Oncotarget：科學家有望開發出抵御轉移性癌癥的新型療法
雌激素能夠通過結合包括GPER在內等受體來作為驅動健康和癌變乳腺細胞的生長，GPER受體通常位于細胞膜上；然而近來有研究表明，這種受體或許存在于乳腺腫瘤細胞周圍成纖維細胞（結締組織細胞）的細胞核中，來自日內瓦大學的研究人員通過研究發現，這或許是另外一種版本的GPER受體，即攜帶不同特性的核突變受體，攜帶該突變的成纖維細胞往往會促進附近惡性細胞的遷移，從而就能夠介導腫瘤轉移的過程，相關研究刊登于國際雜志Oncotarget上，該研究或為后期研究人員開發抑制癌癥轉移的新型療法提供希望。 雌激素在大部分乳腺癌的發生上都扮演著關鍵角色，其能夠促進腫瘤細胞的生存、增殖以及侵襲，這些激素能夠通過結合其受體來發揮作用，相應的受體分為ER和GPER兩個組，其特性并不相同。研究者Didier Picard表示，我們對GPER受體進行了重點研究，相比ER受體家族而言，GPER受體對乳腺癌細胞的效應目前研究者還知之甚少；通過分析乳腺腫瘤組織，研......閱讀全文
轉移性乳腺癌中雌激素受體編碼基因或變異
據《自然—遺傳學》上的兩項獨立研究顯示，在某些轉移性乳腺癌病例中，負責編碼雌激素受體的基因會發生變異。這意味著雌激素受體對抗藥物或對某些轉移性乳腺癌病例具有療效。 Sarat Chandarlapaty等人選取了36個對激素療法產生抗性的轉移性乳腺癌腫瘤，對其中的230種基因進行測序，
乳腺癌未來20年發展趨勢預測
根據美國國家癌癥研究所的報告，預計到2030年美國女性患乳腺癌的幾率會增長1.5倍。這一增長的數目中主要包含雌激素受體陽性的腫瘤以及年紀大于70歲的女性患腫瘤的人數。 "有意思的是我們預計屆時會有更少的雌激素受體陰性的腫瘤，其中包括最難治療的HER陽性以及三陰性亞型腫瘤"。來自癌癥研究中心的高
新型藥物聯合療法可有效減緩惡性乳腺癌惡化
近日，在2014年圣安東尼奧乳癌研討會上，來自耶魯大學的研究人員通過進行一項多中心的II期臨床研究表示，一種新型的癌癥藥物組合療法或可有效減緩激素受體陽性的轉移性乳腺癌患者的病情進展。 研究者表示，試驗中招募了118名患轉移性激素受體陽性的乳腺癌絕經婦女進行研究，這些研究對象再利用芳香酶抑制劑
乳腺癌耐藥和轉移竟存在千絲萬縷的關聯
原位腫瘤和轉移部位腫瘤的異質性是腫瘤進展期治療的嚴重障礙。轉移是腫瘤的致命特征，其中在轉移的級聯過程中最為復雜的播散機制仍不明確。清晰的認識患者的腫瘤異質性和轉移中細胞和分子機制，對個體化腫瘤治療至關重要。由倫敦帝國理工學院和倫敦癌癥研究所的科學家領導的早期研究確定了乳腺癌細胞中的遺傳“轉換”
PNAS：雌激素和乳腺癌的新聯系
澳大利亞布里斯班的研究人員的一項新研究顯示，雌性激素能開啟一個與乳腺癌有關的基因。這個來自昆士蘭大學Diamantina癌癥、免疫和代謝醫學研究所的研究組相信，這一發現將有助于解釋乳腺癌和病人體內高濃度雌激素之間的關系。這項發現刊登在最新一期的《PNAS》雜志上。 ??? Diamantina的
Nature－Medicine：雄激素在乳腺癌治療中起著積極作用
Nature Medicine：雄激素在乳腺癌治療中起著積極作用 在一項新的研究中，來自澳大利亞阿德萊德大學和加文醫學研究所的研究人員發現新證據，表明雄激素在乳腺癌治療中起著積極作用，這對患有雌激素受體驅動的轉移性乳腺癌的女性有直接的影響。相關研究結果于2021年1月18日在線發表在Nat
STM：基于ctDNA的液態活檢，或開發出晚期乳腺癌治療藥物
近日，科學家發明了一種相當靈敏的血液測試，可以用于乳腺癌患者的激素治療，并經研究證實該種血液診斷可以用于指導更加深層次的治療。 該方法可以對乳腺癌標志物進行早期診斷，尤其是衡量乳腺癌雌激素水平的(ER)-陽性乳腺癌的診斷。該研究由英國癌癥學會（The Institute of Cancer R
雌激素受體陽性乳腺癌的新治療方法
在2014年圣安東尼奧乳腺癌研討會上，Loyola研究者和合作者報告了對于雌激素受體陽性乳腺癌，一種新的治療方法。新的方法是稱為γ分泌酶抑制劑（GSI）的新一類藥物，能特異性抑制Notch和關閉負責癌細胞生長的關鍵基因。 現有的癌癥藥物有效地殺死成熟乳腺癌細胞，但有極少數未成熟的乳腺癌干細胞能
PNAS顛覆雌激素在癌癥中的作用
科學家們一直認為雌激素是宮頸癌生長的主要驅動因子。但一項最新研究表明，雌激素受體在宮頸癌細胞中幾乎全部消失。相關論文發表在近期的美國國家科學院院刊PNAS雜志上。 宮頸癌是女性中的第二大癌癥，在發展中國家尤其常見，因為在那里早期篩查還不普遍。人們發現，幾乎所有宮頸癌都是人乳頭瘤病毒（HPV）感
