關于粒細胞肉瘤的簡介
又稱髓細胞肉瘤，是幼稚粒細胞形成的實體性惡性腫瘤，常常繼發于急性髓細胞白血病(AML)或者慢性粒細胞白血病(CML)，好發于兒童和青少年。常常累及扁骨和長骨、肝、脾、淋巴結、乳腺、胃腸道、皮膚等處。有些腫瘤切除后置于空氣中可以呈現淺綠色，稱為綠色瘤。 腫瘤由不同分化程度的幼稚粒細胞組成，診斷標準同CML。......閱讀全文
關于粒細胞肉瘤的簡介
又稱髓細胞肉瘤，是幼稚粒細胞形成的實體性惡性腫瘤，常常繼發于急性髓細胞白血病(AML)或者慢性粒細胞白血病(CML)，好發于兒童和青少年。常常累及扁骨和長骨、肝、脾、淋巴結、乳腺、胃腸道、皮膚等處。有些腫瘤切除后置于空氣中可以呈現淺綠色，稱為綠色瘤。 腫瘤由不同分化程度的幼稚粒細胞組成，診斷標
關于粒細胞肉瘤的基本介紹
粒細胞肉瘤(granulocytic sarcoma，MS)，又稱髓樣肉瘤(myeloid sarcoma)、骨髓外髓樣瘤(extramedullarymyeloid tumor，EMT)、綠色瘤(chloroma)，是髓系幼稚細胞侵犯到骨髓以外的組織或器官中并增殖形成瘤樣腫塊。
關于軟組織肉瘤的簡介
軟組織肉瘤來源于脂肪、筋膜、肌肉、纖維、淋巴及血管，每種都有不同的組織學、生物學特性和不一樣的局部浸潤、血行和淋巴轉移傾向。肺轉移較常見，按身體不同部位的發病幾率排列為下肢、軀干、頭頸、上肢，后腹膜也可出現脂肪肉瘤和纖維肉瘤。本病中老年人發病率較高，無性別差異。軟組織肉瘤可發生于任何部位，約75
關于小兒軟組織肉瘤的簡介
肉瘤是一組少見的具有不同臨床和病理特征的間葉組織來源的惡性腫瘤，分為兩大類：軟組織肉瘤和骨肉瘤。軟組織肉瘤是指發生于皮下纖維組織、脂肪、平滑肌、橫紋肌、脈管、間皮、滑膜等組織的間葉組織來源的惡性腫瘤，可生長在身體的不同部位，成人最常見的原發部位是四肢、軀干、腹膜后、頭頸部，包含50多種不同的組織
關于小兒骨肉瘤的簡介
骨肉瘤是發生在20歲以下青少年或兒童的一種惡性骨腫瘤，也叫成骨肉瘤，較常見，是小兒骨惡性腫瘤中最多見的，約為小兒腫瘤的5%。腫瘤部位的疼痛是本病的突出癥狀，乃因腫瘤組織侵襲和溶解骨皮質所致。骨肉瘤一旦經病理證實，就應該立即開始前期的化學治療和手術治療。
簡述粒細胞肉瘤的臨床表現
MS 絕大多數時候發生于急性髓細胞白血病(AML)患者，但也可發生于慢性粒細胞白血病(CML)的加速期以及骨髓增生異常綜合征(MDS)患者，還可發生于異基因造血干細胞移植(HSCT)患者，少數情況下孤立發生而不伴有骨髓受累。各種部位的 MS 伴隨骨髓受累的幾率尚無研究。MS 的臨床表現多樣化，取
關于急性粒細胞缺乏的簡介
急性粒細胞缺乏(acute agranulocytosis)是較中性粒細胞減少更為嚴重時的表現，系指突然發病，粒細胞嚴重減少，絕對值＜0.5×109/L，伴發熱感染為特征的綜合征。1922年Schultz首先報道6例，以后研究認為這種綜合征存在多數患者。
關于中性粒細胞增高的簡介
中性粒細胞是血液中數目最多的白細胞，占外周血白細胞的50%～70%，其在血液中平均壽命約5.4天。在局部感染或損傷情況下，它們可很快穿過血管壁進入組織發揮作用，而且進入組織后不再返回血液中。中性粒細胞來源于骨髓的造血干細胞，在骨髓中分化發育后，進入血液或組織。中性粒細胞的細胞核呈桿狀或分葉狀，分
關于中性粒細胞功能的簡介
中性粒細胞參與非特異性細胞免疫反應，具有抗感染、參與血液凝固和變態反應等功能，在感染性疾病、超敏反應中發揮重要作用。 中性粒細胞在非特異性細胞免疫中起重要作用，通過趨化、運動、吞噬、殺菌等活動抵御微生物病原體尤其是化膿性細菌入侵。中性粒細胞能釋放花生四烯酸，在酶的作用下可被轉化為血栓素和前列腺
關于中性粒細胞的功能簡介
