維生素B12滴眼液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含維生素B25pg的溶液。測定法取供試品溶液,在361nm的波長處測定吸光度,按Ca3HCoN4O1P的吸收系數(El)為207計算......閱讀全文
維生素B12滴眼液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含維生素B25pg的溶液。測定法取供試品溶液,在361nm的波長處測定吸光度,按Ca3HCoN4O1P的吸收系數(El)為207計算
維生素B12的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。測定法取供試品溶液,在361nm的波長處測定吸光度,按C32H2CoN1O14P的吸收系數(E1)為207計算。
維生素B12的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液。測定法取供試品溶液,在361nm的波長處測定吸光度,按C32H2CoN1O14P的吸收系數(E1)為207計算。
維生素b12含量測定
維生素b12含量測定 ReproSil 100 C8, 3um (150 x 3 mm) 流動相: 10g Na2P04 x 12H20 n water/MeOH (73.5 / 26.5) pH 3.5 流速: 0,5 ml/min. 檢測波長:361 nm 溫度
維生素B12注射液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含維生素B1225g的溶液。測定法取供試品溶液,在361nm的波長處測定吸光度,按C3H3CoN14O4P的吸收系數(E1)為207計算。
維生素B12滴眼液的檢查方法
檢查pH值應為5.5~6.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度取本品,依法測定(通則0632),其滲透壓摩爾濃度應為270~330 mOsmol/kg其他應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
氧氟沙星滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于氧氟沙星6mng),置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性溶液、系統適用性要求與測定法見氧氟沙星含量測定項下
維生素B12滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在361nm與550nm的波長處有最大吸收;361m波長處的吸光度與550nm波長處的吸光度的比值應為3.15~3.45檢查pH值應為5.5~6.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度取本品,依法測定(通則0632),其滲透壓摩爾
維生素B12滴眼液的鑒別方法
鑒別取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在361nm與550nm的波長處有最大吸收;361m波長處的吸光度與550nm波長處的吸光度的比值應為3.15~3.45。
維生素B12滴眼液
性狀本品為粉紅色的澄明液體。鑒別取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在361nm與550nm的波長處有最大吸收;361m波長處的吸光度與550nm波長處的吸光度的比值應為3.15~3.45檢查pH值應為5.5~6.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度取本品,依法測定(
氯霉素滴眼液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相A流動相B(68:32)定量稀釋制成每1m中約含氯霉素0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取氯霉素對照品適量,精密稱定,加流動相A-流動相B(68:32)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻系統適用性溶液
左氧氟沙星滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C1sH2aFN3O4計)0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見左氧氟沙星含量測定項下
碘苷滴眼液的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系數(E)為158計算。
碘苷滴眼液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系數(E)為158計算。
牛磺酸滴眼液的含量測定方法
采用適宜的氨基酸分析法或照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品3ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取牛磺酸對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液色譜條件用十八烷基硅
維生素B12滴眼液的類別及貯藏方法
類別同維生素B規格10ml:2mg貯藏遮光,密封保存
維生素B12滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為粉紅色的澄明液體。鑒別取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在361nm與550nm的波長處有最大吸收;361m波長處的吸光度與550nm波長處的吸光度的比值應為3.15~3.45檢查pH值應為5.5~6.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度取本品,依法測定(
酞丁安滴眼液的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取適量(約相當于酞丁安5mg),置50ml量瓶中,用N,N-二甲基甲酰胺5m分次洗滌移液管內壁,洗液并入量瓶中,振搖使酞丁安溶解,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用稀
妥布霉素滴眼液的含量測定方法
精密量取本品適量,用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含900單位的溶液。照妥布霉素項下的方法測定,即得。
醋酸氫化可的松滴眼液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并入同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100m1量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適
硫酸慶大霉素滴眼液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量,照硫酸慶大霉素項下的方法測定,即得。
硫酸新霉素滴眼液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量,加滅菌水定量制成每lml中約含1000單位的溶液。照硫酸新霉素項下的方法測定,即得
醋酸氫化可的松滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并入同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100m1量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液
鹽酸林可霉素滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取林可霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含林可霉素1mg的溶液,搖勻。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見林可霉素B下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算供試品中C1
萘敏維滴眼液的含量測定方法
含量測定鹽酸萘甲唑啉與馬來酸氯苯那敏照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液(1)取鹽酸萘甲唑啉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,精密量取5ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,
鹽酸可樂定滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品,用流動相定量稀釋制成每1m中含鹽酸可樂定2.5μg的溶液。對照品溶液取鹽酸可樂定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.22%辛烷磺酸鈉-甲醇-磷酸[(500:
硫酸卡那霉素滴眼液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每ml中約含卡那霉素0.15mg的溶液。對照品溶液(1)、對照品溶液(2)、對照品溶液(3)、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硫酸卡那霉素含量測定項下。
色甘酸鈉滴眼液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH5.8)稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置00ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH5.8)稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在326nm的波長處測定吸光度,按C23H14Na2O1的吸收
鹽酸林可霉素滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取林可霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含林可霉素1mg的溶液,搖勻。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見林可霉素B下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算供試品中C1
維生素B12滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為粉紅色的澄明液體。鑒別取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在361nm與550nm的波長處有最大吸收;361m波長處的吸光度與550nm波長處的吸光度的比值應為3.15~3.45