PCR污染的監測方法
1.陽性對照:在建立PCR反應實驗室及一般的檢驗單位都應設有PCR陽性對照，它是PCR反應是否成功、產物條帶位置及大小是否合乎理論要求的一個重要的參考標志。陽性對照要選擇擴增度中等、重復性好，經各種鑒定是該產物的標本，如以重組質粒為陽性對照，其含量宜低不宜高(100個拷貝以下)，但陽性對照尤其是重組質粒及高濃度陽性標本，其對檢測或擴增樣品污染的可能性很大。因而當某一PCR試劑經自己使用穩定，檢驗人員心中有數時，在以后的實驗中可免設陽性對照。2.陰性對照:每次PCR實驗務必做陰性對照。它包括①標本對照:被檢的標本是血清就用鑒定后的正常血清作對照;被檢的標本是組織細胞就用相應的組織細胞作對照。②試劑對照:在PCR試劑中不加模板DNA或RNA，進行PCR擴增，以監測試劑是否污染。3.重復性試驗。4.選擇不同區域的引物進行PCR擴增。......閱讀全文
PCR污染的監測方法
1.陽性對照:在建立PCR反應實驗室及一般的檢驗單位都應設有PCR陽性對照，它是PCR反應是否成功、產物條帶位置及大小是否合乎理論要求的一個重要的參考標志。陽性對照要選擇擴增度中等、重復性好，經各種鑒定是該產物的標本，如以重組質粒為陽性對照，其含量宜低不宜高(100個拷貝以下)，但陽性對照尤其是重組
PCR污染的監測
一個正規的實驗室，要時刻注意監測實驗室的污染情況。了解實驗室有無污染，污染原因，污染程度，以便采取有效措施，防止和消除污染。一般通過陰陽性對照檢測污染情況。1、陰性對照：? ? 不將模板DNA或RNA加入到PCR試劑中，進行PCR擴增，對試劑是否污染進行監測。陰性水樣參與核酸提取和擴增監測整個試驗
PCR污染及防止污染的方法
污染原因 （一）標本間交叉污染:標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染;標本核酸模板在提取過程中，由于吸樣槍污染導致標本間污染;有些微生物標本尤其是病毒可隨氣溶膠或形成氣溶膠而擴散，導致彼此間的污染。 （二）PCR試劑的污染:主
PCR污染的防止方法
(一)合理分隔實驗室:將樣品的處理、配制PCR反應液、PCR循環擴增及PCR產物的鑒定等步驟分區或分室進行，特別注意樣本處理及PCR產物的鑒定應與其它步驟嚴格分開。最好能劃分①標本處理區;②PCR反應液制備區;③PCR循環擴增區;④PCR產物鑒定區。其實驗用品及吸樣槍應專用，實驗前應將實驗室用紫外線
PCR污染問題怎么監測和預防
這兩天正好看到一個“2012年全國公安司法及血液中心標準DNA實驗室裝備展覽會”的宣傳文章說這個問題，復制來給你看看吧。PCR室污染監測及防御2012年全國司法及血液中心國際標準DNA實驗室觀摩會將在明年6月于青島國際會展中心舉行，這次觀摩會秉著打造全球頂尖展會的理念，將展示具有世界一流水平，符合國
利用PCR技術對污染的監測的內容
一個好的實驗室，要時刻注意污染的監測，考慮有無污染是什么原因造成的污染，以便采取措施，防止和消除污染。 對照試驗 一、陽性對照：在建立PCR反應實驗室及一般的檢驗單位都應設有PCR陽性對照，它是PCR反應是否成功、產物條帶位置及大小是否合乎理論要求的一個重要的參考標志。陽性對照要選擇擴增度中
生物污染的主要監測方法
（1）光譜分析法（可見-紫外分光光度法，紅外分光光度法?，原子吸收分光光度，發射光譜法 ，“X”射線熒光光譜）（2）色譜分析法（薄層層析法，氣相色譜法?，高效液相色譜法） 可用于測定多種農藥，含汞、砷、銅或酚類殺蟲劑，芳香烴、共軛雙鍵等不飽和烴，以及某些重金屬和非金屬（如氟、氰等）化合物等 。
解決PCR實驗室污染的方法
（1）開窗通風：如在短時間內要消除實驗室污染，開窗通風促進實驗室內空氣流通，使停留在室內的核酸排放到室外。? ? （2）紫外燈照射：將實驗室內好生物安全柜內物品平鋪，打開離心機內蓋，然后將紫外等打開照射12-24小時，通風12小時以上。? ? （3）消毒液降解核酸：及時用1%-2%的次氯酸鈉擦拭操作
大氣污染監測的方法
大氣污染監測是指對大氣中的污染物進行系統、持續的觀測、測定和分析，以了解大氣污染的狀況、來源、變化趨勢以及對環境和人類健康的影響。其主要包括以下幾個方面：監測指標：常見的監測污染物有顆粒物（PM2.5、PM10）、二氧化硫（SO?）、氮氧化物（NO?）、一氧化碳（CO）、臭氧（O?）、揮發性有機物（
PCR儀反應液污染處理方法
