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  • 簡述小兒藥物誘發的溶血性貧血的癥狀體征

    青霉素引起的溶血,多在連續應用大量青霉素1周以上發生,溶血多數較輕,重者可表現血紅蛋白迅速下降,網織紅細胞升高。頭孢噻吩也可引起類似反應,但所需劑量不大。此類病人都有既往服藥史,也有部分病人于長期用藥過程中發生。一般于停藥幾天或數周后溶血可隨之消失。α甲基多巴引起的溶血多發生在用藥3~6個月或以上,溶血較輕,停藥1~2周后消退。奎尼丁型溶血發病急劇,貧血嚴重,多伴有血紅蛋白血癥和血紅蛋白尿癥,腎功能衰竭多見,少數發生彌漫性血管內凝血,少數患兒可有粒細胞或血小板減低。停用有關藥物后,血象可在1~2周內恢復正常。以上3型溶血性貧血除臨床特點不盡相同外,抗人球蛋白試驗可助鑒別。......閱讀全文

    簡述小兒藥物誘發的溶血性貧血的癥狀體征

      青霉素引起的溶血,多在連續應用大量青霉素1周以上發生,溶血多數較輕,重者可表現血紅蛋白迅速下降,網織紅細胞升高。頭孢噻吩也可引起類似反應,但所需劑量不大。此類病人都有既往服藥史,也有部分病人于長期用藥過程中發生。一般于停藥幾天或數周后溶血可隨之消失。α甲基多巴引起的溶血多發生在用藥3~6個月或以

    藥物治療小兒藥物誘發的溶血性貧血的簡介

      藥物引起的免疫性溶血性貧血,一旦發現應立即停藥。對重癥血管外溶血者可試用腎上腺皮質激素治療,貧血嚴重者可輸注洗滌紅細胞(去除補體)。發生腎功能衰竭時應按溶血尿毒癥處理,禁用誘發溶血的藥物。

    關于小兒藥物誘發的溶血性貧血的簡介

      藥物誘發的溶血性貧血按原因可分四大類:  ①藥物誘發的紅細胞酶缺乏性溶血性貧血;  ②藥物誘發不穩定血紅蛋白的溶血性貧血;  ③藥物或其毒性直接引起的溶血性貧血;  ④藥物引起的免疫性溶血性貧血。  其中以藥物誘發的免疫性溶血較為多見。

    小兒藥物誘發的溶血性貧血的檢查方法

      1、實驗室檢查:  外周血血紅蛋白和紅細胞下降;血清膽紅素增高以間接膽紅素增高為主;有血紅蛋白尿、肌酐和尿素氮升高時,表明有腎功能受損;直接Coombs試驗陽性;間接Coombs試驗陽性或相關藥物孵育后陽性。  抗人球蛋白試驗(表1)可助鑒別。  2、其他輔助檢查:  應常規做X線胸片、B超等檢

    關于小兒藥物誘發的溶血性貧血的護理介紹

      1、飲食保健  多吃維生素多的食物,多吃清淡的食物。  2、預防護理  可以誘發本癥的藥物,在臨床使用中應嚴格掌握適應證和合理劑量,并提高發生本病的警惕性,嚴密監測,一旦發現立即停藥;根據病情,采取相應治療措施,以免病情加重。

    關于小兒藥物誘發的溶血性貧血的診斷介紹

      藥物誘發的自身免疫性溶血性貧血需要與自身免疫性溶血性貧血(冷抗體型及溫抗體型)、先天性溶血性貧血(如遺傳性球形紅細胞增多癥)和由于紅細胞代謝性疾病(如G-6-PD缺乏癥)發生的藥物參與的溶血性貧血相鑒別。本病的半抗原型與自身免疫隆性溶血性貧血的主要區別,在于前者血清抗體僅與藥物包裹的紅細胞發生反

    概述小兒藥物誘發的溶血性貧血的發病機制

      根據發生機制不同,將藥物誘發的免疫性溶血分為以下4種類型:  1.半抗原型(青霉素型) 由于機體產生了能與紅細胞結合的抗藥物(如青霉素)抗體,從而暴露出藥物的半抗原決定簇。這種抗體能與紅細胞-藥物結合,調理的紅細胞在脾內被單核巨噬細胞所吞噬而破壞,所以多為血管外溶血。以青霉素為例,在使用較低劑量

