關于唑來膦酸注射液的藥理作用介紹
唑來膦酸的藥理作用主要是抑制骨吸收，其作用機制尚不完全清楚，可能與多方面作用有關。唑來膦酸在體外可抑制破骨細胞活動，誘導破骨細胞調亡，還可通過與骨的結合阻斷破骨細胞對礦化骨和軟骨的吸收。唑來膦酸還可以抑制由腫瘤釋放的多種刺激因子引起的破骨細胞活動增強和骨鈣釋放。......閱讀全文
關于唑來膦酸注射液的藥理作用介紹
唑來膦酸的藥理作用主要是抑制骨吸收，其作用機制尚不完全清楚，可能與多方面作用有關。唑來膦酸在體外可抑制破骨細胞活動，誘導破骨細胞調亡，還可通過與骨的結合阻斷破骨細胞對礦化骨和軟骨的吸收。唑來膦酸還可以抑制由腫瘤釋放的多種刺激因子引起的破骨細胞活動增強和骨鈣釋放。
唑來膦酸注射液的禁忌介紹
1、對本品或其它雙膦酸類藥物過敏的患者禁用； 2、嚴重腎功能不全者不推薦使用。 3、孕婦及哺乳期婦女禁用。
唑來膦酸注射液的用法用量
靜脈滴注。成人每次4mg，用100ml 0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注，滴注時間應不少于15分鐘。每3～4周給藥一次或遵醫囑。
唑來膦酸注射液的不良反應
本品最常見的不良反應是發熱，其他不良反應主要包括： 全身反應：乏力、胸痛、腿浮腫、結膜炎； 消化系統：惡心、嘔吐、便秘、腹瀉、腹痛、吞咽困難、厭食； 心腦血管系統：低血壓； 血液和淋巴系統：貧血，低鉀血癥，低鎂血癥，低磷血癥，低鈣血癥，粒細胞減少，血小板減少，全血細胞減少； 肌肉與骨骼
唑來膦酸注射液的相互作用
本品與氨基糖苷類藥物合用時應慎重，因氨基糖苷類藥物具有降低血鈣的協同作用，可能延長低血鈣持續的時間，與利尿劑合用時可能會增大低血鈣的危險性；與沙利度胺合用時會增加多發性骨髓瘤患者腎功能異常的危險性。
唑來膦酸注射液的藥代動力學介紹
1、分布 64名癌癥或骨轉移患者靜脈滴注單劑量或多劑量(28天4次)2、4、8或16mg，滴注時間5或15分鐘，滴注后血漿中唑來膦酸濃度的降低符合三相消除過程，滴注完畢迅速從峰濃度值下降，24小時后血藥濃度不到Cmax的1%。最初兩相的半衰期t1/2α為0.24小時，t1/2β為1.87小時，
唑來膦酸注射液的保存條件是什么？
唑來膦酸注射液的保存條件如下： 溫度：應保存在2°C-8°C的冰箱中，避免凍結。 光照：應避免直接陽光照射，但可以在光線不強烈的地方存放。 濕度：應保持干燥，避免受潮。 包裝：應保持原包裝完好，避免受污染。 有效期：唑來膦酸注射液的有效期一般為2年，過期后不得使用。
唑來膦酸注射液的適應癥及規格
適應癥 惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛。 規格 5ml：4mg(按無水唑來膦酸計，相當于唑來膦酸-水和物4.264mg)
唑來膦酸注射液的注意事項有哪些
1、首次使用本品時應密切監測血清中鈣、磷、鎂以及血清肌酸酐的水平，如出現血清中鈣、磷和鎂的含量過低，應給予必要的補充治療； 2、伴有惡性高鈣血癥患者給予本品前應充分補水，利尿劑與本品合用時只能在充分補水后使用，本品與具有腎毒性的藥物合用時應慎重； 3、接受本品治療時如出現腎功能惡化，應停藥至
簡述唑來膦酸注射液的規格及用法用量
規格 5ml：4mg(按無水唑來膦酸計，相當于唑來膦酸-水和物4.264mg) 用法用量 靜脈滴注。成人每次4mg，用100ml 0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注，滴注時間應不少于15分鐘。每3～4周給藥一次或遵醫囑。
簡述唑來膦酸注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色澄明液體。 適應癥 惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛。
簡述唑來膦酸注射液的用法用量及不良反應
