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  • 動物所等揭示靈長類多組織器官妊娠期代謝重編程

    妊娠對于女性而言,是重要且具有挑戰的過程。然而,并非所有孕婦都能夠正常度過十月懷胎并產下健康嬰兒。較多孕婦在妊娠過程中易患各種疾病,如妊娠期高血壓、子癇前期、妊娠期糖尿病等。這些疾病會引起孕婦多種組織器官的功能障礙,導致不良妊娠結局,嚴重時甚至導致孕婦或胎兒死亡。因此,研究正常妊娠過程孕婦多種組織器官經歷的改變,是揭示妊娠期疾病發生機制以及從根源上提升母嬰健康水平的重要前提。為孕育子宮中的胚胎/胎兒,孕婦體內多種組織器官均會發生適應性改變,如孕婦會經歷心臟重塑、肝臟增大等。而孕婦多組織器官在分子層面的具體改變以及組織器官之間的互作如何維持妊娠(妊娠適應),尚不清楚。非人靈長類猴在生理、生殖特征和妊娠周期方面與人類高度相似,是研究靈長類母體多組織器官妊娠適應的理想動物模型。代謝組直接與表型相關,可反映機體的生理或病理狀態。代謝組學是研究靈長類母體多組織器官妊娠適應的強有力技術手段。2月1日,中國科學院動物研究所黃仕強團隊、王紅梅團......閱讀全文

    Nature:代謝重編程可使特定癌癥消退

      近日,來自美國德克薩斯州MD安德森癌癥研究中心的研究人員發現,改變腫瘤抑制基因p53的家族成員或可促進p53缺失的腫瘤發生快速衰退,相關研究刊登于國際著名雜志Nature上。  研究結果顯示,影響相同基因-蛋白通路的糖尿病藥物或許可以有效治療癌癥;研究者Elsa R. Flores表示,體內實驗

    腫瘤干細胞代謝重編程Biomarker及信號通路研究(二)

    3)Imipridones reprogram the transcriptome of GBM cells and suppress glycolysis and oxidative phosphorylation4)Imipridones enhance serine-one carbon-gl

    Cell|代謝重編程——瘧原蟲肝臟階段快速生長的關鍵

      瘧疾是一種由寄生蟲通過受感染的雌性按蚊叮咬傳至人類并威脅生命的疾病。共有5種寄生蟲會導致人類瘧疾,其中惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲危害最大。多年以來,瘧疾的研究重點主要放在致病的紅細胞內期,但是惡性瘧原蟲能夠對青蒿素在內的所有針對紅細胞內期階段的藥物迅速產生耐藥性,因此亟需新藥【1】。針對紅細胞外期階

    腫瘤干細胞代謝重編程Biomarker及信號通路研究(一)

    生物標志物(Biomarker)創新藥物(Novel Agents)研發過程中需要一系列敏感的標志物進行藥物療效,作用機制,毒副作用等評價。 美國國家癌癥研究所(NCI)藥物調查指導委員會(IDSC)生物標記物團隊審查了生物標記試驗、同行評審的文獻、NCI和美國食品和藥物管理局(Fda)的指導文

    揭示新城疫病毒操控宿主能量代謝重編程機制

      近日,中國農業科學院上海獸醫研究所水禽病毒病創新團隊研究發現新城疫病毒重編程細胞代謝模式,解決了病毒感染后細胞能量供應問題。相關研究成果在線發表于《自噬 (Autophagy) 》。  病毒作為一類非細胞生命形式的微生物,它們已經進化出多種機制來脅迫和劫持宿主細胞的代謝系統和代謝資源,以此作為能

    細胞的重編程概念

    中文名稱重編程英文名稱reprogramming定  義已分化細胞的核基因組恢復其分化前的功能狀態。應用學科遺傳學(一級學科),發育遺傳學(二級學科)

    細胞重編程技術

    細胞重編程介紹重編程體細胞重編程(somatic reprogramming)指的是分化的體細胞在特定的條件下被逆轉后恢復到全能性狀態,或者形成胚胎干細胞系,或者進一步發育成一個新的個體的過程。誘導體細胞重編程的方法有許多,如核移植、細胞融合、細胞提取物誘導、化學誘導以及分子調控誘導等。但到