    簡述小兒喉痙攣的癥狀體征

      往往于夜間突然發生呼吸困難,吸氣時有喉鳴聲,病兒驚醒,手足亂動,頭出冷汗,面色紫紺,似將窒息。但每在呼吸最困難時作一深呼吸后,癥狀驟然消失,病兒又入睡。發生時間較短,僅數秒至1-2分鐘。頻發者一夜可以數次,也有一次發作后不再復發者,病兒次晨醒來往往猶如平常。如作喉鏡檢查,多無異常可見。

    小兒藥物變態反應的癥狀體征

      1.皮膚癥狀 皮疹最常見,藥物能引起多種過敏性皮疹,包括蕁麻疹/血管性水腫、斑丘疹、麻疹樣皮疹、多形性紅斑、過敏性紫癜、結節性紅斑和固定藥疹。另外,可只癢而無疹。最嚴重者為剝脫性皮炎、大皰性皮疹、重型大皰性多形紅斑和中毒性表皮壞死松解癥。過敏性紫癜兒童多見,偶爾為水楊酸鹽所致。結節性紅斑兒童少見

    新生兒溶血性貧血的癥狀和體征

      受累最嚴重的胎兒可在宮內發生極重度貧血(參見第252節胎兒型有核紅細胞增多癥)伴宮內死亡,或出生時有胎兒水腫,胎兒在分娩前可通過超聲檢查診斷,顯示頭皮水腫,心臟擴大,肝腫大,胸水和腹水,也可存在羊水過多。這些新生兒極度蒼白,嚴重的全身水腫,包括胸水和腹水;由于髓外造血而出現肝脾腫大;發生心功能衰

    概述免疫性溶血性貧血的癥狀體征

      肝、脾腫大、腹水、黃疸。  亞急性型  病人一般是9歲以下的兒童,主要以繼發性患者居多。發病前1~2周常有流感或菌苗注射史。發病很慢,常常特征是疲勞和貧血、黃疸和肝脾腫大,通常沒有全身性疾病發生,少數患者因合并血小板減少而有出血傾向。在病程中常反發作作,讓癥狀加劇。病程通常約2 年,有的患者經過

    簡述小兒尿路感染的癥狀體征

      因年齡和尿感部位不同而異,主要有三種表現形式:即腎盂腎炎、膀胱炎和無癥狀性菌尿。  1.腎盂腎炎 嬰幼兒占多數,以全身感染中毒癥狀為主要表現,常有38.5℃以上的發熱,高熱時可有驚厥或寒戰,同時還有全身不適、神萎、面色蒼黃,嘔吐、惡心、輕瀉。年長兒述脅肋部或腰痛,腎區叩擊痛。新生兒表現如敗血癥,

    簡述嬰兒營養感染性貧血的癥狀體征

      1.本病多發生于6個月到3歲的嬰幼兒,  2.尤其是以6個月到1歲小兒多見。一般起病緩慢。營養不良兒,未成熟兒,佝僂病患兒等發病率高。反復感染,尤其是呼吸道感染、腸涎感染等患兒常發生本病。一般有不規則發熱,體溫可為高熱或低熱,持續時間較長,面色蒼白或蒼黃, 神疲體倦,肢體消瘦,有的可有皮膚化膿性

    概述小兒珠蛋白生成障礙性貧血的癥狀體征

      1.α-珠蛋白生成障礙性貧血 感染和(或)氧化性藥物可誘發或加重溶血性黃疸,甚至“溶血危象”,類似紅細胞G6PD缺陷癥臨床表現,應注意早知鑒別。α-珠蛋白生成障礙性貧血及其臨床特征見表1。  2.β地中海貧血 絕大多數于妊娠期30~40周(平均34周)時,胎兒死于宮內或娩出后短期內死亡。全身重度

