淋巴肉瘤的簡介
淋巴肉瘤為舊分類法中的一類。相當于非霍奇金淋巴瘤分類中的淋巴細胞分化良好性和淋巴細胞分化不良性非霍奇金淋巴瘤。其生長快而體積大，多為一組或兩組淋巴結受累。多發生于頸部淋巴結，其次為腋窩、腹股溝、縱隔等淋巴結群。淋巴肉瘤也可以先發生于胃腸道、五官、縱隔或皮膚。始發于一器官后，轉移到其他部位。晚期在周圍血液中，有時可出現大量病理性細胞，稱白血肉瘤。......閱讀全文
淋巴肉瘤的癥狀
1、淋巴結腫大 專家指出，淋巴肉瘤和多數腫瘤一樣，在早期是沒有特別明顯癥狀的，如果患者能仔細發覺，還是有一些蛛絲馬跡的，淋巴肉瘤的早期癥狀主要表現在出現無痛的頸部淋巴結腫大，以后其他部位如頜下、腋窩淋巴結也會陸續被發現。淋巴結可從黃豆大到棗大，中等硬度，堅韌、均勻而豐滿。 2、肝脾腫大
淋巴肉瘤的簡介
淋巴肉瘤為舊分類法中的一類。相當于非霍奇金淋巴瘤分類中的淋巴細胞分化良好性和淋巴細胞分化不良性非霍奇金淋巴瘤。其生長快而體積大，多為一組或兩組淋巴結受累。多發生于頸部淋巴結，其次為腋窩、腹股溝、縱隔等淋巴結群。淋巴肉瘤也可以先發生于胃腸道、五官、縱隔或皮膚。始發于一器官后，轉移到其他部位。晚期
關于小腸淋巴肉瘤的檢查介紹
1.實驗室檢查 便常規：潛血試驗正常為陰性，若多次出現陽性，但是無陽性的臨床癥狀，應該警惕此病的可能。 2.影像學檢查 （1）X線：表現根據不同病理改變分狹窄型、擴張型及彌漫型。 ①狹窄型：可表現為中心性、偏心性或外壓性狹窄；②擴張型：腫瘤區域的腸腔呈不規則擴張，病變范圍長短不一，一般遠
關于小腸淋巴肉瘤的診斷介紹
臨床表現：早期無明顯特異性臨床表現，晚期由于腸壁神經叢受到淋巴肉瘤浸潤的壓迫，常有腹部鈍痛，可有不規則發熱和腹瀉，腹部觸診發現腹部包塊，表淺淋巴結腫大不明顯，很少有便血。 診斷：若患者有腹痛、腹部包塊、出血等癥狀，臨床上出現原因不明的急性小腸梗阻，應高度懷疑小腸腫瘤。小腸淋巴肉瘤早期臨床表現不
關于腸道淋巴肉瘤的基本介紹
腸道淋巴肉瘤本病罕見。好發于5～8歲兒童，男孩多見。為未分化腫瘤，預后不良。常見于回盲腸。腫瘤來自黏膜下層分化不良的淋巴組織，50%以上侵犯淋巴結。可侵犯腸壁各層，腸管呈平行擴張，水腫增厚，突出漿膜層，可成為慢性腸套疊的起始點。腸壁潰瘍形成，偶有穿孔。腫瘤早期轉移到腸系膜淋巴結，晚期血行轉移成彌
關于小腸淋巴肉瘤的基本信息介紹
小腸淋巴肉瘤為小腸惡性腫瘤之一，屬于消化系統疾病，多發生在回腸，惡性程度較高，臨床上少見。早期無明顯特異性癥狀，晚期常有腹部鈍痛，可有不規則發熱和腹瀉，腹部觸診發現腹部包塊，表淺淋巴結腫大不明顯。 淋巴肉瘤多起源于腸壁黏膜下層中的淋巴組織，若病變沿著腸壁向縱深發展，向外侵入漿膜層、腸系膜及其淋
縱隔淋巴類腫瘤及其他肉瘤的相關介紹
淋巴瘤位于中縱隔。分為霍奇金氏病和非霍奇金氏淋巴瘤兩類，后者包括淋巴肉瘤和網狀細胞瘤等。其他縱隔肉瘤有纖維、脂肪和平滑肌瘤。 霍奇金氏病是淋巴瘤的一種獨立類型。以腫瘤組織中找到里德－斯特恩貝格二氏細胞（簡稱R－S細胞）為其特點，該細胞具有高度分葉核及多個大核仁的多染色體性巨大間葉細胞，是為霍奇
一例原發性滲出性淋巴瘤并發Kaposi肉瘤病例分析
患者男，59歲，死亡前被診斷為HIV和Kaposi肉瘤（KS）已8年；診斷時CD4+細胞計數為538個/μL。雖然患者接受了抗逆轉錄病毒療法，但KS需進行額外的治療。7年多的時間以后，患者出現發熱、KS迅速進展、積液及全身水腫。血紅蛋白水平為7.8 g/dL，白蛋白為2.1 g/dL，C反應蛋白>3
