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  • 研究發現新型釕基納米藥物破解腫瘤耐藥性

    近日,西安交通大學基礎醫學院研究員李觀營團隊與松山湖材料實驗室智能軟物質團隊合作,成功開發一種無需光激活的新型釕基納米藥物——Ruthenosome(釕脂質體)。該藥物能夠高效靶向線粒體,激活鐵蛋白自噬,從而誘導鐵死亡,為破解腫瘤耐藥性提供了一種全新的策略。相關成果發表于《美國化學學會納米雜志》(ACS Nano)。釕配合物通過自組裝形成Ruthenosome,誘導鐵死亡的示意圖。研究團隊供圖傳統化療主要通過誘導細胞凋亡來殺傷癌細胞,但腫瘤常通過抑制凋亡或耐藥機制逃脫治療,削弱化療效果。因此,非凋亡型細胞死亡成為研究熱點,其中鐵死亡因其代謝依賴性和腫瘤特異性,在抗癌領域備受關注。鐵死亡由鐵依賴性脂質過氧化驅動,許多腫瘤因高活性氧水平和異常鐵代謝對其尤為敏感。研究表明,鐵死亡不僅能抑制腫瘤生長,還能增強免疫系統識別,有望克服耐藥性。然而,現有鐵死亡誘導劑仍面臨特異性低、細胞攝取差、活性氧調控不足等挑戰,因此,如何精準高效地誘導鐵死......閱讀全文

    上海藥物所發布免費在線藥物靶標預測平臺

       藥物靶標的識別與驗證是藥物發現過程中至關重要的第一步,在藥物研發過程中,30%-40%的在研藥物由于藥物靶標選擇的不恰當而以失敗告終。因此,發展一種高效的計算方法來預測新的藥物靶標就顯得尤其重要。  最近,中國科學院上海藥物研究所朱維良研究組發布免費在線藥物靶標預測平臺D3TPredictor

    藥物雜質檢測藥物雜質的來源、方法及計算

    一、藥物雜質的來源及其種類1、藥物雜質的來源藥品質量標準中雜質的檢查項目是根據可能存在的雜質來確定的。因此,了解藥物中雜質的來源,才能有針對性地制定出雜質檢查的項目,選擇適當的檢查方法。藥物中存在的雜質主要有兩個來源:一是在生產過程中引入的雜質;二是在貯藏過程中產生的雜質。在合成藥物的生產過程中,不

    學者發明新藥物制劑方法提升藥物功效

    近日,香港中文大學物理系教授徐磊團隊與哈佛大學合作,研發出一種獨特的藥物制劑方法,以解決許多藥物低溶解度的問題。相關成果發表于美國《國家科學院院刊》(PNAS)。低溶解度會減低藥物的生物利用度及治療效果,影響其臨床療效。不少候選藥物易于在人體的脂肪中溶解并吸附于人體的細胞膜中,惟水中溶解的表現遜色,

    治療藥物監測抗癲癇藥物的監測意義和方法

    臨床常用的抗癲癇藥物主要有苯巴比妥、苯妥英鈉、丙戊酸鈉和卡馬西平等,這些藥物的血藥濃度與臨床療效密切相關,有明確的效應濃度范圍和中毒界限,對其進行TDM已成為常規治療中不可缺少的一部分。

    虛擬藥物掃描識別出潛在新抗抑郁藥物

       科學家報道了兩種LSD(麥角酸二乙基酰胺)類似物化學分子在小鼠中具有抗抑郁作用,但沒有致幻的副作用。雖然還需進一步測試才能確定它們可否作為人類的候選藥物,但這些藥物的發現或可導向未來治療精神障礙的藥物開發。相關研究近日發表于《自然》。  如LSD和裸蓋菇素等致幻劑已知可以針對特定的血清素(se

    患者輸注藥物期間突發藥物反應,如何應對處理?

    案例回顧 ?2020-7-15,患者,女,49歲,以“咽喉腫痛、咳嗽咳痰三天余”為主訴就診。患者神志清,精神差,視診可見雙側扁桃體腫大,有膿點 ,咽喉壁紅腫疼痛,吃東西難以下咽,近日出現咳黃濃痰,氣促等臨床表現,聽診雙肺陰性。 ?初步診斷:上呼吸道感染。 ? ? 醫囑用藥: ?1、左氧氟沙星注射

    靶向藥物是未來腫瘤藥物研發的主要方向嗎

    靶向藥物應該不會是未來腫瘤藥物研發的主要方向,起碼小分子靶向藥不會是。目前上市的小分子靶向藥物,格列衛算是最成功的一個吧,治療CML療效非常好。但是其他小分子靶向藥,針對BRAF、MEK、EGFR等等的藥物,基本上都會出現耐藥。一般來說,這些藥物,不管是激酶抑制劑、磷酸酶抑制劑、TKI等等,都是針對

    藥物檢測技術藥物主要劑型常規檢查項目介紹

    各劑型常規檢查項目與要求收載在《中國藥典》二部附錄制劑通則項下。對劑型的定義、生產與藏期間的要求以及常規檢查項目都作了詳細規定。對于制劑成品或制劑半成品某些項目,?應嚴格按照制劑通則下規定對其質量進行控制與檢測,且必須符合《中國藥典》的規定。一、片劑片劑系指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形

