關于神經節膠質細胞瘤的病理介紹
由于腫瘤逐漸增大，形成顱內占位病變，并常伴有周圍腦水腫，當超過代償限度時，即產生顱內壓增高。腫瘤阻塞腦脊液循環或壓迫靜脈導致靜脈回流發生障礙時，更加重顱內壓增高。如腫瘤內發生出血、壞死及囊腫形成，可加快其進程。當顱內壓增高達到臨界點時，顱內容積繼續有小量增加，顱內壓將迅速增高。如進行顱內壓監測，壓力達到6．67～13．3kPa汞柱時，則出現高原波，高原波反復出現，持續時間長，即為臨床征象。當顱內壓等于動脈壓時，腦血管麻痹，腦血流停止，血壓下降，病人不久將死亡。 腫瘤增大，局部顱內壓力最高，顱內各分腔間產生壓力梯度，造成腦移位，逐漸加重則形成腦疝。幕上大腦半球腫瘤可產生大腦鐮下疝，扣帶回移過中線，可造成楔形壞死。胼周動脈亦可受壓移位，嚴重的可發生供應區腦梗塞。更重要的是小腦幕切跡疝，即顳葉內側溝回通過小腦幕切跡向后顱窩移位疝出。同側動眼神經受壓麻痹，瞳孔散大，光反應消失。中腦的大腦腳受壓產生對側偏癱。有時對側大腦腳壓迫于小腦......閱讀全文
關于神經節膠質細胞瘤的病理介紹
由于腫瘤逐漸增大，形成顱內占位病變，并常伴有周圍腦水腫，當超過代償限度時，即產生顱內壓增高。腫瘤阻塞腦脊液循環或壓迫靜脈導致靜脈回流發生障礙時，更加重顱內壓增高。如腫瘤內發生出血、壞死及囊腫形成，可加快其進程。當顱內壓增高達到臨界點時，顱內容積繼續有小量增加，顱內壓將迅速增高。如進行顱內壓監測，
關于神經節膠質細胞瘤的基本介紹
膠質瘤是發生于神經外胚層的腫瘤稱神經外胚層腫瘤或神經上皮腫瘤。腫瘤起源于神經間質細胞，即神經膠質、室管膜、脈絡叢上皮和神經實質細胞，即神經元。大多數腫瘤起源于不同類型的神經膠質，但根據組織發生學來源及生物學特征類似，對發生于神經外胚層的各種復查腫瘤病，一般都稱為神經膠質瘤。 膠質瘤以男性較多見
關于星形膠質細胞瘤病理分類介紹
星形細胞的腫瘤在病理上分為局限性和彌漫性兩大類。局限性者邊界清楚，含水量高。彌漫性者常呈浸潤性生長，邊界不清。星形細胞腫瘤發生于星形細胞，組織學類型可分為纖維細胞型、原漿細胞型及胖細胞型。纖維細胞型是最常見的組織類型，在細胞漿內含有豐富的膠狀纖維及很少量的毛細血管。原漿型沒有或有很少的纖維，但胞
關于神經節膠質細胞瘤的診斷檢查介紹
根據其年齡、性別、發生部位及臨床過程等進行診斷，并估計其病理類型。除根據病史及神經系統檢查外，還需作一些輔助檢查幫助診斷定位及定性。 作腰椎穿刺壓力大多增高，有的腫瘤如位于腦表面或腦室內者腦脊液蛋白量可增高，白細胞數亦可增多，有的可查見瘤細胞。但顱內壓顯著增高者，腰椎穿刺有促進腦疝的危險。故一
神經節膠質細胞瘤的相關介紹
神經膠質瘤簡稱膠質瘤，是發生于神經外胚層的腫瘤。神經外胚層發生的腫瘤有兩類，一類由間質細胞形成，稱為膠質瘤；另一類由實質細胞形成，稱神經元腫瘤。由于從病原學與形態學上還不能將這兩類腫瘤完全區別，而起源于間質細胞的膠質瘤又比起源于實質細胞的神經元腫瘤常見得多，所以將神經元腫瘤包括在膠質瘤中，統稱為
關于神經節膠質細胞瘤的發病人群介紹