用法用量 靜脈滴注。成人每次4mg，用100ml 0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注，滴注時間應不少于15分鐘。每3～4周給藥一次或遵醫囑。 不良反應 本品最常見的不良反應是發熱，其他不良反應主要包括： 全身反應：乏力、胸痛、腿浮腫、結膜炎； 消化系統：惡心、嘔吐、便
唑來膦酸致骨髓炎病例分析
?病例1，患者男，83歲，因右下后牙出現自發疼痛，于當地醫院行抗感染治療后未見明顯緩解，遂來我院治療。于3年前行前列腺癌手術，手術切除雙側睪丸，術后長期服用唑來磷酸及比卡魯胺。結合患者前列腺癌骨轉移病史及口服二磷酸鹽類藥物（唑來磷酸），考慮為拔牙后引起的二磷酸鹽相關性骨壞死。?患者CT檢查結果示：4
唑來膦酸對男性骨質疏松患者有預防作用
男性骨折是一個重要的健康問題，而對于男性骨質疏松癥抗骨折治療的效果資料有限，因此研究者對唑來膦酸對男性骨質疏松患者骨折風險的影響進行了研究，該文章在最近《N Engl J Med》 發表。 研究者通過在一項多中心、雙盲、安慰劑對照試驗中，研究納入了原發或性腺功能減退相關性骨質疏松的1199名男
簡述利塞膦酸的藥理作用
利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結合，具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平，本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上，但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態測定，發現本品可減少骨轉換（活化頻率，即骨組織重構部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。
氯膦酸二鈉注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于氯膦酸二鈉,按CH2Cl2Na2OP2計0.3g),用稀鹽酸調節pH值至3.8~4.0置水浴上蒸發至近干,殘渣置五氧化二磷減壓干燥器中干燥2小時,照氯膦酸二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
唑來膦酸致多發性骨髓瘤患者頜骨壞死病例分析
唑來膦酸作為第3代含氮雙磷酸鹽類藥物的典型代表，近年來被廣泛應用于腫瘤及其他原因引起的骨并發癥的治療。但隨著藥物應用的增多，相應的不良反應也相繼出現。本文報告1例曾接受唑來膦酸治療的多發性骨髓瘤患者拔牙后導致頜骨骨壞死的病例，探討對應用此藥物的患者進行口腔有創操作前的提前預防及頜骨壞死發生后的早期診
關于司來吉蘭的藥理作用介紹
1、鹽酸司來吉蘭是苯乙胺的左旋炔類衍生物。為B型單胺氧化酶（MAO-B）不可逆性抑制劑，在臨床推薦劑量時（如10mg/天）可選擇性地抑制MAO-B。司來吉蘭經MAO轉化后，其活性部分與MAO的活性中心和/或其輔酶異咯嗪黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）不可逆性結合，“自殺性”抑制MAO活性。MAO可分
關于帕米膦酸二鈉葡萄糖注射液的用法用量介紹
緩慢靜脈滴注。治療骨轉移性疼痛:每次250ml或遵醫囑，滴速不得大于30mg/2小時，一次用藥30～60mg。 治療高鈣血癥: 應嚴格按照血鈣濃度，在醫生指導下酌情用藥。一般: 血鈣 mmol/L [3.0 3.0 ～3.5 3.5～4.0 ]4.0 mg％[12.0 1
關于頭孢唑肟的藥理作用介紹
該品屬第三代頭孢菌素，具廣譜抗菌作用，對多種革蘭陽性菌和革蘭陰性菌產生的廣譜（內酰胺酶（包括青霉素酶和頭孢菌素酶）穩定。該品對大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細菌有強大抗菌作用，銅綠假單胞菌等假單胞菌屬和不動桿菌屬對該品敏感性差。頭孢唑肟對流感嗜血桿菌和淋病奈瑟球菌有良好抗菌作用
關于達那唑的藥理作用介紹