一例西羅莫司治療腎移植后淋巴結Kaposi肉瘤病例分析
隨著器官移植手術技術和免疫抑制方案的不斷進步，器官移植受者短期存活率得到了明顯改善，但仍有許多因素制約著受者的長期存活，其中，惡性腫瘤是一個重要因素。Kaposi肉瘤又稱多發性特發性出血性肉瘤，在普通人群中十分罕見，但器官移植受者Kaposi肉瘤的發生率是普通人群的500倍。Kaposi肉瘤主要侵犯
如何治療肉瘤？
１、外科手術 截肢或根治術是最常用方法，但療效仍不理想，仍有約50%的病人死亡，部分切除療效也不理想，目前國內外均傾向保留肢體局部大部分切除再進行化放療。 2、化療 可行術前和術后化療但有效率均不高，且副作用大。 3、局部放療 對一些肉瘤患者也可選擇性進行放療，但有效率低，一但肺部轉移
什么是纖維肉瘤？
纖維肉瘤在口腔頜面部肉瘤中較為多見，是來源于口腔面部纖維母細胞的惡性腫瘤，可發生自頜骨骨膜、牙周膜及口腔軟組織內的結締組織，如唇、頰、舌等部，偶亦發生于頜骨內，多見于下頜骨前聯合，下頜角及髁狀突等處，此外，上頜后部及上頜竇亦有發生，頜骨內的纖維肉瘤多見于兒童及青年人；口腔軟組織的纖維肉瘤多見于中
什么是血管肉瘤？
血管肉瘤也稱惡性血管內皮瘤，是由血管內皮細胞或向血管內皮細胞方向分化的間葉細胞發生的惡性腫瘤，較少見。腫瘤細胞在一定程度上具有正常內皮細胞的形態和功能特點。 可發生于任何年齡，成人多見，少數為先天性。好發于皮膚、皮下、肌肉和骨組織，也可發生于口腔、縱隔和腹膜后等部位。常見于四肢、特別是下肢，其
血管肉瘤的介紹
血管肉瘤也稱惡性血管內皮瘤，是由血管內皮細胞或向血管內皮細胞方向分化的間葉細胞發生的惡性腫瘤，較少見。腫瘤細胞在一定程度上具有正常內皮細胞的形態和功能特點。
血管肉瘤的鑒別診斷
應注意與單發性血管球瘤、Kaposi肉瘤鑒別。本病與單發性血管球瘤不同，損害較大，細胞增生不規則，胞核多形。與Kaposi肉瘤也要區別，但后者血管增生更加明顯，內皮細胞更加突入管腔，幾乎經常有紅細胞溢出。在惡性血管內皮細胞瘤中，血管腔比較突出，同時網狀纖維染色時，可見網狀纖維與瘤細胞的關系完全不
血管肉瘤的鑒別診斷
應注意與單發性血管球瘤、Kaposi肉瘤鑒別。本病與單發性血管球瘤不同，損害較大，細胞增生不規則，胞核多形。與Kaposi肉瘤也要區別，但后者血管增生更加明顯，內皮細胞更加突入管腔，幾乎經常有紅細胞溢出。在惡性血管內皮細胞
軟組織肉瘤診治現狀
軟組織肉瘤是起源于間充質的惡性腫瘤，特點是病理類型多，組織學亞型超過50種；發病率低，總病例數低于全身惡性腫瘤1％。總之，至少1／3軟組織肉瘤死于腫瘤進展，大多數為肺轉移。早期患者5年生產率75％，晚期患者則不足20％。 【癥狀與體征】軟組織肉瘤可發生在身體的任何軟組織部位，不同組
如何診斷軟組織肉瘤？
根據病史、臨床表現及實驗室檢查，軟組織肉瘤是不難診斷的，有下列情況應高度懷疑本病的可能：患者在數周或數月的時間發現無痛性進行性增大的腫塊，發熱、體重下降等全身癥狀少見；臨床上較少發生的、由腫瘤引起的綜合征，如低血糖癥常伴發于纖維肉瘤。
簡述去分化脂肪肉瘤
一般為大的多結節性黃色腫物，含有散在的、實性、常為灰褐色的非脂肪性區域。去分化區域常有壞死。其組織學特征是有ALT/WD脂肪肉瘤向非脂肪性肉瘤（大多高度惡性）的移行。5%～10%去分化脂肪肉瘤可有異源性分化，但與臨床預后無關，最常見的是肌性或骨/軟骨肉瘤性分化。