1、少枝細胞膠質瘤及間變少枝細胞膠質瘤：腦瘤多長于白質內，質軟，浸潤范圍比較廣泛，可突入腦室和皮質表面，部分腫瘤可發生囊變。部分腫瘤產生粘液樣變。聚集成膠凍樣物質，細胞核圓形。惡性少枝腦質細胞瘤的形狀更圓。胞漿較多，個別可見腫瘤細胞隨腦脊液播散。臨床少枝細胞膠質瘤大多生長緩慢，病程較長，有癥狀到
關于神經節膠質細胞瘤的保健相關知識
膳食纖維與腦膠質瘤 研究結果顯示，對照組比病例組消耗更多的蔬菜與水果且呈現負關聯。提示蔬菜與水果對腦膠質瘤有保護作用。Martin等研究發現，富含維生素類的水果和蔬菜對腦瘤有保護性，特別是柑桔類水果對腦瘤的保護性更強。蔬菜、水果和谷類中富含有膳食纖維，主要是纖維素、木質素、半纖維素、多縮戊糖、樹
關于神經節膠質細胞瘤的流行病學介紹
神經膠質瘤在顱內各種腫瘤中最為多見。在神經膠質瘤中以星形細胞瘤為最常見，其次為多形性膠質母細胞瘤，室管膜瘤占第三位。根據北京市宣武醫院和天津醫學院附屬醫院的統計，在2573例神經膠質瘤中，分別占39．1%、25．8%和18．2%。 性別以男性多見，特別在多形性膠質母細胞瘤、髓母細胞瘤男性明顯多
關于副神經節瘤的病理表現介紹
1、副神經節瘤— 嗜鉻性副節瘤 瘤細胞在很大程度上類似其起源組織。體積小、無包膜、分化良好的嗜鉻細胞瘤有時與髓質增生難以鑒別。瘤細胞通常呈不規則多角形，體積較正常者稍大，胞質豐富，顆粒狀，有時較空，界限不很分明。細胞核圓或卵圓形，常稍偏位，核質可較疏松，但深染者不少見。有時可見核仁較粗大，瘤細胞
額葉神經節膠質細胞瘤病例分析
1.病例資料?患者，男，48歲，因頭痛5 d入院。入院時體格檢查：神志清楚，GCS評分15分；兩側瞳孔等大、等圓，直徑3 mm，對光反射靈敏；四肢肌力Ⅴ級，肌張力正常，兩側巴氏征陰性。?顱腦MRI檢查示：右側額葉囊樣信號影，呈T1WI低信號、T2WI高信號、Flair稍低信號，病灶大小約5.2
簡述神經節膠質細胞瘤的分類方法
膠質瘤的分類方法很多，臨床工作者往往采用的是分類比較簡單的Kernohan分類法。各型膠質瘤中，以星形細胞瘤最多，其次為膠質母細胞瘤，其后依次為髓母細胞瘤、室管膜瘤、少枝膠質瘤、松果體瘤、混合性膠質瘤、脈絡叢乳頭狀瘤、未分類膠質瘤及神經元性腫瘤。各型膠質瘤的好發部位不同，如星形細胞瘤成人多見于大
概述神經節膠質細胞瘤的治療方法
膠質細胞瘤的生長特點為浸潤性生長，與正常腦組織無明顯界限，多數不限于一個腦葉，向腦組織外呈指狀深入破壞腦組織，偏良性者生長緩慢，病程較長，自出現癥狀至就診時間平均兩年，惡性者瘤體生長快，病程短，自出現癥狀到就診時多數在3個月之內，70-80%多在半年之內。 國內外對于膠質瘤的治療普遍為手術、放
關于膠質細胞瘤的基本介紹
腦腫瘤中膠質細胞瘤發病率最高，約占40.49%，綜合發病年齡高峰在30-40歲，或10-20歲。大腦半球發生的膠質瘤約占全部膠質瘤的51.4%，以星形細胞瘤為最多，其次是膠質細胞瘤和少枝膠質細胞瘤，腦室系統也是膠質瘤較多的發生部位，占膠質瘤總數的23.9%，主要為管膜瘤，髓母細胞瘤，星形細胞瘤，
關于兒童大腦半球膠質瘤的病理介紹
（一） 星形細胞瘤 1 纖維型：鏡下所見：腫瘤細胞分化良好，含豐富的膠質纖維，腫瘤細胞胞漿很少，細胞核大小相似。圓形或橢圓形，核膜清楚，核內染色質中等，瘤內血管細而薄壁。 2 原漿型：較少見，鏡下所見：瘤細胞散在分布，胞漿呈粉紅色，可見到胞漿突起，細胞核位于瘤細胞中心或稍偏一側，有時可見到核
