簡述神經節膠質細胞瘤的分類方法
膠質瘤的分類方法很多，臨床工作者往往采用的是分類比較簡單的Kernohan分類法。各型膠質瘤中，以星形細胞瘤最多，其次為膠質母細胞瘤，其后依次為髓母細胞瘤、室管膜瘤、少枝膠質瘤、松果體瘤、混合性膠質瘤、脈絡叢乳頭狀瘤、未分類膠質瘤及神經元性腫瘤。各型膠質瘤的好發部位不同，如星形細胞瘤成人多見于大腦半球，兒童則多發在小腦；膠質母細胞瘤幾乎均發生于大腦半球；髓母細胞瘤發生于小腦蚓部；室管膜瘤多見于第4腦室；少枝膠質瘤大多發生于在腦半球。......閱讀全文
簡述神經節膠質細胞瘤的分類方法
膠質瘤的分類方法很多，臨床工作者往往采用的是分類比較簡單的Kernohan分類法。各型膠質瘤中，以星形細胞瘤最多，其次為膠質母細胞瘤，其后依次為髓母細胞瘤、室管膜瘤、少枝膠質瘤、松果體瘤、混合性膠質瘤、脈絡叢乳頭狀瘤、未分類膠質瘤及神經元性腫瘤。各型膠質瘤的好發部位不同，如星形細胞瘤成人多見于大
概述神經節膠質細胞瘤的治療方法
膠質細胞瘤的生長特點為浸潤性生長，與正常腦組織無明顯界限，多數不限于一個腦葉，向腦組織外呈指狀深入破壞腦組織，偏良性者生長緩慢，病程較長，自出現癥狀至就診時間平均兩年，惡性者瘤體生長快，病程短，自出現癥狀到就診時多數在3個月之內，70-80%多在半年之內。 國內外對于膠質瘤的治療普遍為手術、放
神經節膠質細胞瘤的相關介紹
神經膠質瘤簡稱膠質瘤，是發生于神經外胚層的腫瘤。神經外胚層發生的腫瘤有兩類，一類由間質細胞形成，稱為膠質瘤；另一類由實質細胞形成，稱神經元腫瘤。由于從病原學與形態學上還不能將這兩類腫瘤完全區別，而起源于間質細胞的膠質瘤又比起源于實質細胞的神經元腫瘤常見得多，所以將神經元腫瘤包括在膠質瘤中，統稱為
額葉神經節膠質細胞瘤病例分析
1.病例資料?患者，男，48歲，因頭痛5 d入院。入院時體格檢查：神志清楚，GCS評分15分；兩側瞳孔等大、等圓，直徑3 mm，對光反射靈敏；四肢肌力Ⅴ級，肌張力正常，兩側巴氏征陰性。?顱腦MRI檢查示：右側額葉囊樣信號影，呈T1WI低信號、T2WI高信號、Flair稍低信號，病灶大小約5.2
關于神經節膠質細胞瘤的基本介紹
膠質瘤是發生于神經外胚層的腫瘤稱神經外胚層腫瘤或神經上皮腫瘤。腫瘤起源于神經間質細胞，即神經膠質、室管膜、脈絡叢上皮和神經實質細胞，即神經元。大多數腫瘤起源于不同類型的神經膠質，但根據組織發生學來源及生物學特征類似，對發生于神經外胚層的各種復查腫瘤病，一般都稱為神經膠質瘤。 膠質瘤以男性較多見
關于神經節膠質細胞瘤的病理介紹
由于腫瘤逐漸增大，形成顱內占位病變，并常伴有周圍腦水腫，當超過代償限度時，即產生顱內壓增高。腫瘤阻塞腦脊液循環或壓迫靜脈導致靜脈回流發生障礙時，更加重顱內壓增高。如腫瘤內發生出血、壞死及囊腫形成，可加快其進程。當顱內壓增高達到臨界點時，顱內容積繼續有小量增加，顱內壓將迅速增高。如進行顱內壓監測，
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病...1