    簡述小兒硬腦膜下血腫的癥狀體征

      復合型硬膜下血腫由于多合并有原發性腦挫裂傷,臨床癥狀較為嚴重,而且病情發展迅速,傷后多有原發性昏迷,昏迷程度可不斷加深,極少有中間清醒期,根據腦挫裂傷和血腫的部位不同,可出現各種局灶性神經體征或癲癇發作,血腫占位效應導致腦疝時,常出現生命體征和瞳孔的變化,表現為瞳孔不等大、病理性呼吸等。單純性硬

    小兒低鈉血癥的癥狀體征

      鈉為細胞外液主要的陽離子,其主要生理功能為維持細胞外液容量、滲透壓及堿儲備方面起重要作用,保持神經、肌肉正常應激性。故缺少鈉時產生下列癥狀。  1.細胞外液容量減少 表現循環不良、休克,如面色蒼白發灰、皮膚花紋、四肢厥冷、血壓下降、少尿等,曾有報道因患腎病綜合征,長期忌鹽再加上合并感染,引起低鈉

    概述小兒藥物性腎損害的癥狀體征

      藥物性腎損害可表現為各種臨床綜合征,與藥物種類、損害機制、使用時間及機體狀況有關。   1.急性腎功能衰竭(ARF) 較為多見,由X線造影劑導致的ARF多在造影后48h內出現;由磺胺、氨基糖苷等腎臟毒性藥物所導致的ARF,主要見于用藥5~7天后或一次性大劑量用藥后24~48h。由青霉素類所致過

    簡述小兒間質性肺炎的癥狀體征

      間質性肺炎的臨床癥狀和體征 主要癥狀為進行性的呼吸困難,早期癥狀可不明顯,僅于活動后易疲勞和氣短,隨病情進展而加劇,輕咳或陣咳,晚期患者常繼發感冒,可伴隨發燒。55%~70%患者可有杵狀指;早期肺部可無異常體征,中、晚期可于兩下肺外側聽到爆裂音(Velcro),晚期患者可出現紫紺、氣短、體重下降

    簡述小兒大腦半球膠質瘤的癥狀體征

      兒童大腦半球膠質瘤有2個特點:首先是病史較長,平均為1年,膠質母細胞瘤相對短(平均8個月)。其二是部分患者臨床表現為急性起病或癥狀突然加重。顱內壓增高和局灶性癥狀是小兒大腦半球膠質瘤的兩大表現。后者多表現為癲癇發作(發生率為50%,多為首發癥狀);肢體運動障礙;失語和精神癥狀(呆滯、淡漠或行為異

    簡述小兒先天性肝囊腫的癥狀體征

      先天性肝囊腫病人年輕時常常無癥狀,35~40歲以后漸漸出現癥狀,表現為上腹部腫塊。肝區及上腹部疼痛,通常為隱痛,若出現囊內出血,也可伴有腹部劇烈疼痛;囊腫壓迫鄰近器官也可造成進食減少,脹痛、嘔吐、黃疸等;少數嚴重的肝囊腫也可造成腹水、門脈高壓癥。合并其他臟器囊腫的病人可相應出現一些表現。臨床檢查

    簡述老年人再生障礙性貧血的癥狀體征

      1.急性型再障 起病急,進展迅速,常以出血和感染發熱為首起及主要表現。病初貧血常不明顯,但隨著病程發展,呈進行性進展,幾乎均有出血傾向,60%以上有內臟出血,主要表現在消化道出血、血尿、眼底出血(常伴有視力障礙)和顱內出血。皮膚、黏膜出血廣泛而嚴重,且不易控制,病程中幾乎均有發熱,系伴有感染,常

    概述小兒風疹的癥狀體征

      1、潛伏期  此期間患兒沒有不適,時間長短不一,一般為2~3周。  2、前驅期  出疹前1~2日,癥狀輕微或無明顯前驅期癥狀。可有低熱或中度發熱,伴頭痛、食欲減退、乏力、咳嗽、噴嚏、流涕、咽痛和結合膜充血等輕微上呼吸道炎癥;偶有嘔吐、腹瀉、鼻衄、齒齦腫脹等。部分病人在咽部和軟腭可見玫瑰色或出血性