PCR儀是一種利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內InVitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。因而，在PCR儀使用時對于環境要求很高，為了避免實驗未完成前可能出現的任何污染反應液的情況，應該了解關于反應液受到污染時，反應液處理方法： l ?紫外照射法：未加模板
PCR儀反應液污染處理方法
PCR儀是一種利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內InVitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。因而，在PCR儀使用時對于環境要求很高，為了避免實驗未完成前可能出現的任何污染反應液的情況，應該了解關于反應液受到污染時，反應液處理方法： l ?紫外照射法：未加模板
生物污染監測方法介紹
生物污染監測采用物理、化學方法，通過對生物體所含環境污染物的分析，對環境質量進行監測。它不同于以生物學、生態學方法對環境質量進行跟蹤性檢測的“生物監測”。前者的監測重點是生物體內環境污染物，而后者則是利用生物個體、種群或群落的狀況和變化及其對環境污染或變化所產生的反應，闡明環境污染狀況。
PCR實驗室的防污染方法
按照實驗室的安全工作制度或安全標準操作程序，所有操作符合《實驗室生物安全通用要求》（GB19489-2008）。1、嚴格執行各區功能劃分：試劑儲存和準備區：貯存試劑的制備、試劑的分裝和擴增反應混合液的準備，以及離心管、吸頭等消耗品的貯存和準備。標本制備區：核酸（RNA、DNA）提取、貯存及其加入至擴
PCR實驗室的污染應急處理方法
1、若核酸樣本溢出：立即用布或紙巾覆蓋，由外圍向中心傾倒10%的次氯酸消毒劑，約30分鐘后，清除污染物品，再用次氯酸消毒劑擦拭，并用75%酒精噴灑，移動紫外車定點照射1小時。2、其他不明情況污染：1、暫停所有實驗操作；2、清理實驗室內所有物品，尋找污染來源；3、加大實驗室的通風；4、對實驗室內所有表
大氣污染物的監測方法
監測方法分類及優缺點：1、煙塵監測子系統?煙塵在線自動監測采用的原理主要有激光透射法、激光散射法、β射線法和電荷法等。?激光透射法：根據煙塵對光吸收符合朗伯－比爾（Lambert-Beer）定律原理研制而成。根據光檢測器與光源位置不同，可分為單光程和雙光程；?優點：成熟可靠，與國標法一致性好；缺點：
大氣污染物的監測方法
監測方法分類及優缺點?：1、煙塵監測子系統?煙塵在線自動監測采用的原理主要有激光透射法、激光散射法、β射線法和電荷法等。?激光透射法：根據煙塵對光吸收符合朗伯－比爾（Lambert-Beer）定律原理研制而成。根據光檢測器與光源位置不同，可分為單光程和雙光程；?優點：成熟可靠，與國標法一致性好；缺點
大氣污染物的監測方法
大氣環境監測站即微型空氣質量在線監測系統，集成多類環境檢測傳感器，實現實時監測氣象參數(溫度、濕度、大氣壓、風速、風向)與空氣八因子(PM2.5、PM10、CO、NOx、SO2、O3、VOC、可定制氣體)指數。本監測站使用太陽能電池供電，并使用鋰電池進行能源儲備，保證數據采集全天候進行。大氣環境監測
淺談PCR方法中常見的污染問題及對策
淺談RT-PCR實驗方法中常見污染問題及對策 河南出入境檢驗檢疫局技術中心 李軻 反轉錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）是一種體外核酸擴增技術，它具有特異、敏感、快速、簡便、重復性好、易自動化等突出優點，能在幾個小時內完成從一根毛發、一滴血、甚至一個細胞中擴增出足量的目的產物供分析研究和檢測鑒定，所以
提高水污染監測技術的方法
提高水污染監測技術的創新能力可以從以下幾個方面入手：一、加大研發投入政府支持政府應增加對水污染監測技術研發的資金投入。可以設立專項科研基金，鼓勵高校、科研機構和企業開展相關研究。例如，國家自然科學基金可以設立水污染監測技術專項，為創新性研究提供資金支持。制定稅收優惠政策，鼓勵企業加大研發投入。例如，
大氣重金屬污染監測的方法
監測的方法通常包括以下幾種：直接采樣分析法：使用專門的大氣采樣設備收集大氣中的顆粒物或氣體，然后在實驗室進行化學分析，確定其中的重金屬含量。在線監測法：利用實時監測儀器，如電感耦合等離子體質譜儀（ICP-MS）等，實現對大氣重金屬的連續監測。生物監測法：通過分析特定植物或生物體內積累的重金屬含量來間