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病例分析1.病例介紹?患者，男，56歲，因出現頭暈伴右側肢體乏力2月余在外院住院治療，住院期間出現短暫性全身癲癇發作">癲癇發作，予甲強龍、卡馬西平治療后癲癇癥狀未再出現。體格檢查提示右側肢體肌力4級，左側肢體肌力正常，神經系統檢查陰性。?頭顱磁共振成像（m
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病...2
2.討論?2.1對于既往無家族性腫瘤綜合征（familial?tumor?syndromes）等疾病或放療史的患者在大腦中出現兩種不同病理類型的腫瘤是非常罕見的。回顧既往文獻，基于腦膜瘤和GBM在人群中較高的發病率，我們可以找到數例腦膜瘤和GBM同時發病的報道。但GG為一種發病率較低的腫瘤，僅占腦內
概述神經節膠質細胞瘤的臨床表現
神經膠質瘤的病程依其病理類型和所在部位長短不一，自出現癥狀至就診時間一般多為數周至數月，少數可達數年。惡性程度高的和后顱窩腫瘤病史多較短，較良性的腫瘤或位于所謂靜區的腫瘤病史多較長。腫瘤如有出血或囊腫形成、癥狀發展進程可加快，有的甚至可類似腦血管病的發展過程。 癥狀主要有兩方面的表現。一是顱內
概述神經節膠質細胞瘤的臨床表現
1、星形細胞瘤：一般癥狀為顱內壓增高表現，頭痛、嘔吐、視神經乳頭水腫、視力視野改變、癲癇、復視、顱擴大（兒童期）和生命體征改變等。 2、局部癥狀依腫瘤生長位置不同而異 ①大腦半球星形細胞瘤：約1/3患者以癲癇為首發癥狀約60%患者發生癲癇。 ②小腦星形細胞瘤：患側肢體共濟失調，動作笨拙，持
關于神經節膠質細胞瘤的保健相關知識
膳食纖維與腦膠質瘤 研究結果顯示，對照組比病例組消耗更多的蔬菜與水果且呈現負關聯。提示蔬菜與水果對腦膠質瘤有保護作用。Martin等研究發現，富含維生素類的水果和蔬菜對腦瘤有保護性，特別是柑桔類水果對腦瘤的保護性更強。蔬菜、水果和谷類中富含有膳食纖維，主要是纖維素、木質素、半纖維素、多縮戊糖、樹
關于神經節膠質細胞瘤的診斷檢查介紹
根據其年齡、性別、發生部位及臨床過程等進行診斷，并估計其病理類型。除根據病史及神經系統檢查外，還需作一些輔助檢查幫助診斷定位及定性。 作腰椎穿刺壓力大多增高，有的腫瘤如位于腦表面或腦室內者腦脊液蛋白量可增高，白細胞數亦可增多，有的可查見瘤細胞。但顱內壓顯著增高者，腰椎穿刺有促進腦疝的危險。故一
關于神經節膠質細胞瘤的發病人群介紹
1、少枝細胞膠質瘤及間變少枝細胞膠質瘤：腦瘤多長于白質內，質軟，浸潤范圍比較廣泛，可突入腦室和皮質表面，部分腫瘤可發生囊變。部分腫瘤產生粘液樣變。聚集成膠凍樣物質，細胞核圓形。惡性少枝腦質細胞瘤的形狀更圓。胞漿較多，個別可見腫瘤細胞隨腦脊液播散。臨床少枝細胞膠質瘤大多生長緩慢，病程較長，有癥狀到
關于星形膠質細胞瘤病理分類介紹
