簡述中性粒細胞增多癥的臨床表現
中性粒細胞增多癥無特異性臨床表現。中性粒細胞增多可以暫時性阻塞毛細血管，可暫時性減少局部血流量而引起局部缺血，如引起心肌的再灌流損傷和梗死等。 并發癥： 最常見的并發癥為栓塞，見于心腦、腎、脾及肺栓塞等。......閱讀全文
簡述中性粒細胞增多癥的臨床表現
中性粒細胞增多癥無特異性臨床表現。中性粒細胞增多可以暫時性阻塞毛細血管，可暫時性減少局部血流量而引起局部缺血，如引起心肌的再灌流損傷和梗死等。 并發癥： 最常見的并發癥為栓塞，見于心腦、腎、脾及肺栓塞等。
中性粒細胞增多癥的檢查
1.外周血 ：中性粒細胞增高，絕對值>7.5×109/L。 2.中性粒細胞堿性磷酸酶 ：感染時明顯升高，慢性不升高。 3.骨髓象 ： 晚幼粒，桿狀核增多，可見中毒顆粒，D?hle小體，胞質空泡。 根據臨床表現，癥狀，體征可選擇心電圖，B超，X線，CT，MRI等檢查。
中性粒細胞增多癥的癥狀
中性粒細胞增多癥無特異性臨床表現，中性粒細胞增多可以暫時性阻塞毛細血管，可暫時性減少局部血流量而引起局部缺血，如引起心肌的再灌流損傷和梗死等。
如何診斷中性粒細胞增多癥？
中性粒細胞形態有助于早期診斷，中毒顆粒、Dö；hle小體胞質空泡的存在常提示存在明顯或亞臨床炎癥、中毒、創傷或腫瘤。當同時伴有發熱或其他炎癥而原因不明時應考慮到少見的感染，如結核或骨髓炎。當外周血中同時出現嗜酸性粒細胞和嗜堿性粒細胞增多時，基本可排除急性創傷和感染所致的可能，此時應考慮內
中性粒細胞增多癥的鑒別診斷
中性粒細胞形態有助于早期診斷，中毒顆粒，D?hle小體，胞質空泡的存在常提示存在明顯或亞臨床炎癥，中毒，創傷或腫瘤，當同時伴有發熱或其他炎癥而原因不明時應考慮到少見的感染，如結核或骨髓炎，當外周血中同時出現嗜酸性粒細胞和嗜堿性粒細胞增多時，基本可排除急性創傷和感染所致的可能，此時應考慮內分泌疾病
關于中性粒細胞增多癥的簡介
中性粒細胞增多癥(neutrophilic granulocytosis)是指年齡大于1個月的兒童和各年齡組成人外周血中性桿狀核和分葉核粒細胞計數大于7.5×109/L和小于1個月的嬰兒大于26×109/L。中性粒細胞增多癥是根據白細胞總數×中性粒細胞百分比計數出的絕對值升高，而并非是根據白細胞
簡述中性粒細胞減少癥的臨床表現
周圍血液白細胞計數低于4.0×109/L（4000/mm3）稱為白細胞減少癥，最常見是由中性粒細胞減少所致。中性粒細胞絕對計數低于（1.8～2.0）×109/L（1800～2000/mm3）稱為粒細胞減少癥；低于（0.5～1.0）×109/L（500～1000/mm3）稱為粒細胞缺乏癥，常伴有嚴
關于中性粒細胞增多癥的檢查介紹
一、實驗室檢查： 1.外周血 中性粒細胞增高，絕對值>7.5×109/L。 2.中性粒細胞堿性磷酸酶 感染時明顯升高，慢性不升高。 3.骨髓象 晚幼粒、桿狀核增多。可見中毒顆粒，Dö；hle小體，胞質空泡。 二、其它輔助檢查： 根據臨床表現、癥狀、體征可選擇心電圖、B超、X線、
中性粒細胞增多癥的發病原因
感染 多種局部或全身的急，慢性感染，如細菌感染尤其是球菌中的葡萄球菌，鏈球菌，肺炎球菌，腦膜炎球菌等及結核分枝桿菌所致者；病毒感染如狂犬病，脊髓灰質炎，水痘；立克次體感染等均可致中性粒細胞增多，增多程度常與感染程度成比例，有化膿現象，增多更為明顯，甚至引起類白血病反應，此白細胞總數可達50×1
中性粒細胞增多癥的發病原因
中性粒細胞在骨髓中生成源于造血干細胞，原，早幼及中幼粒細胞等階段均有合成DNA的能力，進行有絲分裂而增生，構成骨髓中粒細胞的增生池，正常時，這些細胞不能穿過骨髓血竇壁，故不能進入外周血液循環，晚幼粒，桿狀核，分葉核粒細胞不能增生，晚幼粒細胞一般在外周血中也不能見到，桿狀核粒細胞在外周血也少見，分