達那唑為17α-乙炔睪丸酮的衍生物，為合成雄激素，具有弱雄激素活性，兼有蛋白同化作用和抗雌激素作用。但無孕激素和雌激素活性。達那唑是促性腺激素抑制藥，可使卵泡刺激素（FSH）和促黃體生成素（LH）的釋放減少。達那唑作用于子宮內膜細胞的雌激素受體部位，抑制雌激素的效能，使子宮內膜萎縮，導致不排卵及
關于乙酰唑胺的藥理作用介紹
1、降低眼壓：眼內各部組織（如視網膜、葡萄膜、晶體）均有碳酸酐酶存在，并以睫狀體的量最多。青光眼時，睫狀體上皮內碳酸酐酶活性增高，從而生成過多的碳酸氫鈉，使房水內滲透壓升高、房水生成量增加、眼壓升高。乙酰唑胺能抑制睫狀體上皮碳酸酐酶的活性，從而減少房水生成（50%～60%），降低青光眼患者眼壓。
關于利塞膦酸的藥物相互作用介紹
沒有有關本品特殊的藥物間相互作用的報道。本品不被代謝，也不誘導或抑制肝細胞色素酶P450。 鈣劑/抗酸劑 本品與鈣劑、抗酸劑以及含二價陽離子的口服制劑同服，會影響本品的吸收。 激素替代治療 如運用得當，本品可與激素聯合使用。 阿司匹林/非甾體抗炎藥 在5700名病人參加的本品III期臨床試
關于水楊酸毒扁豆堿注射液的藥理作用介紹
本品可逆性地抑制膽堿脂酶，使膽堿能神經末梢所釋放的乙酰膽堿免遭此酶的水解，從而表現為乙酰膽堿的毒蕈堿樣和煙堿樣作用。注射易吸收，在外周出現擬膽堿作用，也易透過血-腦脊液屏障。對中樞神經系統，小劑量興奮，大劑量抑制。大部分在體內為膽堿酯酶水解，經腎排出量很少。一次皮下注射劑量的大部分在2小時內被破
氯膦酸二鈉注射液的分析方法
本品為氯膦酸二鈉的滅菌水溶液。含無水氯膦酸二鈉（CH2Cl2Na2O6P2）應為標示量的95.0%～105.0%。 【性狀】 本品為無色的澄明液體。【鑒別】 （1）取本品適量（約相當于無水氯膦酸二鈉0.3g），用稀鹽酸調節pH值至3.8～4.0，置水浴上蒸發至近干，殘渣置五氧化二磷減壓干燥器中干燥2
氯膦酸二鈉注射液的檢查方法
檢查pH值應為4.5~5.5(通則0631)。有關物質照離子色譜法(通則0513)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水稀釋制成每1mL中約含氯膦酸二鈉(按CH2Cl2Na2O6P2計)1.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含氯膦酸二鈉(按CH2Cl2Na2O6
關于膦甲酸鈉注射液的藥理毒理介紹
本品為病毒抑制劑，本品可以非競爭性地阻斷病毒DNA多聚酶的磷酸鹽結合部位，防止焦磷酸鹽從三膦酸去氧核苷中分離及病毒DNA鏈的延長。本品在細胞內不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活，停用本品后病毒復制仍可恢復。 體外試驗顯示本品可抑制所有皰疹病毒的復制，包括單純皰疹(HSV-1和HSV-2型)、帶狀皰
關于膦甲酸鈉注射液的用法用量介紹
靜脈滴注： （1）巨細胞病毒性視網膜炎 ①誘導期用藥 每8小時一次，按體重一次滴注60mg/kg，用輸液泵滴注1小時以上，連續14～21日，視治療后的效果而定，也可按體重一次90mg/kg，每12小時一次。 腎功能減退者劑量應按肌酐清除率調整，劑量如下表。 http://x1.webre
關于咪康唑軟膏的藥理作用介紹
咪康唑為人工合成的I－苯乙基咪唑衍生物，為廣譜抗真菌藥，對皮真菌、念珠菌、醇母菌及其它藻類、子囊菌、隱球菌等具有抑制和殺滅作用，同時對革蘭氏陽性球菌和桿菌也有很強的抗菌力。咪康唑作用于菌體細胞膜，改變其通透性，阻止營養物攝取，導致其死亡。本品在甲醇中略溶，在氯仿或乙醇中微溶，在水和乙醚中不溶。在
關于利魯唑片的藥理作用介紹
肌萎縮側索硬化癥(ALS)的發病機理尚未完全闡明，有學說認為谷氛酸在此疾病中是造成細胞死亡的原因之一。 利魯唑片的作用機制尚不清楚，其作用可能與抑制谷氨酸釋放、穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態、干擾神經遞質與興奮性氨基酸受體結合后細胞內事件有關。一項動物實驗顯示，利魯唑能延長ALS轉基因動物模型的