星形細胞的腫瘤在病理上分為局限性和彌漫性兩大類。局限性者邊界清楚，含水量高。彌漫性者常呈浸潤性生長，邊界不清。星形細胞腫瘤發生于星形細胞，組織學類型可分為纖維細胞型、原漿細胞型及胖細胞型。纖維細胞型是最常見的組織類型，在細胞漿內含有豐富的膠狀纖維及很少量的毛細血管。原漿型沒有或有很少的纖維，但胞
關于神經節膠質細胞瘤的流行病學介紹
神經膠質瘤在顱內各種腫瘤中最為多見。在神經膠質瘤中以星形細胞瘤為最常見，其次為多形性膠質母細胞瘤，室管膜瘤占第三位。根據北京市宣武醫院和天津醫學院附屬醫院的統計，在2573例神經膠質瘤中，分別占39．1%、25．8%和18．2%。 性別以男性多見，特別在多形性膠質母細胞瘤、髓母細胞瘤男性明顯多
簡述多形性膠質母細胞瘤的生長特性
①可沿白質中的神經束伸展至深處，例如額葉腫瘤可沿額頂束生長至同側頂葉，沿鉤束生長至同側顳葉，甚至可沿胼胝體生長至對側大腦半球； ②多中心性生長，有4.9%～20%的GBM由幾個似乎獨立的瘤中心組成，各個瘤中心常聚集在一起，有時在腫瘤主體附近可見衛星灶。
簡述星形膠質細胞瘤的臨床表現
男性發病率高于女性，中青年患者多于老年患者，高峰年齡為30-40歲，腫瘤部位以大腦額葉和顳葉最多見。臨床癥狀主要取決于腫瘤或病灶的大小、發生部位及占位效應的程度等，一般無特異性癥狀，甚至發病初期無任何明顯征兆。多數患者主訴為頭暈、頭痛包括視力下降、記憶力下降、惡心、嘔吐等，其次為患者及其家屬描述
一例神經節膠質瘤病例分析
?患者男，30歲。發熱、咽痛、頭痛2d，曾在某診所按“急性上呼吸道感染”輸液治療，患者沒有癲癇病史。CT檢查發現顱內占位性病變，隨后行MR平掃及增強檢查。?查體：T38.5°C，神志清楚，言語流利，自主體位。眼球無震顫。咽反射正常。伸舌居中。巴彬斯基征（-）、輪替反射（-）、閉目難立征（-）、布氏征
神經膠質瘤的分類介紹
1、星形細胞瘤 為神經膠質瘤中最常見的一類腫瘤。 成人多見于大腦半球，兒童則多見于小腦。可分為如下類型： （1）良性星形細胞瘤①纖維型星形細胞瘤。②原漿型星形細胞瘤。③飼肥型星形細胞瘤。 （2）間變型（惡性）星形細胞瘤是星形細胞瘤中的惡性類型。 （3）膠質母細胞瘤為星形細胞瘤中最惡性的
膠質母細胞瘤的的治療方法介紹
姑息性治療姑息性治療一般用來提高病人的生活質量，以及為病人獲得盡可能長的生命時間。它包括外科手術、放射線療法和化學療法。一般使用手術盡量切除最大量可以切除的腫瘤，加上聚焦的射線以及化學療法。一般來說切除部分越大病人的生存率越高。外科手術外科手術是針對膠質母細胞瘤的第一步。平均每個膠質母細胞瘤含有10
簡述星型母細胞膠質瘤的治療現狀
膠質細胞瘤的生長特點為浸潤性生長，與正常腦組織無明顯界限，多數不限于一個腦葉，向腦組織外呈指狀深入破壞腦組織，偏良性者生長緩慢，病程較長，自出現癥狀至就診時間平均兩年；惡性者瘤體生長快，病程短，自出現癥狀到就診時多數在3個月之內。目前國內外對于膠質瘤的治療方法有為手術、放療、化療和中醫治療等。
神經膠質細胞的分類
中樞神經系統的膠質細胞分為兩大類：一類為大膠質細胞，是中樞神經系統主要的膠質細胞成分，包括星型膠質細胞和少突膠質細胞；另一類包括小膠質細胞，室管膜細胞和脈絡叢上皮細胞。周圍神經細胞的膠質細胞主要有周圍神經內的神經膜細胞和神經節內的被囊細胞，此外，包繞有被囊感覺神經末梢軸突終末的終末神經膜細胞，包裹運