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病...2
2.討論?2.1對于既往無家族性腫瘤綜合征（familial?tumor?syndromes）等疾病或放療史的患者在大腦中出現兩種不同病理類型的腫瘤是非常罕見的。回顧既往文獻，基于腦膜瘤和GBM在人群中較高的發病率，我們可以找到數例腦膜瘤和GBM同時發病的報道。但GG為一種發病率較低的腫瘤，僅占腦內
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病...1
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病例分析1.病例介紹?患者，男，56歲，因出現頭暈伴右側肢體乏力2月余在外院住院治療，住院期間出現短暫性全身癲癇發作">癲癇發作，予甲強龍、卡馬西平治療后癲癇癥狀未再出現。體格檢查提示右側肢體肌力4級，左側肢體肌力正常，神經系統檢查陰性。?頭顱磁共振成像（m
概述神經節膠質細胞瘤的臨床表現
神經膠質瘤的病程依其病理類型和所在部位長短不一，自出現癥狀至就診時間一般多為數周至數月，少數可達數年。惡性程度高的和后顱窩腫瘤病史多較短，較良性的腫瘤或位于所謂靜區的腫瘤病史多較長。腫瘤如有出血或囊腫形成、癥狀發展進程可加快，有的甚至可類似腦血管病的發展過程。 癥狀主要有兩方面的表現。一是顱內
概述神經節膠質細胞瘤的臨床表現
1、星形細胞瘤：一般癥狀為顱內壓增高表現，頭痛、嘔吐、視神經乳頭水腫、視力視野改變、癲癇、復視、顱擴大（兒童期）和生命體征改變等。 2、局部癥狀依腫瘤生長位置不同而異 ①大腦半球星形細胞瘤：約1/3患者以癲癇為首發癥狀約60%患者發生癲癇。 ②小腦星形細胞瘤：患側肢體共濟失調，動作笨拙，持
關于星形膠質細胞瘤預后的介紹
腦膠質瘤的治療效果雖然還不盡人意，但如果我們合理采用現有的治療手段進行綜合治療，大部分病人特別是惡性度較低的膠質瘤病人，還是能獲得長期生存的，隨著各種有前途的新治療方法的出現、成熟，高度惡性膠質瘤的治療效果將會有很大的改觀。
關于星形膠質細胞瘤的分級的介紹
I級：局限性，良性，如毛細胞型星形細胞瘤等； II級：星形細胞瘤，廣泛浸潤但分化良好； III級：間變性惡性星形細胞瘤，局限或彌漫性間變，細胞數增多，非典型性及核分裂活躍，屬惡性； IV級：多形性膠質母細胞瘤，除有III級特征外，尚伴有明顯壞死及血管增生。
關于少突膠質細胞瘤的預后介紹
1、臨床表現 好發于35-40歲。常見首發癥狀為局灶性癲癇，局部神經功能障礙則取決于病變部位。晚期常出現顱內高壓，還可以出現精神癥狀。 2、預后 低級別膠質瘤與高級別膠質瘤相比有較好的預后，平均有5-10年的生存期，10年生存者占5%-50%，其中50%-75%的患者最后死于此病。
關于破骨細胞瘤的病理介紹
破骨細胞瘤的病理發改變： 腫瘤血管豐富，呈棕色或紫紅色，易出血。直徑2～10cm。瘤組織為顆粒或砂粒狀，砂樣硬度。骨皮質膨脹，外緣骨質硬化。大的腫瘤可軟化或囊變。 鏡下，腫瘤形成階段不同，表現也不同。基本征象為纖維性血管豐富的間質中有大量成骨細胞，細胞間鈣化形成小梁狀骨樣組織，并不多核巨細胞
