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  • 鹽酸麻黃堿注射液的鑒別方法

    (1)取本品,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)、(3項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致......閱讀全文

    鹽酸麻黃堿注射液的鑒別方法

    (1)取本品,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)、(3項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    鹽酸麻黃堿注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)、(3項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    鹽酸麻黃堿的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫酸銅試液2滴與20%氫氧化鈉溶液1ml,即顯藍紫色;加乙醚1ml,振搖后,放置,乙醚層即顯紫紅色,水層變成藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集387圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸偽麻黃堿的鑒別方法

    (1)取本品,加水制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm、257mm與263nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集642圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)

    鹽酸麻黃堿注射液

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)、(3項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流

    鹽酸偽麻黃堿的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為61.0°至+62.5°。鑒別(1)取本品,加水制

    鹽酸麻黃堿的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為217~220℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為33至-35.5°。鑒別(1)取本品約10mg,

    鹽酸麻黃堿注射液的檢查方法

    pH值應為4.5~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1m中約含鹽酸麻黃堿0.9mg的溶液,對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸麻黃堿9μg的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸麻黃堿有關物

    鹽酸麻黃堿滴鼻液的鑒別方法

    (1)取本品適量,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    鹽酸麻黃堿注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    簡述鹽酸麻黃堿注射液的藥理毒理

      本品可直接激動腎上腺素受體,也可通過促使腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體,對α和β受體均有激動作用。可舒張支氣管并收縮局部血管,其作用時間較長;加強心肌收縮力,增加心輸出量,使靜脈回心血量充分;有較腎上腺素更強的興奮中樞神經作用。

    關于鹽酸麻黃堿注射液的基本介紹

      鹽酸麻黃堿注射液,適應癥為用于蛛網膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血壓癥及慢性低血壓癥。  鹽酸麻黃堿。  化學名稱:(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇鹽酸鹽。  分子式:C10H15NO·HCl  分子量:201.70

    鹽酸麻黃堿注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液對照品溶液取鹽酸麻黃堿對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求見有關物質項下。麻黃堿峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要

    鹽酸麻黃堿注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)、(3項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1m中約含

    關于鹽酸麻黃堿注射液的用法介紹

      一、用法用量?  (1)常用量。皮下或肌內注射一次15~30mg(0.5~1支),一日3次。  (2)極量。皮下或肌內注射一次60 mg(2支),一日150 mg。  二、不良反應  1.對前列腺肥大者可引起排尿困難;  2.大劑量或長期使用可引起精神興奮震顫、焦慮、失眠、心痛、心悸、心動過速等

    關于鹽酸麻黃堿注射液的用藥禁忌介紹

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥?  1.剖腹產麻醉過程中用本品維持血壓,可加速胎兒心跳,當母體血壓超過17.3/10.7kPa(130/80mmHg)時不宜用。  2.本品可分泌入乳汁,哺乳期婦女禁用。  二、兒童用藥  未進行該項實驗且無可靠參考文獻。  三、老年用藥?  未進行該項實驗且無可靠參考

    鹽酸麻黃堿注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)、(3項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流

    簡述鹽酸麻黃堿注射液的注意事項

      1.交叉過敏反應,對其他擬交感胺類藥,如腎上腺素、異丙腎上腺素等過敏者,對本品也過敏。  2.如有頭痛、焦慮不安、心動過速、眩暈、多汗等癥狀、應注意停藥或調整劑量。  3.短期內反復用藥,作用可逐漸減弱(快速耐受現象),停藥數小時后可以恢復。每日用藥如不超過3次,則耐受現象不明顯。

    鹽酸麻黃堿注射液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸麻黃堿。規格1ml:30mg貯藏遮光,密閉保存。

    鹽酸麻黃堿滴鼻液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    鹽酸偽麻黃堿

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為61.0°至+62.5°。鑒別(1)取本品,加水制

    鹽酸麻黃堿

    性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為217~220℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為33至-35.5°。鑒別(1)取本品約10mg,

    簡述鹽酸麻黃堿注射液的藥物相互作用

      1.與腎上腺皮質激素合用,本品可增加它們的代謝清除率,須調整皮質激素的劑量。  2.尿堿化劑,如制酸藥、鈣或鎂的碳酸鹽、枸櫞酸鹽、碳酸氫鈉等,影響本品在尿中的排泄,增加本品的半衰期,延長作用時間,特別是如尿保持堿性幾日或更長,患者大多致麻黃堿中毒,本品用量應調整。  3.與α受體阻滯藥如酚妥拉明

    鹽酸麻黃堿注射液的藥代動力學

      肌注或皮下注射很快被吸收,可通過血腦屏障進入腦脊液。肌注10~20分鐘起效,持續作用肌注或皮下注射25~50mg小時。T1/2當尿pH為5時約3小時,尿pH值為6.3時約6小時。吸收后僅有少量經脫氨氧化,大部分以原形自尿排出。

    鹽酸嗎啡注射液的鑒別方法

    取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。

    鹽酸氯丙嗪注射液的鑒別方法

    (1)取本品適量(約相當于鹽酸氯丙嗪10mg)照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照鹽酸氯丙嗪項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。

    鹽酸普魯卡因注射液的鑒別方法

    (1)取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(3)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品(約相當于鹽酸普魯卡因80mg),水浴蒸干,殘渣經減壓干燥,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集397圖)

    鹽酸雷尼替丁注射液的鑒別方法

    (1)取本品2ml,置試管中,在水浴上蒸干,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品,照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(3)、(5)項試驗,顯相同的結果。(3)在含量測定項下記錄的圖譜中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    鹽酸納洛酮注射液的鑒別方法

    (1)取本品適量,置瓷蒸發皿中,于沸水浴中蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,在80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,顯紫紅色。(2)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與

    鹽酸氯胺酮注射液的鑒別方法

    (1)取本品2滴,加0.5%硫酸溶液4ml與碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品適量,照鹽酸氯胺酮項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。

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