Science醫學：癌腫瘤的表觀遺傳“保護傘”
由匹茲堡大學癌癥研究所(UPCI)領導的一個國際研究小組發現，一種通過阻斷雌激素合成來激活癌癥殺傷基因的乳腺癌治療方法有時候會失效，其原因在于：癌癥借助了一些表觀遺傳機制，包括造成患者腫瘤中一些永久的DNA改變，使得腫瘤能夠再度生長。 這一研究發現表明，添加一些有可能阻止癌癥劫持患者抑制基因調控機器的藥物，或許能夠使得初始療法長時間起效從而清除腫瘤。研究人員將他們的研究結果發表在最新一期的《科學轉化醫學》(Science Translational Medicine)雜志上。 論文的資深作者、匹茲堡大學癌癥研究所藥理學和化學生物學系教授Steffi Oesterreich博士說：“隨著我們進入到個體化醫學時代，我們的研究發現尤其具有意義。抵抗激素治療是大多數乳腺癌治療中存在的一個主要臨床問題。通過測試腫瘤的遺傳和表觀遺傳構成，我們或許能夠鑒別出最有可能形成這種抵抗的患者，并且在未來制定出特定的治療方案為每......閱讀全文
這些癌癥真的會遺傳
先前，我們曾介紹了一家人同時患胃癌和直腸癌的故事。不過這兩則故事中的主人公因遺傳而患病的可能性不高，生活習慣更有可能是他們同時患病的原因。 那么遺傳因素對癌癥究竟有無影響？答案是肯定的，仍然有很多種類的癌癥會受到遺傳因素的影響。 癌癥之所以會受到遺傳因素的影響，是因為一些基因突變會代代相傳。
Nature子刊：基因測序揭示12種癌癥的遺傳易感性
12月22日《NatureCommunications》雜志上的一項研究闡述了12種癌癥的遺傳性，意外發現胃癌遺傳概率與乳腺癌等同，同時還揭示了乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2突變對其他癌癥的影響。 12種癌癥的遺傳性（遺傳性易感性） 長期以來，眾所周知癌癥的部分風險因素為遺傳，且遺傳突
多基因遺傳與數量遺傳
? 多基因遺傳（polygenic inheritance)是指生物和人類的許多表型性狀由不同座位的較多基因協同決定，而非單一基因的作用，因而呈現數量變化的特征，故又稱為數量性狀遺傳。多基因遺傳時，每對基因的性狀效應是微小的，故稱微效基因（minor gene)，但不同微效基因又稱為累加基因
關于BRCA相關癌癥風險評估、遺傳咨詢和基因檢測的建議1
譯者注：?基因檢測作為精準醫學的一個重要內容已經被廣泛采用。然而，目前我國對人群進行基因檢測以判定疾病的發生或預后預測仍然缺乏有效管理，其中被忽略的重要環節是擬進行的基因檢測是否存在必要性的風險評估，即益大還是弊大。遺傳咨詢還沒有得到高度重視或機制不健全，造成基因檢測的濫用。美國預防服務工作組（US
關于BRCA相關癌癥風險評估、遺傳咨詢和基因檢測的建議2
?其他考慮因素?研究需求和差距?對于BRCA1/2突變的風險評估和基因檢測的研究，主要側重于經由轉診中心高度選擇女性的近期療效。為了確定基于人群的風險評估和基因檢測的最佳策略，需要將研究更多關注于BRCA1/2突變的流行情況以及突變對于普通人群、不同種族和BRCA1/2突變相關血統的影響。由于風險評
Nature：解析兒童癌癥的遺傳根源
來自達納法伯兒童醫院癌癥中心(DF/CHCC)和幾個合作機構的研究人員在新研究中鑒別出了與最常見兒童惡性腦腫瘤——髓母細胞瘤的四個公認亞型相關的特異基因突變。相關研究成果發布在7月22日的《自然》(Nature)雜志上，從而為醫生提供了指導和個體化治療的一些潛在生物標記物，顯示了對抗這一破壞性惡
Nature解析癌癥遺傳多樣性
正如沒有任何兩個人具有相同的遺傳構成一樣，最近的一項研究表明乳腺癌患者中沒有任何兩個單一的腫瘤細胞具有相同的基因組。 由德克薩斯大學M.D.安德森癌癥中心遺傳學系助理教授Nicholas Navin領導的這項研究發現對于乳腺癌的診斷和治療或許會產生重要的影響。 這一研究還有可能幫助對抗乳腺癌
Science新文章解析癌癥表觀遺傳
目前大多數癌癥治療的效果并不理想。在力圖根除腫瘤之時，腫瘤學家們往往借助于放療或化療，這使得在遏制癌性生長的同時也導致了健康組織受損。來自洛克菲勒大學C. David Allis實驗室的一項新研究，或許可以使科學家們朝著高精確度靶向腫瘤的癌癥治療更近一步。他們的研究結果在線發表在3月2
分子層面鑒定遺傳－兒童癌癥基因組找到可用藥物靶點