抑制癌細胞，減緩癌細胞的生長－骨細胞竟然這么強！？
在乳腺癌患者中有這樣的例子：一些男性和女性在他們的原發性疾病接受治療20-30年后，他們的癌癥在骨頭中復發，但他們認為自己沒有癌癥。這一現象一直困擾著托馬斯杰斐遜大學的研究員Karen Bussard博士。當一個病人在治療后被認為是"無癌"的，那么原發性腫瘤中的乳腺癌細胞是如何到達骨骼的呢？在骨
轉移性乳腺癌研究又有新進展
來自于Jules Bordet研究所-布魯塞爾自由大學、比利時法蘭德斯生物中心（VIB）和魯汶大學的研究人員于4月21日發布了一項重要研究報告，該報告對乳腺癌的進展有了更深一步的分析，它將對轉移性乳腺癌患者的治療產生一定影響。報告的研究數據來源于對病人的尸體解剖，這種獲得研究數據的方式還是首次。
Sci－Rep：用超聲攻擊轉移性乳腺癌
藥物可以通過淋巴系統安全地到達癌變淋巴結，然后利用聲波在淋巴結內釋放。日本東北大學的研究人員在患有轉移性乳腺癌的老鼠身上測試了這種療法，并在《Scientific Reports》雜志上發表了他們的研究結果。 領導這項研究的日本東北大學生物醫學工程師Tetsuya Kodama說："我們相信，
Breast－Cancer－Res：骨細胞可以幫助乳腺癌患者戰勝癌癥
乳腺癌患者中經常有這樣一種現象：一些男性和女性乳腺癌患者在他們的原發性疾病接受治療20-30年后，他們的癌癥在骨頭中復發，但他們認為自己沒有癌癥。這一現象一直困擾著托馬斯杰斐遜大學的研究員Karen Bussard博士。當一位乳腺癌患者在治療后被認為是"無癌"的，那么原發性腫瘤中的乳腺癌細胞是如
PNAS：鏟除轉移性癌癥的新策略
來自康奈爾大學的生物醫學工程師們，發現了一種消滅轉移性癌癥的新方法：讓殺癌蛋白質騎在白細胞上搭乘便車來破壞通過血流傳播的轉移癌細胞。 研究的資深作者、康奈爾大學生物醫學工程學教授Michael King說：“這些循環癌細胞劫數難逃。大約90%的癌癥死亡都與轉移相關，現在我們找到一種方法
《Cell》子刊證實！食物中異雌激素會降低乳腺癌治療效果！
來自斯克里普斯研究所（TSRI）的科學家發現，在許多食物中發現的兩種雌激素模擬化合物似乎有力地逆轉了palbociclib /來曲唑（一種常用藥物組合）治療乳腺癌的作用。最近發表在《Cell Chemical Biology》上的一項研究表明，暴露于被稱為異雌激素的化合物可能會著降低抗雌激素治療
乳腺癌新藥！三線治療HER2陽性轉移性乳腺癌
Puma Biotechnology是一家專注于開發和商業化創新產品以加強癌癥護理的生物制藥公司。近日，該公司宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份補充新藥申請（sNDA），尋求批準靶向抗癌藥Nerlynx（neratinib）聯合卡培他濱（capecitabine）用于既往已接受2
研究發現極度活躍的FOXA1信號或能重編程內分泌耐藥
近日，一項刊登在國際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究報告中，來自貝勒醫學院的科學家們通過研究發現了一種新型機制，其或能幫助解釋內分泌耐藥性乳腺癌獲得轉移特性的機制，相關研究結果或有望幫助科學家們開發出新型乳腺癌療法。 圖
《自然》直擊干細胞與轉移性癌癥
卵巢癌的起源至今依然是一個迷，是起源自卵巢，還是起源自周圍組織，這一直以來都是這一研究領域的一大爭論。近期一項在小鼠中完成的研究指出，補充卵巢表面上皮細胞的干細胞也許就是這種癌癥的源頭。 卵巢癌是卵巢腫瘤的一種惡性腫瘤，是指生長在卵巢上的惡性腫瘤，其中90%～95%為卵巢原發性的癌，另外5
NEJM：循環腫瘤DNA監測轉移性乳腺癌潛力巨大
轉移性乳腺癌的治療需要監測腫瘤負荷以明確治療應答，并且還需要改善生物標志物，如癌抗原15-3(CA 15-3)和循環腫瘤細胞。這類生物標志物已得到廣泛研究。然而，對于乳腺癌，攜帶有腫瘤特異性變異的循環游離細胞DNA(循環腫瘤DNA)尚未得到充分的研究，或尚未與其他循環生物標志物進行比較。英國
轉移性乳腺癌患者能否停用曲妥珠單抗
對于HER2陽性晚期乳腺癌患者，曲妥珠單抗治療可能許多年保持腫瘤完全緩解。那么如果影像學檢查（例如造影劑增強CT、造影劑增強MRI、18F-FDG-PET-CT或同位素骨掃描）保持完全緩解，能否停用曲妥珠單抗？ 2019年9月6日，施普林格·自然旗下《乳腺癌研究與治療》在線發表荷蘭阿姆斯特丹癌
三陰性乳腺癌的治療新希望