    上海藥物所發現納米藥物載體遞送力學機制

    中科院上海藥物所甘勇課題組與國家納米科學中心施興華團隊合作,深入解析了納米藥物載體的力學性能對于克服多重生理屏障的影響。相關成果日前在線發表于《自然—通訊》雜志。 納米藥物載體在到達靶細胞之前,須克服生物體內的多重生理屏障。為實現療效最大化,設計和制備能克服多重生理屏障并具備高效細胞攝取的遞送載

    藥物檢測案例酰胺類藥物及其制劑的質量檢測

    一、性狀對乙酰氨基酚、鹽酸利多卡因、鹽酸布比卡因的性狀描述見表1。二、鑒別?(一)化學法?1.芳香第一反應? 對乙酰氨基酚結構中共有在的芳氨基,可在酸性條件下加熱水解,水解產物可發生重氮化一偶合反應。鑒別方法:取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱40分鐘,放冷;取0.5ml,滴加亞硝酸鈉試

    上海眼藥門排除藥物感染-眼疾治療藥物已獲批準

      昨天,中華醫學會第十五次全國眼科學術大會在北京舉行新聞發布會。會上,部分參與上海市第一人民醫院眼科注射治療引起不良反應事件會診的衛生部專家透露,目前所有采集到的患者樣本中均未發現細菌,初步可以排除是使用阿伐斯汀注射液導致細菌感染。中華醫學會眼科分會主任委員黎曉新教授稱,將阿伐斯汀用于眼

    苯妥英鈉是什么藥物?

      苯妥英鈉是一種抗癲癇藥物,主要用于治療各種類型的癲癇發作,如全身強直一陣孿性發作、復雜部分性發作、單純部分性發作和癲癇持續狀態。此外,它還可以用于治療三叉神經痛、隱性營養不良性大皰性表皮松解、發作性舞蹈手足徐動癥、發作性控制障礙、肌強直癥以及三環類抗抑郁藥過量時心臟傳導障礙等。  苯妥英鈉的化學

    藥物與受體概念

      受體(receptor)是細胞在進化過程中形成的細胞蛋白組分,能識別周圍環境中某種微量化學物質,首先與之結合,并通過中介的信息轉導與放大系統,觸發隨后的生理反應或藥理效應。自從Langley 提出受體學說100年后,受體已被證實為客觀存在的實體,類型繁多,作用機制多已被闡明,現在受體已不再是一個

    什么是藥物過敏?

      藥物過敏是一種常見的不良反應,可能影響任何年齡段的人。藥物過敏的癥狀和嚴重程度因個體差異而異,可能包括以下一種或多種表現:  皮疹、蕁麻疹或紅斑  瘙癢  腫脹,特別是嘴唇、舌頭或喉嚨的腫脹  呼吸困難或哮喘癥狀  惡心、嘔吐或腹瀉  頭痛、頭暈或暈厥  在某些情況下,藥物過敏反應可能危及生命,

    安乃近的藥物說明

    藥理作用安乃近為氨基比林與亞硫酸鈉相結合的化合物,易溶于水作用較快。其解熱和鎮痛作用較氨基比林快而強。具有較顯著的解熱作用及較強的鎮痛作用,解熱作用為氨基比林的3倍,鎮痛作用與氨基比林相似。安乃近還有較強的抗風濕作用,且胃腸道刺激作用小,但可引起其他嚴重不良反應 。藥代動力學口服吸收完全,于2h內達

    藥物載體的介紹

    藥物載體,是指能改變藥物進入人體的方式和在體內的分布、控制藥物的釋放速度并將藥物輸送到靶向器官的體系。

    腺苷的藥物分析

    方法名稱靈芝子珍珠口服液—腺苷的測定—高效液相色譜法應用范圍本方法采用高效液相色譜法測定靈芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法適用于靈芝子珍珠口服液。方法原理取供試品加甲醇,超聲處理,放置待沉淀完全,濾過,取許濾液蒸干,殘渣加水溶解,以水飽和的正丁醇提取,正丁醇提取液蒸干,殘渣加50%甲醇溶解并定容,

    藥物片劑的分類

    (1)普通壓制片:如素片。(2)包衣片:包括糖衣片、薄膜衣片。(3)泡騰片:含有泡騰崩解劑的片劑,加水后迅速崩解,適于兒童和吞服有困難的人應用。(4)咀嚼片:在口中嚼碎后再吞下的片劑。(5)多層片:有兩層或多層構造的片劑。(6)分散片:多為難溶藥,遇水能迅速(3分鐘)崩解并均勻分散的片劑,也可含服、

    藥物篩選的定義

    廣義:是針對特定的要求和目的,通過適當的方法和技術,主要的技術有基因組學、蛋白質組學、代謝組學、計算生物學、生物芯片技術、微流控芯片技術等方法,在一定的可選擇范圍內,進行藥物優選的過程。因此,藥物篩選包括新藥研究過程中的處方篩選,根據特定目的選擇符合要求的藥物。狹義:篩選專指采用實驗技術進行。