關于中性粒細胞增多癥的病因分析
中性粒細胞增多見于多種疾病歸納如下： 1.感染 多種局部或全身的急、慢性感染如細菌感染尤其是球菌中的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌等及結核分枝桿菌所致者；病毒感染如狂犬病脊髓灰質炎、水痘；立克次體感染等均可致中性粒細胞增多增多程度常與感染程度成比例，有化膿現象，增多更為明顯，甚至引起類
概述中性粒細胞增多癥的發病機制
中性粒細胞在骨髓中生成源于造血干細胞。原、早幼及中幼粒細胞等階段均有合成DNA的能力，進行有絲分裂而增生，構成骨髓中粒細胞的增生池。正常時，這些細胞不能穿過骨髓血竇壁故不能進入外周血液循環。晚幼粒、桿狀核、分葉核粒細胞不能增生。晚幼粒細胞一般在外周血中也不能見到桿狀核粒細胞在外周血也少見。分葉核
中性粒細胞增多癥的癥狀及并發癥
癥狀 中性粒細胞增多癥無特異性臨床表現，中性粒細胞增多可以暫時性阻塞毛細血管，可暫時性減少局部血流量而引起局部缺血，如引起心肌的再灌流損傷和梗死等。 并發癥 最常見的并發癥為栓塞，見于心腦，腎，脾及肺栓塞等。
中性粒細胞增多癥的并發癥及檢查
并發癥 最常見的并發癥為栓塞，見于心腦，腎，脾及肺栓塞等。 檢查 1.外周血 ：中性粒細胞增高，絕對值>7.5×109/L。 2.中性粒細胞堿性磷酸酶 ：感染時明顯升高，慢性不升高。 3.骨髓象 ： 晚幼粒，桿狀核增多，可見中毒顆粒，D?hle小體，胞質空泡。 根據臨床表現，癥狀，體
中性粒細胞增多癥的檢查及鑒別診斷
檢查 1.外周血 ：中性粒細胞增高，絕對值>7.5×109/L。 2.中性粒細胞堿性磷酸酶 ：感染時明顯升高，慢性不升高。 3.骨髓象 ： 晚幼粒，桿狀核增多，可見中毒顆粒，D?hle小體，胞質空泡。 根據臨床表現，癥狀，體征可選擇心電圖，B超，X線，CT，MRI等檢查。 診斷鑒別
簡述肺嗜酸性粒細胞增多癥的臨床表現
1.單純性肺嗜酸粒細胞增多癥 臨床表現較輕，多在X線檢查時偶被發現，僅有輕微咳嗽，咳少量黏痰、乏力、胸悶，偶有發熱，多為低熱，類似感冒。 2.遷延性肺嗜酸粒細胞增多癥 以中青年多見，女性多于男性。慢性起病，癥狀較單純性肺嗜酸粒細胞增多癥重，有發熱、咳嗽、哮喘、乏力、咯血、肝脾大、胸腔積液。
中性粒細胞增多癥的發病原因及癥狀
發病機制 中性粒細胞在骨髓中生成源于造血干細胞，原，早幼及中幼粒細胞等階段均有合成DNA的能力，進行有絲分裂而增生，構成骨髓中粒細胞的增生池，正常時，這些細胞不能穿過骨髓血竇壁，故不能進入外周血液循環，晚幼粒，桿狀核，分葉核粒細胞不能增生，晚幼粒細胞一般在外周血中也不能見到，桿狀核粒細胞在外周
簡述小兒熱帶嗜酸性粒細胞增多癥的臨床表現
熱帶嗜酸性粒細胞增多癥多無明確的潛伏期，發病一般遲緩，反應輕者可無明顯癥狀。患者可有發熱、倦怠、乏力、全身不適、頭痛、胸痛等類似感冒的癥狀。還可有咳嗽，但痰液較少，偶可痰中帶血絲。在嚴重感染者，也可發生哮喘，甚至咯血。少數患者呼吸音減弱，肺部叩診呈濁音。 由絲蟲感染引起的熱帶嗜酸性粒細胞增多癥
中性粒細胞減少癥的臨床表現
粒細胞減少癥是一種血液學異常如未合并感染則往往無臨床表現如長期粒細胞減少，部分患者可主訴乏力、困倦。一旦合并感染，則依感染部位不同，出現相應的癥狀和體征。 并發癥： 粒細胞減少癥的主要合并癥為感染，包括肺部感染、口腔感染、皮膚感染等。如粒細胞缺乏癥常急驟起病，患者均有寒戰高熱，口腔最易并發嚴
中性粒細胞異常增生性增多
粒細胞異常增生性增多為造血干細胞克隆性疾病，造血組織中粒細胞大量增生。見于白血病（如急性白血病、慢性白血病）、骨髓增殖性疾病（如真性紅細胞增多癥、原發性血小板增多癥、骨髓纖維化癥）。1）白血病：急性白血病，以幼稚白血病細胞增多為主，如急性髓性白血病（AML）和急性淋巴細胞白血病（ALL），骨髓中，病