卡波西肉瘤的臨床特征
卡波西肉瘤又稱Kaposi肉瘤（KS）是一種具有局部侵襲性的內皮細胞腫瘤，典型病變表現為皮膚多發性斑點狀、斑塊狀或結節狀病損，也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官。此病和人類第8型皰疹病毒（HHV-8）感染有關。根據臨床和流行病學特點，KS有4種不同類型：經典惰性型、非洲地方性、醫源性、獲得性免疫缺陷綜合
卡波西肉瘤的治療方法
KS的發展因流行病學-臨床類型和臨床嚴重程度而異，同時受治療的影響，包括手術、放療和化療。有廣泛內臟器官受累的病例一般治療反應差。
子宮腺肉瘤病例報告
患者41歲，因陰道水樣分泌物增多半月余于2012年 3月5日在本院婦科門診就診。婦科檢查：外陰未見皮膚黏 膜潰瘍；陰道暢，黏膜完整，分泌物稍多．為膿性；子宮頸陰 道部8～11點處可見一潰瘍，呈不規則形，大小為2．0 cmX 1．0 cmxO．5 cm，潰瘍邊緣無突起，質軟，觸之無出血；子宮、
卡波西肉瘤的診斷標準
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。
尤因肉瘤的癥狀
一般來說任何骨均可發病，長骨多于扁骨，也有報道兩者基本相等，其中長骨好發于股骨，脛骨，肱骨，腓骨，可侵犯干骺端及骨干；扁骨好發于髂骨，肩胛骨，肋骨，頜骨，骶骨。 主要癥狀為局部疼痛，腫脹，開始時疼痛常不劇烈，呈間歇性，活動時加劇，并逐漸加重，變為持續性疼痛，位置表淺者，早期即可發現包塊，有壓痛
尤因肉瘤的簡介
尤因肉瘤是由小圓細胞構成的惡性骨腫瘤，為兒童和青少年常見的骨惡性腫瘤，病人年齡在5-15歲之間，發病率僅次于骨肉瘤。男性發病略多于女性。多發生長于長管骨的骨干、干骺端和軀干骨。
“肉瘤”的臨床表現
1.局部癥狀局部疼痛和腫脹或伴有局部皮膚紅、熱，關節積液，肢體或關節活動疼痛和受限等。2.全身癥狀可出現低熱、疲乏、全身不適，及相關部位功能障礙。
卡波濟肉瘤的病因
1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。
卡波濟肉瘤的病因
1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。
簡述纖維肉瘤的治療原則
治療原則 手術治療為主，放射治療和化學治療，中醫經絡疏通等，綜合治療治療措施。 用藥原則 一般性手術的預防性抗感染選用磺胺類藥物，或主要作用于革蘭氏陽性菌的藥物。手術范圍較大，同時植骨或同時作較復雜修復者則一般采用聯合用藥，較常用為：作用于革蘭氏陽性菌的藥物+作用于革蘭氏陰性菌的藥物+作用
什么是“肉瘤”？如何形成的？
來源于間葉組織（包括結締組織和肌肉）的惡性腫瘤稱為“肉瘤”，多發生于皮膚、皮下、骨膜及長骨兩端。骨肉瘤以青年人為多，好發于四肢長骨之兩端，尤以股骨下端、脛骨上端及肱骨上端最多見。骨肉瘤發展迅速，病程短，開始在皮質內生長，可逐漸向骨髓腔發展，有時向外突破骨膜，侵入周圍軟組織，易引起病理性骨折，常見的還
關于卡波西肉瘤的病因分析
1994年Chang等發現了人們長期以來尋找的KS感染因子，并將其命名為KS相關性皰疹病毒或人類皰疹病毒HHV-8。此病毒見于所有流行病學-臨床類型的KS細胞中。本病是HHV-8和其他免疫性、遺傳性和環境因素之間復雜相互作用的結果。