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  • 鹽酸胺碘酮注射液的類別及貯藏

    類別同鹽酸胺碘酮。規格(1)2ml:150mg(2)3ml:150mg貯藏遮光,密閉保存。......閱讀全文

    鹽酸胺碘酮注射液的類別及貯藏

    類別同鹽酸胺碘酮。規格(1)2ml:150mg(2)3ml:150mg貯藏遮光,密閉保存。

    鹽酸胺碘酮膠囊的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸胺碘酮。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸胺碘酮片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸胺碘酮規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封保存

    鹽酸胺碘酮所屬類別

    抗心律失常藥。

    鹽酸胺碘酮注射液

    性狀本品為淡黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加乙醇稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最大吸收,在223nm的波長處有最小吸收,242nm波

    鹽酸胺碘酮制劑類型和貯藏方法

    貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸胺碘酮片(2)鹽酸胺碘酮注射液(3)鹽酸胺碘酮膠囊

    鹽酸普魯卡因胺注射液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸普魯卡因胺規格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g(3)5ml:0.5g貯藏遮光,密閉保存。

    鹽酸胺碘酮注射液的檢查方法

    pH值應為2.5~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含鹽酸胺碘酮0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含鹽酸胺碘酮1g的溶液。對照品溶液取雜質Ⅱ對照品約16mg,精密稱定,加

    關于鹽酸胺碘酮注射液的簡介

      鹽酸胺碘酮注射液,適應癥為當不宜口服給藥時應用本品治療嚴重的心律失常,尤其適用于下列情況:房性心律失常伴快速室性心律; W-P-W綜合征的心動過速;嚴重的室性心律失常;體外電除顫無效的室顫相關心臟停搏的心肺復蘇。

    鹽酸胺碘酮注射液的性狀鑒別

    性狀本品為淡黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加乙醇稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最大吸收,在223nm的波長處有最小吸收,242nm波

    鹽酸胺碘酮注射液的鑒別檢查

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加乙醇稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最大吸收,在223nm的波長處有最小吸收,242nm波長處的吸光度與223nm波長

    鹽酸胺碘酮膠囊

    鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同結果2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項

    鹽酸胺碘酮片

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為類白色片。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供

    聚維酮碘的類別及貯藏方法

    類別消毒防腐藥貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存制劑(1)聚維酮碘乳膏(2)聚維酮碘栓(3)聚維酮碘溶液(4)聚維酮碘凝膠

    鹽酸普羅帕酮注射液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸普羅帕酮規格(1)5ml:17.5mg(2)5ml:35mg(3)10ml:35mg(4)20ml:70mg貯藏遮光,密閉保存。

    關于鹽酸胺碘酮片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  本品口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50%,表觀分布容積大約60L/kg,主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合,33.5%可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除,代謝產物為去乙基胺碘酮。單劑

    鹽酸胺碘酮注射液的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加乙醇稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最大吸收,在223nm的波長處有最小吸收,242nm波長處的吸光度與223nm波長處的

    使用---鹽酸胺碘酮注射液過量的介紹

      目前尚無胺碘酮靜脈給藥過量的文獻資料。口服胺碘酮過量的文獻資料甚少。有心動過緩、室性心律失常,尤其是尖端扭轉性室速和肝損傷的病例報道。治療應根據具體癥狀而定。基于胺碘酮的藥代動力學特性,需對病人進行長期監測,尤其是心臟功能監測。胺碘酮及其代謝物不能被透析。

    簡述鹽酸胺碘酮注射液的藥理毒理

      抗心律失常特性:   -延長心肌細胞3相動作電位,但不影響動作電位的高度和下降速率(Vaughan Williams分類Ⅲ類);單純延長心肌細胞3相動作電位是由于鉀離子外流減少所致,鈉離子和鈣離子外流不變。   -降低竇房結自律性,該作用不能用阿托品逆轉;   -非競爭性的α和β腎上腺素能抑制作

    鹽酸胺碘酮注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含鹽酸胺碘酮0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸胺碘酮對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液。溶劑與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求理論板數按胺碘酮峰計算不低于300

    鹽酸胺碘酮注射液的性狀鑒別檢查

    性狀本品為淡黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加乙醇稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最大吸收,在223nm的波長處有最小吸收,242nm波

    鹽酸胺碘酮注射液的基本性狀

    本品為淡黃色的澄明液體。

    環吡酮胺的類別及貯藏方法

    類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸普魯卡因胺的類別及貯藏方法

    類別局麻藥貯藏遮光,密封保存

    聚維酮碘的類別制劑及貯藏方法

    類別消毒防腐藥貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存制劑(1)聚維酮碘乳膏(2)聚維酮碘栓(3)聚維酮碘溶液(4)聚維酮碘凝膠

    聚維酮碘凝膠的類別及貯藏方法

    類別同聚維酮碘規格(1)5%(2)10%貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    聚維酮碘溶液的類別及貯藏方法

    類別同聚維酮碘。規格(1)1%(2)2.5%(3)5%(4)7.5%(5)10%貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    聚維酮碘栓的類別及貯藏方法

    類別同聚維酮碘。規格0.2貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸胺碘酮的檢查方法

    酸度取本品0.50g,加水10m1,置80℃水浴中加熱溶解,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為3.4~3.9。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇20ml振搖使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深游離碘取本品0.50g,加水10ml,

    鹽酸胺碘酮的雜質類型

    質IH3CCH3C6H14ClN135.64 2-氯-N,N-二乙基乙胺雜質Ⅱ C19H16O3L2546.15 2-丁基苯并呋喃-3-基)(4-羥基-3,5-二碘苯基)-甲酮

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