簡述單純型肺嗜酸粒細胞增多癥的臨床表現
單純型肺嗜酸粒細胞增多癥可無癥狀，僅在X線檢查時偶被發現；如有癥狀也很輕微，最常見的癥狀為咳嗽，少量黏痰或少量檸檬色痰，偶有痰血，痰中含嗜酸性粒細胞。此外尚有頭痛、乏力、上呼吸道卡他癥狀、夜間盜汗、胸痛等，一般不發熱，如有則為低熱，偶有高熱和喘息，常在1～2天內恢復正常。臨床體檢可無任何體征，極
嗜酸性粒細胞增多癥的臨床表現
根據所累及的組織器官不同，出現相應的癥狀。
簡述單純性肺嗜酸性粒細胞增多癥的臨床表現
單純性肺嗜酸粒細胞浸潤癥輕癥只有微熱、疲倦及輕微干咳等，重者可發高熱、陣發性咳嗽及哮喘等急性癥狀嚴重時，偶可發生呼吸衰竭。胸部有濕性或干性啰音，有時叩診可得濁音。脾臟可稍腫大。嗜酸細胞增多，有時高達60%～70%，較正常嗜酸細胞大，并含有大型顆粒。伴發全身血管炎之重癥患兒可呈多系統損害。 臨床
中性粒細胞不增多的疾病有哪些？
1）急性感染或炎癥：化膿性球菌、某些桿菌（如大腸桿菌和銅綠假單胞菌等）、真菌、放線菌、病毒（如流行性出血熱、流行性乙型腦炎和狂犬病等）、立克次體如斑疹傷寒、螺旋體（如鉤端螺旋體和梅毒等）、寄生蟲（如肺吸蟲等）、風濕熱。2）廣泛組織損傷或壞死：如嚴重外傷、手術創傷、大面積燒傷、凍傷、血管栓塞（如心肌梗
肺嗜酸性粒細胞增多癥的臨床表現
1.單純性肺嗜酸粒細胞增多癥臨床表現較輕，多在X線檢查時偶被發現，僅有輕微咳嗽，咳少量黏痰、乏力、胸悶，偶有發熱，多為低熱，類似感冒。2.遷延性肺嗜酸粒細胞增多癥以中青年多見，女性多于男性。慢性起病，癥狀較單純性肺嗜酸粒細胞增多癥重，有發熱、咳嗽、哮喘、乏力、咯血、肝脾大、胸腔積液。常伴肺功能改變，
簡述醛固酮增多癥的臨床表現
1.高血壓，血壓大多在22．7-28/13．3-18KpA（170-200/100-135mmHg）之間； 2.低血鉀性堿中毒，手足搐搦； 3.低血鉀性周期性麻痹，多于勞累或服排鉀利尿劑后出現，主要累及下肢，亦可累及上肢，嚴重者影響呼吸肌，吞咽困難； 4.煩渴、多飲、多尿，尤以夜尿增多顯著
急性發熱性中性粒細胞增多性皮膚病的臨床表現
1．本病好發于中年以上女性。多發生在夏季，皮損易出現于面部、頸、軀干等部位，常兩側分布，但不對稱。 2．皮損為散在的紅色斑塊和結節，初起為滲出性紅斑或丘疹，以后逐漸擴大，增多，顏色由淡紅色變為深紅色，斑塊為深紅色扁平隆起，邊界清楚而陡峭，表面呈乳頭狀突起或粗大的顆粒狀表現，似假性水皰。部分皮損
中性粒細胞異常增生性增多分析
粒細胞異常增生性增多為造血干細胞克隆性疾病，造血組織中粒細胞大量增生。見于白血病（如急性白血病、慢性白血病）、骨髓增殖性疾病（如真性紅細胞增多癥、原發性血小板增多癥、骨髓纖維化癥）。1）白血病：急性白血病，以幼稚白血病細胞增多為主，如急性髓性白血病（AML）和急性淋巴細胞白血病（ALL），骨髓中，病
中性粒細胞增多或減少有哪些癥狀？
中性粒細胞病理性增多 急性化膿性感染時，中性粒細胞增高程度取決于感染微生物的種類、感染灶的范圍、感染的嚴重程度、患者的反應能力。如感染很局限且輕微，白細胞總數仍可正常，但分類檢查時可見分葉核百分率有所增高；中度感染時，白細胞總數增高大于10×10[3] 中性粒細胞減少 某些感染，如傷寒、副
小兒慢性良性中性粒細胞減少癥的臨床表現
CBN是4歲內嬰幼兒最常見的中性粒細胞減少類型，90%發生于14個月內。臨床表現可為小兒反復嚴重的感染，也可無任何癥狀。感染如蜂窩組織炎，乳突炎，中耳炎，咽炎和肺炎，偶爾可發生腦膜炎和敗血癥。病原菌主要為革蘭陽性菌。中性粒細胞計數>400/mm3時，其感染發生率并不高于正常同齡兒；隨年齡增長感染