    小兒腸梗阻的癥狀體征

      各種類型腸梗阻雖有不同的病因,但共同的特點是腸管的通暢性受阻,腸內容物不能正常地通過,因此,有程度不同的臨床表現。  1.癥狀  (1)腹痛:機械性腸梗阻呈陣發性劇烈絞痛,腹痛部位多在臍周,發作時年長兒自覺有腸蠕動感,且有腸鳴,有時見到隆起的腸形。嬰兒表現為哭鬧不安,手足舞動,表情痛苦。絞窄性腸

    小兒肝硬化的癥狀體征

      代償期  可僅有食欲不佳、惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉等消化道癥狀。主要體征為肝大,脾臟亦可增大。  失代償期  臨床表現逐漸明顯,患兒漸見消瘦、乏力,出現門脈高壓、腹水、脾功能亢進、有出血傾向。  亦可見肝掌、蜘蛛痣,但嬰幼兒時期較少。患兒面色晦暗,常伴有貧血。  后期  側支循環形成,有食管下端及

    概述老年性貧血的癥狀體征

      1、老年性貧血以繼發性貧血多見,約占87.1%;此與老年人相伴 隨的某些疾病,如腫瘤、感染、腎功能不全,慢性失血,某些代謝性疾以及應用藥物有關。如發生原因不明的進行性貧血,則一定要考慮惡性腫瘤的可能性。即使是輕度貧血也要仔細尋找原因。  2、老年人由于各器官有不同程度衰老,且常有心、肺、肝、腎及

    溶血性貧血的癥狀分析

      常見的溶血性貧血的具體癥狀會表現在很多方面,一般為血管內溶血,這種溶血發生在血管內,紅細胞破壞的產物血紅蛋白在血漿中與結合珠蛋白結合,因此消耗結合珠蛋白而使其含量下降。  表現為急性起病,可有寒戰、高熱、面色蒼白、黃疸。此外還可有惡心、嘔吐、感胸悶、腹痛;以及腰酸、背痛、少尿、無尿、排醬油色尿(

    簡述小兒亞急性甲狀腺炎的癥狀體征

      緩慢發病,典型病例一般可有前驅病史,咽痛,疲乏無力,頸部有緊張壓迫感,此期容易漏診,病情進一步發展則有全身高熱40℃,寒戰、甲狀腺明顯腫大伴有疼痛及觸痛,可放射至頸后、耳后、下頜,頸部活動可致疼痛加劇。重者影響吞咽,病極期還可有甲狀腺功能亢進的表現,如心悸、多汗、易激惹。腫大甲狀腺表面光滑、質地

    簡述小兒外源性變應性肺泡炎的癥狀體征

      過敏性肺炎第一次發作易與病毒性肺炎相混淆,于接觸抗原數小時后出現癥狀;有發熱、干咳、呼吸困難、胸痛及發紺。少數特應性患者接觸抗原后可先出現喘息、流涕等速發過敏反應,4~6h后呈Ⅲ型反應表現為過敏性肺炎。體格檢查肺部有濕啰音,多無喘鳴音,無實變或氣道梗阻表現。X線胸片顯示彌漫性間質性浸潤、粟粒或小

    簡述小兒硬化性膽管炎的癥狀體征

      主要表現為慢性進行性梗阻性黃疸,伴有明顯瘙癢,右上腹慢性疼痛或不適,食欲不振、惡心嘔吐、慢性腹瀉、營養不良,部分患兒伴有長期低熱或高熱。體檢可觸及增大的肝臟,肝臟質硬。晚期可發展為膽汁性肝硬化和門脈高壓。部分患兒常伴慢性潰瘍性、脾臟結腸炎、Crohns病等,并有生長遲緩和青春期延遲等。

    溶血過度所致貧血的癥狀體征

      臨床表現多樣化,乏力、貧血、黃疸、尿色改變、脾臟腫大等。發生溶血危象時出現腰背痛、寒戰、高熱、暈厥、血紅蛋白尿等。部分患者可呈長期隱匿狀態,遇誘因時發作。

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