中性粒細胞具有活躍的變形運動和吞噬功能。當機體某一部位受到細菌侵犯時，中性粒細胞對細菌產物及受感染組織釋放的某些化學物質具有趨化性，能以變形運動穿出毛細血管，聚集到細菌侵犯部位，大量吞噬細菌，形成吞噬小體。吞噬小體先后與特殊顆粒及溶酶體融合，細菌即被各種水解酶、氧化酶、溶菌酶及其它具有殺菌作用的
關于小兒橫紋肌肉瘤的簡介
橫紋肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是發生自胚胎間葉組織的惡性腫瘤。橫紋肌肉瘤占兒童實體腫瘤的15%，軟組織肉瘤的50%。臨床表現的多樣性、病理改變的多重性以及發病部位的不同，使橫紋肌肉瘤成為小兒腫瘤中最復雜的一種。在過去的幾十年里，針對腫瘤的不同發生部位及其擴展的范圍采用化療、放療與
關于腺泡狀軟組織肉瘤的簡介
腺泡狀軟組織肉瘤是指組織來源不明、細胞呈腺泡樣或器官樣排列的軟組織惡性腫瘤。Christopherson在1952年首先報告本病。本病好發于青春期女性，以四肢深部肌肉或筋膜多見。腫瘤生長緩慢，早期無痛。可向肺、骨、腦、皮下等部位轉移。治療以手術切除為主，術后定期復診。
關于中性粒細胞增多癥的簡介
中性粒細胞增多癥(neutrophilic granulocytosis)是指年齡大于1個月的兒童和各年齡組成人外周血中性桿狀核和分葉核粒細胞計數大于7.5×109/L和小于1個月的嬰兒大于26×109/L。中性粒細胞增多癥是根據白細胞總數×中性粒細胞百分比計數出的絕對值升高，而并非是根據白細胞
關于抗中性粒細胞抗體的簡介
抗中性粒細胞抗體（ANGA）通常指中性粒細胞減少癥患者血清中的抗體以及抗中性粒細胞膜成分抗體，這些自身抗體與“抗中性粒細胞胞漿抗體”（ANCA）不同。測定ANGA可以協助診斷臨床上各種引起粒細胞減少的疾病。需要檢查人群多見于多系統自身免疫紊亂常伴有自身免疫性中性粒細胞減少癥。
關于典型成骨源性肉瘤的簡介
典型成骨源性肉瘤一般見于10～20歲年齡段，但在任何年齡都可發生，包括嬰幼兒、兒童以及老年人。男性發病率較高，男女之比約為2∶1。也有在一個家庭中多個成員患病的報道。 臨床表現為疼痛、腫脹、活動受限、皮溫升高。患者也常因一次小的外傷而就醫，但不一定發生病理骨折。 典型成骨源性肉瘤約占所有成骨
關于骨膜成骨源性肉瘤的簡介
骨膜成骨源性肉瘤是發生于皮質表面的成骨源性肉瘤亞型。最常見于股骨干和脛骨干。典型的X線表現為透X線的缺損區，在骨表面上形成碟形的壓跡。骨內膜不受累及。可見日光放射狀骨膜反應和軟組織腫塊。 組織學上，腫瘤呈分葉狀，軟骨性分化很明顯，細胞通常呈中等度的不典型性。通過恰當的手術治療其預后優于傳統型成
一例口腔粒細胞肉瘤病例分析
患者，男，20歲，主因2個月前無明顯誘因感右上后牙疼痛腫脹，自服抗炎藥物癥狀有所減輕，未行治療。半月后無誘因上述癥狀再次出現，同時伴右側牙齦增生、腫脹、出血。再次口服抗炎藥物，癥狀緩解不明顯。?近1個月來局部腫物增長速度加快，伴牙齒松動，牙齦出血，影響進食，故來我院就診。檢查：頜面部左右不對稱，右側
淋巴肉瘤的簡介
淋巴肉瘤為舊分類法中的一類。相當于非霍奇金淋巴瘤分類中的淋巴細胞分化良好性和淋巴細胞分化不良性非霍奇金淋巴瘤。其生長快而體積大，多為一組或兩組淋巴結受累。多發生于頸部淋巴結，其次為腋窩、腹股溝、縱隔等淋巴結群。淋巴肉瘤也可以先發生于胃腸道、五官、縱隔或皮膚。始發于一器官后，轉移到其他部位。晚期
尤因肉瘤的簡介
尤因肉瘤是由小圓細胞構成的惡性骨腫瘤，為兒童和青少年常見的骨惡性腫瘤，病人年齡在5-15歲之間，發病率僅次于骨肉瘤。男性發病略多于女性。多發生長于長管骨的骨干、干骺端和軀干骨。
關于小細胞成骨源性肉瘤的簡介