    細胞重編程研究新突破:非哺乳類動物重編程

      將已分化的細胞重編程,令其恢復多能性是一項重要的科學突破,這一成果也因此榮獲了2012年諾貝爾生理/醫學獎——兩位科學家因證明“成熟細胞能被重編程恢復多能性”站在的科學的最高領獎臺上。不過到目前為止,這種多能性重編程應用主要還是限制在哺乳動物中。   近期一組研究人員在9月3日的eLife雜志

    myc失調促進代謝重編程和腫瘤發生還需一因子

      近日,著名國際生物學期刊cancer cell在線刊登了美國科學家的一項最新研究成果,他們發現癌基因myc對腫瘤代謝的重編程還需要myc超家族成員mondoA的共同作用。這項研究為抑制腫瘤發生提供了一條新的策略。  研究人員指出,當Myc發生功能失調,其能夠在轉錄水平對細胞代謝進行重編程,促進腫

    外國專家:代謝重編程作為皮膚鱗狀細胞癌的治療策略

      【內容簡介】  皮膚鱗狀細胞癌(以下簡稱 cuSCC)可見于不同器官部位,每年在全球造成約 90 萬死亡病例,其中 5% 為局部晚期或轉移性病例。這些患者的 5 年生存率為 25% 至 35%,而且晚期 cuSCC 患者缺乏有效的化療或靶向治療*。有氧糖酵解為癌細胞不斷生長提供必需的能量

    報名!探索結核分枝桿菌如何重編程宿主生物能量代謝

      2019年4月4日,安捷倫細胞分析網絡研討會“探索結核分枝桿菌如何重編程宿主生物能量代謝”,歡迎報名注冊!  結核病(TB)是世界上最大的傳染性殺手,其造成死亡的主要原因是針對抗分枝桿菌藥物的耐藥性。因此,人們開始越來越多地考慮采用宿主導向療法作為結核病的輔助治療。這需要更全面地了解結核分枝桿菌

    Autophagy:新城疫病毒操控宿主能量代謝重編程機制獲揭示

      近日,中國農業科學院上海獸醫研究所水禽病毒病創新團隊研究發現新城疫病毒重編程細胞代謝模式,解決了病毒感染后細胞能量供應問題。相關研究成果在線發表于《自噬 (Autophagy) 》。  病毒作為一類非細胞生命形式的微生物,它們已經進化出多種機制來脅迫和劫持宿主細胞的代謝系統和代謝資源,以此作為能

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    Science:免疫助力細胞重編程

      事實告訴我們,急則生變,當受到威脅的時候,就會出現靈活轉機。這一原則也許就解釋了為什么科學家們在重編程體細胞的實驗中會想到病毒,來自美國的這個研究小組報告稱,細胞對于病毒的防御性反應也許能令其更容易表達那些平時關閉的基因——包括那些開啟炎癥,或者在干細胞狀態時活躍的基因,這一發現有助于科學家們更

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      事實告訴我們,急則生變,當受到威脅的時候,就會出現靈活轉機。這一原則也許就解釋了為什么科學家們在重編程體細胞的實驗中會想到病毒,來自美國的這個研究小組報告稱,細胞對于病毒的防御性反應也許能令其更容易表達那些平時關閉的基因――包括那些開啟炎癥,或者在干細胞狀態時活躍的基因,這一發現有助于科學家們更

    《Cell》揭示細胞重編程障礙

      “細胞的命運是一條單行道”曾是生物學的基本原理——一旦一個細胞成為肌肉、皮膚或血液細胞,它就會一直保持原樣。在過去的十年里,當一位日本科學家將4個簡單因子導入到皮膚細胞中,使其回復至一種胚胎樣狀態,具有成為機體內幾乎所有細胞類型的能力時,這一觀點遭到了顛覆。   科學家們爭相運用2012年諾貝

    細胞重編程主要的過程

    重編程主要指兩個過程:其一,分化的細胞逆轉恢復到全能性狀態的過程;其二,從一種分化細胞轉化為另一種分化細胞的過程。

    Cell:精氨酸或能驅動癌細胞的代謝重編程從而促進肝癌的進展

      癌細胞是變色龍,其會完全改變代謝狀況從而不斷生長,近日,一篇發表在國際雜志Cell上題為“Arginine reprograms metabolism in liver cancer via RBM39”的研究報告中,來自瑞士巴塞爾大學等機構的科學家們通過研究發現,高水平的氨基酸—精氨酸或能驅動

    重編程干細胞瞄準人類心臟

    在東京的一場發布會上,心臟外科醫生Yoshiki Sawa宣布了利用源自誘導性多能干細胞的器官治療心臟病的計劃。圖片來源:The Asahi Shimbun via Getty Images 現在,日本科學家獲得了利用一項革命性重編程技術產生的細胞治療心臟病患者的