關于星形母細胞瘤的病理介紹
1.肉眼觀：腫瘤為局限性，柔軟易碎，切面呈紅色或灰紅色，呈浸潤性生長，但肉眼可見腫瘤邊界。腫瘤多為實質性，可有囊性變，出血和壞死小灶，極少鈣化。 2.光鏡：光鏡下見組織形態接近膠母細胞瘤，但多形性不卓著。瘤細胞豐富，其主要構成細胞為星形母細胞。瘤細胞圍繞血管排列，呈血管周假菊花樣或放射形排列，
關于胰島β細胞瘤的疾病病理介紹
胰島細胞瘤比較少見，多數為良性，少數惡性。分為功能性與非功能性兩大類，其中以胰島素瘤（insulinoma）最常見，占60～90%，腫瘤好發部位為胰體、尾部，通常較小，大多小于2.0cm。其次是促胃液分泌素瘤（gastrinoma），占20%，常常多發，可發生于胰外，以十二指腸和胃壁多見。其他少
關于星形膠質細胞瘤的鑒別診斷的介紹
（一）單發性轉移瘤 單發轉移瘤與惡性膠質瘤均為老年人常見的腦腫瘤。但一般來講轉移瘤的環形強化是環外厚內薄(皮質側厚)，這是由于皮質側血管較髓質血管豐富所致。腫瘤環外壁多較規則，內壁多不規則。但膠質瘤由于起源于髓質多，環的髓質側較厚，且環內外側壁均不規則，不光滑，多有切跡及結節。轉移瘤一般水
關于膠質細胞瘤的定位診斷
主要依靠病史和查體，如一側肢體的局限性運動性癲癇發作，則說明病變在局限性抽搐對側的皮層運動區；如以運動性失語（喪失語言的表達能力）為主，說明腫瘤在左側半球額下回后部；如以感覺性失語（喪失理解語言的能力）為主，腫瘤可能在左側半球的顳上回后部；如無癲癇發作，而是以進行性偏身癱瘓為主，則說明腫瘤在近內
關于少突膠質細胞瘤的CT表現介紹
①為略高密度混雜的腫塊，邊緣清楚；囊變區呈低密度。 ②瘤內有鈣化，呈條狀、斑點狀或大而不規則，其中彎曲條帶狀鈣化具有特征性。 ③瘤周水腫輕，占位效應輕。 ④增強掃描示腫瘤輕至中度強化，亦可不強化；不典型病例可表現為皮質低密度，類似腦梗死灶。
關于少突膠質細胞瘤的鑒別診斷介紹
①節細胞膠質瘤：少見，好發于兒童及青年人，80%發生在30歲以下，發病部位較少突膠質瘤深在。 ②低分級星形細胞瘤：位置常稍深在，腫瘤密度偏低，鈣化量較少呈點狀或斑片狀，部分患者瘤周水腫較重。 ③腦膜瘤：基底鄰貼腦膜或顱骨板，與顱骨呈鈍角，局部顱骨可有增生性改變，瘤內鈣化多呈沙粒狀；增強掃描示
關于小兒視神經膠質瘤的病理病因分析
1、病理病因 神經上皮組織腫瘤有兩類。一類由神經系統的間質細胞(即膠質細胞)形成，稱為膠質瘤；另一類由神經系統的實質細胞(即神經元)形成，沒有概括名稱。由于從病原學和形態學上，現在還不能將這兩類腫瘤完全區別，而膠質瘤常見的多，所以將神經元腫瘤包括在膠質瘤中。神經上皮起源的腫瘤是最常見的顱內腫瘤
關于小兒大腦半球膠質瘤的病理病因分析
腫瘤占據單個腦葉者占半數，以額葉最常見，顳頂葉次之，枕葉少見，侵及2個腦葉者以額頂最多見。Hoffman等1982年報道半球膠質瘤的組織學類型為星形細胞瘤(64%)、多形膠質母細胞瘤(10%)、室管膜瘤(10.9%)及少枝膠質細胞瘤(0.9%)，但本組資料統計以膠質母細胞瘤占首位。