關于麥格斯綜合征的鑒別診斷介紹
1.癌性胸、腹腔積液多為血性滲出液，有原發灶及惡病質等。 2.肝硬化腹腔積液有典型病史、蜘蛛痣、肝功能異常、盆腔無腫物等。 3.結核性腹腔積液為滲出性，有結核病史，或全身其他部位結核病灶及結核毒素癥狀等。 4.充血性心力衰竭為漏出液，無心臟病其他癥狀及體征，盆腔無腫物。 5.腎病綜合征。 6.晚期血吸蟲病。 7.低蛋白血癥。 8.嚴重卵巢水腫。......閱讀全文
關于麥格斯綜合征的鑒別診斷介紹
1.癌性胸、腹腔積液多為血性滲出液，有原發灶及惡病質等。 2.肝硬化腹腔積液有典型病史、蜘蛛痣、肝功能異常、盆腔無腫物等。 3.結核性腹腔積液為滲出性，有結核病史，或全身其他部位結核病灶及結核毒素癥狀等。 4.充血性心力衰竭為漏出液，無心臟病其他癥狀及體征，盆腔無腫物。 5.腎病綜合征。
麥格斯綜合征的鑒別診斷
1.癌性胸、腹腔積液多為血性滲出液，有原發灶及惡病質等。 2. 肝硬化腹腔積液有典型病史、蜘蛛 痣、肝功能異常、盆腔無腫物等。 3.結核性腹腔積液為滲出性，有 結核病史，或全身其他部位 結核病灶及結核毒素癥狀等。 4.充血性 心力衰竭為漏出液，無 心臟病其他癥狀及體征，盆腔無腫物。 5.
麥格斯綜合征的檢查及鑒別診斷
檢查 1.腹腔積液生化檢查 多為漏出液，色清或淡黃，比重多在1.010～1.017，細胞數常少于400×10 /L，蛋白量常少于0.3g/L。 2.血液和腹腔積液腫瘤標志物無異常。 3.腹腔積液經細胞學、細胞染色體檢查，AgNOR檢測，流式細胞儀和成像分析等均提示為良性腹腔積液。 4.
關于假性麥格綜合征的鑒別診斷介紹
與麥格綜合征的鑒別要點： 1.腫瘤的部位與性質 麥格綜合征系指卵巢纖維瘤伴腹腔積液和胸腔積液，腫瘤多發生于單側，是一種良性實質性腫瘤，偶發惡性。而本綜合征的腫瘤在卵巢、輸卵管、子宮、子宮圓韌帶均可發生，大部分是惡性腫瘤，以及良性腫瘤有臨床惡性表現者，如良性乳頭狀漿液性囊腺瘤和乳頭狀生長的黏液
關于麥格斯綜合征的基本介紹
麥格斯綜合征指病人患有卵巢纖維瘤伴發胸腔積液及腹腔積液，可為血性液體。在腫瘤切除之后，胸腔積液和腹腔積液可以相繼消失的一組癥候群。 1.腹腔積液的產生 有靜脈受壓、纖維瘤蒂扭轉、腫瘤表面壞死、水腫、發炎、并發肝及心臟疾病、低蛋白血癥、膈上方壓迫等因素。目前認為腫瘤本身是產生腹腔積液的主要來源
關于麥格斯綜合征的檢查方式介紹
1.腹腔積液生化檢查 多為漏出液，色清或淡黃，比重多在1.010～1.017，細胞數常少于400×106/L，蛋白量常少于0.3g/L。 2.血液和腹腔積液腫瘤標志物無異常。 3.腹腔積液經細胞學、細胞染色體檢查，AgNOR檢測，流式細胞儀和成像分析等均提示為良性腹腔積液。 4.腹腔積液
假麥格綜合征的鑒別診斷
與麥格綜合征的鑒別要點：1.腫瘤的部位與性質 麥格綜合征系指卵巢纖維瘤伴腹腔積液和胸腔積液腫瘤多發生于單側，是一種良性實質性腫瘤，偶發惡性。而本征的腫瘤在卵巢、輸卵管、子宮、子宮圓韌帶均可發生，大部分是惡性腫瘤以及良性腫瘤有臨床惡性表現者，如良性乳頭狀漿液性囊腺瘤和乳頭狀生長鶒的黏液性囊腺瘤等
治療麥格斯綜合征的相關介紹
1.手術治療 切除腫瘤及單側附件即可。若年齡大且疑有惡變者，可做全子宮及雙側附件切除。術后胸、腹腔積液隨即消失，癥狀和體征亦減輕并消失。 2.對癥治療 胸、腹腔積液過多產生壓迫癥狀時，可使用利尿藥或穿刺放液。 同時糾正蛋
麥格斯綜合征的檢查
1.腹腔積液生化檢查 多為漏出液，色清或淡黃，比重多在1.010～1.017，細胞數常少于400×10 /L，蛋白量常少于0.3g/L。 2.血液和腹腔積液腫瘤標志物無異常。 3.腹腔積液經細胞學、細胞染色體檢查，AgNOR檢測，流式細胞儀和成像分析等均提示為良性腹腔積液。 4.腹腔積液