小細胞成骨源性肉瘤是一種少見的成骨源性肉瘤亞型，其發生率約為1.3%。組織學上，根據主要細胞成分的大小和特點可再分為4型。此型成骨源性肉瘤的特點是由小圓細胞構成，其形態類似于Ewing肉瘤或其他的惡性圓細胞腫瘤。在所有的小細胞成骨源性肉瘤中都可以見到骨樣基質。在16例Mayo Clinic的患者
關于皮質旁成骨源性肉瘤的簡介
皮質旁成骨源性肉瘤是一種低度惡性的成骨源性肉瘤亞型，約占所有成骨源性肉瘤的4%。大多數患者為女性（占70%），好發年齡段為20～40歲。 腫瘤發生于長骨的表面，最常見于股骨遠端的后內側面。局部腫脹和緩慢增大的腫塊是最常見的主訴，腫塊往往在患者就醫之前就已存在多時。 X線上，腫瘤為位于受累骨表
關于卵巢顆粒細胞瘤的簡介
卵巢顆粒細胞瘤為最常見的一種具有內分泌（以雌激素為主）功能的卵巢腫瘤。可發生于任何年齡，多數在絕經期后，青春期前者很少。常會有急劇的腹痛癥狀出現，晚期易復發。 顆粒細胞瘤患者，其子宮內膜癌的機會是正常人的10倍，顆粒細胞瘤也易合并子宮肌瘤，更加重了陰道不規則出血癥狀。6%的患者有合并乳腺癌的可
關于中性桿狀核粒細胞數的簡介
正常人外周血中中性粒細胞的分葉以3葉居多，桿狀核細胞較少（0.01～0.05），桿狀核與分葉核之間的正常比值為1∶13。如比值增大（即桿狀核粒細胞增多），或者出現桿狀核以前更幼稚階段的粒細胞稱為核左移。如比值減小（表示分葉核粒細胞增多）或分葉在5葉以上的粒細胞超過0.03時，稱為核右移。
粒細胞的功能簡介
?? （1）滲出性和游走性 ?中性粒細胞從毛細血管內皮細胞的間隙處逸出到血管外，稱中性粒細胞的滲出性，同時，中性粒細胞在組織內具有游走性。? ? （2）中性粒細胞黏附作用 ?黏附作用包括細胞-細胞、細胞-細胞外基質的黏附。中性粒細胞與血管內皮細胞的黏附是中性粒細胞能穿過血管壁的基礎，也是炎癥前期的準
粒細胞的功能簡介
? ? （1）滲出性和游走性 ?中性粒細胞從毛細血管內皮細胞的間隙處逸出到血管外，稱中性粒細胞的滲出性，同時，中性粒細胞在組織內具有游走性。? ? （2）中性粒細胞黏附作用 ?黏附作用包括細胞-細胞、細胞-細胞外基質的黏附。中性粒細胞與血管內皮細胞的黏附是中性粒細胞能穿過血管壁的基礎，也是炎癥前期的
關于肺嗜酸性粒細胞增多癥的簡介
肺嗜酸粒細胞增多癥（pulmonary eosino-philia，PE），又稱嗜伊紅細胞增多癥，是一組以循環或組織中嗜酸粒細胞增高為特征的疾病，其臨床表現均有不同程度的胸悶、氣急、乏力、低熱、咳嗽和喘息等癥狀。X線檢查肺部有斑片、云霧狀的散在或游走性浸潤灶；全身癥狀輕重不一，病程經過差異也很大
關于嗜酸粒細胞性肺浸潤的簡介
嗜酸粒細胞性肺浸潤是呂弗琉于1932年首先描述本病，故又名呂弗琉綜合征。其特點為游走性肺部浸潤伴外周血嗜酸粒細胞計數增高，肺部癥狀輕微，多數僅有輕咳，病程呈自限性，常于3～4周內自行痊愈。
關于抗中性粒細胞胞漿抗體的簡介
抗中性粒細胞胞漿抗體，指與中性粒細胞及單核細胞胞漿中溶酶體酶發生反應的抗體。當中性粒細胞受抗原刺激后，胞漿中的α-顆粒釋放蛋白酶-3、髓過氧化物酶物質及白細胞抗原生成，刺激機體而產生ANCA。
關于急性嗜酸性粒細胞性肺炎的簡介
其為不明過敏原引起的超敏反應。主要病理改變為急性彌漫性肺泡損害。肺泡腔、間質和支氣管壁可見明顯的嗜酸性粒細胞浸潤，大部分病例可有透明膜形成,Ⅱ型肺泡上皮細胞增生。后期可見間質水腫、炎癥細胞大量浸潤和纖維組織增生。沒有血管炎和肺外臟器受損表現。 急性嗜酸性粒細胞性肺炎的發病沒有性別和年齡差異，部
關于抗中性粒細胞胞質抗體的簡介
抗中性粒細胞胞漿抗體是一種與中性粒細胞及單核細胞的胞漿中溶酶體酶發生反應的抗體，是一組以人中性粒細胞胞質成分為靶抗原，與臨床多種小血管炎性疾病密切相關的自身抗體。ANCA最早于1982年在壞死性腎小球腎炎患者血清中發現。間接免疫熒光試驗研究顯示，中性粒細胞胞漿抗體熒光染色模型有兩種，胞漿型(cA