    重編程干細胞瞄準人類心臟

    ? 在東京的一場發布會上,心臟外科醫生Yoshiki Sawa宣布了利用源自誘導性多能干細胞的器官治療心臟病的計劃。圖片來源:The Asahi Shimbun via Getty Images 現在,日本科學家獲得了利用一項革命性重編程技術產生的細胞治療心臟病患者的許可。該研究僅僅是

    -盤點:iPS重編程2014年新品

      iPS技術能夠通過重編程令成體細胞重新獲得多能性,iPS細胞理論上可以分化成為任何類型的細胞,在疾病研究、藥物篩選和細胞治療中有很大的應用前景。iPS研究熱潮推動著整個產業快速發展,市面上的iPS工具可以說是日新月異,讓我們看看今年都有哪些新產品面世吧。  自我復制的RNA  iPS需要在體細胞

    Cell:細胞重編程讓小鼠“返老還童”

      眾所周知,干細胞在一定條件下可以分化為各種類型的細胞,此外,它們還有一個驚人的能力——永葆青春。來自Salk研究所的研究人員利用干細胞的這種能力延長了早衰小鼠的壽命,并使它們的機體組織重獲新生。這項發表于Cell期刊上的突破性研究雖然還不能讓人類返老還童,但它的確有潛力讓人類的身體在衰老之后保持

    iPS重編程2014年新品盤點

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    宋爾衛/蘇士成-微環境外泌體lncRNA調控腫瘤代謝重編程

      “代謝重編程”是惡性腫瘤的重要特征。有別于正常的成熟細胞主要以氧化磷酸化的方式來獲得能量,惡性腫瘤細胞更傾向吸收更多葡萄糖,通過有氧糖酵解方式 (Warburg效應) 來產生細胞生存的能量和物質。這種看似低效的代謝方式賦予腫瘤細胞更強的增殖和耐藥能力。  惡性腫瘤作為一個復雜的類器官結構,其代謝

    “細胞編程與重編程的表觀遺傳機制”項目評審結束

      國家自然科學基金重大研究計劃“細胞編程與重編程的表觀遺傳機制”2010年度項目評審會近日在北京舉行,本次會議內容是重點項目答辯和培育項目復審。會議評審專家由13位組成,包括5位指導專家組成員和8位特邀專家。本重大研究計劃管理工作組成員和生命科學部相關處和學科的負責人也參加了會議。   評審會之

    Cell-Stem-Cell發表重編程重要成果

      再生醫學旨在通過細胞移植替換人體內受損的細胞、組織和器官,是一個發展迅速的新興領域。胚胎干細胞(ESC)能夠形成胎兒體內所有類型的細胞、組織和器官,被視為細胞治療的寶貴資源。然而ESC在實際應用中遭遇了兩大瓶頸,免疫排斥和倫理問題。  細胞重編程可以繞過人類胚胎干細胞的倫理爭議,近年來受到了廣泛

    Cell發布細胞重編程重大突破

      利用由8個轉錄因子組成的雞尾酒,來自波士頓兒童醫院的研究人員將來自小鼠的成熟血細胞重編程為了造血干細胞(HSCs)。研究人員將這些重編程細胞命名為誘導造血干細胞(iHSCs),它們具有HSCs的功能特征,能夠像HSCs一樣自我更新,并能夠像HSCs一樣生成所有的血液細胞成分。   這些研究結果

    常用的iPS重編程方法是否安全?

      誘導多能干細胞(稱為iPSCs)類似于人類胚胎干細胞,這兩種細胞具有獨特的自我更新能力,具有靈活性,能變成人體中的任何細胞。然而,iPSC細胞是由重編程的皮膚或血細胞產生的,并不需要胚胎。  重編程是一個漫長的過程(大約一至兩周),大部分效率不高,通常只有少于1%的原發性皮膚或血細胞能成功地變成

    Evia-Life-Sciences:重編程細胞治療肝病

    干細胞是再生醫學最著名的例子?  肝病的新療法是東京醫科大學的Takahiro Ochiya的目標,他與Evia Life Sciences合作,Evia Life Sciences是一家由Octave Ventures支持的美國公司,他共同創立了該公司,專注于使用干細胞的再生醫學。  從活體供體移

    重點專項“細胞編程與重編程相關蛋白質機器研究”啟動

      9月23日,由中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院牽頭承擔的國家重點研發計劃項目“蛋白質機器與生命過程調控”重點專項----“細胞編程與重編程相關蛋白質機器研究”項目實施啟動會在廣州生物院舉行。  啟動會上,廣州生物院黨委副書記、副院長段子淵代表項目承擔單位致歡迎詞,希望各位領導和專家能多提寶貴意

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