麥格斯綜合征的概述
麥格斯綜合征指病人患有卵巢纖維瘤伴發胸腔積液及腹腔積液，可為血性液體。在腫瘤切除之后，胸腔積液和腹腔積液可以相繼消失的一組癥候群。
麥格斯綜合征的病因
1.腹腔積液的產生 有靜脈受壓、纖維瘤蒂扭轉、腫瘤表面壞死、 水腫、發炎、并發肝及心臟疾病、低蛋白血癥、膈上方壓迫等因素。目前認為腫瘤本身是產生腹腔積液的主要來源。 （1）卵巢瘤蒂中的大靜脈發生部分栓塞。 （2） 卵巢纖維瘤可以形成囊腫，并且有間質 水腫，多余的水分可混入腹腔。 （3）纖
假麥格綜合征的檢查及鑒別診斷
檢查 1、腹水的性狀檢查 多為血性，可找到癌細胞，可找到一些腫瘤標記物。 2、激素測定 適應癥：有功能性腫瘤引起的。 相應的激素有所升高。 3、超聲波檢查 協助診斷腫瘤的部位，區分囊性或實質性腫瘤。 4、組織病理學檢查 手術切除腫瘤后或腹腔鏡，取樣活檢。[1] 鑒別診斷
斯約格倫綜合征的鑒別診斷
斯約格倫綜合征要注意與引起腮腺腫脹的疾病鑒別。 1.系統性紅斑狼瘡 雖然該病與斯約格倫綜合征的共同之處是兩者均為自身免疫性風濕病，抗核抗體、抗RNP抗體、抗SSA抗體和抗SSB抗體陽性，但通過檢查抗dsDNA抗體、抗Sm抗體及臨床表現不難鑒別。應注意60%的病人兩病重疊。 2.類風濕關節炎
斯約格倫綜合征的鑒別診斷
斯約格倫綜合征要注意與引起腮腺腫脹的疾病鑒別。 1.系統性紅斑狼瘡 雖然該病與斯約格倫綜合征的共同之處是兩者均為自身免疫性風濕病，抗核抗體、抗RNP抗體、抗SSA抗體和抗SSB抗體陽性，但通過檢查抗dsDNA抗體、抗Sm抗體及臨床表現不難鑒別。應注意60%的病人兩病重疊。 2.類風濕關節炎
麥格斯綜合征的臨床表現
1. 卵巢腫瘤左右側發生率無明顯差別，少數 卵巢纖維瘤患者可并發腹腔積液。 2. 胸腔積液可以發生在 卵巢腫瘤的同側，也可以發生在對側。雖反復行胸腔及腹腔穿刺抽液，但液體仍生長迅速。腫瘤切除后胸、腹腔積液自行消失。 3.有腹腔積液的患者，不一定同時并發 胸腔積液。 4.胸、腹腔積液多為漏出
簡述麥格斯綜合征的臨床表現
1.卵巢腫瘤左右側發生率無明顯差別，少數卵巢纖維瘤患者可并發腹腔積液。 2.胸腔積液可以發生在卵巢腫瘤的同側，也可以發生在對側。雖反復行胸腔及腹腔穿刺抽液，但液體仍生長迅速。腫瘤切除后胸、腹腔積液自行消失。 3.有腹腔積液的患者，不一定同時并發胸腔積液。 4.胸、腹腔積液多為漏出液，也有少
麥格斯綜合征的臨床表現及檢查
臨床表現 1. 卵巢腫瘤左右側發生率無明顯差別，少數 卵巢纖維瘤患者可并發腹腔積液。 2. 胸腔積液可以發生在 卵巢腫瘤的同側，也可以發生在對側。雖反復行胸腔及腹腔穿刺抽液，但液體仍生長迅速。腫瘤切除后胸、腹腔積液自行消失。 3.有腹腔積液的患者，不一定同時并發 胸腔積液。 4.胸、腹腔
麥格斯綜合征的病因及臨床表現
病因 1.腹腔積液的產生 有靜脈受壓、纖維瘤蒂扭轉、腫瘤表面壞死、 水腫、發炎、并發肝及心臟疾病、低蛋白血癥、膈上方壓迫等因素。目前認為腫瘤本身是產生腹腔積液的主要來源。 （1）卵巢瘤蒂中的大靜脈發生部分栓塞。 （2） 卵巢纖維瘤可以形成囊腫，并且有間質 水腫，多余的水分可混入腹腔。
關于假性麥格綜合征的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 （1）激素測定如果是由有功能性腫瘤引起的，則相應的激素有所升高,例如卵巢原發性絨毛膜癌患者血和尿中可測到絨毛膜促性腺激素。 （2）超聲波檢查可協助診斷腫瘤的部位，以區分囊性或實質性腫瘤。 （3）腹水的性狀檢查假麥格綜合征大多腹水為血性，可找到癌細胞；而真麥格綜合征腹水是清亮
假麥格綜合征的診斷及檢查