水污染監測的內容和方法
水污染監測是對水體中的污染物進行檢測、分析和評估的過程，目的是了解水體的污染狀況，為水污染防治和水資源管理提供科學依據。一、監測內容物理指標溫度：水溫的變化會影響水中生物的生長和代謝，也會影響水體的物理和化學性質。色度：色度是衡量水體顏色的指標，過高的色度可能表明水中存在有機物、重金屬等污染物。濁度
PCR污染的處理（一）
前言?一滴殘留在裙子上的精液使得美國總統Bill?Clinton不得不坦承他與白宮實習生有不正當的關系。因為他知道現在的生物科技就連一個精子也能被用來做為證據。這種將極微量的生物標本化為可供鑒定的現代技術正是PCR(Polymerase?chain?reaction)--聚合酶鏈式反應具有的特色之一
PCR污染的處理（三）
（二）反應液污染?可采用下列方法之一處理：1.?DNase?I法：PCR混合液（未加模板和Taq聚合酶）加入0.5U?DNase?I，室溫反應30?min后加熱滅活，然后加入模板和Taq聚合酶進行正常PCR擴增。該方法的優點是不需要知道污染DNA的序列；2.?內切酶法：選擇識別4個堿基的內切酶（如M
PCR的污染與對策
?一、污染原因 ?（一）標本間交叉污染:標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由于 密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染;標本核酸模板在提 取過程中，由于吸樣槍污染導致標本間污染;有些微生物標本尤其是病毒可隨氣溶膠 或形成氣溶膠而擴散，導致彼此間的污染. （二）P
PCR污染的處理（二）
PCR污染及解決對策?PCR檢測微量感染因子時，一定要注意產物殘留污染的問題。?一．?污染的預防進行PCR操作時，操作人員應該嚴格遵守一些操作規程，最大程度地降低可能出現的PCR污染或杜絕污染的出現。（一）劃分操作區：目前，普通PCR尚不能做到單人單管，實現完全閉管操作，但無論是否能夠達到單人單管，
PCR的污染有哪些？
（1）PCR 反應前污染主要是樣品 DNA 的交叉污染。提取 DNA 使用的儀器上殘留的雜質 DNA 或反應管中殘留的 PCR 產物、PCR 操作者皮膚或頭發等均可引起樣品污染。其中 PCR 產物的污染，也稱殘留污染（carryover），是引起樣品交叉污染的主要因素。明膠、Taq DNA 聚合酶等
PCR污染的主要污染源介紹
?(一)標本間交叉污染:標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染;標本核酸模板在提取過程中，由于吸樣槍污染導致標本間污染;有些微生物標本尤其是病毒可隨氣溶膠或形成氣溶膠而擴散，導致彼此間的污染。?(二)PCR試劑的污染:主要是由于
PCR技術（四）：PCR污染與對策
PCR反應的最大特點是具有較大擴增能力與極高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污 染，極其微量的污染即可造成假陽性的產生.一、污染原因 (一)標本間交叉污染:標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由于 密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染;標本核酸模板在提 取過程中，由
PCR產物污染誘因
PCR反應的zui大特點是不僅具有較大擴增能力而且還有著極高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產生。污染原因（1）標本間交叉污染:標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染；標本核酸模板在提取過程中，
PCR污染與對策
PCR反應的最大特點是具有較大擴增能力與極高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽性的產生. 一、污染原因 1、標本間交叉污染:標本污染主要有收集標本的容器被污染，或標本放置時，由于密封不嚴溢于容器外，或容器外粘有標本而造成相互間交叉污染;標本核酸模板在提取過程中，由于吸樣