英國《自然》雜志1日在線發表的兩篇文章，美國和歐洲科學家在基因組和分子層面上詳細表征了上千例兒童癌癥，這是在兒童中進行的首次泛癌癥基因組分析。其結果有利于人們理解兒童癌癥的起因，并有助于研發新的治療方案。圖片來源于網絡 德國NCT海德堡霍普兒童癌癥中心（KiTZ）的科學家團隊，此次選取914名
Nature子刊公布癌癥基因組研究重要成果：新的遺傳突變
在一項多達10萬人（包括17,000名最常見類型的卵巢癌患者）的遺傳分析研究中，研究人員確定了12種新的增加卵巢癌患病風險的遺傳變異，并找到了它們與以前發表的18種變異之間的關聯。 這項研究成果公布在3月27日的Nature Genetics雜志上，由OncoArray Consortium聯
癌癥基因檢測標準
據世界癌癥預防組織機構統計，現今社會每100人就有1人因患癌癥而死亡, 每年死亡的人數中，1/5是死于癌癥。未來20年里，癌癥將繼續位居人類死因首位。 癌癥的新認識 癌癥只是慢性病，一類與冠心病、糖尿病有所類似的慢性病 癌癥是生活方式疾病，80%與不良生活方式有關。 遺傳、疾病、環境與職
全表型關聯研究將遺傳性癌癥基因與其他表型聯系起來
一項新的全表型關聯研究發現，遺傳性癌癥基因的致病變異可以影響其他惡性但也非惡性的特征。 美國國家人類基因組研究所和其他地方的研究人員表示，檢查與遺傳性癌癥基因相關的其他表型可以更好地了解疾病病因并改進治療方法。 正如他們周四在 JAMA Oncology 上報道的那樣，研究人員對超過 214
Science揭示癌癥表觀遺傳新機制
在細胞核中，染色體DNA與稱作為組蛋白的結構蛋白緊密結合，生物學家們把這種DNA—蛋白質混合物叫做染色質。直到大約20年前，組蛋白都被視作是核“伙伴”，是DNA鏈環繞的包裝物質。而近年來，生物學家們大大增進了對DNA/組蛋白互作支配基因表達機制的理解。 2012年，來自多個研究機構的研究人員
Nature：抗擊癌癥從表觀遺傳下手
來自紐約大學Langone醫學中心的研究人員稱，開發中的“表觀遺傳”新藥或可作為T細胞急性淋巴細胞白血病(T-ALL)患者第一個替代標準化療的治療方案。 紐約大學Langone醫學中心和其他地方的研究人員表示，阻斷激活腫瘤生長所需的一種酶“開關”的作用，將成為治療T細胞急性淋巴細胞白血病的一種
證據表明:癌癥確實有遺傳傾向
癌癥雖然不是明確的遺傳性疾病，但越來越多的證據表明，癌癥確實有遺傳傾向。 據統計，目前約有5%~10%的癌癥是會遺傳的。因此，若家庭中有數人患某種癌癥，那么其他家庭成員罹患該種癌癥的幾率也會比較高。 乳腺癌已成為中國女性最常見的惡性腫瘤（據國家癌癥中心公布的最新數據）。大量研究表明，
Cancer－Cell專題：癌癥表觀遺傳學
癌癥中的基因調控與反調控一直是人們關注的熱點，現在這一領域已經取得了很大的進展。Cell旗下的Cancer Cell雜志本月特別推出專題，推薦了四篇有代表性的癌癥表觀遺傳學文章。 Vulnerabilities of Mutant SWI/SNF Complexes in Cancer 癌癥
基因“剪刀”可加速特定基因遺傳
? CRISPR可增加雌性實驗鼠將特定基因傳給后代的幾率。圖片來源：ISTOCK近日，研究人員首次使用被稱為基因“剪刀”的基因組技術CRISPR加快哺乳動物特定基因的遺傳。這種極具爭議的基因驅動策略幾年前在實驗室飼養的昆蟲中得到證明。因為它能在整個物種中迅速傳播一種基因，從而激發了人們利用
癌癥會傳染？癌癥會遺傳？“家庭癌”到底是怎么回事？
導 語 或許你會發現這樣的現象，在某些家庭中有一人患癌癥，其他家庭成員可能也會患上這個癌癥，簡直就像病毒感冒一樣，一個傳染一個，這到底是怎么回事呢？ 癌癥真的會傳染嗎？ 有關腫瘤流行病學研究資料表明，近年來“家庭癌”現象有明顯增加的趨勢，他們既可以同時發生，也可以先后出現，其患
基因與性狀的遺傳
生物體的各種性狀是由基因控制的。性狀的遺傳實質上是親代通過生殖過程把基因傳遞給了子代。在有性生殖過程中，精子和卵細胞就是基因在親子間傳遞的“橋梁”。在生物的體細胞（除生殖細胞外的細胞）中，染色體是成對存在的。如人的體細胞中染色體為23對。基因也是成對存在的，分別位于成對的染色體上，如人的體細胞中23
遺傳重組熱點基因研究