診斷 首先具備診斷惡性盆腔腫瘤的臨床表現，結合胸腔或腹腔穿刺陽性，即可診斷。 檢查 1、腹水的性狀檢查 多為血性，可找到癌細胞，可找到一些腫瘤標記物。 2、激素測定 適應癥：有功能性腫瘤引起的。 相應的激素有所升高。 3、超聲波檢查 協助診斷腫瘤的部位，區分囊性或實質性腫瘤。
關于阿斯綜合征的鑒別診斷
暈厥的鑒別診斷應將可能引起暈厥的其他疾病如血管迷走神經性暈厥、直立性低血壓暈厥、頸動脈竇暈厥、腦血管病暈厥、代謝性疾病和血液成分改變所致的暈厥和精神神經疾病所致的暈厥進行鑒別。并與癲癇發作進行鑒別。 1.癲癇發作 可在任何體位起病，突然發作前可有預感，但僅持續幾秒鐘。發作時常致外傷有抽搐、眼
關于假性麥格綜合征的簡介
假性麥格綜合征系指由于盆腔腫瘤伴發腹水和胸腔積液，并且腫瘤切除后腹水及胸腔積液仍不一定消失的一種綜合征。本征發生腹水的原因多是伴發卵巢、輸卵管、子宮等處的惡性腫瘤，尤其是發生有腹膜種植或轉移者。良性乳頭狀囊腺瘤與黏液性囊腺瘤，因乳頭穿破囊壁可種植于腹膜，也可產生大量腹水。假性麥格綜合征的臨床表現
斯約格倫綜合征的診斷
斯約格倫綜合征常隱襲發病，病程冗長，發展緩慢，早期診斷較為困難，診斷主要靠病史，對任何有口腔干燥、眼干燥、長期低熱者應考慮到斯約格倫綜合征可能，并進行特殊檢查，如Schirmer試驗、淚膜破裂時間、角膜熒光染色、腮腺導管造影、唇黏膜活檢等，血清學檢查抗SS-A、抗SS-B抗體陽性有助斯約格倫綜合
斯約格倫綜合征的診斷
斯約格倫綜合征常隱襲發病，病程冗長，發展緩慢，早期診斷較為困難，診斷主要靠病史，對任何有口腔干燥、眼干燥、長期低熱者應考慮到斯約格倫綜合征可能，并進行特殊檢查，如Schirmer試驗、淚膜破裂時間、角膜熒光染色、腮腺導管造影、唇黏膜活檢等，血清學檢查抗SS-A、抗SS-B抗體陽性有助斯約格倫綜合
關于阿斯伯格綜合征的基本介紹
阿斯伯格綜合征（AS）屬于孤獨癥譜系障礙（ASD）或廣泛性發育障礙（PDD），具有與孤獨癥同樣的社會交往障礙，局限的興趣和重復、刻板的活動方式。在分類上與孤獨癥同屬于孤獨癥譜系障礙或廣泛性發育障礙，但又不同于孤獨癥，與孤獨癥的區別在于此病沒有明顯的語言和智能障礙。
關于阿斯伯格綜合征的檢查介紹
阿斯伯格綜合征的家長在患兒30個月之內通過常規的發育篩查可以發現某些異常。對于此病的診斷，需要使用一些不同的測量工具，包括阿斯伯格診斷量表（ASDS）、孤獨癥譜系障礙篩查問卷（ASSQ）及兒童阿斯伯格綜合征測試（CAST）等。
關于埃勒斯當洛綜合征的鑒別診斷介紹
埃勒斯-當洛綜合征必須與下列疾病加以區分： 1、馬方（Marfan）綜合征 大多同時出現骨骼異常如肢體細長、蜘蛛指等，眼部異常可出現晶體脫位、青光眼及高度近視等，心血管系統異常可出現升主動脈進行性擴張，伴主動脈瓣關閉不全、肺動脈突出等。另外尚可有特殊面容，即長方頭、狹長臉、上腭弓形高聳等。雖
診斷阿斯伯格綜合征的基本信息介紹
阿斯伯格綜合征（被稱為“阿斯伯格紊亂”）在DSM-IV中的定義（APA1994）： 1.在社交方面存在障礙，表現出至少以下兩種情況才能定性地判斷： （1）在使用一些非言語性的行為進行社會交往的能力上有顯著的缺損，如目光對視、面部表情、身體姿勢和手勢。 （2）不能建立與其年齡相稱的適當的伙伴
假麥格綜合征的并發癥及診斷
并發癥 胸腔積液和腹水于手術后消退又于短期內復發。 診斷 首先具備診斷惡性盆腔腫瘤的臨床表現，結合胸腔或腹腔穿刺陽性，即可診斷。
斯約格倫綜合征的介紹
斯約格倫綜合征（Sj?gren syndrome，SS）是一種侵犯外分泌腺體尤以侵犯唾液腺和淚腺為主的慢性自身免疫性疾病。主要表現為口、眼干燥，也可有多器官、多系統損害。受累器官中有大量淋巴細胞浸潤，血清中多種自身抗體陽性。斯約格倫綜合征也稱為自身免疫性外分泌腺病（autoimmune exoc