分析膠質母細胞瘤
在我的實驗室中，我們正在研究星形膠質細胞的日常節律，這是在健康的大腦中發現的一種細胞類型。”“我們發現健康細胞中的某些細胞事件隨一天的時間而變化。與魯賓博士合作，我們詢問膠質母細胞瘤細胞是否也有日常節律。如果是的話，這是否會使它們在某些時候對治療更敏感?臨床上很少盡管試驗針對的是一個生物過程，但該過
惡性腦膠質瘤的分類介紹
1、星形細胞瘤 為膠質瘤中最常見的一種，約占40%左右。病理分型為Ⅰ級（星形細胞瘤），Ⅱ級 （星形母細胞瘤），Ⅲ～Ⅳ級（多形膠母細胞瘤）。Ⅰ～Ⅱ級星形細胞瘤為低度惡性，起病緩慢，腫瘤在CT及MR的表現多為實性或囊性，邊界不清，腫瘤實性部分或囊性結節均可強化。臨床表現與病灶部位不同進行性地出現相
簡述星型母細胞膠質瘤的影像學檢查
X線平片、腦血管造影、腦室造影、氣腦造影等均各有其診斷價值。前面已提到，當今診斷顱內腫瘤最理想的輔助檢查是CT和MRI，它們不僅能清晰地顯示腫瘤位置，也能為定性診斷提供重要的信息。
星型膠質細胞的分類
根據膠質絲的含量以及胞突的形狀可將星形膠質細胞分為兩種：纖維性星形膠質細胞（fibrous astrocyte）多分布在腦脊髓的皮質，突起細長，分支較少，胞質中含大量膠質絲，又稱蜘蛛細胞(spider cell）；原漿性星形膠質細胞（protoplasmic astrocyte），多分布在灰質，
星型膠質細胞的分類
根據膠質絲的含量以及胞突的形狀可將星形膠質細胞分為兩種：纖維性星形膠質細胞（fibrous astrocyte）多分布在腦脊髓的皮質，突起細長，分支較少，胞質中含大量膠質絲，又稱蜘蛛細胞(spider cell）；原漿性星形膠質細胞（protoplasmic astrocyte），多分布在灰質，
星型膠質細胞的分類
根據膠質絲的含量以及胞突的形狀可將星形膠質細胞分為兩種：纖維性星形膠質細胞（fibrous astrocyte）多分布在腦脊髓的皮質，突起細長，分支較少，胞質中含大量膠質絲，又稱蜘蛛細胞(spider cell）；原漿性星形膠質細胞（protoplasmic astrocyte），多分布在灰質，
膠質母細胞瘤的病因分析
膠質母細胞瘤是星形細胞腫瘤中惡性程度最高的膠質瘤。腫瘤位于皮質下，多數生長于幕上大腦半球各處。呈浸潤性生長，常侵犯幾個腦葉，并侵犯深部結構，還可經胼胝體波及對側大腦半球。發生部位以額葉最多見。 有研究發現原發性膠質母細胞瘤與繼發性膠質母細胞瘤的分子發生機制不同。原發性膠質母細胞瘤的分子改變以表
關于膠質細胞瘤的基本介紹
腦腫瘤中膠質細胞瘤發病率最高，約占40.49%，綜合發病年齡高峰在30-40歲，或10-20歲。大腦半球發生的膠質瘤約占全部膠質瘤的51.4%，以星形細胞瘤為最多，其次是膠質細胞瘤和少枝膠質細胞瘤，腦室系統也是膠質瘤較多的發生部位，占膠質瘤總數的23.9%，主要為管膜瘤，髓母細胞瘤，星形細胞瘤，