    藥物分析的概念

    藥物分析是運用物理、化學、物理化學、生物學及信息學等方法,全面保證和控制藥物在研發、制造和臨床使用等過程中的藥品質量。隨著藥物科學的突飛猛進和人們生活質量的迅速改善,客觀上對藥物分析提出了更高更新的要求,要不斷研究各種新方法新技術以解決藥物分析所面臨的各種越來越復雜的挑戰,現代儀器分析發展備受各學科

    甲亢的藥物治療

    ? 目前甲亢主要有抗甲狀腺藥物治療、放射碘治療和甲狀腺次全切除手術治療三大治療方法。其中,藥物療法是甲亢患者的首選,以療效確切、簡便易行、無創傷、并發癥少、不會造成永久性甲減等優勢在臨床上被廣泛應用。??? 一般治療??? 對癥支持治療,補充足夠熱量和營養物質包括糖、蛋白質和B族維生素等,但應限制高

    生化藥物的定義

      中國藥典分化學藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、生物制品。  生物制品系指以微生物、寄生蟲、動物毒素、生物組織作為起始材料,采用生物學工藝或分離純化技術制備,并以生物學技術和分析技術控制中間產物和成品質量制成的生物活性制劑。包括疫(菌)苗、毒素、類毒素、免疫血清、血液制品、免疫球膽白、抗原、變

    藥物納米技術

      藥物納米技術是一種利用納米尺度(尺寸在1到100納米之間)的材料和技術來設計、制備和傳遞藥物的方法。納米技術在藥物研發和制造領域中的應用日益增多,因為它可以顯著改善藥物的性能,提高藥物療效,減少副作用,并改善患者的治療體驗。  以下是藥物納米技術的一些常見應用:  納米藥物載體:納米技術可以用于

    可的松的藥物說明

    藥理作用本品作用和用途與氫化可的松相似,但療效較差,不良反應較大。臨床主要用于腎上腺皮質功能減退癥的替代治療。促進蛋白質轉變成糖,減少葡萄糖的利用,使肝糖原增加,血糖升高。并具有水鈉潴留及排鉀作用。藥代動力學可的松是腎上腺皮質分泌的糖皮質激素,本身無活性,需在體內代謝成氫化可的松才起作用。亦有一定程

    藥物敏感試驗簡介

    藥物敏感試驗簡稱藥敏試驗(或耐藥試驗)。旨在了解病原微生物對各種抗生素的敏感(或耐受)程度,以指導臨床合理選用抗生素藥物的微生物學試驗。一種抗生素如果以很小的劑量便可抑制、殺滅致病菌,則稱該種致病菌對該抗生素“敏感”。反之,則稱為“不敏感”或“耐藥”。為了解致病菌對哪種抗菌素敏感,以合理用藥,減少盲

    藥物分析的術語

    1.定量限:樣品中被測物能被定量測定的最低量,其測定結果應具一定準確度和精密度。進行雜質和降解產物定量測定方法研究時,應確定定量限。常以信噪比為10:1時相應濃度或注入儀器的量來確定。2.準確度:由回收率體現,至少9次測定結果進行評價,可制備3個不同濃度樣品,各測3次。3.專屬性:一種方法僅對一種分

    肽酶的藥物概念

      肽酶是能分解蛋白短肽的酶類總稱,大多存在于微生物細胞內,在發酵過程中當細胞自溶后,便釋放肽酶水解肽類形成氨基酸,作為風味前體。他們是所有生物存活所必需的一種酶,而且在所有蛋白質的編碼中,編碼肽酶的基因占了2%。根據催化類型可將肽酶大致分成六類:絲氨酸型、蘇氨酸型、半胱氨酸型、天冬氨酸型、谷氨酸型

    藥物的發酵技術

      藥物的發酵技術是一種利用微生物(通常是細菌、真菌或酵母等)來生產藥物的方法。這種技術利用了微生物的生物合成能力,將合成過程放在微生物的代謝途徑中,從而生產出目標藥物。藥物的發酵技術在藥物工業中是一種重要的生產方法,特別適用于一些復雜的天然產物,因為它可以避免復雜的合成步驟,提高產量和純度。  發

    glp1藥物

      有些糖友可能知道,近年有一種降糖藥叫胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑,是目前炙手可熱的降糖新藥。目前國內獲批上市的每周1次的長效GLP-1受體激動劑有注射用艾塞那肽微球、度拉糖肽和洛塞那肽。  以往采用注射用藥降糖的糖友每日需要多次注射,而注射時間還受到進餐時間的影響,這就造成有些糖友

    評價藥物分子效率

      一個藥物在三期臨床能像Opdivo、Entresto那樣顯著改善標準療法是個相對罕見的事情,但這樣的三期臨床卻是價格不菲、而且涉及病人的生命問題,所以廠家都會在相對便宜、只有動物參與的臨床前仔細遴選進入臨床的化合物。一個化合物不僅活性要高、而且還要看活性來自哪些分子特征。這個選擇過程好比挑選楊子

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