??????? 遺傳重組(它涉及DNA股的斷開和重接以產生新的基因組合)是真核細胞生物中的一種基本的生物學過程。在哺乳動物減數分裂的時候，在這一專門化的細胞分裂過程中，來自母系和父系的染色體被一分為二并產生出精子細胞和卵子細胞，而重組過程則將同源染色體的不同部分連接在了一起，從而導致了后代中的基
如何確保遺傳病和癌癥不再漏檢
為了人類的優生優育，醫學界早已建立防范遺傳病患兒意外出生的產前診斷技術，其中羊水穿刺配合染色體鏡檢術，對常見染色體數目異常的檢出準確率已經達到100%。 最近備受關注的湖南孕婦做了華大基因的無創產前DNA檢測，仍生下缺陷嬰兒的事件，問題出在用血液基因檢測術取代羊水穿刺—染色體鏡檢術，導致胎
如何確保遺傳病和癌癥不再漏檢
為了人類的優生優育，醫學界早已建立防范遺傳病患兒意外出生的產前診斷技術，其中羊水穿刺配合染色體鏡檢術，對常見染色體數目異常的檢出準確率已經達到100%。 最近備受關注的湖南孕婦做了華大基因的無創產前DNA檢測，仍生下缺陷嬰兒的事件，問題出在用血液基因檢測術取代羊水穿刺—染色體鏡檢術，導致胎
新研究發現遺傳復制可幫助治療癌癥
佛羅里達州立大學的研究團隊正在挑戰一項極限研究，即研究眾所周知的人類遺傳物質是如何復制的，以及在疾病患者體內在復制過程若發生中斷會意味著什么,比如說癌癥。 生物科學教授David Gilbert和博士后研究員Ben Pope帶領的團隊已經深入的研究了DNA和相關遺傳物質如何進行復制，和細胞核內
Nature綜述：表觀遺傳學預測癌癥弱點
由Bellvitge生物醫學研究協會癌癥表觀遺傳與生物學研究組Manel Esteller領導的研究組，發表題為“DNA methylation profiling in the clinic: applications and challenges”的綜述文章，概況了近期在應用表觀遺傳
Nature子刊：遺傳分析追蹤癌癥病程進展
發表在《自然遺傳學》(Nature Genetics)雜志上的一項新研究，通過遺傳分析繪制出了一種叫做濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma)的血癌類型，從可控的疾病發展變化為侵襲性癌癥，這一過程迄今為止最清晰的圖像，由此為治療這一疾病提供了一些新的靶點。 來自倫敦大學瑪
Nature：癌癥與表觀遺傳學重編程
延胡索酸（fumarate）是細胞三羧酸循環的一種中間產物。它天然存在于蔬菜水果中，也被用作調味的食物添加劑。Nature雜志發表的一項最新研究表明，代謝物延胡索酸過多會造成表觀遺傳學重編程，進而推動癌癥發展。 遺傳性平滑肌瘤病和腎細胞癌（HLRC）是一種罕見的人類癌癥，會引起皮膚腫瘤和腎癌。
Nature聚焦p53與癌癥表觀遺傳
來自賓夕法尼亞大學Perelman醫學院的一項新研究發現，侵襲性癌癥生長及一些表觀遺傳改變與突變p53蛋白有關。在本周的《自然》（Nature）雜志上這一研究小組描述了他們的研究結果以及對于一些難治癌癥的意義。 領導這一研究的是多倫多大學細胞與發育生物學、遺傳學和生物學系教授Shelley
表觀遺傳如何讓癌癥在歧途越走越遠？
表觀遺傳學是近年來新興的一個學科，目前研究處于快速發展階段。越來越多的證據表明表觀遺傳在人體生長、發育、疾病過程中發揮著重要作用，不少研究也表明表觀遺傳的改變是癌癥發生發展必不可少的。小編在此為大家盤點了近期關于表觀遺傳學與癌癥的研究，與大家一起學習。 【1】Nat Genet:表觀遺傳變化讓
Nature聚焦p53與癌癥表觀遺傳
來自賓夕法尼亞大學Perelman醫學院的一項新研究發現，侵襲性癌癥生長及一些表觀遺傳改變與突變p53蛋白有關。在本周的《自然》（Nature）雜志上這一研究小組描述了他們的研究結果以及對于一些難治癌癥的意義。 領導這一研究的是多倫多大學細胞與發育生物學、遺傳學和生物學系教授Shelley B
Nature子刊：遺傳分析追蹤癌癥病程進展
發表在《自然遺傳學》(Nature Genetics)雜志上的一項新研究，通過遺傳分析繪制出了一種叫做濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma)的血癌類型，從可控的疾病發展變化為侵襲性癌癥，這一過程迄今為止最清晰的圖像，由此為治療這一疾病提供了一些新的靶點。 來自倫敦大學瑪