦細胞的一個特殊亞群。雖然星形膠質細胞不像神經元那樣為人所知，但它是神經元活動的關鍵，在各種神經系統疾病中發揮著重要作用。由里雅斯特國際高等研究學院(SISSA) Antonello Mallamaci領導的一項新研究，最近發表在《Brain Cortex》研究表明，在胚胎發育過程
概述神經節膠質細胞瘤的臨床表現
神經膠質瘤的病程依其病理類型和所在部位長短不一，自出現癥狀至就診時間一般多為數周至數月，少數可達數年。惡性程度高的和后顱窩腫瘤病史多較短，較良性的腫瘤或位于所謂靜區的腫瘤病史多較長。腫瘤如有出血或囊腫形成、癥狀發展進程可加快，有的甚至可類似腦血管病的發展過程。 癥狀主要有兩方面的表現。一是顱內
概述神經節膠質細胞瘤的臨床表現
1、星形細胞瘤：一般癥狀為顱內壓增高表現，頭痛、嘔吐、視神經乳頭水腫、視力視野改變、癲癇、復視、顱擴大（兒童期）和生命體征改變等。 2、局部癥狀依腫瘤生長位置不同而異 ①大腦半球星形細胞瘤：約1/3患者以癲癇為首發癥狀約60%患者發生癲癇。 ②小腦星形細胞瘤：患側肢體共濟失調，動作笨拙，持
炎性肌纖維母細胞瘤的影像學表現
不同部位表現多樣，缺乏特異性征象。 1、發生于肺內的IMT為單發病灶．多位于肺外周胸膜下。 2、中央型病變邊界較清楚．可伴肺不張，內部可見形態多樣的鈣化．尤以兒童患者更常見， 3、周圍型病變表現為不規則腫物。瘤一肺界面模糊．可見粗長毛刺或棘狀突起，與肺癌的短毛刺不同；病變某一層面可見一側邊
小膠質細胞和星形膠質細胞的區別
小膠質細胞(microglia)是神經膠質細胞的一種，相當于腦和脊髓中的巨噬細胞，是中樞神經系統(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防線。小膠質細胞大約占大腦中的神經膠質細胞的20%。小膠質細胞不停地清除著中樞神經系統中的損壞的神經，斑塊及感染性物質。無數臨床上和神經病理學研究表明激活的小膠質細
影像學不典型的多發膠質母細胞瘤病例分析2
病人男，48歲。因頭昏3周于2019年12月入院。3周前無明顯誘因下出現頭昏，頭部昏沉感，伴左下肢無力，心悸、出冷汗，無黑朦、視物模糊、頭痛、惡心、嘔吐等，自覺為“低血糖”反應，進食后頭昏可緩解。當地醫院査頭顱MRI提示：顱內多發病灶，轉移瘤并出血可疑，蛛網膜下腔少量出血。既往史、個人史、家族史無特
概述多發性神經纖維瘤的影像學表現
多發性神經纖維瘤：NFIX線平片可見皮下多發結節影，結節較軟，密度較淡。由于X線高空間分辨率、CT的高密度分辨率，在發現NFI的骨質病變上有著不可替代的優越性，如發現NFI型脊柱側彎、顱縫缺損、蝶骨翼發育不全等；NFⅡ型的內聽道口擴大或骨質破壞、繼發于髓內或神經根腫瘤的脊神經孔擴大或骨質改變等。
星形膠質細胞的結構特點
星形膠質細胞是中樞神經系統中神經膠質細胞的一種亞型。 它們的許多過程都包裹著神經元產生的突觸。傳統上會使用組織學分析去鑒定星形膠質細胞。細胞往往會表達中間絲狀的膠質纖維酸性蛋白（GFAP）? 。GFAP的上調往往代表著反應性星形膠質細胞增生 (reactive astrogliosis) ，即是中樞
簡述小腦星形細胞瘤的臨床表現
典型原始纖維型星形細胞瘤從小腦半球長出，早期表現為一側的小腦受累癥狀，腫瘤可累及中線、四腦室，阻塞腦脊濃通路，引起腦積水，表現為顱高壓征。彌漫性星形細胞瘤往往從中線長出，直接侵犯四腦室．甚至腦干，臨床上出現共濟失調，顱高壓征及顱神經麻痹等。
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤的簡介
星形細胞瘤及間變性星形細胞瘤在神經上皮性腫瘤中最常見，占膠質瘤的21.2%~51.6%。男性多于女性，任何年齡均可發生，發病高峰在20~40歲。星形細胞瘤可發生在中樞神經系統的任何部位，一般成人多見于大腦，小腦星形細胞瘤占兒童腦腫瘤的30%。星形細胞瘤常發生于額葉、頂葉、顳葉，較少發生于枕葉。星
炎性肌纖維母細胞瘤的臨床表現及影像學表現
臨床表現 取決于發病部位，起病多較隱匿，臨床癥狀多由腫塊本身及其壓迫周圍臟器引起，另可有發熱、體重下降、疼痛、貧血、血小板增多、血沉加快等，臨床癥狀與惡性腫瘤相似，但均缺乏特異性，癥狀和體征往往在腫瘤切除后消失。 影像表現 不同部位表現多樣，缺乏特異性征象。 1、發生于肺內的IMT為單發
關于星型母細胞膠質瘤的臨床表現概述
腦瘤發病多緩慢。腦腫瘤是生長在基本密閉的顱腔內的新生物，隨其體積逐漸增大而產生相應的臨床癥狀。因此，其癥狀取決于腦瘤的部位、性質和腫瘤生長的快慢，并與顱腦解剖生理的特殊性相關。腦腫瘤的臨床表現復雜多樣，早期癥狀有時不典型，甚至出現“例外”情況，而當顱內腫瘤的基本特征均已具備時，病情往往已屬晚期。