美國轉化基因組研究院(TGen)的研究人員通過全基因組測序，在轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)中發現了之前未曾報道過的突變。這篇文章發表在近期的《Molecular Cancer Therapeutics》上。 三陰性乳腺癌是指雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和人表皮生長因子受體(
輝瑞重磅藥物Ibrance在乳腺癌二線治療大放異彩
輝瑞（Pfizer）突破性乳腺癌藥物Ibrance（palbociclib）在今年2月憑借一項II期研究的無進展生存期（PFS）數據獲得了FDA的加速批準，用作乳腺癌的一線治療。近日，輝瑞公布了一項III期研究，將Ibrance用作乳腺癌二線治療，結果顯示，Ibrance療效同樣非常出色。一個數
血液中的游離脂肪酸促進肥胖相關乳腺癌
伊利諾伊大學的科學家發現，血液中的游離脂肪酸似乎可以促進乳腺癌細胞的增殖和生長。這一發現有助于解釋肥胖女性更年期后患乳腺癌的風險升高。 領導這項研究的食品科學和人類營養學教授Zeynep Madak-Erdogan說：“當被雌激素受體陽性乳腺癌細胞吸收后，這些脂肪酸進而激活腫瘤細胞生長、存活和
Immunomedics潛在重磅療法sacituzumab－govitecan遭美國FDA拒絕
Immunomedics是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于開發基于單克隆抗體的療法，用于癌癥及其他嚴重疾病的靶向治療。近日，該公司備受行業矚目的抗體藥物偶聯物（ADC）sacituzumab govitecan（研發代碼：IMMU-132）在美國監管方面遭遇當頭一棒，美國FDA對該藥治療轉移性
美國FDA授予輝瑞突破性乳腺癌新藥Ibrance優先審查資格
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）突破性乳腺癌藥物Ibrance（palbociclib）近日在美國監管方面傳來喜訊。美國食品和藥物管理局（FDA）已正式受理Ibrance的補充新藥申請（sNDA）并授予優先審查資格，其處方藥用戶收費法（PDUFA）目標日期為2017年4月。此次sNDA，將支持I
轉移性癌癥患者有望從液體活檢中受益
通過檢測血液中的游離DNA（cfDNA），究竟能否提供癌癥的線索，這個問題困擾了人們很久。近日，Broad研究所的研究人員在《Nature Communications》上發表文章稱，90%的腫瘤遺傳特征可通過血液樣本的全外顯子組測序檢測到，這種方法可應用在近半的晚期癌癥患者身上。 通訊作者之
Immunomedics潛在重磅療法sacituzumab－govitecan在美國進入審查！
Immunomedics是一家臨床階段的生物制藥公司，專注于開發基于單克隆抗體的療法，用于癌癥及其他嚴重疾病的靶向治療。近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理其重新提交的一份生物制品許可申請（BLA），該BLA尋求批準抗體藥物偶聯物（ADC）sacituzumab govitec
首個乳腺癌免疫治療方案Tecentriq+Abraxane獲美國FDA批準
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已加速批準PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab），聯合化療（Abraxane[白蛋白結合型紫杉醇]，nab-paclitaxel），用于經FDA批準的一款檢測方法證實腫瘤表達PD-L1的不可切除性
輝瑞Ibrance在英國獲批，治療HR+/HER2轉移性乳腺癌
輝瑞（Pfizer）近日宣布，英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）已批準可通過癌癥藥物基金（CDF）獲取靶向抗癌藥Ibrance（中文商品名：愛博新?，通用名：palbociclib，哌柏西利），聯合氟維司群用于治療先前已接受過內分泌療法的激素受體陽性（HR+）、人表皮生長因子受體2陰性（H
基因芯片技術有可能成為鑒別轉移性與非轉移性乳腺癌...
基因芯片技術有可能成為鑒別轉移性與非轉移性乳腺癌的標志物美國加利福利亞大學的學者們近日使用了一種新技術來檢測高度轉移性乳腺癌和非轉移性乳腺癌之間所不同的標志物。這一成果發表在最近一期的“The American Journal of Pathology”上。?這項研究成果的重要性在于基因芯片技術的應